Eine Vorschrift ist ein Gesundheitsfürsorge-Programm, das von einem Arzt oder anderen medizinischen Ärzten in der Form von Instruktionen durchgeführt ist, die den Plan der Sorge für einen individuellen Patienten regeln. Vorschrifte können Ordnungen einschließen, von einem Patienten, Hausmeister, Krankenschwester, Apotheker oder anderem Therapeuten durchgeführt zu werden. Allgemein wird der Begriff Vorschrift gebraucht, um eine Ordnung zu bedeuten, bestimmte Medikamente zu nehmen. Vorschrifte haben gesetzliche Implikationen, weil sie anzeigen können, dass die Vorreißnadel Verantwortung für die klinische Sorge über den Patienten und insbesondere übernimmt, um Wirkung und Sicherheit zu kontrollieren. Da Medikamente vorpaketierte verfertigte Produkte zunehmend geworden sind und medizinische Praxis komplizierter geworden ist, hat sich das Spielraum der Bedeutung des Begriffes "Vorschrift" verbreitert, um auch klinische Bewertungen, Laborversuche und darstellende Studien einzuschließen, die für die Optimierung der Sicherheit oder Wirkung der ärztlichen Behandlung wichtig sind.

Format und Definition

Vorschrifte sind auf vorgedruckten Vorschrift-Formen handschriftlich, die in Polster gesammelt, oder wechselweise auf ähnliche Formen mit einem Computerdrucker gedruckt werden oder in einem elektronischen Format sind. Vorgedruckt auf der Form ist Text, der das Dokument als eine Vorschrift, der Name und Anschrift des Vorschreiben-Versorgers und jeder anderen gesetzlichen Voraussetzung wie eine Registrierungsnummer (z.B DEA Zahl in den Vereinigten Staaten) identifiziert. Einzigartig für jede Vorschrift ist der Name des Patienten. Im Vereinigten Königreich und Irland muss der Name und Anschrift des Patienten auch registriert werden. Auf jede Vorschrift wird datiert, und einige Rechtsprechungen können eine Frist auf der Vorschrift legen. Es gibt das spezifische "Rezept" des Medikaments und der Richtungen, um es zu nehmen.

ist eine Symbol-Bedeutung "Vorschrift". Es wird manchmal als "R" oder gerade "Rx" transliteriert. Dieses Symbol ist in mittelalterlichen Manuskripten als eine Abkürzung des Späten lateinischen Verbrezepts, die befehlende Form von recipere entstanden, "um" zu nehmen, oder "nehmen so". Wörtlich Nehmen die lateinischen Wortrezept-Mittel einfach "....", und mittelalterliche Vorschrifte haben unveränderlich mit dem Befehl begonnen, bestimmte Materialien "zu nehmen" und sie auf angegebene Weisen zusammenzusetzen. Heute, wenn ein medizinischer Praktiker eine Vorschrift schreibt, die mit beginnt"," vollendet er oder sie den Befehl.

Volkstheorien über den Ursprung des Symbols bemerken seine Ähnlichkeit zum Auge von Horus, oder zum alten Symbol für Zeus oder Jupiter, (), Götter, deren Schutz in medizinischen Zusammenhängen gesucht worden sein kann.

Das Wort "Vorschrift", von "prä-" ("vorher") und "Schrift" ("das Schreiben, schriftlich"), bezieht sich auf die Tatsache, dass die Vorschrift eine Ordnung ist, die vor einem zusammengesetzten Rauschgift niedergeschrieben werden muss, kann bereit sein. Diejenigen innerhalb der Industrie werden häufig Vorschrifte einfach "Schriften" nennen.

Die Tatsache, dass eine Vorschrift jemanden beauftragt, "zu nehmen" aber nicht "zu geben", ist nicht eine triviale Unterscheidung, aber macht verständlich, dass sie am Patienten geleitet wird, und nicht direkt eine Instruktion zu irgendjemandem anderem ist. In bestimmten Staaten ist medizinische Marihuana-Gesetzgebung entworfen worden, nach einer schriftlichen oder mündlichen "Empfehlung" eines Fachmannes der Gesundheitsfürsorge im Glauben verlangend, dass ein schriftlicher aus einer Vorschrift gesetzlich unterscheidbar sein würde, aber da der schriftliche Rat einem Patienten ist, wie eine Vorschrift ist, ist dieser Glaube falsch. Rechtsprechungen können eine gesetzliche Definition "der Vorschrift" annehmen, die als ein Begriff der Kunst nur zur Operation dieses Statuts anwendbar ist (sieh unten über Vorschrifte, die mit Vorschrift-Only-Sachen gesetzlich gefüllt werden können), aber die allgemeine gesetzliche Definition des Wortes ist diese breite.

Inhalt

Sowohl Apotheker als auch Vorreißnadeln sind geregelte Berufe in den meisten Rechtsprechungen. Eine Vorschrift als ein Kommunikationsmechanismus zwischen ihnen wird auch geregelt und ist ein gesetzliches Dokument.

Regulierungen können definieren, was eine Vorschrift einsetzt, der Inhalt und das Format der Vorschrift (einschließlich der Größe des Stückes von Papier - sehen Ausstellungsstück C Paragraf 10), und wie Vorschrifte behandelt und vom Apotheker versorgt werden. Viele Rechtsprechungen werden jetzt gefaxt erlauben oder Vorschrifte anrufen, die dieselbe Information enthalten. Stellen Sie unten aus illustriert die gesetzliche Definition einer Vorschrift.

Viele Markenname-Rauschgifte haben weniger teuren Ersatz des markenlosen Medikaments, der therapeutisch und biochemisch gleichwertig ist. Vorschrifte werden auch Instruktionen darauf enthalten, ob die Vorreißnadel dem Apotheker erlauben wird, eine allgemeine Version des Rauschgifts einzusetzen. Diese Instruktion wird auf mehrere Weisen mitgeteilt.

In einigen Rechtsprechungen enthält die vorgedruckte Vorschrift zwei Unterschrift-Linien: Eine Linie hat, "dispensieren wie geschrieben", gedruckt unten; die andere Linie hat "Ersatz erlaubt" unten. Einige haben einen vorgedruckten Kasten, "dispensieren wie geschrieben", für die Vorreißnadel, um anzukreuzen (aber das wird von jedem mit dem Zugang zur Vorschrift leicht angekreuzt). Andere Rechtsprechungen das Protokoll sind für die Vorreißnadel zu handwrite einer der folgenden Ausdrücke:" dispensieren Sie wie geschrieben," "DOHLE", "notwendige Marke" "vertreten", "kein Ersatz", "medizinisch notwendig nicht", "wechseln nicht ab". In anderen Rechtsprechungen kann sie, völlig verschiedene Sprachen macht dir nichts aus einer verschiedenen Formel von Wörtern verwenden. In einigen Rechtsprechungen kann es eine gesetzliche Voraussetzung sein, um das Alter des Kindes auf der Vorschrift einzuschließen. Für pädiatrische Vorschrifte empfehlen einige die Einschließung des Alters des Kindes, wenn der Patient weniger als zwölf und das Alter und Monate wenn weniger als fünf ist. (Im Allgemeinen, einschließlich des Alters auf der Vorschrift ist nützlich.) Das Hinzufügen des Gewichts des Kindes ist auch nützlich.

