Die verschiedenen Ordnungsfleischfresser (oder; von lateinischem carō (entstielen carn-), "Fleisch", + vorāre, "um" zu verschlingen), schließt mehr als 280 Arten von placental Säugetieren ein. Seine Mitglieder werden formell carnivorans genannt, während sich das Wort "Fleischfresser" (häufig populär angewandt auf Mitglieder dieser Gruppe) auf jeden Fleisch essenden Organismus beziehen kann. Carnivorans sind in der Größe jeder Kategorie der Säugetiere, im Intervall von kleinstem Wiesel (Mustela nivalis), an so wenig am verschiedensten wie und, zum Eisbären (Ursus maritimus), der bis zu, zum südlichen Seeelefanten (Mirounga leonina) wiegen kann, dessen erwachsene Männer bis dazu wiegen und mit in der Länge gleichziehen.

Der erste carnivoran war ein Fleischfresser, und fast alle carnivorans essen heute in erster Linie Fleisch. Einige, wie Katzen, pinnipeds, und Wiesel, sind verpflichten Fleischfresser. Andere, wie Waschbären und Bären, abhängig vom lokalen Habitat, sind mehr allesfressend; der riesige Panda ist fast exklusiv ein Pflanzenfresser, aber wird Fisch, Eier und Kerbtiere nehmen, während das harte Habitat des Eisbären es zwingt, hauptsächlich auf der Beute zu existieren. Carnivorans haben Zähne, Klauen und beidäugige Vision, die daran angepasst ist, andere Tiere zu fangen und zu essen. Viele jagen in Sätzen und sind soziale Tiere, ihnen einen Vorteil gegenüber der größeren Beute gebend.

Carnivorans hat anscheinend in Nordamerika aus Mitgliedern der Familie Miacidae (miacids) vor ungefähr 42 Millionen Jahren entwickelt. Sie spalten sich bald in katzenartige und einem Hund ähnliche Formen (Feliformia und Caniformia) auf. Ihr molekularer phylogeny zeigt, dass die noch vorhandenen Fleischfresser eine monophyletic Gruppe, die Krone-Gruppe von Carnivoramorpha sind.

Unterscheidungsmerkmale

Carnivorans sind in erster Linie irdisch und haben gewöhnlich starke scharfe Klauen, mit nie weniger als vier Zehen auf jedem Fuß, und gut entwickelten, prominenten Augenzähnen, Backe-Zähnen (Prämolaren und Mahlzähne), die allgemein Schneiden haben. Der letzte Prämolar des Oberkiefers und des ersten Mahlzahns dessen wird tiefer der carnassials oder die Bereichszähne genannt. Das sind einer Klinge ähnliche Zähne, die verschließen (schließen) mit einer schneiden Handlung für und Fleisch. Carnassials werden in Felidae und dem am wenigsten entwickelten in Ursidae am höchsten entwickelt. Carnivorans haben sechs Schneidezähne und zwei konische Eckzähne in jedem Kiefer. Die nur zwei Ausnahmen dazu sind der Seeotter (Enhydra lutris), der vier Schneidezähne in der Gamasche und den Faulheitsbären (Melursus ursinus) hat, der vier Schneidezähne im Oberkiefer hat. Die Zahl von Mahlzähnen und Prämolaren ist zwischen carnivoran Arten variabel, aber alle Zähne werden tief eingewurzelt und sind diphyodont. Schneidezähne werden durch carnivorans behalten, und der dritte Schneidezahn ist allgemein groß und scharfe (hundeähnlich). Carnivorans haben entweder vier oder fünf Ziffern auf jedem Fuß, mit der ersten Ziffer auf den Vorderpfoten, auch bekannt als der Tau-Klaue, in den meisten Arten restlich seiend und in einigen fehlend.

