Eine Milchdrüse ist ein Organ in weiblichen Säugetieren, das Milch erzeugt, um junge Nachkommenschaft zu füttern. Säugetiere bekommen ihren Namen vom "Milch-" Wort. In Menschen sind die Milchdrüsen auf den Busen gelegen. In ruminants wie Kühe, Ziegen und Rehe, werden die Milchdrüsen in ihren Eutern enthalten. Die Milchdrüsen anderer Säugetiere, die mehr als zwei Busen, wie Hunde und Katzen haben, werden manchmal dugs genannt.

Menschen

Histologie

Eine Milchdrüse ist ein spezifischer Typ der apocrine Drüse, die für die Fertigung von colostrum zur Zeit des Gebärens spezialisiert ist. Milchdrüsen können als apocrine identifiziert werden, weil sie bemerkenswerte "Enthauptungs"-Sekretion ausstellen. Ob Milchdrüsen modifizierte Schweißdrüsen sind oder Talg-Drüsen noch umstritten bleibt.

Struktur

Die grundlegenden Bestandteile einer reifen Milchdrüse sind die Alveolen (hohle Höhlen, einige Millimeter groß) liniert mit dem Milchabsondern cuboidal Zellen und umgeben durch myoepithelial Zellen. Diese Alveolen werden Soldat, um Gruppen bekannt als lobules zu bilden, und jeder lobule hat einen lactiferous Kanal, der in Öffnungen im Nippel abfließt. Die myoepithelial Zellen können unter der Anregung von oxytocin dadurch excreting Milch zusammenziehen, die von alveolaren Einheiten ins lobule Lumen zum Nippel verborgen ist, wo es sich in Kurven der Kanäle versammelt. Da der Säugling beginnt zu lutschen, hormonal hat (oxytocin) "herabgeminderter Reflex" vermittelt folgt, und die Milch der Mutter wird - nicht gesaugt aus der Drüse - in den Mund des Babys verborgen.

Das ganze milchverbergende Gewebe, das zu einem einzelnen lactiferous Kanal führt, wird eine "einfache Milchdrüse" genannt; eine "komplizierte Milchdrüse" ist alle einfachen Milchdrüsen, die einem Nippel dienen. Menschen haben normalerweise zwei komplizierte Milchdrüsen, ein in jedem Busen, und jede komplizierte Milchdrüse besteht aus 10-20 einfachen Drüsen. Die Anwesenheit von mehr als zwei Nippeln ist als polythelia und die Anwesenheit mehr als zwei komplizierter Milchdrüsen als polymastia bekannt.

Die richtige polarisierte Morphologie des lactiferous Kanal-Baums zu behalten, verlangt einen anderen wesentlichen Bestandteil - epithelische Milchzellen extracellular Matrix (ECM), der zusammen mit adipocytes, fibroblast, entzündliche Zellen usw. Milchstroma einsetzen. Epithelischer Milch-ECM enthält hauptsächlich myoepithelial Kellermembran und das Bindegewebe. Sie helfen nicht nur, grundlegende Milchstruktur, sondern auch Aufschlag als eine kommunizierende Brücke zwischen Milchepithelials und ihrer lokalen und globalen Umgebung während der Entwicklung dieses Organs zu unterstützen.

Entwicklung und hormonale Kontrolle

Milchdrüsen entwickeln sich während verschiedener Wachstumszyklen. Sie bestehen in beiden Geschlechtern während der embryonischen Bühne, nur einen rudimentären Kanal-Baum bei der Geburt bildend. In dieser Bühne hängt Milchdrüse-Entwicklung systemisch (und mütterlich) Hormone ab, aber ist auch laut der (lokalen) Regulierung der paracrine Kommunikation zwischen benachbarten epithelischen und mesenchymal Zellen durch die Nebenschilddrüse hormonzusammenhängendes Protein (PTHrP). Dieser lokal verborgene Faktor verursacht eine Reihe der Außenseite - in und verkehrt herum positives Feed-Back zwischen diesen zwei Typen von Zellen, so dass Milchknospe, die epithelische Zellen bekommen können, um zu wuchern und unten in die mesenchymal Schicht zu sprießen, bis sie das fette Polster erreichen, um die erste Runde des Ausbreitens zu beginnen. Zur gleichen Zeit bekommen die embryonischen mesenchymal Zellen um die epithelische Knospe secrecting Faktoren, die von PTHrP wie BMP4 aktiviert sind, kann sich zu einem dichten, milchspezifischen mesenchyme verwandeln, die sich später ins Bindegewebe mit faserigen Fäden entwickeln, Geäder und das Lymphe-System bildend. Kellermembran, hauptsächlich laminin und collagen, gebildet danach durch unterschiedene myoepithelial Zellen enthaltend, behalten die Widersprüchlichkeit dieses primären Kanal-Baums.