Vorschrifte haben häufig einen "Etikett"-Kasten. Wenn überprüft, wird der Apotheker beauftragt, das Medikament zu etikettieren. Wenn nicht überprüft erhält der Patient nur Instruktionen, für das Medikament und keine Information über die Vorschrift selbst zu nehmen.

Einige Vorreißnadeln informieren weiter den Patienten und Apotheker durch die Versorgung des Hinweises für das Medikament; d. h. was behandelt wird. Das hilft dem Apotheker bei der Überprüfung für Fehler, weil viele allgemeine Medikamente für vielfache medizinische Bedingungen verwendet werden können.

Einige Vorschrifte werden angeben, ob und wie vielen "Wiederholungen" oder "Nachfüllungen" erlaubt wird; das ist, ob der Patient mehr von demselben Medikament erhalten kann, ohne eine neue Vorschrift vom medizinischen Praktiker zu bekommen. Regulierungen können einige Typen von Rauschgiften davon einschränken, nachgefüllt zu werden.

In Gemeinschaftspraxen kann der vorgedruckte Teil der Vorschrift die Namen der vielfachen Vorreißnadeln enthalten. Vorreißnadeln kreisen normalerweise selbst, um anzuzeigen, wer vorschreibt oder es einen checkbox neben ihrem Namen geben kann.

Das Berühren

Wenn gefüllt, durch einen Apotheker, als Angelegenheit für die Geschäftspraxis, kann der Apotheker bestimmte Information direkt über die Vorschrift schreiben. Das kann auch durch die Gesetzgebung beauftragt werden (sieh Ausstellungsstück D). Information wie der wirkliche Hersteller des Rauschgifts und des Datums das Medikament wurde verteilt, kann direkt auf die Vorschrift geschrieben werden. Gesetzgebung kann verlangen, dass der Apotheker die Vorschrift unterzeichnet. In computerisierten Apotheken wird die ganze Information gedruckt und zur Vorschrift geheftet. Manchmal wird solche Information auf Etiketten gedruckt, und die Etiketten haben direkt auf die Vorschrift angebracht.

Wenn gefüllt, durch den Apotheker werden Vorschrifte normalerweise eine "Vorschrift-Zahl" zugeteilt (häufig abgekürzt "Rx#" in den Vereinigten Staaten), der zur Apotheke einzigartig ist, die die Vorschrift gefüllt hat. Die Vorschrift-Zahl wird direkt auf der Vorschrift vom Apotheker geschrieben. Die Vorschrift-Zahl hat den praktischen Zweck, einzigartig die Vorschrift, später während abgelegt (sowohl manuell als auch elektronisch) zu identifizieren. Die Vorschrift-Zahl wird auch auf das Etikett auf dem verteilten Medikament gestellt. Der Patient kann erforderlich sein, in der Vorschrift-Zahl für Nachfüllungen und Rauschgift-Versicherungsansprüche Verweise anzubringen. Es kann auch eine gesetzliche Voraussetzung für Vorschrift-Zahlen zu nachfolgenden Identifizierungszwecken geben.

Als ein gesetzliches Dokument werden einige Rechtsprechungen das Archivieren der ursprünglichen Papiervorschrift in der Apotheke beauftragen. Häufig kann der Patient nicht die ursprüngliche Vorschrift mit ihnen nehmen. Einige Rechtsprechungen können Patienten zu einer Kopie berechtigen. Die Aufbewahrungsfrist ändert sich, aber kann nicht weniger als zehn Jahre sein (die Voraussetzung aller Vorschrifte hat sich zu einem Gesundheitsfürsorge-Plan des Teils D geschnäbelt.) Sieh Ausstellungsstück B für die Beispielgesetzgebung, das Archivieren von Vorschriften regelnd. Sobald die Aufbewahrungsfrist gegangen ist, kann Gemütlichkeitsgesetzgebung diktieren, was mit der ursprünglichen Papiervorschrift getan werden kann. Gesetzgebung kann auch diktieren, was mit den Vorschriften geschieht, wenn die Apotheke schließt oder verkauft wird. Zum Beispiel, wenn die Apotheke aus dem Geschäft geht, kann der Apotheker erforderlich sein, die Vorschrift dem Patienten zur folgenden nächsten Apotheke oder zum Verwaltungsrat für Apotheker zurückzugeben.

Vorschrifte für Nichtrauschgiftrauschgifte können auch von einer Apotheke bis einen anderen für nachfolgende von einer anderen Apotheke zu befreiende Wiederholungen "übertragen" werden. Das physische Stück von Zeitung, die die Vorschrift ist, wird nicht übertragen, aber die ganze Information darüber wird von einer Apotheke bis einen anderen übertragen. Gesetzgebung kann das Protokoll diktieren, bei dem die Übertragung vorkommt, und ob die Übertragung auf der ursprünglichen Papiervorschrift bemerkt werden muss.

Es wird geschätzt, dass drei Milliarden Vorschrifte in den Vereinigten Staaten 2002 geschrieben wurden. Diese Zahl ist von 1.5 Milliarden 1989 gewachsen und wird erwartet fortzusetzen zu wachsen.

Sicherheit von Rx - Fälschungen und Verhinderung

Vorschrifte werden manchmal geschmiedet, weil vieles Rauschgift preiswerter und als verschreibungspflichtige Medikamente sicherer ist als als Straßenrauschgifte. Fälschung nimmt viele Formen an: Vorschrift-Polster werden manchmal gestohlen, Beträge können auf legitimen Vorschriften verändert werden, zu rufen rückseitige Zahlen können gefälscht und angerufen werden, oder gefaxte Vorschrifte gefälscht.

Um Fotokopieren-Vorschrifte schwieriger zu machen, verwenden einige medizinische Praktiker Vorschrift-Polster, die Sicherheitsmaßnahmen enthalten, die denjenigen ähnlich sind, die auf Bankschecks verwendet sind. Diese Sicherheitsmaßnahmen können durch das Gesetz beauftragt werden — sieh Ausstellungsstück C für gesetzliche Beispielspezifizierungen. Gesetzgebung kann das beauftragen nur bestimmte Drucker können Vorschrifte drucken. New Jersey verlangt zum Beispiel, dass nur Staat genehmigt hat, dass Drucker verwendet werden können, um offizielle "Vorschrift-Formblätter von New Jersey zu drucken." (Sieh Ausstellungsstück E.), Vorreißnadeln können es schwieriger machen, Dosierungen und Mengen dadurch zu schmieden, Zahlen in Wörtern auszuschreiben. Wieder kann das durch das Gesetz beauftragt werden.

