Cytosine (C) ist eine der vier Hauptbasen, die in der DNA und RNS, zusammen mit dem Adenin, guanine, und thymine (uracil in der RNS) gefunden sind. Es ist eine pyrimidine Ableitung, mit einem heterocyclic aromatischen Ring und zwei substituents beigefügt (eine Amin-Gruppe an der Position 4 und eine keto Gruppe an der Position 2). Der nucleoside von cytosine ist cytidine. In der Watson-Muskelkrampf-Grundpaarung bildet es drei Wasserstoffobligationen mit guanine.

Geschichte

Cytosine wurde von Albrecht Kossel 1894 entdeckt, als es hydrolysed von Kalb-Thymus-Geweben war. Eine Struktur wurde 1903 vorgeschlagen, und wurde synthetisiert (und so bestätigt) im Laboratorium in demselben Jahr.

Cytosine hat kürzlich Gebrauch in der Quant-Berechnung gefunden. Das erste Mal jeder

Quant mechanische Eigenschaften wurde angespannt, um Information zu bearbeiten

am 1. August 1998 stattgefunden, als Forscher an Oxford den Algorithmus von David Deutsch auf zwei qubit NMRQC (Kernkernspinresonanz-Quant-Computer) gestützt auf dem cytosine Molekül durchgeführt haben.

Chemische Reaktionen

Cytosine kann als ein Teil der DNA, als ein Teil der RNS, oder als ein Teil eines nucleotide gefunden werden. Als cytidine triphosphate (CTP) kann es als ein Co-Faktor zu Enzymen handeln, und kann ein Phosphat übertragen, um Adenosin diphosphate (ADP) zu Adenosin triphosphate (ATP) umzuwandeln.

In der DNA und RNS wird cytosine mit guanine paarweise angeordnet. Jedoch ist es von Natur aus nicht stabil, und kann sich in uracil (spontaner deamination) ändern. Das kann zu einer Punkt-Veränderung wenn nicht repariert durch die DNA-Reparatur-Enzyme wie uracil glycosylase führen, der einen uracil in der DNA zerspaltet.

Cytosine kann auch methylated in den 5-methylcytosine durch ein Enzym genannt die DNA methyltransferase sein oder methylated und hydroxylated sein, um 5-hydroxymethylcytosine zu machen.

Aktiver enzymatischer deamination von cytosine oder 5-methylcytosine durch die APOBEC Familie von cytosine deaminases konnte sowohl vorteilhafte als auch schädliche Implikationen auf verschiedenen Zellprozessen sowie auf der organismal Evolution haben. Die Implikationen von deamination auf dem 5-hydroxymethylcytosine bleiben andererseits weniger verstanden.

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