Kanal-Entwicklung von Lactiferous kommt in Frauen als Antwort auf zirkulierende Hormone vor, eine erste Entwicklung wird oft während prä- und postnatale Stufen und später während der Pubertät gesehen. Oestrogen fördert sich verzweigende Unterscheidung, wohingegen in Männern Testosteron es hemmt. Ein reifer Kanal-Baum, der die Grenze des fetten Polsters der Milchdrüse erreicht, entsteht durch die Gabelung von Endendkanal-Knospen (TEB), sekundäre Zweige, die von primären Kanälen und richtiger Kanal-Lumen-Bildung sprießen. Diese Prozesse werden durch Bestandteile davon dicht abgestimmt, mit Körperhormonen und lokalen absondernden Faktoren Milch-epithelisch ECM aufeinander zu wirken. Jedoch für jeden Mechanismus kann "die Nische" der epithelischen Zellen mit verschiedenen Membranenempfänger-Profilen und Kellermembranendicke vom spezifischen sich verzweigenden Gebiet bis Gebiet fein einzigartig sein, um Zellwachstum oder Unterscheidung sublokal zu regeln. Wichtige Spieler schließen Beta 1 integrin, Epidermal-Wachstumsfaktor-Empfänger (EGFR), laminin-1/5, collagen-IV, Matrix metalloproteinase (MMPs), heparan Sulfat proteoglycans usw. ein. Das zirkulierende Hochniveau des Wachstumshormons und Oestrogens kommt zu mehrstarken Kappe-Zellen auf dem Tipp von TEB durch eine undichte dünne Schicht des Kellers membrance und fördert spezifischen Genausdruck. Folglich können Kappe-Zellen in myoepithelial und luminal (Kanal) epithelische Zellen unterscheiden, und der vergrößerte Betrag von aktiviertem MMPs kann Umgebung ECM das Helfen Kanal-Knospen erniedrigen, weiter in den fetten Polstern zu reichen. Andererseits ist die Kellermembran entlang den reifen Milchkanälen mit dem starken Festkleben an epithelische Zellen über die Schwergängigkeit zu integrin und non-integrin Empfängern dicker. Wenn sich Seitenzweige entwickeln, ist es viel mehr "stoßender vorwärts" Arbeitsprozess einschließlich des Verlängerns durch myoepithelial Zellen, erniedrigende Kellermembran und dann das Eindringen in eine periductal Schicht des faserigen stromal Gewebes. Erniedrigte Kellermembranenbruchstücke (laminin-5) Rollen, um der epithelischen Milchzellwanderung voranzugehen. Wohingegen laminin-1 mit non-integrin Empfänger dystroglycan aufeinander wirkt, negativ regelt diesen sich verzweigenden Seitenprozess im Falle Krebses. Diese kompliziertes "Yin-yang", das crosstalks zwischen Milch-ECM und epithelischen Zellen balanciert, "weisen" gesunde Milchdrüse-Entwicklung bis erwachsen "an".