Etwas Rechtsprechungshilfe kontrolliert gestohlene Vorschrifte durch das Verlangen spezieller "dreifacher Vorschrifte" für bestimmte Klassen von Rauschgiften. Leere dreifache Ausfertigungen sind nur von der Regulierungsagentur verfügbar und werden individuell numeriert. Der medizinische Praktiker behält eine Kopie, die zweiten und dritten Kopien werden dem Patienten gegeben, um dem Apotheker zu geben. Der Apotheker behält die zweite Kopie, und die dritte Kopie wird der Regulierungsagentur vorgelegt. Die Regulierungsagentur kann Listen von geschmiedeten Vorschriften ausgeben, die Apotheker überprüfen können. In diesem Beispiel wird die Gültigkeit der Vorschrift weiter auf 72 Stunden von der Ausgabe beschränkt. Kalifornien hat kürzlich dreifache Formen durch neue Formen ersetzt, die zur Fotokopie oder dem Fax unmöglich sind: Der Hintergrund wird mit Wiederholungen der Wortleere in einer Farbe gedruckt, die als schwarz auf einer Fotokopie auftaucht.

Staaten haben verschiedene Gesetze, die Diebstahl von Vorschrift-Formblättern oder Fälschung von Vorschrift-Verbrecher-Straftaten machen und/oder spezielle Behandlung für diese Straftaten zur Verfügung stellen (zum Beispiel N.J. Stat. 2C:21-1. das Bilden der Fälschung einer Vorschrift einen dritten Grad aber nicht das vierte Grad-Vergehen verhüllen).

Wenn Fälschung verdächtigt wird, werden Apotheker den medizinischen Praktiker nennen, um die Vorschrift nachzuprüfen. Geschmiedete Vorschrifte werden als medizinische Dokumente nicht mehr betrachtet, und mit dem Arzt geduldige Vertraulichkeitsregeln gelten nicht mehr.

Das Schreiben von Vorschriften

Wer Vorschrifte schreiben kann (der mit Vorschrift-Only-Sachen gesetzlich gefüllt werden kann)

Jede Rechtsprechung, die Freiheit der schriftlichen Kommunikation allgemein erlaubt, muss deshalb jedem erlauben, eine Vorschrift jedem zu schreiben, weil die Vorschrift selbst gerade schriftlicher Rat ist. Deshalb, "wer Vorschrifte schreiben kann", wird unten als Schnellschrift für erklärt, "wessen Vorschrifte mit Sachen gesetzlich gefüllt werden können, die auf das Zuführen über die Ordnung von bestimmten Personen eingeschränkt sind".

National oder lokal (d. h. staatlich oder provinziell) regiert Gesetzgebung, wer eine Vorschrift schreiben kann. In Nordamerika, Ärzte (entweder M.D. oder D.O.) haben Sie die breiteste verordnende Autorität. Alle 50 Staaten und der Bezirk Columbias erlauben lizenzierten bescheinigten Arzthelfern (PAs) Vorschrift-Autorität (mit einigen Beschränkungen zu kontrollierten Substanzen). Alle 50 Staaten erlauben eingeschriebenen bescheinigten Krankenschwester-Praktikern und anderen Krankenschwestern der fortgeschrittenen Praxis (wie bescheinigte Krankenschwestern-Geburtshelferinnen) Vorschrift-Macht (mit einigen Staaten einschließlich Beschränkungen zu kontrollierten Substanzen). Viele andere Gesundheitsfürsorge-Berufe ließen auch verordnende Autorität mit ihrem Gebiet der Praxis verbinden. Tierärzte, Zahnärzte und medizinische Fußpfleger haben Vorschreiben-Macht in allen 50 Staaten und dem Bezirk Columbias. Klinischen Apothekern wird erlaubt, in einigen Staaten durch den Gebrauch eines Rauschgifts formulary oder Kollaborationsabmachungen vorzuschreiben. Apotheker von Florida können Vorschrifte für einen beschränkten Satz von Rauschgiften schreiben. In allen Staaten schreiben Optiker Medikamente vor, um bestimmte Augenkrankheiten zu behandeln, und auch Schauspiel und Kontaktlinse-Vorschrifte für verbessernden eyewear auszugeben. Mehrere Staaten haben Gesetzgebung von RxP passiert, klinischen Psychologen erlaubend (PhD oder PsyD), die als medizinische Psychologen eingeschrieben werden und auch spezialisierte Ausbildung im Schrift-Schreiben erlebt haben, um Rauschgifte vorzuschreiben, um emotionale und Geistesstörungen zu behandeln. Selten können Leute, die das nichtmedizinische Eingreifen von chiropractic üben, in der Lage sein, eine Vorschrift, aber dann nur unter bestimmten Bedingungen zu schreiben.

Leserlichkeit

Vorschrifte, wenn handschriftlich, sind notorisch, um häufig unleserlich zu sein. In den Vereinigten Staaten tötet die schlampige Handschrift der medizinischen Praktiker mehr als 7,000 Menschen jährlich gemäß einem Bericht im Juli 2006 von den Nationalen Akademien des Instituts Für die Medizin (IOM) der Wissenschaft. Historisch haben Ärzte lateinische Wörter und Abkürzungen verwendet, um die komplette Vorschrift dem Apotheker zu befördern. Heute werden viele der Abkürzungen noch weit verwendet und müssen verstanden werden, Vorschrifte zu interpretieren. In anderen Zeiten, wenn auch einige der individuellen Briefe unleserlich sind, sind die Position der leserlichen Briefe und Länge des Wortes genügend, um das auf den Kenntnissen des Apothekers gestützte Medikament zu unterscheiden. Wenn in Zweifeln Apotheker den medizinischen Praktiker nennen. Einige Rechtsprechungen haben leserliche Vorschrifte (z.B Florida) durch Gesetze bewirkt. Einige haben die Beseitigung von handschriftlichen Vorschriften zusammen verteidigt, und Computer hat gedruckt Vorschrifte werden zunehmend an einigen Stellen üblich.

Vereinbarung, um Zweideutigkeit zu vermeiden

Im Laufe der Jahre haben Vorreißnadeln viele Vereinbarung für das Vorschrift-Schreiben mit der Absicht entwickelt, Zweideutigkeiten oder Missdeutung zu vermeiden.

