Das Nervensystem ist ein Organ-System, das ein Netz von Spezialzellen genannt Neurone enthält, die die Handlungen eines Tieres koordinieren und Signale zwischen verschiedenen Teilen seines Körpers übersenden. In den meisten Tieren besteht das Nervensystem aus zwei Teilen, zentral und peripherisch. Das Zentralnervensystem von Wirbeltieren (wie Menschen) enthält das Gehirn, das Rückenmark und die Netzhaut. Das peripherische Nervensystem besteht aus Sinnesneuronen, Trauben von Neuronen haben ganglia und Nerven genannt, die sie mit einander und mit dem Zentralnervensystem verbinden. Diese Gebiete werden alle mittels komplizierter Nervenpfade miteinander verbunden. Das Darmnervensystem, ein Subsystem des peripherischen Nervensystems, hat die Kapazität, selbst wenn getrennt vom Rest des Nervensystems durch seine primäre Verbindung durch den vagus Nerv, um unabhängig im Steuern des gastrointestinal Systems zu fungieren.

Neurone senden Signale zu anderen Zellen, wie elektrochemische Wellen, die entlang dünnen Fasern reisen, axons genannt haben, die genannten neurotransmitters von Chemikalien veranlassen, an Verbindungspunkten genannt Synapsen veröffentlicht zu werden. Eine Zelle, die ein Synaptic-Signal erhält, kann aufgeregt, gehemmt, oder sonst abgestimmt sein. Sinnesneurone werden durch physische Stimuli aktiviert, die an sie stoßen, und senden Signale, die das Zentralnervensystem des Staates des Körpers und der Außenumgebung informieren. Motorneurone, gelegen entweder im Zentralnervensystem oder in peripherischem ganglia, verbinden das Nervensystem mit Muskeln oder anderem s. Hauptneurone, die in Wirbeltieren außerordentlich den anderen Typen zahlenmäßig überlegen sind, machen ganzen ihren Eingang und Produktionsverbindungen mit anderen Neuronen. Die Wechselwirkungen aller dieser Typen von Neuronen bilden Nervenstromkreise, die eine Wahrnehmung eines Organismus der Welt erzeugen und sein Verhalten bestimmen. Zusammen mit Neuronen enthält das Nervensystem genannte glial Zellen anderer Spezialzellen (oder einfach glia), die strukturelle und metabolische Unterstützung zur Verfügung stellen.

Nervensysteme werden in den meisten Mehrzelltieren gefunden, aber ändern sich außerordentlich in der Kompliziertheit. Schwämme haben kein Nervensystem, obwohl sie homologs von vielen Genen haben, die entscheidende Rollen in der Nervensystem-Funktion spielen, und zu mehreren Antworten des ganzen Körpers einschließlich einer primitiven Form der Ortsveränderung fähig sind. Placozoans und mesozoans — andere einfache Tiere, die als ein Teil Subkönigreichs Eumetazoa — auch nicht klassifiziert werden, haben kein Nervensystem. In Radiata (radial symmetrische Tiere wie Qualle) besteht das Nervensystem aus einem einfachen Nervennetz. Bilateria, die die große Mehrheit von Wirbeltieren und wirbellosen Tieren einschließen, haben alle ein Nervensystem, das ein Gehirn, eine Hauptschnur (oder das zwei Laufen in der Parallele), und Nerven enthält. Die Größe des bilaterian Nervensystems erstreckt sich von einigen hundert Zellen in den einfachsten Würmern, zu auf der Ordnung von 100 Milliarden Zellen in Menschen. Neuroscience ist die Studie des Nervensystems.

Struktur

Das Nervensystem leitet seinen Namen von Nerven ab, die zylindrische Bündel von Fasern sind, die von der Gehirn- und Hauptschnur und dem Zweig wiederholt zu innervate jeder Teil des Körpers ausgehen. Nerven sind groß genug, um von den alten Ägyptern, Griechen und Römern anerkannt worden zu sein, aber ihre innere Struktur wurde nicht verstanden, bis es möglich geworden ist, sie zu untersuchen, ein Mikroskop verwendend. Eine mikroskopische Überprüfung zeigt, dass Nerven in erster Linie aus dem axons von Neuronen zusammen mit einer Vielfalt von Membranen bestehen, die sich um sie einhüllen und sie in Bündel trennen. Die Neurone, die Nerven verursachen, liegen völlig innerhalb der Nerven selbst nicht — ihre Zellkörper wohnen innerhalb des Gehirns, der Hauptschnur oder peripherischen ganglia.

Alle Tiere, die fortgeschrittener sind als Schwämme, haben Nervensysteme. Jedoch haben sogar Schwämme, einzellige Tiere und Nichttiere wie Schlamm-Formen Zelle-zu-Zelle Signalmechanismen, die Vorgänger zu denjenigen von Neuronen sind. In radial symmetrischen Tieren wie die Qualle und hydra besteht das Nervensystem aus einem weitschweifigen Netz von isolierten Zellen. In bilaterian Tieren, die die große Mehrheit der vorhandenen Arten zusammensetzen, hat das Nervensystem eine allgemeine Struktur, die früh in der walisischen Periode vor mehr als 500 Millionen Jahren entstanden ist.

Zellen

Das Nervensystem enthält zwei Hauptkategorien oder Typen von Zellen: Neurone und glial Zellen.

Neurone

Das Nervensystem wird durch die Anwesenheit eines speziellen Typs der Zelle — das Neuron definiert (manchmal hat "neurone" oder "Nervenzelle" genannt). Neurone können von anderen Zellen auf mehrere Weisen bemerkenswert sein, aber ihr grundsätzlichstes Eigentum besteht darin, dass sie mit anderen Zellen über Synapsen kommunizieren, die Membran-zu-Membran-Verbindungspunkte sind, die molekulare Maschinerie enthalten, die schnelle Übertragung von Signalen, entweder elektrisch oder chemisch erlaubt. Viele Typen des Neurons besitzen einen axon, ein protoplasmic Vorsprung, der sich bis zu entfernte Teile des Körpers ausstrecken und Tausende von Synaptic-Kontakten machen kann. Axons reisen oft durch den Körper in Bündeln genannt Nerven.

