Kreosot ist der Teil von chemischen Produkten, die durch die Destillation eines Teers erhalten sind, der schwerer bleibt als Wasser, das namentlich für seine antiseptischen und konservierenden Eigenschaften nützlich ist. Es wird in einigen Mengen vom Brennen von Holz und Kohle in Hochöfen und Kaminen erzeugt; allgemein gefunden innerhalb von Schornstein-Flusen, wenn das Holz oder die Kohle unvollständig brennen, Ruß und teerigen Rauch erzeugend, und die Zusammensetzung sind, die für die Bewahrung und den Geschmack nach Fleisch im Prozess des Rauchens verantwortlich ist. Der Name wird aus dem griechischen kréas () abgeleitet, "Fleisch" und sōtēr () bedeutend, "Vorserver" bedeutend.

Die zwei Haupttypen in der Industrieproduktion sind Holzteer-Kreosot und Kohleteer-Kreosot - die Kohleteer-Vielfalt, stärkere und toxischere Eigenschaften habend, ist hauptsächlich als ein Konservierungsmittel für Holz verwendet worden; während die Holzteer-Vielfalt für die Fleisch-Bewahrung, Holzbehandlung, und zu medizinischen Zwecken als ein Hustenmittel, antiseptisch, adstringierend, betäubend und abführend verwendet worden ist, obwohl diese größtenteils durch neuere Arzneimittel ersetzt worden sind. Kohleteer-Kreosot hatte auch in der Vergangenheit gewesen verwendet als ein escharotic, um bösartiges Hautgewebe und in Zahnheilkunde zu verbrennen, um Nekrose zu verhindern, aber wird nicht mehr dieser Weg wegen seiner toxischen, karzinogenen Eigenschaften verwendet, und weil besser und sicherere Behandlungen jetzt verfügbar sind. Varianten des Kreosots sind auch sowohl von Erdöl-als auch von Ölschieferton genannt Ölteer-Kreosot, wenn abgeleitet, der Ölteer und das Wassergasteer-Kreosot, wenn abgeleitet, der Wassergasteer gemacht worden. Kreosot ist auch von Vorkohlenbildungen wie Braunkohle gemacht worden, dem Kreosot des Braunkohle-Teers und Torf gebend, dem Kreosot des Torf-Teers gebend.

Creosotes sind gewerblich wertvoll, und werden deshalb industriell auf einem in großem Umfang, entweder für den direkten Gebrauch, oder als Rohstoff für die Produktion oder Förderung von verschiedenen Chemikalien erzeugt. Es gibt mehrere andere Namen für solche Flüssigkeiten, aber die meisten sind nicht vertrauenswürdig, regional seiend, für nur einige Varianten, oder für andere Flüssigkeiten ebenso geltend. Zum Beispiel wird Wurf-Öl sowohl für einige Arten von einem Kreosot ähnlichen Flüssigkeiten als auch für Leuchtpetroleum verwendet.

Kreosot-Öle

Für einen Teil ihrer Geschichte wurden Holzteer-Kreosot und Kohleteer-Kreosot angedeutet, dieselbe Substanz - nur in der verschiedenen Reinheit zu sein - der ihrer gemeinsamen Bezeichnung gibt; die zwei wurden nur beschlossen, chemisch verschiedene Substanzen später zu sein. Alle Typen des Kreosots werden aus Phenol-Ableitungen zusammengesetzt und teilen einen Betrag von einfachem Phenol, aber sie sind nicht das einzige aktive Element von einigen von ihnen. Für seine nützliche Wirkung verlässt sich Holzteer-Kreosot auf die Anwesenheit des Methyl-Äthers von Phenol und das Kohleteer-Kreosot auf der Anwesenheit des Naphthalins und anthracenes; sonst würde sich jeder von ihnen in Wasser auflösen.

Kreosot wurde zuerst in seiner Holzteer-Form 1832 von Carl Reichenbach entdeckt, als er es sowohl im Teer als auch in den pyrolingeous durch eine trockene Destillation des Buchenholzes erhaltenen Säuren gefunden hat. Weil Holzessig als ein antiseptisches Konservierungsmittel und Fleisch-Konservierungsmittel bekannt war, hat Reichenbach Versuche mit eintauchendem Fleisch in der verdünnten Lösung des destillierten Kreosots angestellt. Er hat gefunden, dass das Fleisch ausgetrocknet wurde, ohne Verwesung zu erleben, und einen köstlichen, qualmigen Geschmack hatte. Das hat ihn dazu gebracht zu schließen, dass Kreosot der antiseptische Grundsatz war, der in Rauch enthalten ist, und weiter das Kreosot diskutiert hat, das er im Holzteer gefunden hat, war auch in Kohleteer, Tierteer und Bernsteinteer in demselben Überfluss wie im Holzteer.

Bald danach, 1834, hat Friedrich Ferdinand Runge karbolsaure Säure in Kohleteer entdeckt, und Auguste Laurence hat es von phenylhydrate erhalten, der bald beschlossen wurde, dieselbe Zusammensetzung zu sein. Es gab keine klare Ansicht auf der Beziehung zwischen karbolsaurer Säure und Kreosot; Runge hat es beschrieben als, ähnliche kaustische und antiseptische Eigenschaften zu haben, aber hat bemerkt, dass es verschieden war, in dem es eine Säure war und Salze gebildet hat. Dennoch hat Reichenbach behauptet, dass Kreosot auch das aktive Element war, wie es in Holzessig war. Trotz Beweise zum Gegenteil hat seine Ansicht mit den meisten Chemikern geherrscht, und es ist allgemein akzeptierter Verstand geworden, dass Kreosot, karbolsaure Säure und phenylhydrate identische Substanzen mit verschiedenen Graden der Reinheit waren.