Diese schließen ein:

• Sorgfältiger Gebrauch von dezimalen Punkten, um Zweideutigkeit zu vermeiden:
• Das Vermeiden unnötiger dezimaler Punkte: Eine Vorschrift wird als 5 mL statt 5.0 mL geschrieben, um mögliche Missdeutung 5.0 als 50 zu vermeiden.
• Immer mit Nullpräfix-Dezimalzahlen: Z.B 0.5 statt.5, um Missdeutung.5 als 5 zu vermeiden.
• Das Vermeiden des Schleppens von Nullen auf Dezimalzahlen: Z.B 0.5 statt.50, um Missdeutung.50 als 50 zu vermeiden.
• "mL" wird statt "des Cc" oder "Cm ³" verwendet, wenn auch sie technisch gleichwertig sind, um Missdeutung von 'c' als '0' oder die allgemeine medizinische Abkürzung für "damit" zu vermeiden (der lateinische "cum"), der als ein 'c' mit einer Bar über dem Brief geschrieben wird. Weiter konnte Cc als "c.c missdeutet werden." der eine ungewöhnlich verwendete Abkürzung für ist, "nehmen mit Mahlzeiten" (das Latein "cum cibo").
• Richtungen ausgeschrieben vollständig in Englisch (obwohl einige allgemeine lateinische Abkürzungen unten verzeichnet werden).
• Mengen gegeben direkt oder einbezogen durch die Frequenz und Dauer der Richtungen.
• Wo die Richtungen als "erforderlich sind", sollte die Menge immer angegeben werden.
• Wo möglich sollten Gebrauch-Richtungen Zeiten (7:00 Uhr, 15:00 Uhr, 23:00 Uhr) aber nicht einfach Frequenz (dreimal pro Tag) und besonders Beziehung zu Mahlzeiten für das mündlich verbrauchte Medikament angeben.
• Der Gebrauch von dauerhafter Tinte.

Wenn man

• unangegebenen prn oder, "wie erforderlich", Instruktionen — statt dessen vermeidet, werden spezifische Grenzen und Hinweise z.B "alle 3 Stunden prn Schmerz zur Verfügung gestellt."
• Für Nachfüllungen sollte die minimale Dauer zwischen Wiederholungen und Zahl von Wiederholungen angegeben werden.
• Die Versorgung der Anzeige für alle Vorschrifte selbst wenn offensichtlich der Vorreißnadel, so dass der Apotheker mögliche Fehler identifizieren kann.
• Das Vermeiden von Einheiten wie "Teelöffel" oder "Esslöffel".
• Zahlen als Wörter und Ziffern ausschreibend ("dispensieren #30 (dreißig)"), als in einem Bankscheck oder Scheck.
• Der Gebrauch von Einheiten des Apothekers/Lebendgewichts und die Symbole des Maßes - Pints (O), Unzen (), Schlucke (), Skrupel (), Körner (gr) und halbe Noten () - werden gegeben das Potenzial für die Verwirrung entmutigt. Zum Beispiel kann die Abkürzung für ein Korn ("gr") mit dem Gramm verwirrt sein, hat g und das Symbol für halbe Noten () abgekürzt, der fast identisch zu einer 'M' aussieht, kann mit Mikrogrammen oder Metern verwirrt sein. Außerdem können die Symbole für die Unze () und Schluck () mit der Ziffer '3' leicht verwirrt sein, und das Symbol für das Pint (O) kann als '0' leicht gelesen werden. In Anbetracht des Potenzials für Fehler sollten metrische Entsprechungen immer verwendet werden.
• Der Gebrauch des Grad-Symbols (°), der als eine Abkürzung seit Stunden allgemein verwendet wird (z.B, "q 2-4 °" für alle 2 - 4 Stunden), sollte nicht verwendet werden, da es mit '0' verwirrt sein kann. Weiter wird der Gebrauch des Grad-Symbols für den primären, das sekundäre, und tertiär (1 °, 2 ° und 3 °) entmutigt, seitdem der erstere mit Mengen (d. h. 10, 20 und 30, beziehungsweise) verwirrt sein konnte.

Abkürzungen

Sieh Liste von in medizinischen Vorschriften verwendeten Abkürzungen. Viele Abkürzungen werden aus lateinischen Ausdrücken abgeleitet. Krankenhaus-Apotheken haben mehr Abkürzungen, einige, die zum Krankenhaus spezifisch sind. Verschiedene Rechtsprechungen folgen verschiedener Vereinbarung darauf, was abgekürzt wird oder nicht. Vorschrifte, die Bereichsvereinbarung nicht folgen, können als mögliche Fälschungen beflaggt werden.

Einige Abkürzungen, die zweideutig sind, oder die in ihrer schriftlichen Form mit etwas anderem verwirrt sein könnten, werden nicht empfohlen und sollten vermieden werden. Diese werden in eine getrennte Liste im Anhang 1 eingeschlossen. Jedoch tragen alle Abkürzungen eine vergrößerte Gefahr für die Verwirrung und Missdeutung und sollten vorsichtig verwendet werden.

Im kontinentalen Europa

Im kontinentalen Europa unterscheiden sich Vorschrifte von ihren Kollegen in Anglosphere. Mit Ausnahme von geduldigen Richtungen werden sie völlig in Abkürzungen ausgeschrieben, die auf die lateinische Sprache zurückzuführen sind. Außerdem, ein größeres Verhältnis von Vorschriften werden zusammengesetzt, und verwenden Abkürzungen, und Ausdrücke bestehen dafür.

Teile einer europäischen Vorschrift

Eine europäische Kontinentalvorschrift besteht aus drei Teilen:

• der inscritio, auch bekannt als der superscriptio, sind der Kopfball der Vorschrift und bestehen aus dem Namen des Patienten, Adresse, und Identitätsdokumentenzahl, sowie der sich identifizierenden Zahl der Gesellschaft der privaten Krankenversicherung des Patienten, wenn anwendbar; und
• der praescriptio ist die Vorschrift selbst; d. h. Richtungen dem dispensierenden Apotheker, um Medikament zu liefern, das aus dem folgenden zusammengesetzt ist:
• der invocatio, aus der Abkürzung Rp bestehend; das ist Rx analog, der in Anglosphere verwendet ist, und tritt für Rezept ein, Latein dafür nehmen [vom Bord]; und
• der ordinatio, auch bekannt als der compositio, der jeder des Markennamens, der Kraft, und der Zahl und des Typs von Dosierungseinheiten eines besonderen Rauschgifts, oder von Richtungen geschrieben völlig im lateinischen Akkusativ mit Ausnahme von Zutat-Namen besteht, die im Genitiv geschrieben sind. Massen werden in Grammen ohne den Einheitsnamen geschrieben. Dem compositio wird von gefolgt
• der subscriptio, der aus den Richtungen besteht, gemäß denen das Arzneimittel bereit sein soll. Ein wichtiger Teil davon ist der signatura, der zum Patienten geleitet wird und erklärt, wie man das Medikament verwendet. Verschieden vom Rest der Vorschrift wird der signatura in der nationalen Mundart geschrieben.

Beispiele

Andere Vereinbarung

Wenn ein Patient eine Dosierung über das Maximum, wie gegründet, durch den passenden Regierungskörper verlangt, wird das durch ein Ausrufungszeichen und die höchste empfohlene Dosierung in Latein gekennzeichnet. Wenn das nicht getan wird, ist es die Verantwortung des Apothekers, sich mit dem Arzt betreffs Dosis-Voraussetzungen in Verbindung zu setzen, oder die Dosis zur höchsten empfohlenen zu amendieren.

In Notsituationen kann ein Vorschrift-Polster nicht verfügbar sein. In dieser Situation wird jedes Stück von Papier tun, vorausgesetzt dass es gekennzeichneter Periculum in mora ist!; d. h. Gefahr in der Verzögerung (andere Benennungen, wie Cito! oder Statim!, werden auch verwendet und verstanden). Solcher ad hoc haben Vorschrifte eine beschränkte Periode der Gültigkeit; normalerweise ist das der Tag, nachdem die Vorschrift geschrieben wird.