Die Canoidea Superfamilie (oder Subordnung von Caniformia) - Canidae (Wolf, Hunde und Füchse), Mephitidae (Stinktiere und stinken Dachse), Mustelidae (Wiesel, Dachse und Otter), Procyonidae (Waschbären), Ursidae (Bären), Otariidae (ohrige Siegel), Odobenidae (Walross) und Phocidae (earless Siegel) (die letzten drei Familien, die früher in der Subordnung Pinnipedia klassifiziert sind) und die erloschene Familie Amphicyonidae (Bärenhunde) - wird charakterisiert, indem sie nonchambered oder teilweise chambered Gehörbullae, nichteinziehbare Klauen und ein gut entwickelter baculum hat. Die meisten Arten werden eher einfach gefärbt, am protzigen entdeckt oder Rosetted-Mäntel wie viele Arten von felids Mangel habend, und viverrids haben. Das ist, weil Canoidea dazu neigen, sich im gemäßigten und subarktischen biomes zu erstrecken, obwohl Mustelidae und Procyonidae einige tropische Arten haben. Die meisten sind irdisch, obwohl einige Arten, wie procyonids, Baum-sind. Alle Familien außer Canidae und einigen Arten von Mustelidae sind plantigrade. Diät wird geändert, und die meisten neigen dazu, zu einem gewissen Grad allesfressend zu sein, und so werden die carnassial Zähne weniger spezialisiert. Canoidea haben mehr Prämolaren und Mahlzähne in einem verlängerten Schädel.

Die Feloidea Superfamilie (oder Subordnung von Feliformia) - Felidae (Katzen), Prionodontidae (asiatischer linsangs), Herpestidae (Mungos), Hyaenidae (Hyänen), Viverridae (Zibetkatzen) und Eupleridae (Malagasy carnivorans), sowie die erloschene Familie sind Nimravidae (paleofelids) - häufig, rosetted oder gestreifte Mäntel fleckig geworden und neigen dazu, hervorragender gefärbt zu werden, als ihre Kollegen von Canoidean. Das ist, weil diese Arten dazu neigen, sich in tropischen Habitaten zu erstrecken, obwohl einige Arten wirklich gemäßigte und subarktische Habitate bewohnen. Viele sind Baum- oder Halbbaum-, und die Mehrheit sind digitigrade. Diät neigt dazu, besonders in der Familie von Felidae strenger Fleisch fressend zu sein. Sie haben weniger Zähne, und kürzere Schädel, damit haben viel mehr carnassials spezialisiert, der beabsichtigt ist, um Fleisch zu scheren. Klauen von Felidae, sind oder selten einziehbar, halbeinziehbar. Der Endphalanx, mit der beigefügten Klaue, faltet sich zurück im Vorderfuß in eine Scheide durch die Außenseite des mittleren Phalanx der Ziffer, und wird in dieser Position wenn ruhig durch ein starkes elastisches Band behalten. Im Hinterfuß, dem Endgelenk oder Phalanx wird auf der Spitze und nicht der Seite des mittleren Phalanx zurückgenommen. Tiefe Beugemuskeln machen die Endphalangen gerade, so treten die Klauen von ihren Scheiden hervor, und die weiche "samtartige" Tatze plötzlich umgewandelt in eine furchterregende Waffe wird. Die gewohnheitsmäßige Wiedertraktion der Klauen bewahrt ihre Punkte vor dem Tragen.

Die Pinnipedia Superfamilie (Walrosse, Siegel, und Seelöwen), jetzt überlegt, um ein Teil von Caniformia zu sein, ist zum großen (zu 6.5 m) Wassersäugetiere mittler. homeothermic (warmblütige) Seesäugetiere seiend, brauchen pinnipeds eine niedrige Fläche, um Massenverhältnis zu verkörpern. Sonst würden sie unter dem übermäßigen Hitzeverlust wegen der hohen Kapazität von Wasser für die Hitzeleitung leiden. Der Körper wird gewöhnlich mit einer dicken Schicht von Fett genannt Tran isoliert und normalerweise mit dem Haar bedeckt. Die Ziffern sind nicht getrennt, aber durch ein dickes Web verbunden, das Flossen für das Schwimmen bildet; so werden der forelimbs und hindlimbs in Paddel umgestaltet. Das ermöglicht ihnen, an äußersten Tiefen (600 Meter für das Siegel von Weddell) zu tauchen. Sie können Unterwasser-seit langen Zeitspannen, manchmal einer Stunde oder mehr bleiben, aber der grösste Teil des Tauchens ist gewöhnlich kurz. Das Gesichtsgebiet des Schädels, ist mit Ohrmuscheln sehr klein oder das Ermangeln relativ klein, und die vibrissae werden gut entwickelt. Die molariform Zähne sind größtenteils homodont, und die Eckzähne werden gut entwickelt. Der Schwanz ist sehr kurz oder abwesend, die Ohren sind klein oder ebenso abwesend, und die Außengeschlechtsorgane werden in Schlitzen oder Depressionen im Körper verborgen.

