Crinoid

Crinoids sind Seetiere, die die Klasse Crinoidea der Echinodermen (Unterabteilung Echinodermata) zusammensetzen. Crinoidea kommt aus dem griechischen Wort krinon, "eine Lilie", und eidos, "Form". Sie leben sowohl in seichtem Wasser als auch in Tiefen so groß wie 6,000 Meter. Seelilien beziehen sich auf die crinoids, die, in ihrer erwachsenen Form, dem Seeboden durch einen Stiel beigefügt werden. Feder-Sterne oder comatulids beziehen sich auf die ungestielten Formen.

Crinoids werden durch einen Mund auf der Spitzenoberfläche charakterisiert, die durch die Fütterung von Armen umgeben wird. Sie haben U-förmige Eingeweide, und ihr After wird neben dem Mund gelegen. Obwohl das grundlegende echinoderm Muster der fünffachen Symmetrie anerkannt werden kann, haben die meisten crinoids viele mehr als fünf Arme. Crinoids ließen gewöhnlich einen Stamm verwenden, um sich einem Substrat anzuschließen, aber viele leben beigefügt nur als Jugendliche und werden freies Schwimmen als Erwachsene.

Es gibt nur einige hundert noch vorhandene crinoid Arten, aber sie waren viel reichlicher und in der Vergangenheit verschieden. Einige dicke Kalkstein-Betten, die zur Mitte - zum späten Paläozoikum datieren, werden fast aus disarticulated crinoid Bruchstücke völlig zusammengesetzt.

Morphologie

Crinoids umfassen drei grundlegende Abteilungen; der Stamm, der Kelch und die Arme. Der Stamm wird aus hoch porösen ossicles zusammengesetzt, die durch das ligamentary Gewebe verbunden werden. Der Kelch enthält die verdauungsfördernden und Fortpflanzungsorgane des crinoid, und der Mund wird an der Oberseite von der dorsalen Tasse gelegen, während der After peripherisch dazu gelegen wird. Die Arme zeigen pentamerism oder pentaradial Symmetrie und umfassen kleineren ossicles als der Stamm und werden mit Ranken ausgestattet, die Fütterung durch das Bewegen der organischen Medien unten der Arm und in den Mund erleichtern.

Die Mehrheit zu leben sind crinoids freies Schwimmen und haben nur einen restlichen Stiel. In jenen Tiefseearten, die noch einen Stiel behalten, kann er bis zu in der Länge reichen, obwohl es gewöhnlich viel kleiner ist. Der Stiel wächst aus der Aboral-Oberfläche, die die obere Seite des Tieres im Seestern und den Seeigeln bildet, so dass crinoids effektiv umgekehrt vergleichsweise mit den meisten anderen Echinodermen sind. Die Basis des Stiels besteht aus einem einer Scheibe ähnlichen Schössling, der, in einigen Arten, wurzelähnliche Strukturen hat, die weiter seinen Griff auf der zu Grunde liegenden Oberfläche vergrößern. Der Stiel wird häufig durch kleine Ranken liniert.

Wie andere Echinodermen haben crinoids pentaradial Symmetrie. Die aboral Oberfläche des Körpers wird mit Tellern des Kalzium-Karbonats beschlagen, ein Endoskelett bildend, das dem im Seestern und den Seeigeln ähnlich ist. Diese machen den Kelch etwas becherförmig, und es gibt wenige, falls etwa, ossicles in der mündlichen (oberen) Oberfläche. Die obere Oberfläche oder tegmen, wird in fünf ambulacral Gebiete, einschließlich einer tiefen Rinne von der das Tube-Fußprojekt und die fünf interambulacral Gebiete zwischen ihnen geteilt. Der After, ungewöhnlich für Echinodermen, wird auf derselben Oberfläche wie der Mund am Rand des tegmen gefunden.

Die ambulacral Rinnen strecken sich auf die Arme aus, die so Tube-Füße entlang ihren inneren Oberflächen haben. Primitiv hatte crinoids nur fünf Arme, aber in den meisten lebenden Arten werden diese in zwei geteilt, zehn Arme insgesamt gebend. In den meisten lebenden Arten, besonders die frei schwimmenden Feder-Sterne, der Waffenzweig mehrere Male, irgendetwas bis zu zweihundert Zweige insgesamt erzeugend. Die Arme werden verbunden, und durch kleinere einer Feder ähnliche Anhänge oder pinnules liniert, die auch Tube-Füße einschließen.