Ein Arzt kann selbstvorschreiben, oder für seine Familie vorschreiben; das wird durch das Ersetzen des signatura durch den lateinischen Ausdruck pro manus medici (für medizinische Hände) getan. Das soll mit der Verwarnung getan werden; bestimmte selbstvorgeschriebene Rauschgifte werden Verdacht aufwecken, und können auf Untersuchung durch den medizinischen Ausschuss oder einen anderen Regierungskörper hinauslaufen.

Markenname-Rauschgifte können für generics getauscht werden; wenn das vom Arzt nicht gewollt wird, kann er schreiben, dispensieren wie geschrieben, auf der lokalen Sprache auf der Vorschrift.

Vorschrifte des nichtverschreibungspflichtigen Medikaments

Vorschrifte werden auch für Dinge verwendet, die als ein verschreibungspflichtiges Medikament nicht ausschließlich geregelt werden. Vorreißnadeln werden häufig nichtverschreibungspflichtige Medikamente als Vorschrifte ausgeben, weil Rauschgift-Leistungspläne den Patienten nur entschädigen können, wenn das freihändige Medikament unter der Richtung eines medizinischen Praktikers genommen wird. Umgekehrt, wenn ein Medikament freihändig verfügbar ist, können Vorreißnadeln Patienten fragen, wenn sie es als eine Vorschrift wollen oder es selbst kaufen. Apotheker können oder können nicht im Stande sein, das Medikament konkurrenzfähig mit freihändigen Entsprechungen zu bewerten. Wenn der Patient das Medikament nicht laut der Vorschrift will, achtet die Vorreißnadel gewöhnlich darauf, den Medikament-Namen dem Patienten auf einem leeren Stück von Papier zu geben, um jede Verwirrung mit einer Vorschrift zu vermeiden. Das wird auf Nichtmedikamente ebenso angewandt. Zum Beispiel können Krücken und eingeschriebene Massage-Therapie laut einiger Gesundheitspläne, aber nur wenn ausgegeben, durch eine Vorreißnadel als eine Vorschrift entschädigt werden.

Vorreißnadeln werden häufig leere Vorschrifte als allgemeiner Briefkopf verwenden. Gesetzgebung kann bestimmte Ausrüstung als "Vorschrift-Geräte" definieren. Solche Vorschrift-Geräte können nur unter der Aufsicht des autorisierten Personals verwendet werden, und solche Genehmigung wird normalerweise mit einer Vorschrift dokumentiert. Beispiele von Vorschrift-Geräten schließen Zahnzement ein (um geschweifte Klammern an Zahn-Oberflächen anzubringen), verschiedener prostheses, nehmen Nähte, Sichel-Zelltests, Halskappe und Ultraschall-Monitor aus.

In einigen Rechtsprechungen sind hypodermale Spritzen in einer speziellen Klasse ihres eigenen, geregelten, weil sich illegale Rauschgift-Gebrauch-Zusätze von der regelmäßigen medizinischen Gesetzgebung trennen. Solche Gesetzgebung wird häufig eine Vorschrift als die Mittel angeben, durch die Spritzen gesetzlich besitzen kann.

Zusammenhängender Gebrauch des Begriffes Vorschrift

Vorschrift kann auch als eine kurze Form für verschreibungspflichtige Medikamente verwendet werden, um von freihändigen Rauschgiften zu unterscheiden. In der Verweisung auf das komplette System, Rauschgift-Vertrieb (im Vergleich mit illegalen Rauschgiften) zu kontrollieren, wird "Vorschrift" häufig als eine Metapher für gesunde Richtungen von einem vorschreibenden medizinischen Praktiker verwendet. Eine grüne Vorschrift ist Richtung von einem medizinischen Praktiker einem Patienten für die Übung und gesunde Diät.

Geschichte

Das Konzept von Vorschriften geht auf den Anfang der Geschichte zurück. So lange es Medikamente und ein Schreiben-System gab, um Richtungen für die Vorbereitung und den Gebrauch zu gewinnen, gab es Vorschrifte.

Moderne Vorschrifte sind wirklich "unvorbereitete Vorschrifte" vom Latein (ab tempore) für "in der Zeit". "Unvorbereitet" bedeutet, dass die Vorschrift an Ort und Stelle für einen spezifischen Patienten mit spezifischen Beschwerden geschrieben wird. Das ist aus einer nichtunvorbereiteten Vorschrift bemerkenswert, die ein allgemeines Rezept für allgemeine Beschwerden ist. Moderne Vorschrifte haben sich mit der Trennung der Rolle der Apotheker von diesem des Arztes entwickelt. Heute wird der Begriff "unvorbereitete Vorschrifte" für "zusammengesetzte Vorschrifte" vorbestellt, der verlangt, dass der Apotheker mischt oder das Medikament in der Apotheke für die spezifischen Bedürfnisse nach dem Patienten "zusammensetzt".

Moderne gesetzliche Definitionen einer Vorschrift zurückdatierend, wird eine Vorschrift traditionell aus vier Teilen zusammengesetzt: eine "Aufschrift", "Inschrift", "Abonnement" und "Unterschrift".

Die Aufschrift-Abteilung enthält das Datum der Vorschrift und geduldigen Information (Name, Adresse, Alter, usw.). Das Symbol "" trennt die Aufschrift von den Inschrift-Abteilungen. In dieser Einordnung der Vorschrift, "" ist ein Symbol für das Rezept, oder wörtlich "nimmt" die Befehlsform. Das ist eine Ermahnung dem Apotheker durch den medizinischen Praktiker, "Ich will, dass der Patient das folgende Medikament" - mit anderen Worten hat, "nehmen Sie die folgenden Bestandteile und setzen Sie dieses Medikament für den Patienten zusammen."

Die Inschrift-Abteilung definiert, was das Medikament ist. Die Inschrift-Abteilung wird weiter aus ein oder mehr zusammengesetzt von:

• eine "Basis" oder Hauptzutat indended (um Kurare) zu heilen
• ein "adjuvant", um seiner Handlung zu helfen und es schnell (cito) heilen

zu lassen

• ein "Korrektiv", um jede unerwünschte Wirkung (tuto) zu verhindern oder zu vermindern
• ein "Fahrzeug" oder "excipient", um es passend für die Regierung und angenehm dem Patienten (jucunde) zu machen

Die "Abonnement"-Abteilung enthält dispensierende Richtungen dem Apotheker. Das kann Instruktionen oder Mengen zusammensetzen.

Die "Unterschrift"-Abteilung enthält Richtungen dem Patienten und wird häufig "Sig" abgekürzt. oder "Signa". Es enthält auch offensichtlich die Unterschrift des vorschreibenden medizinischen Praktikers, obwohl das Wort "Unterschrift" zwei verschiedene Bedeutungen hier hat und die Abkürzungen manchmal verwendet werden, um Verwirrung zu vermeiden.