Schädel-Struktur

Mitglieder von Fleischfressern haben eine charakteristische Schädel-Gestalt mit dem relativ großen in einem schweren Schädel eingeschlossenen Verstand. Der Schädel hat einen hoch entwickelten zygomatic Bogen gerade hinter dem Fußkiefer (üblich für alle Säugetiere und ihre cynodont Vorfahren), und sie sind äußerlichen Gehörbullae verknöchert. Feloidea haben einen zwei-chambered Gehörbullae. Zusätzlich zum Erlauben das Extrazimmer für den Durchgang von Muskeln, die Gamasche zu arbeiten, berücksichtigt der zygomatic Bogen auch Unterscheidung von getrennten Muskelgruppen, um am Beißen und Kauen beteiligt zu werden. Masseters haften vom dentary (spezifisch, der masseteric fossa) zum zygomatic Bogen und auf den Fußkiefer vor dem Bogen an, vernichtende Kraft zur Verfügung stellend. Der temporalis haftet vom dentary (spezifisch, der Coronoid-Prozess) beiseite des Hirnschädels an, Drehmoment über die Achse der Kiefer-Aussprache zur Verfügung stellend. Im Vergleichen der Schädel von Fleischfressern und Pflanzenfressern kann es gesehen werden, dass die mähende Kraft des temporalis für Fleischfresser etwas wichtiger ist, die mehr Zimmer auf dem Hirnschädel haben (das ist mit der carnivoran Intelligenz ziemlich zusammenhängend), und entwickeln Sie allgemein einen sagittalen Kamm (vom späteren bis vorderen auf dem Schädel laufend), noch zusätzliches Zimmer für die temporalis Verhaftung zur Verfügung stellend. Kiefer von Carnivoran können nur eine vertikale Achse, in auf und ab in der Bewegung vorwärtstreiben, und können sich von Seite zu Seite nicht bewegen. Das Kiefer-Gelenk in Fleischfressern neigt dazu, innerhalb des Flugzeugs der Zahn-Verstopfung, eine Einordnung zu liegen, die weiter Schur (als in einem Paar der Schere) betont. In Pflanzenfressern ist die vernichtende Kraft des masseters relativ wichtiger, als mäht. Das Kiefer-Gelenk ist allgemein ganz über dem Flugzeug der Zahn-Verstopfung, Extrazimmer für die masseteric Verhaftung auf dem dentary erlaubend und die Folge der Gamasche veranlassend, in geradeaus die vernichtende Kraft zwischen den Zähnen der Oberkiefer und Gamaschen übersetzt zu werden.

Physiologie

Fleischfresser ließen einen einfachen Magen entwerfen, um in erster Linie Fleisch verglichen mit den wohl durchdachten Verdauungssystemen von pflanzenfressenden Tieren zu verdauen, die notwendig sind, um zähe, komplizierte Pflanzenfasern zu brechen. Der Blinddarm fehlt entweder oder kurz und einfach, und der Doppelpunkt ist nicht sacculated oder viel breiter als der Dünndarm. Die meisten Arten von Fleischfressern sind zu einem gewissen Grad, allesfressend, außer Felidae und Pinnipedia, die sind, verpflichten Fleischfresser. Die meisten haben Sinne, besonders Vision und das Hören, und häufig ein hoch akuter Geruchssinn in vielen Arten, solcher als in Canoidea hoch entwickelt. Sie sind ausgezeichnete Läufer: Einige sind Langstreckenläufer, aber sind allgemeiner Sprinter. Sogar Bären und Waschbären, obwohl anscheinend langsam und plump, sind zu bemerkenswerten Ausbrüchen von Geschwindigkeit fähig.

Diät-Spezialisierungen

Carnivorans schließen Fleischfresser, Allesfresser und sogar einige in erster Linie pflanzenfressende Arten wie der riesige Panda ein. Wichtige Zähne für carnivorans sind die großen, ein bisschen wiedergekrümmten Eckzähne, verwendet, um Beute und den carnassial Komplex, verwendet zu entsenden, um Fleisch vom Knochen zu zerreißen und es in verdauliche Stücke aufzuschneiden. Hunde haben Mahlzahn-Zähne hinter dem carnassials für vernichtende Knochen, aber Katzen haben nur sehr reduziert, functionless Mahlzahn hinter dem carnassial im Oberkiefer. Katzen werden Knochen sauber abziehen, aber werden sie nicht zerquetschen, um das Knochenmark innen zu bekommen. Allesfresser, wie Bären und Waschbären, haben stumpfen, einem Mahlzahn ähnlichen carnassials entwickelt. Carnassials sind eine Schlüsselanpassung für den Landwirbelraub; alle anderen Placental-Ordnungen sind in erster Linie Pflanzenfresser, Insektenfresser, oder Wasser-.