Karbolsaure Säure wurde bald unter dem Namen "Kreosot" allgemein verkauft, und die Seltenheit des Holzteer-Kreosots hat an einigen Stellen Chemiker dazu gebracht zu glauben, dass es dieselbe Substanz, wie beschrieben, durch Reichenbach war. In den 1840er Jahren hat Eugen Freiherr von Gorup-Besanez nach dem Verständnis, dass zwei Proben von als Kreosot etikettierten Substanzen verschieden waren, eine Reihe von Untersuchungen angefangen, um die chemische Natur von karbolsaurer Säure zu bestimmen, zu einem Beschluss führend, dass es mehr geähnelte chlorierte Chinon und eine verschiedene, Substanz völlig ohne Beziehung gewesen sein muss. Unabhängig gab es Untersuchungen der chemischen Natur des Kreosots. Eine Studie durch F.K. Völkel hat offenbart, dass gereinigtes Kreosot dem Geruch nach guaiacol geähnelt hat, und spätere Studien durch Heinrich Hlasiwetz ein Element bestimmt haben, das in guaiacum und cresote üblich ist, den er creosol genannt hat, und dieses Kreosot eine Mischung von creosol und guaiacol enthalten hat. Spätere Untersuchungen durch Gorup-Besanez, A.E. Hoffmann und Siegfried Marasse hatten gezeigt, dass Holzteer-Kreosot auch Phenol enthalten hat, ihm eine Eigenschaft genau wie das Kohleteer-Kreosot gebend.

Historisch ist Kohleteer-Kreosot davon bemerkenswert gewesen, was vom Kreosot richtig gedacht wurde - was sich auf die ursprüngliche Substanz der Entdeckung von Reichenbach - und verwiesen auf spezifisch als "Kreosot-Öl" beziehen würde. Aber weil das Kreosot von Kohleteer und Holzteer bei einem ähnlichen Prozess erhalten wird und einen allgemeinen Nutzen hat, sind sie auch in derselben Klasse von Substanzen, mit den Begriffen "Kreosot" oder "Kreosot-Öl" gesehen worden, sich auf jedes Produkt beziehend.

Holzteer-Kreosot

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Holzteer-Kreosot ist ein farbloser zu gelblicher schmieriger Flüssigkeit mit einem qualmigen Gestank, erzeugt eine rußige Flamme, wenn verbrannt, und hat einen verbrannten Geschmack. Es, ist mit einem spezifischen Gewicht 1.037 zu 1.087 schwimmend, behält Flüssigkeit bei einer sehr niedrigen Temperatur, und kocht am 205-225°C. Wenn durchsichtig, ist es in seiner reinsten Form. Die Auflösung in Wasser verlangt bis zu 200mal den Betrag von Wasser als das Grundkreosot. Das Kreosot ist eine Kombination des Werks phenolics: In erster Linie guaiacol und (4-methylguaiacol) creosol, der normalerweise 50 % des Öls einsetzen wird; zweit im Vorherrschen, cresol und xylenol; der Rest, der eine Kombination von Monophenol und Polyphenol ist.

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Das einfache Phenol ist nicht das einzige geschätzte Element im Holzteer-Kreosot; selbstständig lassen sie Albumin, die wasserlöslichen in Fleisch enthaltenen Proteine gerinnen, so dienen Sie als ein Bewahrungsagent, sondern auch verursachen Sie Zerfall. Der grösste Teil des Phenols im Kreosot ist methoxy Ableitungen - sie enthalten die methoxy Gruppe, die mit dem Benzol-Kern (O-CH) verbunden ist. Das Niveau des hohen Methyls derivates geschaffen von der Handlung der Hitze auf Holz (auch offenbar im Methanol, der durch die Destillation erzeugt ist), macht Holzteer-Kreosot wesentlich verschieden vom Kohleteer-Kreosot. Guaiacol ist ein Methyl-Äther von pyrocatechin, während creosol ein Methyl-Äther des Methyls-pyrocatechin, der folgende homolog von pyrocatechin ist. Methyl-Äther unterscheidet sich von einfachem Phenol darin sie sind in Wasser weniger auflösbar, und weniger kaustisch und giftig. Das erlaubt Fleisch, ohne Zerfall erfolgreich bewahrt zu werden, und erlaubt Kreosot als eine ärztliche Behandlung.

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Weil Holzteer-Kreosot für seinen guaiacol verwendet wird und creosol Inhalt, sein allgemein auf Buchenholz aber nicht andere Wälder zurückzuführen gewesen ist, da es mit einem höheren Verhältnis jener Chemikalien zu anderem phenolics destilliert. Das Kreosot kann durch das Destillieren des Holzteers und das Behandeln des Bruchteils erhalten werden, der schwerer ist als Wasser mit einer Natriumshydroxyd-Lösung. Die Lauge würde dann getrennt von der unlöslichen öligen Schicht, die auf den Kontakt mit Luft gekocht ist, um Unreinheiten zu reduzieren, und durch verdünnte Schwefelsäure zersetzt ist. Das erzeugt ein grobes Kreosot, das durch die Entschlossenheit in Alkali und Wiederniederschlag mit Säure, und dann wiederdestilliert mit dem Bruchteil gereinigt würde, der zwischen 200 ° und 225 ° hinübergeht, die das gereinigte Kreosot einsetzen.

Wenn Eisenchlorid zu einer verdünnten Lösung hinzugefügt wird, wird es grün werden; eine Eigenschaft von ortho-oxy Ableitungen des Benzols. Es löst sich in Schwefelsäure zu einer roten Flüssigkeit auf, die sich langsam zu purpurrot-violett ändert. Geschüttelt mit Salzsäure ohne Luft wird es rot, die Farbe, die sich in Gegenwart von Luft zum Dunkelbraun oder Schwarzen ändert.

