Benzophenone ist die organische Zusammensetzung mit der Formel (CH) CO, allgemein hat PhCO abgekürzt. Benzophenone ist ein weit verwendeter Baustein in der organischen Chemie, der Elternteildiarylketone seiend.

Gebrauch

Benzophenone kann als ein Foto-Initiator in UV-Kurieren-Anwendungen wie Tinten, Bildaufbereitung und klare Überzüge in der Druckindustrie verwendet werden. Benzophenone hält ultraviolettes (UV) Licht davon ab, Gerüche und Farben in Produkten wie Parfüme und Seifen zu beschädigen. Es kann auch zum Plastik hinzugefügt werden, der als ein UV blocker paketiert. Sein Gebrauch erlaubt Herstellern, das Produkt im klaren Glas oder Plastik zu paketieren. Ohne es wäre das undurchsichtige oder dunkle Verpacken erforderlich.

In biologischen Anwendungen sind benzophenones umfassend als photophysische Untersuchungen verwendet worden, um Peptide-Protein-Wechselwirkungen zu identifizieren und kartografisch darzustellen.

Synthese

Benzophenone kann durch die Reaktion des Benzols mit Kohlenstoff tetrachloride gefolgt von der Hydrolyse des resultierenden diphenyldichloromethane, oder von Friedel-Handwerken acylation vom Benzol mit dem benzoyl Chlorid in Gegenwart von einer Säure von Lewis (z.B Aluminiumchlorid) Katalysator bereit sein. Die Industriesynthese verlässt sich auf die kupferkatalysierte Oxydation von diphenylmethane mit Luft.

Organische Chemie

Benzophenone ist ein allgemeiner photosensitizer in der Photochemie. Es trifft sich vom Staat S in den Drilling-Staat mit fast 100 % Ertrag. Der resultierende diradical wird ein Wasserstoffatom von einem passenden Wasserstoffspender abstrahieren, um einen ketyl Radikalen zu bilden.

Benzophenone radikales Anion

Natrium reduziert benzophenone auf das tief farbige radikale Anion, diphenylketyl:

:Na + PhCO  NaPhCO

Dieser ketyl wird in der Reinigung von organischen Lösungsmitteln, besonders Äther verwendet, weil es mit Wasser und Sauerstoff reagiert, um unvergängliche Produkte zu geben. Sehr trockene Lösungsmittel werden erhalten, indem sie über benzophenone und Natriumsmetall vor der Destillation flüssig wiedergemacht wird. Der ketyl ist im organischen Lösungsmittel auflösbar, das wird austrocknet, so reagiert es schnell mit restlichem Wasser und Sauerstoff. Im Vergleich ist Natrium unlöslich, und seine heterogene Reaktion ist viel langsamer. Der ketyl Radikale scheint allgemein blau oder purpurrot abhängig vom Lösungsmittel.

Gewerblich bedeutende Ableitungen

Eingesetzte benzophenones wie oxybenzone und dioxybenzone werden in einem sunscreens verwendet. Der Gebrauch von Benzophenone-Ableitungen, die strukturell einem starken photosensitizer ähneln, ist stark kritisiert worden (sieh sunscreen Meinungsverschiedenheit).

p, p '-bis (N, N-dimethylamino) benzophenone oder der ketone von Michler hat dimethylamino substituents an jeder Absatz-Position.

Das Polymer-PIEPSEN der hohen Kraft, polyetherether ketones, ist von Ableitungen von benzophenone bereit.

Siehe auch

• Sunscreen

Referenzen

• Merck Index, 11. Ausgabe, 1108.

Galerie

Image:Benzophenone Flasche der Flasche jpg|A von benzophenone durch Lancaster.

Image:Toluene mit dem natriums-benzophenone.jpg|Toluene wird mit Natrium und benzophenone flüssig wiedergemacht, um trockenes, Toluol ohne Sauerstoff zu erzeugen.

Image:Toluene mit dem Natriums-Benzophenone - braune jpg|The Mischung ist noch das Anzeigen noch immer nicht blau, dass die Reaktion nicht abgeschlossen ist.

Image:Toluene mit dem Natriums-Benzophenone - intensive blaue jpg|The intensive blaue Färbung wegen des benzophenone ketyl radikale Shows, als die das Toluol frei von Luft und Feuchtigkeit betrachtet wird.

Image:Distillation des trockenen und Toluols jpg|After ohne Sauerstoff das Toluol ist durch das Natrium und benzophenone gründlich ausgetrocknet worden, ist es am atmosphärischen Druck unter einem geringen positiven Druck des Stickstoffs destilliert, um Verunreinigung mit dem Flugzeug in den Empfang Taschenflasche von Schlenk zu verhindern.

Image:Solvent_pot. JPG|A Lösungsmittel-Topf enthält dibutyl Äther, der über Natrium und benzophenone ausgetrocknet ist, der ihm seine purpurrote Farbe gibt.