Sogar im Nervensystem einer einzelnen Art wie Menschen bestehen Hunderte von verschiedenen Typen von Neuronen, mit einem großen Angebot an Morphologien und Funktionen. Diese schließen Sinnesneurone ein, die physische Stimuli wie Licht und Ton in Nervensignale und Motorneurone umwandeln, die Nervensignale in die Aktivierung von Muskeln oder Drüsen umwandeln; jedoch in vielen Arten erhält die große Mehrheit von Neuronen ganzen ihren Eingang von anderen Neuronen und sendet ihre Produktion an andere Neurone.

Zellen von Glial

Zellen von Glial (genannt vom Griechen für "Leim") sind non-neuronal Zellen, die Unterstützung und Nahrung zur Verfügung stellen, homeostasis aufrechterhalten, myelin bilden, und an der Signalübertragung im Nervensystem teilnehmen. Im menschlichen Gehirn wird es geschätzt, dass die Gesamtzahl von glia grob der Zahl von Neuronen gleichkommt, obwohl sich die Verhältnisse in verschiedenen Gehirngebieten ändern. Unter den wichtigsten Funktionen von glial Zellen sind, Neurone zu unterstützen und sie im Platz zu halten; Nährstoffe Neuronen zu liefern; Neurone elektrisch zu isolieren; pathogens zu zerstören und tote Neurone zu entfernen; und Leitung zur Verfügung zu stellen, gibt Richtung des axons von Neuronen zu ihren Zielen das Stichwort. Ein sehr wichtiger Typ der glial Zelle (oligodendrocytes im Zentralnervensystem und den Zellen von Schwann im peripherischen Nervensystem) erzeugt Schichten genannten myelin einer Fettsubstanz, der sich um axons einhüllt und elektrische Isolierung zur Verfügung stellt, die ihnen erlaubt, Handlungspotenziale viel schneller und effizient zu übersenden.

Anatomie in Wirbeltieren

Das Nervensystem von Wirbeltieren (einschließlich Menschen) wird ins Zentralnervensystem (CNS) und peripherische Nervensystem (PNS) geteilt.

Das Zentralnervensystem (CNS) ist der größte Teil, und schließt das Gehirn- und Rückenmark ein. Die Rückgrathöhle enthält das Rückenmark, während der Kopf das Gehirn enthält. Der CNS wird eingeschlossen und durch meninges geschützt, ein drei-layered System von Membranen, einschließlich einer zähen, ledernen Außenschicht hat die dura Mama genannt. Das Gehirn wird auch durch den Schädel und das Rückenmark durch die Wirbel geschützt.

Das peripherische Nervensystem (PNS) ist ein gesammelter Begriff für die Nervensystem-Strukturen, die innerhalb des CNS nicht liegen. Wie man betrachtet, gehört die große Mehrheit der Axon-Bündel genannt Nerven dem PNS, selbst wenn die Zellkörper der Neurone, denen sie gehören, innerhalb des Gehirn- oder Rückenmarks wohnen. Der PNS wird in somatische und Eingeweideteile geteilt. Der somatische Teil besteht aus den Nerven dass innervate die Haut, Gelenke und Muskeln. Die Zellkörper von somatischen Sinnesneuronen liegen in der dorsalen Wurzel ganglia des Rückenmarks. Der Eingeweideteil, auch bekannt als das autonomic Nervensystem, enthalten Neurone dass innervate die inneren Organe, das Geäder und die Drüsen. Das autonomic Nervensystem selbst besteht aus zwei Teilen: das mitfühlende Nervensystem und das paramitfühlende Nervensystem. Einige Autoren schließen auch Sinnesneurone ein, deren Zellkörper in der Peripherie (für Sinne wie das Hören) als ein Teil des PNS liegen; andere lassen sie jedoch weg.

Das Wirbelnervensystem kann auch in die genannte graue Sache von Gebieten ("graue Sache" in der amerikanischen Rechtschreibung) und weiße Sache geteilt werden. Graue Sache (der nur im bewahrten Gewebe grau ist, und als rosa oder hellbraun im lebenden Gewebe besser beschrieben wird), enthält ein hohes Verhältnis von Zellkörpern von Neuronen. Weiße Sache wird hauptsächlich myelinated axons zusammengesetzt, und nimmt seine Farbe vom myelin. Weiße Sache schließt alle Nerven und viel vom Interieur des Gehirn- und Rückenmarks ein. Graue Sache wird in Trauben von Neuronen im Gehirn- und Rückenmark, und in cortical Schichten diese Linie ihre Oberflächen gefunden. Es gibt eine anatomische Tagung, dass eine Traube von Neuronen im Gehirn- oder Rückenmark einen Kern genannt wird, wohingegen eine Traube von Neuronen in der Peripherie einen Nervenknoten genannt wird. Es gibt jedoch, einige Ausnahmen zu dieser Regel, namentlich einschließlich des Teils des forebrain haben den grundlegenden ganglia genannt.

Vergleichende Anatomie und Evolution

Nervenvorgänger in Schwämmen

Schwämme haben keine Zellen, die mit einander durch synaptic Verbindungspunkte, d. h. keine Neurone, und deshalb kein Nervensystem verbunden sind. Sie haben wirklich jedoch homologs von vielen Genen, die Schlüsselrollen in der Synaptic-Funktion spielen. Neue Studien haben gezeigt, dass Schwamm-Zellen eine Gruppe von Proteinen dass Traube zusammen ausdrücken, um eine Struktur zu bilden, die einer postsynaptic Dichte (der signalerhaltende Teil einer Synapse) ähnelt. Jedoch ist die Funktion dieser Struktur zurzeit unklar. Obwohl Schwamm-Zellen synaptic Übertragung nicht zeigen, kommunizieren sie wirklich mit einander über Kalzium-Wellen und andere Impulse, die einige einfache Handlungen wie Zusammenziehung des ganzen Körpers vermitteln.

Radiata

Qualle, Kamm-Gelees und verwandte Tiere haben weitschweifige Nervennetze aber nicht ein Zentralnervensystem. Im grössten Teil der Qualle wird das Nervennetz mehr oder weniger gleichmäßig über den Körper ausgebreitet; in Kamm-Gelees wird es in der Nähe vom Mund konzentriert. Die Nervennetze bestehen aus Sinnesneuronen, die chemische, fühlbare und visuelle Signale, Motorneurone aufnehmen, die Zusammenziehungen der Körperwand und Zwischenneurone aktivieren können, die Muster der Tätigkeit in den Sinnesneuronen entdecken und Signale zu Gruppen von Motorneuronen infolgedessen senden. In einigen Fällen werden Gruppen von Zwischenneuronen in getrennten ganglia gebündelt.