So werden Beispielvorschrifte in modernen Lehrbüchern häufig als präsentiert:

: Medikament

Disp.: das Zuführen von Instruktionen

Sig.: geduldige Instruktionen

Gebrauch der Technologie

Da eine Vorschrift nichts anderes als Information unter einer Vorreißnadel, Apotheker und Patienten ist, kann Informationstechnologie darauf angewandt werden. Vorhandene Informationstechnologie ist entsprechend, um Vorschrifte auszudrucken. Medizinische Informationssysteme in einigen Krankenhäusern beseitigen Vorschrifte innerhalb des Krankenhauses. Es gibt Vorschläge, die Vorschrift von der Vorreißnadel bis den Apotheker sicher zu übersenden, der smartcard oder das Internet verwendet. Im Vereinigten Königreich hat ein Projekt gerufen die Elektronische Übertragung von Vorschriften (ETP) innerhalb des Nationalen Programmes DAFÜR (NPfIT) führt zurzeit solch ein Schema zwischen Vorreißnadeln und Apotheken.

Innerhalb von computerisierten Apotheken wird die Information über Papiervorschrifte in eine Datenbank registriert. Später wird die Papiervorschrift für die Lagerung und gesetzlichen Gründe archiviert.

Eine Apotheke-Kette wird häufig zusammen durch das korporative Hauptquartier mit dem Computernetzwerkanschluss verbunden. Walgreens verwendet zum Beispiel Satellitentechnologie, um geduldige Information zu teilen. Eine Person, die eine Vorschrift an einem Walgreens füllen ließ, kann eine Nachfüllung dieser Vorschrift an jedem anderen Laden in der Kette bekommen, sowie ihre Information haben, die für neue Vorschrifte an jedem Walgreens verfügbar ist.

Einige Online-Apotheken bieten auch Dienstleistungen Kunden über das Internet an. Die Website von Walgreens erlaubt zum Beispiel Kunden, Nachfüllungen für die Medizin über das Internet zu bestellen, und erlaubt ihnen, den Laden anzugeben, von dem sie die Medizin aufnehmen werden. Ihre Website erlaubt auch Verbrauchern, ihre Vorschrift-Geschichte nachzuschlagen, und sie auszudrucken.

Viele Apotheken bieten jetzt Dienstleistungen an sich einzuschiffen Vorschrift füllt Recht auf das Haus des Patienten nach. CVS wird zum Beispiel Nachfüllungen kostenlos verladen. Sie bieten auch Postdienst an, wohin Sie in einer neuen, ursprünglichen Vorschrift und einem unterzeichneten Dokument schicken können, und sie die gefüllte Vorschrift zurück zu Ihnen verladen werden.

Apotheke-Informationssysteme sind eine potenzielle Quelle der wertvollen Information für pharmazeutische Gesellschaften, weil sie Information über die Vorschreiben-Gewohnheiten der Vorreißnadel enthält. Das Vorschrift-Datenbergwerk solcher Daten ist ein Entwickeln, spezialisiertes Feld.

Viele Vorreißnadeln haben an den digitalisierten Informationssystemen Mangel, die Vorschreiben-Fehler reduzieren. Um diese Fehler zu reduzieren, haben einige Ermittlungsbeamte modifizierte Vorschrift-Formen entwickelt, die die Vorreißnadel auffordern, alle gewünschten Elemente einer guten Vorschrift zur Verfügung zu stellen. Die modifizierten Formen enthalten auch vorherbestimmte Wahlen wie allgemeine Mengen, Einheiten und Frequenzen, die die Vorreißnadel umkreisen aber nicht ausschreiben kann. Wie man denkt, reduzieren solche Formen Fehler, besonders Weglassung und Handschrift-Fehler und sind aktiv unter der Einschätzung. (Sieh: Kennedy AG, Littenberg B. Eine Modifizierte Ambulante Vorschrift-Form, um Vorschrift-Fehler Zu reduzieren. Gemeinsame Kommissionszeitschrift der Qualität und Sicherheit 2004; 30:480-487.)

Ausstellungsstück A: gesetzliche Beispieldefinition einer Vorschrift

Genommen von Kaliforniens Geschäft und Beruf-Codeabschnitt 4040:

:4040. (a) "Vorschrift" bedeutet eine mündliche, schriftliche oder elektronische Übertragungsordnung, die beide des folgenden ist:

:: (1) Gegeben individuell für die Person oder Personen, für die bestellt hat, schließt das den ganzen folgenden ein:

::: (A) Der Name oder die Namen und die Adresse des Patienten oder der Patienten.

::: (B) Der Name und die Menge des Rauschgifts oder Geräts vorgeschrieben und die Gebrauchsanweisung.

::: (C) Der Ausgabetag.

::: (D) hat Entweder Gummi, getippt gestampft, oder hat mit der Hand oder Schriftsatz, der Name, die Adresse und die Telefonnummer der Vorreißnadel, seiner oder ihrer Lizenzklassifikation und seiner oder ihrer Bundesregistrierungszahl gedruckt, wenn eine kontrollierte Substanz vorgeschrieben wird.

::: (E) Eine leserliche, klare Benachrichtigung der Bedingung, für die das Rauschgift, nach Wunsch vom Patienten oder den Patienten vorgeschrieben wird.

::: (F) Wenn schriftlich, unterzeichnet durch die Vorreißnadel, die Ordnung, oder die beglaubigte Krankenschwester-Geburtshelferin, den Krankenschwester-Praktiker oder den Arzthelfer ausgebend, der eine Rauschgift-Ordnung entsprechend dem Abschnitt 2746.51,2836.1, oder 3502.1 ausgibt.

:: (2) Ausgegeben durch einen vorabschreibenden medizinischen Praktiker, wenn eine Rauschgift-Ordnung entsprechend dem Abschnitt 2746.51, 2836.1, oder 3502.1 ausgegeben wird.

::: (b) Trotz der Unterteilung (a) hat eine schriftliche Ordnung der Vorreißnadel für ein gefährliches Rauschgift, abgesehen von jedem Formular II Substanz kontrolliert, die mindestens den Namen und die Unterschrift der Vorreißnadel, den Namen und Anschrift des Patienten enthält, der gewissermaßen mit dem Paragrafen (3) der Unterteilung (b) des Abschnitts 11164 der Gesundheit und des Sicherheitscodes, des Namens und der Menge des Rauschgifts im Einklang stehend ist, vorgeschrieben, Gebrauchsanweisung, und der Ausgabetag als eine Vorschrift vom dispensierenden Apotheker behandelt werden kann, so lange jede Zusatzinformation, die durch die Unterteilung (a) erforderlich ist, in der Apotheke sogleich wiedergewinnbar ist. Im Falle eines Konflikts zwischen dieser Unterteilung und Abschnitt 11164 der Gesundheit und des Sicherheitscodes, Abschnitt 11164 der Gesundheit und des Sicherheitscodes wird vorherrschen.