In der Vorbereitung des Essens durch das Rauchen trägt guaiacol hauptsächlich zum qualmigen Geschmack bei, während der dimethyl Äther von pyrogallol, syringol, die für das qualmige Aroma verantwortliche Hauptchemikalie ist.

Historischer Gebrauch

Industriell

Kurz nachdem es entdeckt und als der Grundsatz des Fleisch-Rauchens anerkannt wurde, ist Holzteer-Kreosot als ein Ersatz für den Prozess gewöhnt geworden. Mehrere Methoden wurden verwendet, um das Kreosot anzuwenden. Man sollte das Fleisch in Holzessig oder ein Wasser des verdünnten Kreosots tauchen, wie Reichenbach getan hat, oder es mit ihnen bürstet, und innerhalb einer Stunde das Fleisch dieselbe Qualität von dieser traditionell geräucherter Vorbereitungen haben würde. Manchmal wurde das Kreosot in Essig aber nicht Wasser verdünnt, weil Essig auch als ein Konservierungsmittel verwendet wurde. Ein anderer sollte das Fleisch in einen geschlossenen Kasten und den Platz damit einige Fälle des Kreosots in einer kleinen Flasche legen. Wegen der Flüchtigkeit des Kreosots wurde die Atmosphäre mit einem Dampf gefüllt, der es enthält, und es würde das Fleisch bedecken.

Die Anwendung des Holzteers zu Hochseebehältern wurde im Laufe des 18. Jahrhunderts und Anfang des 19. Jahrhunderts geübt, bevor das Kreosot als eine Zusammensetzung isoliert wurde. Wie man fand, war Holzteer-Kreosot so in Holzbehandlungen nicht wirksam, weil es härter war, das Kreosot in die Holzzellen zu sättigen, aber noch experimentiert, wurden einschließlich von vielen Regierungen getan, weil es sich erwiesen hat, auf dem Markt weniger teuer zu sein.

Medizinisch

Sogar vor dem Kreosot weil wurde eine chemische Zusammensetzung entdeckt, es war der aktive Hauptbestandteil von medizinischen Heilmitteln in verschiedenen Kulturen um die Welt.

Larrea tridentata oder der so genannte Kreosot-Strauch, so genannt nach seinem verschiedenen Kreosot-Geruch, wurde von Indianern im Südwesten verwendet wie eine Behandlung für viele Erkrankungen. Die Cohahuillia Inder haben das Werk für Darmbeschwerden und Tuberkulose verwendet, Pima würde ein Abkochen der Blätter als ein Emetikum trinken, und hat die gekochten Blätter als Breiumschläge zu Wunden oder wunden Stellen angewandt. Papago Inder haben es medizinisch auf steife Glieder, Schlange-Bissen und Menstruationskrampen vorbereitet. Guaiacum, nach dem der guaiacol im Kreosot genannt wurde, wurde von geborenen karibischen Inselbewohnern verwendet, um tropische Krankheiten und später für Syphilis zu behandeln.

Während der Altertümlichkeit wurden Würfe und Harze allgemein als Arzneimittel verwendet. Pliny erwähnt eine Vielfalt von einem Teer ähnlichen Substanzen, die als Medizin, einschließlich cedria und pissinum verwenden werden. Cedria war der Wurf und das Harz des Zeder-Baums, zum Öl des Teers und der pyrolingeous Säure gleichwertig seiend, die in der ersten Stufe des destillierenden Kreosots verwendet werden. Er empfiehlt cedria, den Schmerz in einem Zahnweh als eine Einspritzung im Ohr im Falle der Härte des Hörens zu erleichtern, parasitische Würmer, als ein vorbeugender für die Befruchtung, als eine Behandlung für phthiriasis und porrigo, als ein Gegenmittel für das Gift des Seehasen, als ein Einreibemittel für Elefantiasis, und als eine Salbe zu töten, um Geschwüre sowohl auf der Haut als auch in den Lungen zu behandeln. Er spricht weiter von cedria, der als der Einbalsamieren-Agent wird verwendet, um Mumien vorzubereiten. Pissinum war ein Teer-Wasser, das durch das Kochen cedria, das Verbreiten von Wolle-Vliesen über die Behälter gemacht wurde, um den Dampf und dann das Auspressen davon zu fangen.

Der Pharmacopeé Lyons, veröffentlicht 1786, sagt, dass Zeder-Baumölkanister das Erbrechen veranlasst, und darauf hinweist, dass es hilft, Geschwülste und Geschwüre medizinisch zu behandeln. Zur Entdeckung des Kreosots zeitgenössische Ärzte haben Salben und Pillen empfohlen, die vom Teer oder Wurf gemacht sind, Hautkrankheiten zu behandeln. Teer-Wasser war als ein Volksheilmittel seit dem Mittleren Alter verwendet worden, um Zuneigungen wie Verdauungsstörung zu behandeln. Bischof Berkeley hat geschrieben, dass mehrere Arbeiten an den medizinischen Vorteilen von Teer-Wasser, einschließlich einer philosophischen Arbeit 1744 Siris betitelt haben: Eine Kette von philosophischen Reflexionen und Untersuchungen bezüglich der Vorteile von Teer-Wasser und Tauchern, die andere Themen zusammen und das Entstehen von demjenigen von einem anderen und einem Gedicht verbunden haben, wo er seine Vorteile gelobt hat. Holzessig wurde auch zurzeit in einem medizinischen Wasser genannt Aqua Binelli verwendet.