Biologie

Fütterung

Crinoids fressen durch die Entstörung kleiner Partikeln des Essens vom Seewasser mit ihrer Feder wie Arme. Die Tube-Füße werden mit einem klebrigen Schleim bedeckt, der jedes Essen fängt, das vorbei schwimmt. Sobald sie eine Partikel des Essens gefangen haben, können die Tube-Füße es in die ambulacral Rinne schnippen, wo die cilia im Stande sind, den Strom von Schleim zum Mund anzutreiben. Im Allgemeinen, crinoids, in Umgebungen mit relativ wenig Plankton lebend, haben längere und höher verzweigte Arme als diejenigen, die in reichen Umgebungen leben.

Der Mund steigt in eine kurze Speiseröhre hinunter. Es gibt keinen Käsemagen, so steht die Speiseröhre direkt zum Eingeweide in Verbindung, das in einer einzelnen Schleife direkt um das Innere des Kelchs läuft. Das Eingeweide schließt häufig zahlreiche diverticulae ein, von denen einige lang oder verzweigt sein können. Das Ende des Eingeweides öffnet sich in einen kurzen Muskelmastdarm. Das steigt zum After, der von einer kleinen konischen Protuberanz am Rand des tegmen vorspringt.

Kreislaufsysteme

Wie andere Echinodermen besitzen crinoids ein Wassergefäßsystem, das hydraulischen Druck in den Tube-Füßen aufrechterhält. Das wird mit Außenseewasser, als in anderen Echinodermen, aber nur zur Leibeshöhle nicht verbunden. Die Leibeshöhle wird selbst etwas eingeschränkt, durch das Bindegewebe größtenteils ersetzt, obwohl es als schmale Kanäle innerhalb der Arme und des Stiels da ist.

Crinoids besitzen auch ein getrenntes haemal System, aus geFlüssigkeitsfüllten Kurven innerhalb des Bindegewebes bestehend. Es gibt einen großen plexus von Kurven um die Speiseröhre mit Zweigen, die sich unten bis zu eine Masse des Drüsengewebes an der Basis des Kelchs ausstrecken.

Diese verschiedenen geFlüssigkeitsfüllten Räume, zusätzlich zum Transportieren von Nährstoffen um den Körper, fungieren auch sowohl als ein Atmungs-als auch als ein excretory System. Sauerstoff wird in erster Linie durch die Tube-Füße absorbiert, die die am meisten dünn ummauerten Teile des Körpers sind, während Verschwendung durch phagocytic coelomocytes gesammelt wird.

Nervensystem

Das crinoid Nervensystem wird in drei Teile, mit zahlreichen Verbindungen zwischen ihnen geteilt. Der oberste Teil ist der einzige mit den Nervensystemen anderer Echinodermen homologe. Es besteht aus einem Hauptnervenring, der den Mund und die radialen Nerven umgibt, die sich in die Arme verzweigen. Darunter liegt ein zweiter Nervenring, zwei Armnerven in jeden Arm abgebend. Beide dieser Sätze von Nerven sind in der Natur, mit tiefer Satz sensorisch, der den pinnules und die Tube-Füße liefert.

Der dritte Teil des Nervensystems liegt unter den anderen zwei, und ist für die Motorhandlung verantwortlich. Das wird auf eine Masse des Nervengewebes in der Nähe von der Basis des Kelchs in den Mittelpunkt gestellt, und stellt einen einzelnen Nerv jedem Arm und mehrere Nerven zum Stiel zur Verfügung.

Fortpflanzung und Lebenszyklus

Crinoids sind dioecious mit getrennten weiblichen Personen männlichen Geschlechts. Sie haben keine wahren Gonaden, ihre Geschlechtszellen von genitalen innerhalb von einigen der pinnules gefundenen Kanälen erzeugend. Die pinnules zerspringen schließlich, um das Sperma und die Eier ins Umgebungsseewasser zu veröffentlichen.

Die fruchtbar gemachten Eier brüten Junge aus, um ein freies Schwimmen vitellaria Larve zu veröffentlichen. Die Larve wird mit Ringen von cilia das Herumlaufen des Körpers und eines Büschels von Sinneshaaren am oberen Pol barrelgestaltet. In einigen Fällen, wie man bekannt hat, haben Frauen die Larven mit Räumen innerhalb der Arme provisorisch gebrütet. Die Larve frisst nicht, und dauert nur seit ein paar Tagen vor dem Festsetzen zum Boden und der Befestigung von sich zur zu Grunde liegenden Oberfläche mit einer klebenden Drüse auf seiner ventralen Oberfläche. Die Larve dann Metamorphosen in einen gestielten Erwachsenen. Sogar die frei schwimmenden Feder-Sterne gehen manchmal diese Bühne mit dem Erwachsenen durch, der sich schließlich vom Stiel losreißt.

Innerhalb von 10 bis 16 Monaten wird der crinoid im Stande sein sich zu vermehren.