Die Entwicklung des Nervensystems in radiata wird relativ unstrukturiert. Verschieden von bilaterians, radiata haben nur zwei primordiale Zellschichten, endoderm und ectoderm. Neurone werden von einem speziellen Satz von ectodermal Vorgänger-Zellen erzeugt, die auch als Vorgänger für jeden anderen ectodermal Zelltyp dienen.

Bilateria

Die große Mehrheit von vorhandenen Tieren ist bilaterians, Tiere mit linken und richtigen Seiten vorhabend, die ungefähre Spiegelimages von einander sind. Wie man denkt, sind alle bilateria von einem allgemeinen wurmmäßigen Vorfahren hinuntergestiegen, der in der walisischen Periode vor 550-600 Millionen Jahren erschienen ist. Die grundsätzliche bilaterian Körperform ist eine Tube mit einer hohlen Eingeweide-Höhle, die vom Mund bis After und einer Ganglienkette mit einer Vergrößerung (ein "Nervenknoten") für jedes Körpersegment, mit einem besonders großen Nervenknoten an der Vorderseite, genannt das "Gehirn" läuft.

Sogar Säugetiere, einschließlich Menschen, zeigen den segmentierten bilaterian Körperplan am Niveau des Nervensystems. Das Rückenmark enthält eine Reihe von segmentärem ganglia, jeder, Motor- und Sinnesnerven verursachend, dass innervate ein Teil des Körpers erscheinen und zu Grunde liegende Muskulatur. Auf den Gliedern ist das Lay-Out des innervation Musters kompliziert, aber auf dem Stamm verursacht es eine Reihe von schmalen Bändern. Die drei ersten Segmente gehören dem Gehirn, den forebrain, midbrain, und hindbrain verursachend.

Bilaterians kann geteilt, auf Ereignissen gestützt werden, die sehr früh in der embryonischen Entwicklung vorkommen, in zwei Gruppen (Superunterabteilungen) hat protostomes und deuterostomes genannt. Deuterostomes schließen Wirbeltiere sowie Echinodermen, hemichordates (hauptsächlich Eichelwürmer), und Xenoturbellidans ein. Protostomes, die verschiedenere Gruppe, schließen arthropods, Mollusken und zahlreiche Typen von Würmern ein. Es gibt einen grundlegenden Unterschied zwischen den zwei Gruppen im Stellen des Nervensystems innerhalb des Körpers: Protostomes besitzen eine Ganglienkette auf dem ventralen (gewöhnlich Boden) Seite des Körpers, wohingegen in deuterostomes die Ganglienkette auf dem dorsalen (gewöhnlich Spitze) Seite ist. Tatsächlich werden zahlreiche Aspekte des Körpers zwischen den zwei Gruppen einschließlich der Ausdruck-Muster von mehreren Genen umgekehrt, die dorsale-zu-ventral Anstiege zeigen. Die meisten Anatomen denken jetzt, dass die Körper von protostomes und deuterostomes über" in Bezug auf einander, eine Hypothese "geschnipst werden, die zuerst von Geoffroy Saint-Hilaire für Kerbtiere im Vergleich mit Wirbeltieren vorgeschlagen wurde. So haben Kerbtiere zum Beispiel Ganglienketten, die entlang dem ventralen midline des Körpers laufen, während alle Wirbeltiere Rückenmark haben, das entlang dem dorsalen midline läuft.

Würmer

Würmer sind die einfachsten bilaterian Tiere, und offenbaren die grundlegende Struktur des bilaterian Nervensystems auf die aufrichtigste Weise. Als ein Beispiel haben Regenwürmer Doppelganglienketten, die entlang dem Körper laufen und sich am Schwanz und dem Mund verschmelzen. Diese Ganglienketten werden durch Quernerven wie die Sprossen einer Leiter verbunden. Diese Quernerven Hilfe koordinieren die zwei Seiten des Tieres. Zwei ganglia am Hauptende fungieren ähnlich einem einfachen Gehirn. Photoempfänger auf dem eyespots des Tieres geben Sinnesauskunft über den leichten und das dunkle.

Das Nervensystem eines sehr kleinen Wurmes, roundworm Caenorhabditis elegans, ist unten zum synaptic Niveau ausgearbeitet worden. Jedes Neuron und seine Zellabstammung sind registriert worden und die meisten, wenn nicht alle, der Nervenverbindungen sind bekannt. In dieser Art ist das Nervensystem sexuell dimorph; die Nervensysteme der zwei Geschlechter, Männer und Zwitter, haben verschiedene Zahlen von Neuronen und Gruppen von Neuronen, die sexualspezifische Funktionen durchführen. In C. elegans haben Männer genau 383 Neurone, während Zwitter genau 302 Neurone haben.

Arthropods

Arthropods, wie Kerbtiere und Krebstiere, ließen ein Nervensystem einer Reihe von ganglia zusammensetzen, der durch eine ventrale Ganglienkette verbunden ist, die aus zwei parallelen Bindewörtern zusammengesetzt ist, die entlang dem Bauch laufen. Gewöhnlich hat jedes Körpersegment einen Nervenknoten auf jeder Seite, obwohl einige ganglia verschmolzen werden, um das Gehirn und anderen großen ganglia zu bilden. Das Hauptsegment enthält das Gehirn, auch bekannt als den supraesophageal Nervenknoten. Im Kerbtier-Nervensystem wird das Gehirn in den protocerebrum, deutocerebrum, und tritocerebrum anatomisch geteilt. Sofort hinter dem Gehirn ist der subesophageal Nervenknoten, der aus drei Paaren von verschmolzenem ganglia zusammengesetzt wird. Es kontrolliert den mouthparts, die Speicheldrüsen und bestimmten Muskeln. Viele arthropods haben Sinnesorgane, einschließlich Netzaugen für die Vision und Antennen für olfaction und pheromone Sensation gut entwickelt. Die Sinnesinformation von diesen Organen wird durch das Gehirn bearbeitet.