In Anbetracht dieser Geschichte und der antiseptischen dem Kreosot bekannten Eigenschaften ist es populär unter Ärzten im 19. Jahrhundert geworden. Eine Verdünnung des Kreosots in Wasser wurde in Apotheken als Wasser creosoti, wie angedeutet, durch den vorherigen Gebrauch von Holzessig verkauft. Es wurde vorgeschrieben, um die Gereiztheit des Magens und der Därme zu unterdrücken und, Vergnügen-Geschwüre und Abszesse zu entgiften, schlechten Gestank für neutral zu erklären, und die schleimigen Gewebe des Mundes und Halses zu stimulieren. Kreosot wurde im Allgemeinen als ein Reizmittel verzeichnet, adstringierend, antiseptisch, narkotisch, und, und in kleinen Dosen, wenn genommen, innerlich als ein Beruhigungsmittel und betäubend diuretisch. Es wurde verwendet, um Geschwüre, und als eine Weise zu behandeln, den Zahn zu sterilisieren und den Schmerz im Falle eines Zahnwehs abzustumpfen.

Kreosot wurde als eine Behandlung für Tuberkulose von Reichenbach sobald 1833 angedeutet. Folgender Reichenbach, damit wurde von John Elliotson und Herrn John Rose Cormack argumentiert. Elliotson, der durch den Gebrauch des Kreosots angeregt ist, das Erbrechen während eines Ausbruchs der Cholera anzuhalten, hat seinen Gebrauch für Tuberkulose durch die Einatmung vorgeschlagen. Er hat es auch für Fallsucht, Neuralgie, Zuckerkrankheit und chronische Rotzkrankheit vorgeschlagen. Die Idee, es für Tuberkulose zu verwenden, hat gescheitert zu ergreifen, und der Gebrauch dieses Zwecks war fallen gelassen, bis die Idee später 1876 vom britischen Arzt G. Anderson Imlay wiederbelebt wurde, der vorgeschlagen hat, dass es lokal in Spray zur Bronchialschleimhaut angewandt wird. Dem wurde 1877 gefolgt, als damit in einem klinischen Vortrag von Charles Bouchard und Henri Gimbert argumentiert wurde. Keim-Theorie war von Pasteur 1860 und Bouchard gegründet worden, behauptend, dass ein Bazillus für die Krankheit, gesucht verantwortlich war, um Kreosot für seinen Gebrauch als ein Antiseptikum zu rehabilitieren, um sie zu behandeln. Er hat eine Reihe von Proben mit Gimbert begonnen, um die wissenschaftliche Gemeinschaft zu überzeugen, und hat eine viel versprechende Heilmittel-Rate gefordert. Mehrere Veröffentlichungen in Deutschland haben seine Ergebnisse in den folgenden Jahren bestätigt.

Folgend dass, der eine Periode des Experimentierens von verschiedenen Techniken und Chemikalien mit dem Kreosot in Tuberkulose war, die ungefähr bis 1910 gedauert hat, als Strahlentherapie nach einer viel versprechenderen Behandlung ausgesehen hat. Guaiacol, statt einer vollen Kreosot-Lösung, wurde von Hermann Sahli 1887 angedeutet; er hat behauptet, dass es die aktive Chemikalie des Kreosots hatte und im Vorteil gewesen ist, der bestimmten Zusammensetzung, und mit weniger von einem weniger unangenehmen Geschmack und Gestank zu sein. Mehrere Lösungen sowohl des Kreosots als auch guaiacol sind auf dem Markt, wie phosphotal und guaicophosphal, phosphites des Kreosots und guaiacol erschienen; eosot und geosot, valerinates des Kreosots und guaicol; phosot und taphosot, Phosphat und tannophospate des Kreosots; und creosotal und tanosal, tannates des Kreosots. Kreosot und eucalptus Öl waren auch ein Heilmittel verwendet zusammen, verwaltet durch einen vaporizor und Inhalationsapparat. Seitdem sind wirksamere und sicherere Behandlungen für Tuberkulose entwickelt worden.

In den 1940er Jahren hat kanadischer Eldon Boyd mit guaiacol und einer neuen synthetischen Modifizierung - Glyzerin guaiacolate (guaifenesin) - auf Tieren experimentiert. Seine Daten haben gezeigt, dass beide Rauschgifte in zunehmenden Sekretionen in die Wetterstrecken in Labortieren wirksam waren, als hoch genug Dosen gegeben wurden.

Aktueller Gebrauch

Industriell

Holzteer-Kreosot wird einigermaßen für die Holzbewahrung verwendet, aber allgemein mit dem Kohleteer-Kreosot gemischt, da es nicht als wirksam ist. Gewerblich verfügbare Vorbereitungen "flüssigen Rauchs", auf den Markt gebracht, um einen geräucherten Geschmack zu Fleisch und Hilfe als ein Konservierungsmittel hinzuzufügen, bestehen in erster Linie aus dem Kreosot und den anderen Bestandteilen des Rauchs. Kreosot ist das Element, das Flüssigkeitsrauch seine Funktion gibt; guaicol leiht zum Geschmack und der Kreosot-Ölhilfstat als das Konservierungsmittel.

Medizinisch

Der von Eldon Boyd entwickelte guaifenesin wird noch heute als ein Hustenmittel allgemein verwendet, das über den Schalter verkauft ist, und gewöhnlich vom Mund genommen ist, um der Erziehung des Phlegmas von den Wetterstrecken in akuten Atemwege-Infektionen zu helfen. Guaifenesin ist ein Bestandteil von Mucinex, Robitussin DAC, Cheratussin DAC, Robitussin AC, Cheratussin AC, Benylin, DayQuil Schleimige Kontrolle, Meltus und Bidex 400.

Seirogan ist eine populäre Medizin von Kampo in Japan, verwendet als ein anti-diarrheal, und hat 133-Mg-Holzkreosot von Buche, Kiefer, Ahorn oder Eiche-Holz pro erwachsene Dosis als seine primäre Zutat. Seirogan wurde zuerst als ein gastrointestinal Medikament von der Königlichen japanischen Armee in Russland während des Russo-japanischen Krieges 1904-5 verwendet. Creomulsion ist eine Husten-Medizin in den Vereinigten Staaten, eingeführt 1925, der noch verkauft wird und Buchenholz-Kreosot enthält.