Beweglichkeit

Modernste crinoids sind freies Schwimmen und haben an einem Stamm Mangel. Beispiele des Fossils crinoids, die als freies Schwimmen interpretiert worden sind, schließen Marsupitsa, Saccocoma und Uintacrinus ein.

2005 wurde ein gestielter crinoid registriert, sich entlang dem Meeresboden von der Großartigen Insel Bahama ziehend. Während es bekannt gewesen ist, dass gestielte Crinoids-Bewegung, vor dieser Aufnahme der schnellsten Bewegung eines crinoid 0.6 Meter/Stunde (2 ft/h) war. 2005 registrierend hat einen crinoid gezeigt, der sich mit viel höheren Geschwindigkeiten bewegt.

Evolution

Ursprünge

Das frühste bekannte crinoid Gruppendatum zu Ordovician. Es gibt zwei konkurrierende Hypothesen, die dem Ursprung der Gruppe gehören: Der traditionelle Gesichtspunkt meint, dass sich crinoids aus dem blastozoans entwickelt hat (der eocrinoids und ihre abgeleiteten Nachkommen der cystoids), wohingegen die populärste Alternative darauf hinweist, dass sich der crinoids früh aus der Zahl vom edrioasteroids aufgespalten hat. Die Debatte ist schwierig, sich teilweise niederzulassen, weil alle drei Kandidat-Vorfahren viele Eigenschaften, einschließlich der radialen Symmetrie, Kalkteller und herangepirschten oder direkten Verhaftung zum Substrat teilen.

Ungleichheit

Der crinoids hat zwei Perioden der plötzlichen anpassungsfähigen Radiation erlebt; das erste während Ordovician, der andere, nachdem sie ein auswählendes Massenerlöschen am Ende der Periode von Permian erlebt haben. Diese Triassic Radiation ist auf Formen hinausgelaufen, die flexible Arme besitzen, die weit verbreitet werden; motility, vorherrschend eine Antwort auf den Raub-Druck, ist auch viel mehr überwiegend geworden. Diese Radiation ist etwas früher vorgekommen als die Mesozoische Seerevolution vielleicht weil es durch Zunahmen im benthic Raub spezifisch echinoids hauptsächlich veranlasst wurde. Nach dem End-Permian Erlöschen, crinoids hat nie die morphologische Ungleichheit wiedergewonnen, die sie im Paläozoikum genossen haben; sie haben ein verschiedenes Gebiet von morphospace besetzt, verschiedene ökologische Strategien von denjenigen verwendend, die sich so erfolgreich im Paläozoikum erwiesen hatten.

Die lange und geänderte geologische Geschichte des crinoids demonstriert, wie gut sich die Echinodermen an die Filterfütterung angepasst haben. Die Fossilien anderer gestielter filterfütternder Echinodermen, wie blastoids, werden auch in den Felsen des Paläozoischen Zeitalters gefunden. Diese erloschenen Gruppen können den crinoids in beiden Zahlen und die Vielfalt in bestimmten Horizonten überschreiten. Jedoch keiner von diesen haben andere die Krise am Ende der Periode von Permian überlebt.

Fossilien von Interesse

Ein Fossil crinoids, wie Pentacrinites, scheint, beigefügt dem Schwimmtreibholz gelebt zu haben, und ganze Kolonien werden häufig gefunden. Manchmal würde dieses Treibholz voller Wasser und Becken zum Boden werden, den beigefügten crinoids damit nehmend. Der Stamm von Pentacrinites kann mehrere Meter lang sein. Moderne Verwandte von Pentacrinites leben in sanften Strömen, die Felsen am Ende ihres Stamms beigefügt sind. Das größte Fossil crinoid hatte in den Akten einen Stamm in der Länge.

2006 haben Geologen komplizierte organische Moleküle von 350-million-jährigen Fossilien von crinoids — das älteste solche noch gefundenen Moleküle isoliert. Christina O'Malley, ein Doktorstudent in Erdwissenschaften an Der Ohio Staatlichen Universität, hat orange und gelbe organische Moleküle innerhalb der versteinerten Überreste von mehreren Arten von crinoids gefunden, der auf die Periode von Mississippian zurückgeht.

Gebrauch von Crinoid

  • Fossilised crinoid columnals herausgezogen aus Kalkstein hat auf Lindisfarne abgebaut, oder hat abgespült entlang den foreshore gefunden, die in Ketten oder Rosenkränze eingefädelt wurden, ist bekannt als St. Cuthbert Perlen geworden.
  • In den Midwestern Vereinigten Staaten sind versteinerte Segmente von columnal crinoids manchmal als Indianerperlen bekannt.
  • Crinoids sind das Zustandfossil Missouris.

Siehe auch

  • Paracrinoid
  • Cryptoblastus

Links


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