In Kerbtieren haben viele Neurone Zellkörper, die am Rand des Gehirns eingestellt werden und elektrisch passiv sind — dienen die Zellkörper nur, um metabolische Unterstützung zur Verfügung zu stellen, und nehmen an der Nachrichtenübermittlung nicht teil. Eine protoplasmic Faser läuft vom Zellkörper und den Zweigen reich mit einigen Teilen, die Signale und andere Teile übersenden, die Signale erhalten. So ließen die meisten Teile des Kerbtier-Gehirns passive Zellkörper um die Peripherie einordnen, während die Nervensignalverarbeitung in einem Gewirr von genanntem neuropil von protoplasmic Fasern im Interieur stattfindet.

"Identifizierte" Neurone

Ein Neuron wird identifiziert genannt, wenn es Eigenschaften hat, die es von jedem anderen Neuron in demselben Tier — Eigenschaften wie Position, neurotransmitter, Genausdruck-Muster und Konnektivität unterscheiden — und wenn jeder individuelle Organismus, der denselben Arten gehört, ein und nur ein Neuron mit demselben Satz von Eigenschaften hat. In Wirbelnervensystemen werden sehr wenige Neurone in diesem Sinn — in Menschen "identifiziert", dort werden geglaubt, niemand — aber in einfacheren Nervensystemen zu sein, einige oder alle Neurone können so einzigartig sein. Im roundworm C. elegans, dessen Nervensystem am meisten gründlich beschrieben jedes Tieres ist, ist jedes Neuron im Körper, mit derselben Position und denselben Verbindungen in jedem individuellen Wurm einzigartig identifizierbar. Eine bemerkenswerte Folge dieser Tatsache ist, dass die Form des C. elegans Nervensystem durch das Genom ohne von der Erfahrung abhängige Knetbarkeit völlig angegeben wird.

Der Verstand von vielen Mollusken und Kerbtieren enthält auch bedeutende Zahlen von identifizierten Neuronen. In Wirbeltieren sind die am besten bekannten identifizierten Neurone die riesigen Zellen von Mauthner des Fisches. Jeder Fisch hat zwei Zellen von Mauthner, die im untersten Teil des brainstem, ein auf der linken Seite und ein rechts gelegen sind. Jede Mauthner Zelle hat einen axon, der, innervating Neurone an demselben Gehirnniveau hinübergeht und dann unten durch das Rückenmark reisend, zahlreiche Verbindungen machend, wie es geht. Die durch eine Zelle von Mauthner erzeugten Synapsen sind so stark, dass ein einzelnes Handlungspotenzial eine Hauptverhaltensantwort verursacht: Innerhalb von Millisekunden biegt der Fisch seinen Körper in eine C-Gestalt, wird dann gerade, dadurch schickt das Antreiben von sich schnell nach. Funktionell ist das eine schnelle Flucht-Antwort, ausgelöst am leichtesten durch eine starke Schallwelle oder Druck-Welle, die an das seitliche Linienorgan des Fisches stößt. Zellen von Mauthner sind nicht die einzigen identifizierten Neurone im Fisch — es gibt noch ungefähr 20 Typen, einschließlich Paare von "Zellanaloga von Mauthner" in jedem segmentären Rückgratkern. Obwohl eine Zelle von Mauthner dazu fähig ist, eine Flucht-Antwort allein im Zusammenhang des gewöhnlichen Verhaltens zu verursachen, tragen andere Typen von Zellen gewöhnlich zum Formen des Umfangs und der Richtung der Antwort bei.

Zellen von Mauthner sind als Befehl-Neurone beschrieben worden. Ein Befehl-Neuron ist ein spezieller Typ des identifizierten Neurons, das als ein Neuron definiert ist, das dazu fähig ist, ein spezifisches Verhalten allein zu steuern. Solche Neurone erscheinen meistens in den schnellen Flucht-Systemen der verschiedenen Arten — der Tintenfisch-Riese axon und die Tintenfisch-Riese-Synapse, die verwendet ist, um für Experimente in der Neurophysiologie wegen ihrer enormen Größe den Weg zu bahnen, beide nehmen am schnellen Flucht-Stromkreis des Tintenfischs teil. Das Konzept eines Befehl-Neurons ist jedoch umstritten wegen Studien geworden zeigend, dass einige Neurone, die am Anfang geschienen sind, die Beschreibung zu passen, wirklich nur dazu fähig waren, eine Antwort in einer beschränkten Verkettung von Umständen herbeizurufen.

Funktion

Am grundlegendsten Niveau ist die Funktion des Nervensystems, Signale von einer Zelle bis andere, oder von einem Teil des Körpers zu anderen zu senden. Es gibt vielfache Weisen, wie eine Zelle Signale zu anderen Zellen senden kann. Man ist, indem man Chemikalien genannt Hormone in den inneren Umlauf veröffentlicht, so dass sie sich zu entfernten Seiten verbreiten können. Im Gegensatz zu dieser "Sendungs"-Weise der Nachrichtenübermittlung stellt das Nervensystem "Punkt-zu-Punkt-" Signale zur Verfügung — Neurone planen ihren axons zu spezifischen Zielgebieten und machen synaptic Verbindungen mit spezifischen Zielzellen. So ist Nervennachrichtenübermittlung zu einem viel höheren Niveau der Genauigkeit fähig als hormonale Nachrichtenübermittlung. Es ist auch viel schneller: Der schnellste Nerv gibt Reisen mit Geschwindigkeiten Zeichen, die um 100 Meter pro Sekunde zu weit gehen.

An einem mehr einheitlichen Niveau ist die primäre Funktion des Nervensystems, den Körper zu kontrollieren. Es tut das durch das Extrahieren der Information aus der Umgebung mit Sinnesempfängern, Signale sendend, die diese Information ins Zentralnervensystem verschlüsseln, die Information bearbeitend, um eine passende Antwort zu bestimmen, und Produktionssignale zu Muskeln oder Drüsen sendend, um die Antwort zu aktivieren. Die Evolution eines komplizierten Nervensystems hat es möglich für verschiedene Tierarten gemacht, geistige Wahrnehmungsanlagen wie Vision, komplizierte soziale Wechselwirkungen, schnelle Koordination von Organ-Systemen vorgebracht zu haben, und Verarbeitung von gleichzeitigen Signalen integriert zu haben. In Menschen macht die Kultiviertheit des Nervensystems es möglich, Sprache, abstrakte Darstellung von Konzepten, Übertragung der Kultur und viele andere Eigenschaften der menschlichen Gesellschaft zu haben, die ohne das menschliche Gehirn nicht bestehen würde.