Kreosot, in der Form von Proben vom Kreosot-Strauch, wird häufig als ein Kräuterheilmittel und Ergänzung unter dem Namen chaparral, und in der Form des Buchenholz-Kreosots unter dem Namen kreosotum oder kreosote gefunden.

Kohleteer-Kreosot

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Kohleteer-Kreosot ist grünlich-braune Flüssigkeit, mit verschiedenen Graden der Dunkelheit, Viskosität und Fluoreszenz je nachdem wie sein gemachtes. Wenn frisch gemacht, ist das Kreosot ein gelbes Öl mit einem grünlichen Wurf und hoch Leuchtstoff-; die durch die Aussetzung vergrößerte Fluoreszenz, um zu lüften und sich zu entzünden. Nach dem Festsetzen ist das Öl durch das widerspiegelte Hellrot und Dunkelrot durch das übersandte Licht dunkelgrün. Zum nackten Auge wird es allgemein braun scheinen. Das Kreosot (häufig genannt "Kreosot-Öl") besteht fast ganz aus aromatischen Kohlenwasserstoffen, mit einem Betrag von Basen und Säuren und anderen neutralen Ölen. Der Flammpunkt ist 70-75°C, und brennender Punkt ist 90-100°C, und wenn verbrannt, veröffentlicht es einen grünlichen Rauch. Der Geruch hängt größtenteils vom naptha Inhalt im Kreosot ab; wenn es einen hohen Betrag gibt, wird er einen naptha ähnlichen Geruch haben; sonst wird es mehr vom Teer riechen.

Im Prozess der Kohleteer-Destillation wird das Destillat in vier Bruchteile gesammelt; das "leichte Öl", das leichter bleibt als Wasser, das "mittlere Öl", das hinübergeht, wenn das leichte Öl entfernt wird; das "Schweröl", das sinkt; und "anthracene Öl", der, wenn Kälte größtenteils fest und eines Butterkonsistenz schmierig ist. Kreosot bezieht sich auf den Teil des Steinkohlenteer, der als "Schweröl", normalerweise zwischen dem 230-270°C, auch genannt "totes Öl" destilliert; es sinkt in Wasser, aber ist noch ziemlich flüssig. Karbolsaure Säure wird im zweiten Bruchteil der Destillation erzeugt und ist häufig darin destilliert, was "karbolsaures Öl" genannt wird.

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Kommerzielles Kreosot wird Substanzen von sechs Gruppen enthalten. Die zwei Gruppen kommen in den größten Beträgen vor und sind die Produkte des Destillationsprozesses - die "Teer-Säuren", die unten 205°C destillieren und hauptsächlich aus Phenol, cresols, und xylenols, einschließlich karbolsaurer Säure - und aromatische Kohlenwasserstoffe bestehen, die sich ins Naphthalin teilen, das ungefähr zwischen 205 ° und 255°C, und Bestandteile einer anthracene Natur destilliert, die oben 255°C destillieren. Die Menge von jedem ändert sich gestützt auf der Qualität des Teers und der verwendeten Temperaturen, aber allgemein werden die Teer-Säuren um 5 % nicht zu weit gehen, das Naphthalin wird 15 bis 50 % zusammensetzen, und der anthracenes wird 45 % bis 70 % zusammensetzen. Die Kohlenwasserstoffe sind hauptsächlich aromatisch; Ableitungen des Benzols und der verwandten zyklischen Zusammensetzungen wie Naphthalin, anthracene, phenanthrene, acenapthene, und Fluor. Creosotes von der vertikalen Erwiderung und dem niedrigen Temperaturteer, enthalten außerdem, einen paraffinic und olefinic Kohlenwasserstoffe. Der mit dem Teer saure Inhalt hängt auch von der Quelle des Teers ab - es können weniger als 3 % im Kreosot vom Teer des Cola-Ofens und nicht weniger als 32 % im Kreosot vom vertikalen Erwiderungsteer sein. Alle von diesen haben antiseptische Eigenschaften. Die Teer-Säuren sind die stärksten Antiseptiken, aber haben den höchsten Grad der Löslichkeit in Wasser und sind am flüchtigsten; so, wie mit dem Holzteer-Kreosot, ist Phenol nicht der am meisten geschätzte Bestandteil, als durch sich würden sie dazu leihen, schlechte Konservierungsmittel zu sein. Außerdem wird Kreosot mehrere Produkte enthalten, die natürlich in Kohle - Stickstoff enthaltender heterocycles, wie Acridin, carbazoles, und Chinolin, gekennzeichnet vorkommen, weil der "Teer stützt" und setzen Sie allgemein ungefähr 3 % des Kreosots - Schwefel enthaltenden heterocycles, allgemein benzothiophenes - und Sauerstoff enthaltenden heterocycles, dibenzofurans zusammen. Letzt wird Kreosot eine kleine Zahl von aromatischen Aminen enthalten, die durch die anderen Substanzen während des Destillationsprozesses erzeugt sind und wahrscheinlich sich aus einer Kombination von thermolysis und hydrogenation ergebend. Die Teer-Basen werden häufig durch die Wäsche des Kreosots mit wässriger Mineralsäure herausgezogen, obwohl sie auch angedeutet werden, antiseptische den Teer-Säuren ähnliche Fähigkeit zu haben.