Fortpflanzungssystem

Carnivorans neigen dazu, eine einzelne Sänfte jährlich zu erzeugen, aber einige erzeugen vielfache Sänften ein Jahr und größerer carnivorans wie Bären, haben Lücken von 2-3 Jahren zwischen Sänften. Die durchschnittliche Tragezeit liegt zwischen 50 und 115 Tagen, obwohl der ursids und mustelids Implantation verzögert haben, so die Tragezeit 6-9 Monate außer der normalen Periode erweiternd. Sänfte-Größen sind gewöhnlich im Intervall von 1-13 Jungen klein, die mit unterentwickelten Augen und Ohren geboren sind. In den meisten Arten hat die Mutter exklusive oder mindestens primäre Sorge über die Nachkommenschaft. Viele Arten von carnivorans sind einsam, aber einige sind gesellig.

Phylogeny

Carnivorans hat aus Mitgliedern der paraphyletic Familie Miacidae (miacids) entwickelt. Der Übergang von Miacidae bis Fleischfresser war eine allgemeine Tendenz im mittleren und späten Eozän, mit taxa sowohl von Nordamerika als auch von beteiligtem Eurasien. Die Abschweifung von carnivorans von anderem miacids, sowie die Abschweifung der zwei clades innerhalb von Fleischfressern, Caniformia und Feliformia, wird jetzt abgeleitet, um im mittleren Eozän, vor ungefähr 42 Millionen Jahren (mya) geschehen zu sein. Traditionell registriert die erloschene Familie, wie man gedacht hatte, war Viverravidae (viverravids) der frühste carnivorans gewesen, mit dem Fossil zuerst das Erscheinen in Paleocene Nordamerikas ungefähr 60 mya, aber hat kürzlich Beweise von der Schädelmorphologie beschrieben jetzt legt sie außerhalb der Ordnungsfleischfresser.

Die Miacidae sind nicht eine monophyletic Gruppe, aber eine paraphyletic Reihe des Stamms taxa. Heute, Fleischfresser wird auf die Krone-Gruppe eingeschränkt, und Fleischfresser und miacoids werden in clade Carnivoramorpha gruppiert, und die miacoids werden als grundlegender carnivoramorphs betrachtet. Gestützt auf Zahneigenschaften und Hirnschädel-Größen ist es jetzt bekannt, dass sich Fleischfresser von einer Form entwickelt haben müssen, die noch primitiver ist als Creodonta, und so diese zwei Ordnungen Schwester-Gruppen nicht sogar sein können. Die Fleischfresser, Creodonta, Pholidota und einige andere erloschene Ordnungen werden zusammen in clade Ferae informell gruppiert. Ältere Klassifikationsschemas haben die Ordnung in zwei Subordnungen geteilt: Fissipedia (der die Familien von in erster Linie Landfleischfressern eingeschlossen hat) und Pinnipedia (der die wahren Siegel, die ohrigen Siegel und das Walross eingeschlossen hat). Jedoch wird es jetzt anerkannt, dass Fissipedia eine paraphyletic Gruppe ist, und dass die pinnipeds nicht die Schwester-Gruppe zum fissipeds waren, aber eher aus der Zahl von ihnen entstanden waren.