Neurone und Synapsen

Die meisten Neurone senden Signale über ihren axons, obwohl einige Typen zur Dendrit-zu-Dendrit-Kommunikation fähig sind. (Tatsächlich haben die Typen von Neuronen gerufen amacrine Zellen haben keinen axons, und kommunizieren nur über ihre Dendriten.) Pflanzen sich Nervensignale entlang einem axon in der Form von elektrochemischen Wellen genannt Handlungspotenziale fort, die Zelle-zu-Zelle-Signale an Punkten erzeugen, wo axon Terminals synaptic Kontakt mit anderen Zellen herstellen.

Synapsen können elektrisch oder chemisch sein. Elektrische Synapsen machen direkte elektrische Verbindungen zwischen Neuronen, aber chemische Synapsen sind viel üblicher, und in der Funktion viel verschiedener. An einer chemischen Synapse wird die Zelle, die Signale sendet, presynaptic genannt, und die Zelle, die Signale erhält, wird postsynaptic genannt. Sowohl der presynaptic als auch die postsynaptic Gebiete sind mit der molekularen Maschinerie voll, die den Signalprozess ausführt. Das presynaptic Gebiet enthält große Anzahl von genanntem synaptic der winzigen kugelförmigen Behälter vesicles, gepackt mit neurotransmitter Chemikalien. Wenn das presynaptic Terminal elektrisch stimuliert wird, eine Reihe von in der Membran eingebetteten Molekülen werden aktiviert, und veranlassen den Inhalt des vesicles, in den schmalen Raum zwischen dem presynaptic und den postsynaptic Membranen, genannt die Synaptic-Spalte veröffentlicht zu werden. Der neurotransmitter bindet dann zu in der postsynaptic Membran eingebetteten Empfängern, sie veranlassend, in einen aktivierten Staat einzugehen. Abhängig vom Typ des Empfängers kann die resultierende Wirkung auf die postsynaptic Zelle excitatory, hemmend, oder modulatory auf kompliziertere Weisen sein. Zum Beispiel veranlasst die Ausgabe von neurotransmitter Azetylcholin an einem Synaptic-Kontakt zwischen einem Motorneuron und einer Muskelzelle schnelle Zusammenziehung der Muskelzelle. Der komplette synaptic Übertragungsprozess nimmt nur einen Bruchteil einer Millisekunde, obwohl die Effekten auf die postsynaptic Zelle viel länger dauern können (sogar unbestimmt, in Fällen, wo das Synaptic-Signal zur Bildung einer Speicherspur führt).

Es gibt wörtlich Hunderte von verschiedenen Typen von Synapsen. Tatsächlich gibt es mehr als hundert bekannte neurotransmitters, und viele von ihnen haben vielfache Typen von Empfängern. Viele Synapsen verwenden mehr als einen neurotransmitter — eine allgemeine Einordnung ist für eine Synapse, um ein schnell handelndes kleines Molekül neurotransmitter wie glutamate oder GABA, zusammen mit einem oder mehr peptide neurotransmitters dass Spiel-langsamer handelnder modulatory Rollen zu verwenden. Molekulare neuroscientists teilen allgemein Empfänger in zwei breite Gruppen: chemisch Gated-Ion-Kanäle und die zweiten Bote-Systeme. Wenn chemisch gated Ion-Kanal aktiviert wird, bildet er einen Durchgang, die spezifischen Typen des Ions erlauben, über die Membran zu fließen. Abhängig vom Typ des Ions kann die Wirkung auf die Zielzelle excitatory oder hemmend sein. Wenn ein zweites Bote-System aktiviert wird, fängt es eine Kaskade von molekularen Wechselwirkungen innerhalb der Zielzelle an, die ein großes Angebot an komplizierten Effekten, wie Erhöhung oder das Verringern der Empfindlichkeit der Zelle zu Stimuli oder sogar des Änderns der Genabschrift schließlich erzeugen kann.

Gemäß dem Grundsatz von genanntem Dale einer Regel, der nur einige bekannte Ausnahmen hat, veröffentlicht ein Neuron denselben neurotransmitters an allen seinen Synapsen. Das bedeutet aber nicht, dass ein Neuron dieselbe Wirkung auf alle seine Ziele ausübt, weil die Wirkung einer Synapse nicht vom neurotransmitter, aber von den Empfängern abhängt, die es aktiviert. Weil verschiedene Ziele können (und tun Sie oft), verwenden Sie verschiedene Typen von Empfängern, es ist für ein Neuron möglich, excitatory Effekten auf einen Satz von Zielzellen, hemmende Effekten auf andere und Komplex modulatory Effekten auf andere noch zu haben. Dennoch geschieht es, dass die zwei am weitesten neurotransmitters, glutamate und GABA verwendet haben, hat jeder größtenteils konsequente Effekten. Glutamate hat mehrere weit vorkommende Typen von Empfängern, aber sie alle sind excitatory oder modulatory. Ähnlich hat GABA mehrere weit vorkommende Empfänger-Typen, aber sie alle sind hemmend. Wegen dieser Konsistenz, glutamatergic Zellen werden oft "excitatory Neurone" und GABAergic Zellen als "hemmende Neurone" genannt. Genau genommen ist das ein Missbrauch der Fachsprache — es sind die Empfänger, die excitatory und hemmend, nicht die Neurone sind — aber es wird sogar in wissenschaftlichen Veröffentlichungen allgemein gesehen.