Sekretorische Alveolen entwickeln sich hauptsächlich in Schwangerschaft, wenn steigende Niveaus von prolactin, Oestrogen und Progesteron das weitere Ausbreiten, zusammen mit einer Zunahme im fetthaltigen Gewebe und einem reicheren Blutfluss verursachen. In der Schwangerschaft bleibt Serum-Progesteron bei einer stabil hohen durch seinen Empfänger so Signal-Konzentration wird unaufhörlich aktiviert. Als eines der abgeschriebenen Gene hat Wnts aus der epithelischen Milchzelltat paracrinely abgesondert, um das mehr benachbarte Zellausbreiten zu veranlassen. Wenn der lactiferous Kanal-Baum fast bereit ist, werden "Blatt"-Alveolen von luminal epithelischen Zellen unterschieden und am Ende jedes Zweigs hinzugefügt. In später Schwangerschaft und seit den ersten paar Tagen, nachdem er zur Welt gebracht hat, wird colostrum verborgen. Milchsekretion (Laktation) beginnt ein paar Tage später wegen der Verminderung des zirkulierenden Progesterons und der Anwesenheit eines anderen wichtigen Hormons prolactin, der weiter alveologenesis, Milchprotein-Produktion vermittelt, und osmotisches Gleichgewicht und dichte Verbindungspunkt-Funktion regelt. Laminin und collagen in der myoepithelial Kellermembran, die mit Beta 1 integrin auf der epithelischen Oberfläche wieder aufeinander wirkt, sind in diesem Prozess notwendig. Ihre Schwergängigkeit sichert richtiges Stellen von prolactin Empfängern auf der grundlegenden seitlichen Seite von Alveole-Zellen und Richtungssekretion von Milch in lactiferous Kanäle. Der Säugling des Babys verursacht Ausgabe des Hormons oxytocin, der Zusammenziehung der myoepithelial Zellen stimuliert. Auf diese Weise der vereinigten Kontrolle von ECM und Körperhormonen kann Milchsekretion gegenseitig verstärkt werden, um genug Nahrung für das Baby zur Verfügung zu stellen.

Während der Entwöhnung verursachen verminderte prolactin, Vermisste mechanischer Anregung (Baby, das säugt) und Änderungen im osmotischen Gleichgewicht, das durch die Milchstase verursacht ist und von dichten Verbindungspunkten leckend, Beendigung der Milchproduktion. In einigen Arten gibt es ganze oder teilweise Involution von alveolaren Strukturen nach der Entwöhnung, in Menschen gibt es nur teilweise Involution, und das Niveau der Involution in Menschen scheint, hoch individuell zu sein. In einigen anderen Arten (wie Kühe) brechen alle Alveolen und sekretorische Kanal-Struktur durch den programmierten Zelltod (apoptosis) und autophagy aus Mangel an Wachstumsförderungsfaktoren entweder vom ECM oder von Zirkulieren von Hormonen zusammen. Zur gleichen Zeit, apoptosis des Bluthaargefäßes endothelial Zellen beschleunigt das rückwärts Gehen der Laktation ductal Betten. Das Zusammenschrumpfen des Milchkanal-Baums und ECM-Umbauens durch verschiedenen proteinase ist unter der Kontrolle von somatostatin und anderen Wachstumshemmen-Hormonen und lokalen Faktoren. Diese große Struktur-Änderung bringt loses fettes Gewebe dazu, den leeren Raum danach voll zu füllen. Aber ein funktioneller lactiferous Kanal-Baum kann wieder gebildet werden, wenn eine Frau wieder schwanger ist.

Brustkrebs

Tumorigenesis in Milchdrüsen kann biochemisch durch das anomale Ausdruck-Niveau von zirkulierenden Hormonen oder lokalen ECM Bestandteilen, oder von einer mechanischen Änderung in der Spannung von Milchstroma veranlasst werden. Unter jedem der zwei Verhältnisse würden epithelische Milchzellen aus der Kontrolle wachsen und schließlich auf Krebs hinauslaufen. Fast alle Beispiele des Brustkrebses entstehen im lobules oder den Kanälen der Milchdrüsen.