Fleischfresser werden allgemein in die Subordnungen Feliformia (katzenartig) und (einem Hund ähnlicher) Caniformia geteilt, dessen Letzterer den pinnipeds einschließt. Die pinnipeds sind ein Teil eines clade, bekannt als Arctoidea, der auch Ursidae (Bären) und die Superfamilie Musteloidea einschließt. Der Musteloidea besteht der Reihe nach aus Mustelidae (mustelids: Wiesel), Procyonidae (procyonids: Waschbären), Mephitidae (Stinktiere) und Ailurus (roter Panda). Die ältesten caniforms sind die Arten Miacis Miacis cognitus, Amphicyonidae (Bärenhunde) wie Daphoenus und Hesperocyon (der Familie Canidae, Unterfamilie Hesperocyoninae). Hesperocyonine canids ist zuerst in Nordamerika erschienen, und auf die frühste Art wird zurzeit an 39.74 mya datiert, aber sie wurden in Europa bis gut in Miocene, und nicht in Asien und Afrika bis zum Pliozän nicht vertreten. Miacis und Amphicyonidae waren vom caniforms erst, um sich von anderen aufzuspalten, und werden manchmal betrachtet, Schwester-Gruppen zu Ursidae zu sein, aber die genaue Nähe von Amphicyonidae und Ursidae, sowie Arctoidae zu Ursidae, ist noch unsicher. Wie man allgemein betrachtet, sind die Canidae (Wolf, Steppenwölfe, Schakale, Füchse und Hunde) die Schwester-Gruppe zu Arctoidea. Die Ursidae kommen zuerst in Nordamerika im Späten Eozän vor (ca. 38 mya) als sehr kleiner und anmutiger Parictis, der einen nur 7 Cm langen Schädel hatte. Wie der canids erscheint diese Familie in Eurasien und Afrika bis zu Miocene nicht. Die anderen caniform Familien Amphicyonidae, Mustelidae und Procyonidae kommen sowohl in der Alten Welt als auch in der Neuen Welt durch das Späte Eozän und Frühen Oligocene vor.

Der Vorfahr ganzen Feliformia hat sich vom Caniformia-Feliformia-Spalt entwickelt. Nandinia, die afrikanische Palme-Zibetkatze, scheint, vom ganzen feliforms am primitivsten und allererst zu sein, um sich von anderen aufzuspalten. Die asiatischen linsangs der Klasse Prionodon (traditionell gelegt in Viverridae) bilden eine Familie ihres eigenen als einige neue Studien, zeigen an, dass Prionodon wirklich das nächste Leben hinsichtlich der Katzen ist. Wie man manchmal sieht, spalten sich die Nimravidae als der grundlegendeste vom ganzen feliforms und dem ersten von anderen auf, aber es gibt eine Möglichkeit, dass Nimravidae innerhalb der Ordnung, und deshalb seiner Position nicht sogar gehören könnte, weil ein clade innerhalb von Fleischfressern zurzeit nicht stabil ist. Andere Studien zeigen an, dass barbourofelids eine getrennte Familie bildet, die nah mit dem wahren felids verbunden ist, anstatt mit dem nimravids verbunden zu sein. Erkennbares nimravid Fossil-Datum vom späten Eozän (37 mya), von der Chadronian Weißen Flussfleischfresser-Bildung am Fahnenmast-Rand, Wyoming. Ungleichheit von Nimravid scheint, ungefähr 28 mya kulminiert zu haben. Die Fleisch hyperfressenden (ausschließlich Fleisch essend) nimravid feliforms waren in Nordamerika nach 26 mya erloschen, und felids ist in Nordamerika bis zu frühem mittlerem Miocene (16 mya) nicht angekommen.

Es ist darauf hingewiesen worden, dass canids Fleisch hyperfressende Morphologien entwickelt hat, weil feliforms während dieser Periode fehlten (die "Katze-Lücke", 26-18.5 mya), jedoch unterstützen neue Daten diese Hypothese nicht. Hyperfleischfresser feliforms (felids und nimravids) hat ein Gebiet besetzt, das canids nicht getan hat, und wo felids, nimravids, und Fleisch hyperfressender creodonts gefunden werden. Fleisch hyperfressende canids sind da gewesen vor dem Verschwinden des nimravids, und sind alle erloschen vor dem Äußeren von felids gegangen. Im Anschluss an das Erlöschen von nimravids sind nur drei taxa entstanden, von denen zwei in der Körpergröße relativ klein waren. Verschiedenheit hat während der "Katze-Lücke" sogar mit dem Erlöschen der Fleisch hyperfressenden Extreme zugenommen. Das war wegen des Erlöschens von morphologischen Zwischengliedern, und weil carnivorans begonnen hat, hypocarnivorous (Nichtfleisch-Fachmann) morphospace zum ersten Mal in Nordamerika zu besetzen. Procyonids ist in Nordamerika bis zu frühem Miocene und "modernem" ursids (z.B, Ursinae) nicht angekommen, ist bis zu spätem Miocene nicht angekommen. Erloschene Abstammungen von Ursidae sind in Nordamerika vom späten Eozän bis Miocene da gewesen, und Amphicyonid (Bärenhunde) sind während dieser Periode ebenso anwesend gewesen, aber haben einen morphospace besetzt, der allgemein mit canids und nicht in der nächsten Nähe zu ursids geteilt ist. Eine große Frage bleibt, betreffs warum es einen progressiven Niedergang in Fleisch hyperfressendem carnivoramorphans während des späten Oligocene/early Miocene gab. Während dieser Periode sind alle Fleisch hyperfressenden Formen von der Fossil-Aufzeichnung, einschließlich Fleisch hyperfressenden feliforms, canids, und mustelids verschwunden. Eine mögliche Erklärung ist Klimaveränderung. Erde wurde allmählich kühl nach spätem Paleocene, und im Laufe einer Periode, die Eocene/Oligocene Grenze abmessend, ist ein dramatisches klimatisches kühl werdendes Ereignis vorgekommen.

