Ribose ist eine organische Zusammensetzung mit der Formel CHO; spezifisch, ein Monosaccharid (einfacher Zucker) mit der geradlinigen Form H  (C=O)  (CHOH) H, der alle hydroxyl Gruppen auf derselben Seite im Vorsprung von Fischer hat.

Der Begriff kann sich auf jeden von zwei enantiomers beziehen: Es fast immer zu-ribose, der weit in der Natur vorkommt und hier besprochen wird; oder zu seinem synthetischen Spiegelimage-ribose, der in der Natur nicht gefunden wird und vom beschränkten Interesse ist.

- Ribose wurde zuerst 1891 von Emil Fischer berichtet. Es ist ein C '-2 Kohlenstoff enantiomer des Zuckers-arabinose (beide, von denen isomers für ihre Quelle, Gummiarabikum genannt werden) und ribose selbst wird als eine Umstellung des Namens von arabinose genannt.

Ribose setzt das Rückgrat der RNS, ein biopolymer ein, der die Basis der genetischen Abschrift ist. Es ist mit deoxyribose, wie gefunden, in der DNA verbunden. Einmal phosphorylated kann ribose eine Subeinheit von ATP, NADH und mehreren anderen Zusammensetzungen werden, die zum Metabolismus wie das sekundäre Bote-LAGER und cGMP kritisch sind.

Struktur

Ribose ist ein aldopentose (ein Monosaccharid, das fünf Kohlenstoff-Atome enthält), dass, in seiner offenen Kettenform, einen Aldehyd funktionelle Gruppe an einem Ende hat. Im herkömmlichen numerierenden Schema für das Monosaccharid werden die Kohlenstoff-Atome von C1' (in der Aldehyd-Gruppe) zu C5 numeriert'. Die deoxyribose in der DNA gefundene Ableitung unterscheidet sich von ribose, indem sie ein Wasserstoffatom im Platz der hydroxyl Gruppe an C2 gehabt wird'.

Wie vieles Monosaccharid kommt ribose in Wasser als die geradlinige Form H  (C=O)  (CHOH)-H und jede von zwei Ringformen vor: ribofuranose ("C3 '-endo"), mit einem fünf-membered Ring und ribopyranose ("C2 '-endo"), mit einem sechs-membered Ring. Die Ribofuranose-Form herrscht in der wässrigen Lösung vor.

"-" im Namen bezieht sich-ribose auf den stereochemistry des chiral Kohlenstoff-Atoms weit weg von der Aldehyd-Gruppe (C4'). In-ribose, als insgesamt - Zucker, hat dieses Kohlenstoff-Atom dieselbe Konfiguration wie in-glyceraldehyde.

Phosphorylation

In der Biologie muss-ribose phosphorylated durch die Zelle sein, bevor es verwendet werden kann. Ribokinase katalysiert diese Reaktion durch das Umwandeln-ribose zum 5-Phosphate-ribose. Einmal umgewandelt ist-ribose-5-phosphate für die Herstellung der Aminosäuren tryptophan und histidine, oder für den Gebrauch im pentose Phosphatpfad verfügbar. Die Absorption von-ribose ist 88-100 % in den Dünndärmen (bis zu 200 mg/kg/hr).