Gewerblich verwendetes Kreosot wird häufig behandelt, um die karbolsaure Säure, das Naphthalin oder den anthracene Inhalt herauszuziehen. Die karbolsaure Säure oder das Naphthalin werden allgemein herausgezogen, um in anderen kommerziellen Produkten verwendet zu werden. Amerikanische erzeugte Kreosot-Öle werden normalerweise niedrige Beträge von anthracene und hohe Beträge des Naphthalins haben, weil, wenn er das Destillat bei einer Temperatur zwingen wird, die anthracene erzeugt, wird der weiche Wurf zerstört und nur der harte Wurf bleiben wird; das zerstört es für den Gebrauch in Deckungszwecken, und verlässt nur ein Produkt, das nicht gewerblich nützlich ist.

Historischer Gebrauch

Industriell

Der Gebrauch des Kohleteer-Kreosots auf einer kommerziellen Skala hat 1838 begonnen, als ein Patent, das den Gebrauch von Kreosot-Öl bedeckt, um Bauholz zu behandeln, von John Bethell 1838 weggenommen wurde. Der Prozess, den er verwendet hat, ist gekennzeichnet als der "Prozess von Bethell" geworden und ist später weiter bekannt als der Prozess der vollen Zelle geworden. Es schließt auf Robbenjagd gehendes Holz in einen Druck-Raum und Verwendung eines Vakuums ein, um Luft und Feuchtigkeit von den Holzzellen zu entfernen. Das Holz ist dann behandelter Druck, um es mit den Schutzchemikalien zu sättigen. Später wird das Vakuum wieder angewandt, um die Überlösung vom Bauholz zu trennen. Dasselbe Jahr eine Methode, Holz mit Zink choloride zu behandeln, wurde von Herrn William Burnett patentiert und als der "Prozess von Burnett" gekennzeichnet. Einer des Hauptgebrauches von creosoted Holz war in der Bewahrung von Eisenbahnbanden (Schlafende), so brauchten sie nicht wegen der Holzfäule ersetzt zu werden.

Außer behandelndem Holz wurde es auch für die Beleuchtung und den Brennstoff verwendet. Am Anfang wurde es nur verwendet, um sich erforderlich im Hafen und der Außenarbeit zu entzünden, wo der Rauch, der davon erzeugt wurde, es zu verbrennen, wenig Unannehmlichkeit war. Vor 1879 waren Lampen geschaffen worden, der ein mehr ganzes Verbrennen durch das Verwenden von Druckluft, das Entfernen des Nachteils des Rauchs gesichert hat. Kreosot wurde auch in Benzin bearbeitet und verwendet, um diesen Weg anzuzünden. Als ein Brennstoff war es an Macht-Schiffe auf See und Hochöfen für verschiedene Industriebedürfnisse gewöhnt, sobald, wie man entdeckte, es effizienter war als rohe Kohle oder Holz. Es wurde auch industriell für die Erweichung des harten Wurfs verwendet und hat gebrannt erzeugen schwarze Lampe. Vor 1890 hat sich die Produktion des Kreosots im Vereinigten Königreich auf etwa 29,900,000 Gallonen pro Jahr belaufen.

1854 haben Alexander McDougall und Angus Smith entwickelt und haben Puder von genanntem McDougall eines Produktes als ein Abwasserleitungsdeodorant patentiert; es wurde aus karbolsaurer Säure hauptsächlich zusammengesetzt ist auf Kreosot zurückzuführen gewesen. McDougall 1864, hat mit seiner Lösung experimentiert, entozoa Parasiten vom Vieh pasturing auf einer Abwasser-Farm zu entfernen. Das hat später zu weit verbreitetem Gebrauch des Kreosots als geführt Vieh wäscht sich und kurzes Schaf-Bad. Außenparasiten würden im verdünnten kurzen Bad eines Kreosots getötet, und durchnässende Tuben würden verwendet, um Dosen zum Tiermagen zu verwalten, um innere Parasiten zu töten.

Zwei spätere Methoden für creosoting Holz wurden nach der Jahrhundertwende, gekennzeichnet eingeführt, weil leere Zelle in einer Prozession geht, weil sie das Zusammendrücken von der Luft innerhalb des Holzes einschließen, so dass das Konservierungsmittel nur die inneren Zellwände anstreichen kann, anstatt die Innenzellleere zu sättigen. Das ist ein weniger wirksamer, obwohl gewöhnlich befriedigend, Methode, das Holz zu behandeln, aber wird verwendet, weil man weniger vom creosoting Material verlangt. Die erste Methode, der "Prozess von Rüping" wurde 1902 patentiert und zweit, der "Prozess von Lowry" wurde 1906 patentiert. Später 1906 wurden der "Prozess von Allardyce" und "Karte-Prozess" patentiert, um Holz mit einer Kombination sowohl des Kreosots als auch Zinkchlorids zu behandeln. 1912 wurde es geschätzt, dass insgesamt 150,000,000 Gallonen in den Vereinigten Staaten pro Jahr erzeugt wurden.

Medizinisch

Kohleteer-Kreosot, trotz seiner Giftigkeit, wurde als ein Anreiz und escharotic verwendet, wie ein Ätzagent gepflegt hat, Geschwüre und Bösartigkeit zu behandeln und Wunden zu brennen und Infektion und Zerfall zu verhindern. Es wurde besonders in Zahnheilkunde, verwendet verwendet, um Gewebe und Arrestnekrose zu zerstören

Aktueller Gebrauch

Industriell

Kohleteer-Kreosot ist die am weitesten verwendete Holzbehandlung heute; beide industriell, bearbeitet in Holz mit Druck-Methoden wie "Kraftstoffzelle-Prozess" oder "Prozess der leeren Zelle", und allgemeiner angewandt auf Holz durch das Bürsten. Zusätzlich zur Giftigkeit zu Fungi, Kerbtieren und Seebohrern, dient es als ein natürliches Wasserinsektenschutzmittel. Sein allgemein verwendet an Konserve und wasserdichte Querbalken, pilings, Telefonmaste, Starkstromleitungspole, Seepilings und Zaun-Posten. Obwohl passend, für den Gebrauch in der Bewahrung von den Strukturbauhölzern von Gebäuden wird es dieser Weg nicht allgemein verwendet, weil es schwierig ist zu gelten.