Eine sehr wichtige Teilmenge von Synapsen ist zu sich formenden Speicherspuren mittels andauernder von der Tätigkeit abhängiger Änderungen in der synaptic Kraft fähig. Die am besten bekannte Form des Nervengedächtnisses ist genannter langfristiger potentiation eines Prozesses (hat LTP abgekürzt), der an Synapsen funktioniert, die den neurotransmitter glutamate das Folgen einem speziellen Typ des als der NMDA Empfänger bekannten Empfängers verwenden. Der NMDA Empfänger hat ein "assoziatives" Eigentum: Wenn die zwei an der Synapse beteiligten Zellen beide in ungefähr derselben Zeit aktiviert werden, öffnet sich ein Kanal, der Kalzium erlaubt, in die Zielzelle zu fließen. Der Kalzium-Zugang beginnt eine zweite Bote-Kaskade, die schließlich zu einer Zunahme in der Zahl von glutamate Empfängern in der Zielzelle führt, dadurch die wirksame Kraft der Synapse vergrößernd. Diese Änderung in der Kraft kann seit Wochen oder länger dauern. Seit der Entdeckung von LTP 1973 sind viele andere Typen von synaptic Speicherspuren gefunden worden, Zunahmen oder Abnahmen in der synaptic Kraft einschließend, die durch unterschiedliche Bedingungen veranlasst, und seit variablen Zeitspannen letzt werden. Das Belohnungslernen hängt zum Beispiel von einer verschiedenen Form von LTP ab, der auf einem Extraeingang bedingt wird, der aus einem Belohnung Zeichen gebenden Pfad kommt, der dopamine als neurotransmitter verwendet. Alle diese Formen von synaptic modifiability, genommen insgesamt, verursachen Nervenknetbarkeit, d. h. zu einer Fähigkeit für das Nervensystem, um sich zu Schwankungen in der Umgebung anzupassen.

Nervenstromkreise und Systeme

Die grundlegende neuronal Funktion, Signale zu anderen Zellen zu senden, schließt eine Fähigkeit für Neurone ein, um Signale mit einander auszutauschen. Von miteinander verbundenen Gruppen von Neuronen gebildete Netze sind zu einem großen Angebot an Funktionen, einschließlich der Eigenschaft-Entdeckung, der Muster-Generation und des Timings fähig. Tatsächlich ist es schwierig, Grenzen zu den Typen der Information zuzuteilen, die in einer Prozession geht, der durch Nervennetze ausgeführt werden kann: Warren McCulloch und Walter Pitts haben 1943 gezeigt, dass sogar von einer sehr vereinfachten mathematischen Abstraktion eines Neurons gebildete Netze zur universalen Berechnung fähig sind. In Anbetracht dessen, dass individuelle Neurone komplizierte zeitliche Muster der Tätigkeit alle durch sich erzeugen können, die Reihe von für sogar kleine Gruppen von miteinander verbundenen Neuronen möglichen Fähigkeiten sind außer dem aktuellen Verstehen.

Historisch viele Jahre lang war die vorherrschende Ansicht von der Funktion des Nervensystems als eine Stimulus-Antwort associator. In dieser Vorstellung beginnt Nervenverarbeitung mit Stimuli, die Sinnesneurone aktivieren, Signale erzeugend, die sich durch Ketten von Verbindungen im Rückenmark und Gehirn fortpflanzen, schließlich zur Aktivierung von Motorneuronen und dadurch zur Muskelzusammenziehung, d. h. zu offenen Antworten führend. Descartes hat geglaubt, dass alle Handlungsweisen von Tieren und die meisten Handlungsweisen von Menschen, in Bezug auf Stromkreise der Stimulus-Antwort erklärt werden konnten, obwohl er auch geglaubt hat, dass höher kognitive Funktionen wie Sprache dazu nicht fähig waren, mechanistisch erklärt zu werden. Charles Sherrington, bestellen Sie seinen einflussreichen 1906 Die Einheitliche Handlung des Nervensystems vor, hat das Konzept von Mechanismen der Stimulus-Antwort in viel mehr Detail und den Behaviorismus entwickelt, die Schule des Gedankens, der Psychologie im Laufe der Mitte des 20. Jahrhunderts beherrscht hat, hat versucht, jeden Aspekt des menschlichen Verhaltens in Begriffen der Stimulus-Antwort zu erklären.

Jedoch haben experimentelle Studien von electrophysiology, am Anfang des 20. Jahrhunderts beginnend und hohe Produktivität vor den 1940er Jahren erreichend, gezeigt, dass das Nervensystem viele Mechanismen enthält, um Muster der Tätigkeit wirklich zu erzeugen, ohne einen Außenstimulus zu verlangen. Wie man fand, waren Neurone dazu fähig, regelmäßige Folgen von Handlungspotenzialen oder Folgen von Brüchen sogar in der ganzen Isolierung zu erzeugen. Wenn wirklich aktive Neurone mit einander in komplizierten Stromkreisen verbunden werden, werden die Möglichkeiten, um komplizierte zeitliche Muster zu erzeugen, viel umfassender. Eine moderne Vorstellung sieht die Funktion des Nervensystems teilweise in Bezug auf Ketten der Stimulus-Antwort, und teilweise in Bezug auf wirklich erzeugte Tätigkeitsmuster an — beide Typen der Tätigkeit wirken mit einander aufeinander, um das volle Repertoire des Verhaltens zu erzeugen.

Reflexe und andere Stromkreise der Stimulus-Antwort

Der einfachste Typ des Nervenstromkreises ist ein Reflexkreisbogen, der mit einem Sinneseingang beginnt und mit einer Motorproduktion endet, eine Folge von Neuronen zwischen durchführend. Betrachten Sie zum Beispiel den "Abzug-Reflex" als das Veranlassen die Hand, zurück zu zucken, nachdem ein heißer Ofen berührt wird. Der Stromkreis beginnt mit Sinnesempfängern in der Haut, die durch schädliche Niveaus der Hitze aktiviert werden: Ein spezieller Typ der molekularen in der Membran eingebetteten Struktur veranlasst Hitze, das elektrische Feld über die Membran zu ändern. Wenn die Änderung im elektrischen Potenzial groß genug ist, ruft es ein Handlungspotenzial herbei, das entlang dem axon der Empfänger-Zelle ins Rückenmark übersandt wird. Dort macht der axon excitatory synaptic Kontakte mit anderen Zellen, von denen einige vorspringen (senden axonal Produktion), zu demselben Gebiet des Rückenmarks, andere, die ins Gehirn vorspringen. Ein Ziel ist eine Reihe von Rückgratzwischenneuronen, die zu Motorneuronen vorspringen, die Arm-Muskeln kontrollierend. Die Zwischenneurone erregen die Motorneurone, und wenn die Erregung stark genug ist, erzeugen einige der Motorneurone Handlungspotenziale, die unten ihr axons zum Punkt reisen, wo sie excitatory synaptic Kontakte mit Muskelzellen machen. Die Excitatory-Signale veranlassen Zusammenziehung der Muskelzellen, die die gemeinsamen Winkel im Arm veranlasst, sich zu ändern, den Arm wegziehend.