Andere Säugetiere

Die ständig vorspringenden Busen der erwachsenen menschlichen Frau, die ungewöhnlich hinsichtlich der Körpergröße groß ist, sind eine einzigartige Entwicklungsentwicklung, deren Zweck noch nicht völlig bekannt ist (sieh Busen); andere Säugetiere neigen dazu, weniger auffallende Milchdrüsen zu haben, die hervortreten, während nur sie sich wirklich mit Milch füllen. Die Zahl und Positionierung von komplizierten und einfachen Milchdrüsen ändern sich weit in verschiedenen Säugetieren. Die Nippel und Drüsen können überall entlang den zwei Milchlinien, zwei grob parallelen Linien entlang dem ventralen Aspekt des Körpers vorkommen. Im Allgemeinen entwickeln die meisten Säugetiere Milchdrüsen in Paaren entlang diesen Linien mit einer Zahl, die der Zahl von Jungem normalerweise birthed auf einmal näher kommt. Die Zahl von Nippeln ändert sich von 2 (in den meisten Primaten) zu 18 (in Schweinen). Die Beutelratte von Virginia hat 13, eines der wenigen Säugetiere mit einer ungeraden Zahl. Der folgende Tisch verzeichnet die Zahl und Position von in einer Reihe von Säugetieren normalerweise gefundenen Drüsen:

Säugetiere männlichen Geschlechts haben normalerweise rudimentäre Milchdrüsen und Nippel mit einigen Ausnahmen: Mäuse männlichen Geschlechts haben Nippel nicht, und Pferde männlichen Geschlechts haben an Nippeln und Milchdrüsen Mangel. Die Fruchtfledermaus von Dayak männlichen Geschlechts hat Milch absondernde Milchdrüsen; männliche Laktation kommt selten in einigen Arten einschließlich Menschen vor.

Milchdrüsen sind wahre Protein-Fabriken, und mehrere Laboratorien haben transgenic Tiere, hauptsächlich Ziegen und Kühe gebaut, um Proteine für den pharmazeutischen Gebrauch zu erzeugen. Komplex glycoproteins wie Monoclonal-Antikörper oder antithrombin kann von genetisch konstruierten Bakterien nicht erzeugt werden, und die Produktion in lebenden Säugetieren ist viel preiswerter als der Gebrauch von Säugetierzellkulturen.

Evolution

Es wird geglaubt, dass die Milchdrüse eine umgestaltete Schweißdrüse ist, die näher mit Schweißdrüsen von Apocrine verbunden ist. Es gibt viele Theorien dessen, wie sie sich entwickelt haben, aber da sie nicht fossilize tun, so, ist das Unterstützen solcher Theorien schwierig. Viele der aktuellen Theorien basieren auf Vergleichen zwischen Linien von lebenden Säugetieren - monotremes, marsupials und eutherians. Eine Theorie schlägt vor, dass sich Milchdrüsen von Drüsen entwickelt haben, die verwendet wurden, um die Eier von frühen Säugetieren feucht zu halten, und frei von Infektion (monotremes noch Eier legen). Andere Theorien schlagen vor, dass frühe Sekretionen direkt durch den ausgebrüteten Jungen verwendet wurden, oder dass die Sekretionen durch den Jungen verwendet wurden, um ihnen zu helfen, ihren Müttern zu orientieren.

Laktation hat sich lange vor der Evolution der Milchdrüse und Säugetiere entwickelt, sieh Evolution der Laktation.

Galerie

Image:Bezerro mamando REFON.jpg|Cattle

Image:White Katze, die vier Kätzchen HQ.jpg|Cat säugt

Image:Piglets1.jpg|Pig

Image:Baby Schaf-Fütterung. JPG|Sheep

Das Image:Kid Füttern mit Mutter-Milch jpg|Goat

Image:Elephant_breastfeading.jpg|Elephant

Image:Mousesuckling.jpg|Mouse

Image:Breastfeeding_infant.jpg|Human

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Siehe auch

• Stillen
• Milchgeschwulst
• Gynecomastia
• Sauger
• Euter
• Die Milch der Hexe

Außenverbindungen

• Vergleichende Milchdrüse-Anatomie durch W. L. Hurley
• Auf der Anatomie des Busens durch Herrn Astley Paston Cooper (1840). Zahlreiche Zeichnungen, im öffentlichen Gebiet.