Wegen seines karzinogenen Charakters hat die Europäische Union die Qualität des Kreosots für den EU-Markt geregelt und verlangt, dass der Verkauf des Kreosots auf Berufsbenutzer beschränkt wird. Die USA-Umweltbundesbehörde regelt den Gebrauch des Steinkohlenteer-Kreosots als ein Holzkonservierungsmittel unter den Bestimmungen des Bundesinsektizids, Fungizids und Rodenticide Gesetzes. Kreosot wird als ein Schädlingsbekämpfungsmittel des eingeschränkten Gebrauches betrachtet und ist nur für lizenzierte Schädlingsbekämpfungsmittel-Applikaturen verfügbar

Gesundheitseffekten

Gemäß der Agentur für Toxische Substanzen und Krankheitsregistrierung (ATSDR), Essen oder mit hohen Niveaus des Steinkohlenteer-Kreosots verseuchtes Trinkwasser essend, kann ein Brennen im Mund und dem Hals und den Magen-Schmerzen verursachen. ATSDR stellt auch fest, dass der kurze direkte Kontakt mit großen Beträgen des Steinkohlenteer-Kreosots auf eine überstürzte oder strenge Verärgerung der Haut, chemische Brandwunden der Oberflächen der Augen, der Konvulsionen und der geistigen Verwirrung, der Niere oder der Leber-Probleme, der Unbewusstheit und sogar des Todes hinauslaufen kann. Der längere direkte Hautkontakt mit niedrigen Stufen von Kreosot-Mischungen oder ihren Dämpfen kann auf vergrößerte leichte Empfindlichkeit, Schaden an der Hornhaut und Hautschaden hinauslaufen. Die längere Aussetzung von Kreosot-Dämpfen kann Reizung der Atemwege verursachen.

Die Internationale Agentur für die Forschung über Krebs (IARC) hat beschlossen, dass Steinkohlenteer-Kreosot wahrscheinlich Menschen karzinogen ist, die auf entsprechenden Tierbeweisen gestützt sind, und menschliche Beweise beschränkt hat. Es ist aufschlussreich, um zu bemerken, dass die durch IARC darauf gebaute Tierprüfung mit der dauernden Anwendung des Kreosots zur rasierten Haut von Nagetieren verbunden gewesen ist. Nach Wochen der Kreosot-Anwendung haben die Tiere krebsbefallene Hautverletzungen und in einem Test, Verletzungen der Lunge entwickelt. Die USA-Umweltbundesbehörde hat festgestellt, dass Steinkohlenteer-Kreosot ein wahrscheinliches menschliches Karzinogen ist, das sowohl auf dem Menschen als auch auf den Tierstudien gestützt ist. Als solcher hat die Bundesarbeitsschutz-Regierung (OSHA) eine erlaubte Aussetzungsgrenze von 0.2 Milligrammen des Steinkohlenteer-Kreosots pro Kubikmeter Luft (0.2 mg/m3) im Arbeitsplatz während eines 8-stündigen Tages festgelegt, und die Umweltbundesbehörde (EPA) verlangt, dass Stürze oder zufällige Ausgaben in die Umgebung von einem Pfund (0.454 Kg) oder mehr vom Kreosot zu ihnen berichtet werden.

Es gibt keinen einzigartigen Aussetzungspfad von Kindern zum Kreosot. Zum Kreosot ausgestellte Kinder werden wahrscheinlich dieselben Gesundheitseffekten erfahren, die in zum Kreosot ausgestellten Erwachsenen gesehen sind. Es ist unbekannt, ob sich Kinder von Erwachsenen in ihrer Empfänglichkeit zu Gesundheitseffekten vom Kreosot unterscheiden.

Eine 2005-Sterblichkeitsstudie von Kreosot-Arbeitern hat keine Beweise gefunden, die eine vergrößerte Gefahr des Krebs-Todes infolge der Aussetzung vom Kreosot unterstützen. Gestützt auf den Ergebnissen der größten Sterblichkeitsstudie zum Datum von in Kreosot-Holzbehandeln-Werken angestellten Arbeitern gibt es keine Beweise, dass die Beschäftigung an Kreosot-Holzbehandeln-Werken oder Aussetzung von Kreosot-basierten Konservierungsmitteln mit jeder bedeutenden Sterblichkeitszunahme entweder von mit der Seite spezifischen Krebsen oder von nichtbösartigen Krankheiten vereinigt wurde. Die Studie hat aus 2,179 Angestellten an elf Werken in den Vereinigten Staaten bestanden, wo Holz mit Kreosot-Konservierungsmitteln behandelt wurde. Einige Arbeiter haben Arbeit in den 1940er Jahren zu den 1950er Jahren begonnen. Die Beobachtungsperiode der Studie hat 1979 - 2001 bedeckt. Die durchschnittliche Beschäftigungsdauer war 12.5 Jahre. Ein Drittel der Studienthemen wurde seit mehr als 15 Jahren verwendet.

Die größte Gesundheitswirkung des Kreosots ist durch Wohnfeuer herbeigeführter Tod.