Eine neue Studie löst schließlich die genaue Position von Ailurus auf: Der rote Panda ist weder ein procyonid noch ein ursid, aber bildet eine monotypic Familie mit dem anderen musteloids als seine nächsten lebenden Verwandten. Dieselbe Studie zeigt auch, dass die mustelids nicht eine primitive Familie sind, wie einmal gedacht wurde. Ihre kleine Körpergröße ist ein sekundärer Charakterzug — die primitive Körperform des arctoids war groß, nicht klein. Neue molekulare Studien weisen auch darauf hin, dass die endemischen Fleischfresser Madagaskars, einschließlich drei Klassen, die gewöhnlich mit den Zibetkatzen und vier Klassen von mit Herpestidae klassifizierten Mungos klassifiziert sind, alle von einem einzelnen Vorfahren hinuntergestiegen werden. Sie bilden eine einzelne Schwester taxon zu Herpestidae. Die Hyänen sind auch nah mit diesem clade verbunden.

Klassifikation

• BEFEHLEN SIE FLEISCHFRESSER
• Subbestellen Sie Feliformia ("katzenartigen")
• Familie +Stenoplesictidae
• Familie +Percrocutidae
• Familie +Nimravidae: falsche Katzen des Säbel-Zahns (5-36 mya)
• Familie Nandiniidae: Afrikanischer Palme-Zibet; 1 Art in 1 Klasse
• Superfamilie Feloidea
• Familie Prinonodontidae: Asiatischer linsangs; 2 Arten in 1 Klasse
• Familie +Barbourofelidae (6-18 mya)
• Familie Felidae: Katzen; 40 Arten in 14 Klassen
• Infraorder Viverroidea
• Familie Viverridae: Zibetkatzen und Verbündete; 35 Arten in 15 Klassen
• Superfamilie Herpestoidea
• Familie Hyaenidae: Hyänen und aardwolf; 4 Arten in 4 Klassen
• Familie Eupleridae: Malagasy carnivorans; 8 Arten in 7 Klassen
• Familie Herpestidae: Mungos und Verbündete; 33 Arten in 14 Klassen
• Subbestellen Sie Caniformia ("einem Hund ähnlichen")
• Familie +Amphicyonidae: Bärenhunde (9-37 mya)
• Familie Canidae: Hunde und Verbündete; 37 Arten in 10 Klassen
• Infraorder Arctoidea
• Superfamilie Ursoidea
• Familie +Hemicyonidae: (2-22 mya)
• Familie Ursidae: Bären; 8 Arten in 5 Klassen
• Superfamilie Musteloidea
• Familie Ailuridae: roter Panda; 1 Art in 1 Klasse.
• Familie Mephitidae: Stinktiere und stinken Dachse; 10 Arten in 4 Klassen
• Familie Mustelidae: Wiesel, Marder, Dachse, Vielfraße, Nerze, Frettchen und Otter; 55 Arten in 24 Klassen
• Familie Procyonidae: Waschbären und Verbündete; 19 Arten in 6 Klassen
• Superfamilie Pinnipedia
• Familie +Enaliarctidae: (23-20 mya?)
• Familie Odobenidae: Walross; 1 Art in 1 Klasse
• Familie Otariidae: Seelöwen, ohrige Siegel, Pelz-Siegel; 14 Arten in 7 Klassen
• Familie Phocidae: wahre Siegel; 19 Arten in 9 Klassen

Baum von Phylogenetic

Siehe auch

• Liste von placental Säugetieren in Ordnungsfleischfressern

Links

• Hochauflösende Images des Fleischfresser-Verstands