In Wirklichkeit ist dieses straightfoward Diagramm zahlreichen Komplikationen unterworfen. Obwohl für die einfachsten Reflexe es kurze Nervenpfade vom Sinnesneuron bis Motorneuron gibt, gibt es auch andere nahe gelegene Neurone, die am Stromkreis teilnehmen und die Antwort abstimmen. Außerdem gibt es Vorsprünge vom Gehirn bis das Rückenmark, die zum Erhöhen oder Hemmen des Reflexes fähig sind.

Obwohl die einfachsten Reflexe durch Stromkreise vermittelt werden können, die völlig innerhalb des Rückenmarks liegen, verlassen sich kompliziertere Antworten auf das Signal, das im Gehirn in einer Prozession geht. Ziehen Sie zum Beispiel in Betracht, was geschieht, wenn ein Gegenstand in der Peripherie der Gesichtsfeld-Bewegungen und eine Person dazu schauen. Die anfängliche Sinnesantwort, in der Netzhaut des Auges und der Endmotorantwort, in den oculomotor Kernen des Gehirnstamms, ist nicht alles, was verschieden von denjenigen in einem einfachen Reflex, aber den Zwischenstufen völlig verschieden ist. Statt einer einer oder zwei Schritt-Kette der Verarbeitung führen die Sehsignale vielleicht ein Dutzend Stufen der Integration durch, den thalamus, den Kortex, grundlegenden ganglia, höheren colliculus, das Kleinhirn und mehrere brainstem Kerne einschließend. Diese Gebiete führen signalbearbeitende Funktionen durch, die Eigenschaft-Entdeckung, perceptual Analyse, Speicherrückruf, Beschlussfassung und Motorplanung einschließen.

Eigenschaft-Entdeckung ist die Fähigkeit, biologisch relevante Information aus Kombinationen von Sinnessignalen herauszuziehen. Im Sehsystem, zum Beispiel, sind Sinnesempfänger in der Netzhaut des Auges nur dazu individuell fähig, "Punkte des Lichtes" in der Außenwelt zu entdecken. Zweites Niveau Sehneurone erhalten Eingang von Gruppen von primären Empfängern, Neurone des höheren Niveaus, erhält Eingang von Gruppen von Neuronen des zweiten Niveaus, und so weiter eine Hierarchie von in einer Prozession gehenden Stufen bildend. In jeder Bühne wird wichtige Information aus dem Signalensemble herausgezogen, und unwichtige Information wird verworfen. Am Ende des Prozesses sind Eingangssignale, die "Punkte des Lichtes" vertreten, in eine Nervendarstellung von Gegenständen in der Umgebungswelt und ihren Eigenschaften umgestaltet worden. Die hoch entwickelteste Sinnesverarbeitung kommt innerhalb des Gehirns vor, aber komplizierte Eigenschaft-Förderung findet auch im Rückenmark und in peripherischen Sinnesorganen wie die Netzhaut statt.

Innere Muster-Generation

Obwohl Mechanismen der Stimulus-Antwort am leichtesten sind zu verstehen, ist das Nervensystem auch dazu fähig, den Körper auf Weisen zu kontrollieren, die keinen Außenstimulus mittels innerlich erzeugter Rhythmen der Tätigkeit verlangen. Wegen der Vielfalt von mit der Stromspannung empfindlichen Ion-Kanälen, die in der Membran eines Neurons eingebettet werden können, sind viele Typen von Neuronen sogar in der Isolierung fähig, rhythmische Folgen von Handlungspotenzialen oder rhythmische Wechsel zwischen Bersten der hohen Rate und Stille zu erzeugen. Wenn Neurone, die wirklich rhythmisch sind, mit einander durch excitatory oder hemmende Synapsen verbunden werden, sind die resultierenden Netze zu einem großen Angebot an dynamischen Handlungsweisen, einschließlich der attractor Dynamik, Periodizität und sogar Verwirrung fähig. Ein Netz von Neuronen, das seine innere Struktur verwendet, um zeitlich strukturierte Produktion zu erzeugen, ohne einen entsprechenden zeitlich strukturierten Stimulus zu verlangen, wird einen Hauptmuster-Generator genannt.

Innere Muster-Generation funktioniert auf einer breiten Reihe von zeitlichen Rahmen, von Millisekunden bis Stunden oder länger. Einer der wichtigsten Typen des zeitlichen Musters ist circadian rhythmicity — d. h. rhythmicity mit einer Periode von etwa 24 Stunden. Alle Tiere, die Show circadian Schwankungen in der Nerventätigkeit studiert worden sind, die circadian Wechsel im Verhalten wie der Zyklus des Schlaf-Kielwassers kontrollieren. Experimentelle Studien, die von den 1990er Jahren datieren, haben gezeigt, dass circadian Rhythmen durch eine "genetische Uhr" erzeugt werden, aus einem speziellen Satz von Genen bestehend, deren sich Ausdruck-Niveau erhebt und über den Kurs des Tages umfällt. Tiere so verschieden wie Kerbtiere und Wirbeltiere teilen ein ähnliches genetisches Uhr-System. Die circadian Uhr ist unter Einfluss des Lichtes, aber setzt fort zu funktionieren, selbst wenn leichte Niveaus festgehalten werden und keine anderen Stichwörter der Außenzeit-tägig verfügbar sind. Die Uhr-Gene werden in vielen Teilen des Nervensystems sowie vielen peripherischen Organen ausgedrückt, aber in Säugetieren werden alle diese "Gewebeuhren" in der Gleichzeitigkeit durch Signale behalten, die von einem Master-Zeitnehmer in einem winzigen Teil des Gehirns genannt den suprachiasmatic Kern ausgehen.

Entwicklung

In Wirbeltieren schließen Grenzsteine der embryonischen Nervenentwicklung die Geburt und Unterscheidung von Neuronen von Stammzelle-Vorgängern, der Wanderung von unreifen Neuronen von ihren Geburtsorten im Embryo zu ihren Endpositionen, Auswuchs von axons von Neuronen und Leitung des motile Wachstumskegels durch den Embryo zu Postsynaptic-Partnern, der Generation von Synapsen zwischen diesen axons und ihren Postsynaptic-Partnern, und schließlich den lebenslänglichen Änderungen in Synapsen ein, die, wie man denkt, dem Lernen und Gedächtnis unterliegen.