Ölteer-Kreosot

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Ölteer-Kreosot wird aus dem Teer abgeleitet, der sich formt, wenn er Erdöl oder Schieferöl in der Herstellung von Benzin verwendet. Die Destillation des Teers vom Öl kommt bei sehr hohen Temperaturen vor; ringsherum 980°C. Die Teer-Formen zur gleichen Zeit als das Benzin, und einmal bearbeitet für creosotes enthalten einen hohen Prozentsatz von zyklischen Kohlenwasserstoffen, einen sehr niedrigen Betrag von Teer-Säuren und Teer-Basen, und keine wahren anthracenes sind identifiziert worden. Historisch ist das in den Vereinigten Staaten in der Pazifischen Küste hauptsächlich erzeugt worden, wo Erdöl reichlicher gewesen ist als Kohle. Beschränkte Mengen sind industriell verwendet, gemischte mit dem Kohleteer-Kreosot, oder gekräftigte mit pentachlorophenol entweder allein worden.

Wassergasteer-Kreosot

Wassergasteer-Kreosot wird auch aus Erdölöl oder Schieferöl, aber durch einen verschiedenen Prozess abgeleitet; sein destilliertes während der Produktion von Wasserbenzin. Der Teer ist ein Nebenprodukt, das sich aus Bereicherung von Wasserbenzin mit durch die Thermalzergliederung von Erdöl erzeugtem Benzin ergibt. Des creosotes ist auf Öl, sein praktisch der einzige für die Holzbewahrung verwendete zurückzuführen gewesen. Es hat denselben Grad der Löslichkeit wie Kohleteer-Kreosot und ist leicht, in Holz zu sättigen. Wie Standardölteer-Kreosot hat es einen niedrigen Betrag von Teer-Säuren und Teer-Basen, und hat weniger antiseptische Qualitäten. Teller-Tests von Petri haben gezeigt, dass Wassergasteer-Kreosot ein sechster so antiseptisch wirksam ist wie dieser von diesem von Kohleteer.

Kreosot des Braunkohle-Teers

Kreosot des Braunkohle-Teers wird von der Braunkohle aber nicht bituminösen Kohle erzeugt, und ändert sich beträchtlich vom Kohleteer-Kreosot. Auch genannt "Braunkohle-Öl", es hat einen sehr hohen Inhalt von Teer-Säuren und ist verwendet worden, um die Teer-Säuren im normalen Kreosot, wenn notwendig, zu vergrößern. Als es, sein allgemein gewesen angewandt in Mischungen mit dem Kohleteer-Kreosot oder Erdöl erzeugt worden ist. Seine Wirksamkeit, wenn verwendet, allein ist nicht gegründet worden. In einem Experiment mit südlichen gelben Kiefer-Zaun-Posten in der Mississippi gab gerades Kreosot des Braunkohle-Teers gute Ergebnisse nach der Aussetzung von ungefähr 27 Jahren, obwohl nicht so gut, wie das Standardkohleteer-Kreosot in derselben Situation verwendet hat.

Kreosot des Torf-Teers

Es hat auch Versuche gegeben, Kreosot vom Torf-Teer zu destillieren, aber sie, sind wegen der Probleme mit dem Gewinnen und Trockner von Torf auf einer Industrieskala größtenteils erfolglos gewesen. Torf-Teer hat allein in der Vergangenheit gewesen verwendet als ein Holzkonservierungsmittel.

Zunahme in Schornsteinen

Brennendes Holz und fossile Brennstoffe bei der niedrigen Temperatur verursachen unvollständiges Verbrennen der Öle im Holz, die von - gassed als volatiles im Rauch sind. Als sich der Rauch durch den Schornstein erhebt, den er abkühlt, Wasser, Kohlenstoff und volatiles veranlassend, sich auf den Innenoberflächen der Schornstein-Flusen zu verdichten. Der schwarze ölige Rückstand, der sich entwickelt, wird Kreosot genannt, das in der Zusammensetzung den kommerziellen Produkten durch denselben Namen, aber mit einem höheren Inhalt von schwarzem Kohlenstoff ähnlich ist.

Über den Kurs eines Saisonkreosots können Ablagerungen mehrere Zoll dick werden. Das schafft ein Zusammensetzen-Problem, weil die Kreosot-Ablagerungen den Entwurf reduzieren (Luftstrom durch den Schornstein), der die Wahrscheinlichkeit vergrößert, dass das Holzfeuer nicht veranlasst, dass genug Luft bei der hohen Temperatur brennt. Da Kreosot hoch brennbar ist, schafft eine dicke Anhäufung eine Brandgefahr. Wenn ein heißes Feuer im Ofen oder Kamin gebaut wird, und die Luftkontrolle weit geöffnet verlassen hat, kann das heißen Sauerstoff in den Schornstein erlauben, wo es mit dem Kreosot in Berührung kommt, das sich dann — das Verursachen eines Schornstein-Feuers entzündet. Schornstein zündet häufig Ausbreitung zum Hauptgebäude an, weil der Schornstein so heiß wird, dass es jeden Zündstoff im direkten Kontakt damit wie Holz entzündet. Das Feuer kann sich auch zum Hauptgebäude vom Funken-Ausstrahlen vom Schornstein und der Landung auf brennbaren Dach-Oberflächen ausbreiten. Um Schornsteine und Heizungen richtig aufrechtzuerhalten, die Holz oder Kohlenstoff-basierte Brennstoffe verbrennen, muss die Kreosot-Zunahme entfernt werden. Schornsteinfeger führen diesen Dienst für eine Gebühr durch.

73 %, Feuer und 25 % aller Wohnfeuer in den Vereinigten Staaten zu heizen, werden durch den Misserfolg verursacht, Kreosot-Zunahme zu räumen. Seit 1990 hat die Zahl verursachter Feuer des Kreosots in den Vereinigten Staaten um 75 % abgenommen. Das ist teilweise wegen des Gebrauches von effizienten holzverbrennenden Öfen, die völlig den volatiles im Rauch, und teilweise wegen der Abnahme im Gebrauch der Holzheizung während zwei Jahrzehnte des milderen Winterwetters und niedrigen Kraftstoffpreise verbrennen.

Referenzen