::: (c) "Elektronische Übertragungsvorschrift" schließt sowohl Image als auch Datenvorschrifte ein. "Elektronische Bildübertragungsvorschrift" bedeutet jede Vorschrift-Ordnung, für die ein Faksimile der Ordnung durch eine Apotheke von einer lizenzierten Vorreißnadel erhalten wird. "Elektronische Datenübertragungsvorschrift" bedeutet jede Vorschrift-Ordnung, außer einer elektronischen Bildübertragungsvorschrift, die von einer lizenzierten Vorreißnadel bis eine Apotheke elektronisch übersandt wird.

::: (d) Der Gebrauch allgemein verwendeter Abkürzungen wird keine sonst gültige Vorschrift ungültig machen.

::: (e) Nichts in den Änderungen, die zu dieser Abteilung (früher Abschnitt 4036) in 1969 gemacht sind, soll die Regelmäßige Sitzung der gesetzgebenden Körperschaft als Erweiterung oder das Begrenzen des Rechts analysiert werden, dass ein Chiropraktiker, während er im Rahmen seiner oder ihrer Lizenz handelt, ein Gerät kann vorschreiben müssen.

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Ausstellungsstück B: gesetzliche Beispielvoraussetzung für die Lagerung von Vorschriften

Vom Ausschuss von Mississippi der Apotheke:

:ARTICLE XIII VORSCHRIFTE, DIE ABZULEGEN

SIND

:1. Alle Vorschrifte sollen auf eine der folgenden Weisen abgelegt werden:

:: A. Drei getrennte Dateien können aufrechterhalten werden; eine Datei für Vorschrifte des Formulars II hat dispensiert; eine Datei für Vorschrifte des Formulars III, IV und V hat dispensiert; und eine Datei für alle anderen Vorschrifte hat dispensiert.

:: B. Zwei Dateien können aufrechterhalten werden; eine Datei für alle Vorschrifte des Formulars II hat dispensiert und eine andere Datei für alle anderen Vorschrifte verteilt, einschließlich derjenigen im Formular III, IV und V. Wenn diese Methode verwendet wird, muss auf die Vorschrifte für Substanzen des Formulars III, IV und V mit dem Brief "C" in roter Tinte gestampft, an der niedrigeren rechten Ecke nicht weniger als ein Zoll hoch werden. Diese kennzeichnende Markierung macht die Aufzeichnungen sogleich wiedergewinnbar zur Ansicht. Apotheken mit automatischen in einer Prozession gehenden Datensystemen werden davon befreit, kontrollierte Substanz-Vorschrifte des Formulars III, IV und V mit dem roten "C" zu kennzeichnen.

:2. Eine Hardcopy von ursprünglichen Vorschriften, ob Aufzeichnungen manuell oder in einem in einer Prozession gehenden Datensystem aufrechterhalten werden, soll eine Seriennummer zugeteilt und durch die Apotheke in der numerischen und zeitlichen Reihenfolge aufrechterhalten werden. Alle Vorschrifte sollen seit mindestens fünf Jahren seit dem ursprünglichen Zuführen aufrechterhalten werden.

:3. Wenn eine Apotheke ein in einer Prozession gehendes Datensystem für das Rekordhalten verwertet, sollten erzeugten Etiketten ganzen Computers am Vorschrift-Dokument auf solcher Art und Weise angebracht werden, um Information über das Gesicht des Dokumentes nicht zu verdunkeln.

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Ausstellungsstück C: gesetzliche Beispielvoraussetzungen für die Sicherheit und das Format

Vom Indiana Ausschuss der Apotheke:

:856 IAC 1-34-2 Sicherheitseigenschaft-Voraussetzungen

:Authority: IC 35-48-7-8

:Affected: IC 16-42-19-5

:Sec. 2. (a) Alle kontrollierten Substanz-Vorschrifte, die von lizenzierten Indiana Praktikern, wie definiert, durch IC 16-42-19-5 geschrieben sind, muss die folgenden Sicherheitseigenschaften enthalten:

:: (1) muss Ein latentes, wiederholendes "leeres" Muster, das an fünf Prozent (5 %) im Reflexblau geschirmt ist, über das komplette Gesicht des Dokumentes erscheinen, wenn die Vorschrift fotokopiert wird.

:: (2) soll Es ein kundenspezifisches künstliches auf der Rückseite von Grundpapier gedrucktes Wasserzeichen geben, so dass es nur in einem fünfundvierzig (45) Grad-Winkel gesehen werden kann. Das Wasserzeichen soll aus den Wörtern "Indiana Sicherheit Vorschrift" bestehen, horizontal in einem Stief-Und-Wiederholtformat in fünf Linien auf der Rückseite vom Dokument mit 12-Punkte-Helvetica kühner Typ-Stil erscheinend.

:: (3) muss Ein undurchsichtiges RX Symbol an der oberen rechten Ecke, ein achter erscheinen (1/8) eines Zoll von der Spitze des Polsters und fünf-sixteenths (5/16) eines Zoll von der richtigen Seite des Polsters. Das Symbol muss Dreiviertel (3/4) Zoll in der Größe sein und muss verschwinden, wenn die Vorschrift-Kopie erhellt wird.

:: (4) muss Sechs (6) Menge-Kontrolle - von Kästen auf der Form gedruckt werden, und die folgenden Mengen müssen erscheinen und der passende für die Vorschrift anzukreuzende Kasten, um gültig zu sein:

::: (A) 1-24

::: (B) 25-49

::: (C) 50-74

::: (D) 75-100

::: (E) 101-150

::: (F) 151 und.

:: (5) können Keine Anzeigen auf der Vorderseite oder dem Rücken des Vorschrift-Formblattes erscheinen.

:: (6) Firmenzeichen, definiert als ein Symbol, das von einer Person, Berufspraxis verwertet ist, kann Berufsvereinigung oder Krankenhaus, auf dem Vorschrift-Formblatt erscheinen. Das obere linke Quadrat von einem (1) Zoll des Vorschrift-Formblattes wird zum Zweck von Firmenzeichen vorbestellt. Nur Firmenzeichen, wie definiert, durch diese Unterteilung, können auf dem Vorschrift-Formblatt erscheinen.

:: (7) kann Nur eine (1) Vorschrift pro Vorschrift-Formblatt geschrieben werden. Die folgende Behauptung muss auf dem Boden des Polsters gedruckt werden: "Vorschrift ist leer, wenn mehr als eine (1) Vorschrift pro Formblatt geschrieben wird.".

:: (8) Nachfüllungsoptionen, die durch die Vorreißnadel umkreist werden können, müssen unter irgendwelchen Firmenzeichen und über den Unterschrift-Linien auf der linken Seite des Vorschrift-Formblattes in der folgenden Ordnung erscheinen: Füllen Sie NR 1 2 3 4 5 Leere danach _____ nach.

:: (9) haben Praktiker-Name und Staat herausgekommen berufliches amtliches Kennzeichen muss vorgedruckt, gestampft, oder manuell auf der Vorschrift gedruckt werden.

