Kopfunordnungen (vom griechischen Wort , "Kopf" bedeutend), sind angeborene Bedingungen, die vom Schaden bis, oder anomale Entwicklung, das knospende Nervensystem stammen. Kopf-ist ein Begriff, der "Kopf" oder "Hauptende des Körpers bedeutet."

Kopfunordnungen werden durch einen einzelnen Faktor nicht notwendigerweise verursacht, aber können unter Einfluss erblicher oder genetischer Bedingungen, Ernährungsmängel, oder durch Umweltaussetzungen während Schwangerschaft wie von der Mutter genommenes Medikament sein, mütterliche Infektion oder Aussetzung von der Radiation (sind solche Unordnungen in Gebieten der ehemaligen Sowjetunion üblicher, die durch Verfügungsprobleme des radioaktiven Abfalls, wie das Gebiet um das Werk von Mayak in Chelyabinsk, Russland betroffen ist.) Kommen einige Kopfunordnungen vor, wenn sich die Schädelnähte (die faserigen Gelenke, die die Knochen des Schädels verbinden) vorzeitig anschließen. Die meisten Kopfunordnungen werden durch eine Störung verursacht, die sehr früh in der Entwicklung des fötalen Nervensystems vorkommt.

Das menschliche Nervensystem entwickelt sich von einem kleinen, spezialisierten Teller von Zellen auf der Oberfläche des Embryos. Früh in der Entwicklung bildet dieser Teller von Zellen die Nerventube, eine schmale Scheide, die zwischen den dritten und vierten Wochen der Schwangerschaft schließt, um das Gehirn- und Rückenmark des Embryos zu bilden. Vier Hauptprozesse sind für die Entwicklung des Nervensystems verantwortlich: Zellproliferation, der Prozess, in dem sich Nervenzellen teilen, um neue Generationen von Zellen zu bilden; Zellwanderung, der Prozess, in dem sich Nervenzellen von ihrem Platz des Ursprungs zum Platz bewegen, wo sie für das Leben bleiben werden; Zellunterscheidung, der Prozess, während dessen Zellen individuelle Eigenschaften erwerben; und Zelltod, ein natürlicher Prozess, in dem Zellen sterben.

Der Schaden am sich entwickelnden Nervensystem ist eine Hauptursache von chronischen, unbrauchbar machenden Unordnungen und, manchmal, Tod in Säuglings, Kindern und sogar Erwachsenen. Der Grad, zu dem der Schaden am sich entwickelnden Nervensystem der Meinung und dem Körper schadet, ändert sich enorm. Viele Körperbehinderungen sind mild genug, um denjenigen zu erlauben, die gequält sind, schließlich unabhängig in der Gesellschaft zu fungieren. Andere sind nicht. Einige Säuglings, Kinder und Erwachsene sterben, andere bleiben völlig arbeitsunfähig, und eine noch größere Bevölkerung ist teilweise arbeitsunfähig, ganz unter der normalen Kapazität überall im Leben fungierend.

Allgemeinere Kopfunordnungen

Wo bekannt, wird der ICD-10-Code unten verzeichnet.

• Anencephaly (Q00.0)
• Colpocephaly (ICD10 unbekannt)
• Holoprosencephaly (Q04.2)
• Ethmocephaly (ICD10 unbekannt)
• Hydranencephaly (Q04.3)
• Iniencephaly (Q00.2)
• Lissencephaly (Q04.3)
• Megalencephaly (Q04.5)
• Microcephaly (Q02)
• Porencephaly (Q04.6)
• Schizencephaly (Q04.6)

Weniger allgemeiner cephalies

• Acephaly (Q00.0)
• Exencephaly (ICD10 unbekannt)
• Macrocephaly (Q75.3)
• Micrencephaly (Q02)
• Otocephaly (Q18.2)
• Craniostenosis (ICD10 unbekannt)
• Brachycephaly (ICD10 unbekannt)
• Oxycephaly (Q75.0)
• Plagiocephaly (Q67.3
• Scaphocephaly (ICD10 unbekannt)
• Trigonocephaly (Q75.0)
• Polycephaly

Siehe auch

• MOMO Syndrom
• Stellungsplagiocephaly
• Encephalocele
• Cyclopia

Links

• Plagiocephaly Stellungsinformation vom Seattler Kinderkrankenhaus Craniofacial Zentrum
• Holoprosencephaly Artikel aus der Zeitschrift der Medizin nach dem ersten akademischen Grad

Referenzen

Teile dieses Artikels haben auf der Seite basiert: http://www.ninds.nih.gov/disorders/cephalic_disorders/detail_cephalic_disorders.htm am Nationalen Institut für Neurologische Unordnungen und die öffentliche Bereichsquelle des Schlags.