Der Genotyp ist das genetische Make-Up einer Zelle, eines Organismus oder einer Person (d. h. das spezifische Allel-Make-Up der Person) gewöhnlich bezüglich eines spezifischen Charakters unter der Rücksicht. Zum Beispiel kann das menschliche CFTR Gen, das ein Protein verschlüsselt, das Chlorid-Ionen über Zellmembranen transportiert, (A) als die normale Version des Gens, oder rückläufig (a) als eine veränderte Version des Gens dominierend sein. Personen, die zwei rückläufige Allele erhalten, werden mit Zystischem fibrosis diagnostiziert. Es wird allgemein akzeptiert, dass geerbter Genotyp, epigenetic Faktoren übersandt hat, und nichterbliche Umweltschwankung zum Phänotyp einer Person beiträgt.

Nichterbliche DNA-Veränderungen werden als das Darstellen des Genotypen der Person nicht klassisch verstanden. Folglich sprechen Wissenschaftler und Ärzte manchmal zum Beispiel über den (geno) Typ eines besonderen Krebses, der der Genotyp der Krankheit im Unterschied zum kranken ist.

Genotyp und genomic Folge

Jemandes Genotyp unterscheidet sich subtil von jemandes genomic Folge. Eine Folge ist ein absolutes Maß der Grundzusammensetzung einer Person oder eines Vertreters einer Art oder Gruppe; ein Genotyp bezieht normalerweise ein Maß dessen ein, wie sich eine Person unterscheidet oder innerhalb einer Gruppe von Personen oder einer Art spezialisiert wird. Also normalerweise bezieht man sich auf einen Genotypen einer Person hinsichtlich eines besonderen Gens von Interesse und in polyploid Personen, es bezieht sich darauf, welche Kombination von Allelen die Person trägt (sieh homozygous, heterozygous). Die genetische Verfassung eines Organismus wird seinen Genotypen, wie die Briefe Bb genannt. (B - dominierender Genotyp und b - rückläufiger Genotyp)

Genotyp und Mendelsches Erbe

Die Unterscheidung zwischen Genotypen und Phänotyp wird allgemein erfahren, wenn man Familienmuster für bestimmte Erbkrankheiten oder Bedingungen, zum Beispiel, haemophilia studiert. Wegen des diploidy von Menschen (und die meisten Tiere) gibt es zwei Allele für jedes gegebene Gen. Diese Allele können der derselbe (homozygous) oder verschieden (heterozygous) abhängig von der Person sein (sieh Zygote). Mit einem dominierenden Allel, wie man versichert, erbt die Nachkommenschaft den fraglichen Charakterzug ohne Rücksicht auf das zweite Allel.

Im Fall von einem Albino mit einem rückläufigen Allel (aa) hängt der Phänotyp vom anderen Allel (Aa, aa oder AA) ab. Eine betroffene Person, die sich mit einer heterozygous Person (Aa oder aA, auch Transportunternehmen) vermählt, gibt es einen 50-50 ereignen sich die Nachkommenschaft wird der Phänotyp des Albinos sein. Wenn heterozygote Genossen mit einem anderen heterozygote, es 75-%-Chance gibt, die das Gen und nur eine 25-%-Chance weitergibt, dass das Gen gezeigt wird. Eine homozygous dominierende (AA) Person hat einen normalen Phänotyp und keine Gefahr der anomalen Nachkommenschaft. Eine homozygous rückläufige Person hat einen anomalen Phänotyp und wird versichert, das anomale Gen auf die Nachkommenschaft zu passieren.

Im Fall von haemophilia ist es so geschlechtsgebunden nur hat das X Chromosom fortgesetzt. Nur Frauen können ein Transportunternehmen sein, in dem die Abnormität nicht gezeigt wird. Diese Frau hat einen normalen Phänotyp, aber führt eine 50-50 Chance mit einem ungekünstelten Partner, ihr anomales Gen ihrer Nachkommenschaft weiterzugeben. Wenn sie sich mit einem Mann mit Bluterkrankheit vermählen würde (ein anderes Transportunternehmen), würde es eine 75-%-Chance geben, auf das Gen zu verzichten.

Genotyp und Mathematik

:Main-Artikel: Genetische Programmierung und Entwicklungsalgorithmus

Begeistert durch das biologische Konzept und die Nützlichkeit von Genotypen verwendet Informatik vorgetäuschte Phänotypen in der genetischen Programmierung und den Entwicklungsalgorithmen. Solche Techniken können helfen, mathematische Lösungen bestimmter Typen von sonst schwierigen Problemen zu entwickeln.

Bestimmung des Genotypen

Genotyping ist der Prozess, den Genotypen einer Person mit einer biologischen Feinprobe aufzuhellen. Auch bekannt als eine genotypische Feinprobe, Techniken schließen PCR, DNA-Bruchstück-Analyse, Untersuchungen des Allels spezifischen oligonucleotide (ASO), DNA sequencing und Nukleinsäure-Kreuzung zur DNA-Mikroreihe oder den Perlen ein. Mehrere allgemeine genotyping Techniken schließen Beschränkungsbruchstück-Länge polymorphism (RFLP), Endbeschränkungsbruchstück-Länge polymorphism (t-RFLP), verstärkte Bruchstück-Länge polymorphism (AFLP) und ligation-abhängige Mehrfachuntersuchungserweiterung (MLPA) ein.

DNA-Bruchstück-Analyse kann auch verwendet werden, um solche Krankheit zu bestimmen, die Genetik-Abweichungen als Mikrosatelliteninstabilität (MSI), Down-Syndrom oder aneuploidy und Verlust von heterozygosity (LOH) verursacht. MSI und LOH sind insbesondere mit Krebs-Zellgenotypen für den Doppelpunkt, Busen und Halskrebs vereinigt worden.

Der allgemeinste chromosomale aneuploidy ist ein Down-Syndrom des Chromosoms 21, der sich als Unten Syndrom äußert. Aktuelle technologische Beschränkungen erlauben normalerweise nur einem Bruchteil eines Genotypen einer Person, effizient bestimmt zu werden.

Links

• Genetische Nomenklatur