:: (10) sollen Alle laut dieser Regel gedruckten Vorschrift-Formblätter vier und vierte (4-1/4) Zoll hoch und fünf und eine Hälfte (5-1/2) breite Zoll sein.

: (b) soll Nichts in dieser Regel hindern hat Indiana Praktiker lizenziert, Sicherheitspapiervorschrifte für das Vorschreiben jedes Legende-Rauschgifts zu verwerten. (Indiana Ausschuss der Apotheke; 856 IAC 1-34-2; abgelegt am 5. Juli 1995, 9:45 Uhr: 18 IR 2782, eff Jan 1, 1996)

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Ausstellungsstück D: Beispielvoraussetzungen an die Information haben durch den Apotheker beigetragen

Genommen von Ontarios Rauschgift und Apotheke-Regulierungsgesetz,

Paragraf 156.

: (1) soll Jede Person, die ein Rauschgift entsprechend einer Vorschrift verteilt, sicherstellen, dass die folgende Information auf der Vorschrift, registriert wird

:: (a) der Name und Anschrift der Person, für die das Rauschgift vorgeschrieben wird;

:: (b) der Name, Kraft (wo anwendbar) und Menge des vorgeschriebenen Rauschgifts;

:: (c) die Gebrauchsanweisung, wie vorgeschrieben;

:: (d) der Name und Anschrift der Vorreißnadel;

:: (e) die Identität des Herstellers des Rauschgifts hat dispensiert;

:: (f) eine Kennnummer oder andere Benennung;

:: (g) die Unterschrift der Person, die das Rauschgift und, wo verschieden, auch die Unterschrift der Person verteilt, die eine wörtliche Vorschrift erhält;

:: (h) das Datum, an dem das Rauschgift verteilt wird;

:: (i) der Preis hat gestürmt. R.S.O. 1990, c. H.4, s. 156 (1).

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Ausstellungsstück E: Voraussetzungen von New Jersey für Vorschrift-Formblätter

Aus Beamter-Statuten von New Jersey:

:45:14-55-Gebrauch von Vorschrift-Formblättern von New Jersey.

:16. a. Ein Praktiker, der sich in diesem Staat übt, soll nichtreproduzierbares, nichtlöschbares Sicherheitspapier Vorschrift-Formblätter von New Jersey verwenden, die tragen, dass das amtliche Kennzeichen des Praktikers, wann auch immer der Praktiker Vorschrifte für kontrollierte gefährliche Substanzen, Vorschrift-Legende-Rauschgifte oder andere Vorschrift-Sachen ausgibt. Die Vorschrift-Formblätter sollen vor einem Verkäufer gesichert werden, der von der Abteilung von Verbraucherangelegenheiten in der Abteilung der Öffentlichen und Gesetzsicherheit genehmigt ist.

:b. Ein lizenzierter Praktiker, der sich in diesem Staat übt, soll eine Aufzeichnung der Einnahme von Vorschrift-Formblättern von New Jersey aufrechterhalten. Der Praktiker soll das Büro der Rauschgift-Kontrolle in der Abteilung von Verbraucherangelegenheiten so bald wie möglich bekannt geben, aber nicht später als 72 Stunden, zur Kenntnis gebracht zu werden, dass jedes Vorschrift-Formblatt von New Jersey im Besitz des Praktikers gestohlen worden ist. Nach Empfang der Ankündigung soll das Büro der Rauschgift-Kontrolle passende Handlung, einschließlich der Ankündigung zur Abteilung von Human Services und dem Obersten Justizbeamten nehmen.

:45:14-56-Gesundheitsfürsorge-Möglichkeitsvorschrifte.

:17. a. Vorschrifte, die durch eine Gesundheitsfürsorge-Möglichkeit ausgegeben sind, die entsprechend P.L.1971, c.136 (C.26:2H-1 und seq lizenziert ist.) wird über nichtreproduzierbares, nichtlöschbares Sicherheitspapier Vorschrift-Formblätter von New Jersey geschrieben. Die Vorschrift-Formblätter sollen vor einem Verkäufer gesichert werden, der von der Abteilung von Verbraucherangelegenheiten in der Abteilung der Öffentlichen und Gesetzsicherheit genehmigt ist. Die Vorschrift-Formblätter von New Jersey sollen die einzigartige Versorger-Zahl tragen, die dieser Gesundheitsfürsorge-Möglichkeit für die Ausgabe von Vorschriften für kontrollierte gefährliche Substanzen, Vorschrift-Legende-Rauschgifte oder andere Vorschrift-Sachen zugeteilt ist.

:b. Eine Gesundheitsfürsorge-Möglichkeit soll eine Aufzeichnung der Einnahme von Vorschrift-Formblättern von New Jersey aufrechterhalten. Die Gesundheitsfürsorge-Möglichkeit soll das Büro der Rauschgift-Kontrolle in der Abteilung von Verbraucherangelegenheiten so bald wie möglich bekannt geben, aber nicht später als 72 Stunden, zur Kenntnis gebracht zu werden, dass jedes Vorschrift-Formblatt von New Jersey im Besitz der Möglichkeit gestohlen worden ist. Nach Empfang der Ankündigung soll das Büro der Rauschgift-Kontrolle passende Handlung einschließlich der Ankündigung zur Abteilung von Human Services und dem Obersten Justizbeamten bringen.

:45:14-57-Voraussetzungen für die zu füllende Vorschrift.

:18. Eine Vorschrift, die von einem Praktiker oder in New Jersey lizenzierter Gesundheitsfürsorge-Möglichkeit ausgegeben ist, soll von einem Apotheker nicht gefüllt werden, wenn die Vorschrift auf einem Vorschrift-Formblatt von New Jersey Lager des amtlichen Kennzeichens des Praktikers oder der einzigartigen einer Gesundheitsfürsorge-Möglichkeit zugeteilten Versorger-Zahl nicht ausgegeben wird.

:45:14-59-Format für Vorschrift-Formblätter von New Jersey.

:20. Die Abteilung von Verbraucherangelegenheiten in der Abteilung der Öffentlichen und Gesetzsicherheit soll das Format für gleichförmige, nichtreproduzierbare, nichtlöschbare Sicherheitspapiervorschrift-Formblätter gründen, um als Vorschrift-Formblätter von New Jersey bekannt zu sein, welches Format ein identifizierbares Firmenzeichen oder Symbol einschließen soll, das auf allen Vorschrift-Formblättern erscheinen wird. Die Abteilung soll eine ausreichende Anzahl von Verkäufern genehmigen, um Produktion einer entsprechenden Versorgung von Vorschrift-Formblättern von New Jersey für Praktiker und Gesundheitsfürsorge-Möglichkeiten landesweit zu sichern.

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Siehe auch

• Augenglas-Vorschrift
• Umgekehrtes Leistungsgesetz
• Liste von Abkürzungen, die in medizinischen Vorschriften verwendet sind
• Gebrauch außer Etikett
• Verschreibungspflichtige Medikamente
• Private Vorschrift

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