Alle bilaterian Tiere in einer frühen Bühne der Entwicklung bilden einen gastrula, der, mit einem Ende genannt den Tierpol und den anderen der pflanzliche Pol polarisiert wird. Der gastrula hat die Gestalt einer Platte mit drei Schichten von Zellen, eine innere Schicht hat den endoderm genannt, der das Futter von den meisten inneren Organen verursacht, hat eine mittlere Schicht den mesoderm genannt, der die Knochen und Muskeln verursacht, und eine Außenschicht den ectoderm genannt hat, der die Haut und das Nervensystem verursacht.

In Wirbeltieren ist das erste Zeichen des Nervensystems das Äußere eines dünnen Streifens von Zellen entlang dem Zentrum des Rückens, genannt den Nerventeller. Der innere Teil des Nerventellers (entlang dem midline) wird bestimmt, um das Zentralnervensystem (CNS), der Außenteil das peripherische Nervensystem (PNS) zu werden. Als Entwicklung weitergeht, hat eine Falte gerufen die Nervenrinne erscheint entlang dem midline. Diese Falte wird tiefer, und schließt sich dann oben. An diesem Punkt erscheint der zukünftige CNS, wie eine zylindrische Struktur die Nerventube genannt hat, wohingegen der zukünftige PNS erscheint, wie zwei Streifen des Gewebes den Nervenkamm genannt haben, längs über der Nerventube laufend. Die Folge von Stufen vom Nerventeller bis Nerventube und Nervenkamm ist als neurulation bekannt.

Am Anfang des 20. Jahrhunderts hat eine Reihe berühmter Experimente durch Hans Spemann und Hilde Mangold gezeigt, dass die Bildung des Nervengewebes durch Signale von einer Gruppe von mesodermal Zellen genannt das Veranstalter-Gebiet "veranlasst" wird. Seit Jahrzehnten aber hat die Natur des Induktionsprozesses jeden Versuch vereitelt, es auszurechnen, bis schließlich es durch genetische Annäherungen in den 1990er Jahren aufgelöst wurde. Die Induktion des Nervengewebes verlangt Hemmung des Gens für einen so genannten Knochen morphogenetic Protein oder BMP. Spezifisch scheint das Protein BMP4, beteiligt zu werden. Zwei Proteine genannt Noggin und Chordin, beide, die durch den mesoderm verborgen sind, sind dazu fähig, BMP4 zu hemmen und dadurch ectoderm zu veranlassen, sich in Nervengewebe zu verwandeln. Es scheint, dass ein ähnlicher molekularer Mechanismus für weit ungleiche Typen von Tieren, einschließlich arthropods sowie Wirbeltiere beteiligt wird. In einigen Tieren, jedoch, kann ein anderer Typ des Moleküls genannt der Fibroblast Wachstumsfaktor oder FGF auch eine wichtige Rolle in der Induktion spielen.

Die Induktion von Nervengeweben verursacht Bildung von Nervenvorgänger-Zellen, genannt neuroblasts. In der Taufliege teilen sich neuroblasts asymmetrisch, so dass ein Produkt eine "Nervenknoten-Mutter-Zelle" (GMC) ist, und der andere ein neuroblast ist. Ein GMC teilt sich einmal, um entweder ein Paar von Neuronen oder ein Paar von glial Zellen zu verursachen. Insgesamt ist ein neuroblast dazu fähig, eine unbestimmte Zahl von Neuronen oder glia zu erzeugen.

Wie gezeigt, in einer 2008-Studie ist ein Faktor, der für alle bilateralen Organismen (einschließlich Menschen) üblich ist, eine Familie von genannten neurotrophins von verborgenen Signalmolekülen, die das Wachstum und Überleben von Neuronen regeln. Zhu u. a. identifizierter DNT1, der erste neurotrophin in Fliegen gefunden. DNT1 teilt Strukturähnlichkeit mit allen bekannter neurotrophins und ist ein Schlüsselfaktor im Schicksal von Neuronen in der Taufliege. Weil neurotrophins jetzt sowohl im Wirbeltier als auch in den wirbellosen Tieren identifiziert worden sind, weisen diese Beweise darauf hin, dass neurotrophins in einem Vorfahren da gewesen sind, der für bilaterale Organismen üblich ist, und einen allgemeinen Mechanismus für die Nervensystem-Bildung vertreten können.

Pathologie

Das Nervensystem ist empfindlich, um in einem großen Angebot an Wegen, infolge genetischer Defekte, Sachschaden wegen Traumas oder Giftes, Infektion oder einfach Alterns schlecht zu funktionieren. Die medizinische Spezialisierung der Neurologie studiert die Ursachen der Nervensystem-Funktionsstörung, und sucht nach Eingreifen, das es erleichtern kann.

Das Zentralnervensystem wird durch chemische und physische Hauptbarrieren geschützt. Physisch, das Gehirn- und Rückenmark werden durch zähe meningeal Membranen umgeben, und in den Knochen des Schädels und der Rückgratwirbel eingeschlossen, die sich verbinden, um ein starkes physisches Schild zu bilden. Chemisch, das Gehirn- und Rückenmark werden durch die so genannte Blutgehirnbarriere isoliert, die die meisten Typen von Chemikalien davon abhält, sich vom Blutstrom ins Interieur des CNS zu bewegen. Dieser Schutz macht das CNS weniger empfindliche auf viele Weisen als der PNS; die B-Seite ist jedoch, dass der Schaden am CNS dazu neigt, ernstere Folgen zu haben.

Obwohl Nerven dazu neigen, tief unter der Haut außer in einigen Plätzen wie der ulnar Nerv in der Nähe vom Ellbogen-Gelenk zu liegen, werden sie noch relativ zum Sachschaden ausgestellt, der Schmerz, Verlust der Sensation oder Verlust der Muskelkontrolle verursachen kann. Der Schaden an Nerven kann auch durch die Schwellung oder blaue Blaue an Plätzen verursacht werden, wo ein Nerv einen dichten knochigen Kanal durchführt, wie es in Handwurzeltunnel-Syndrom geschieht. Wenn ein Nerv völlig transected ist, wird er sich häufig regenerieren, aber für lange Nerven kann dieser Prozess Monate nehmen, um zu vollenden. Zusätzlich zum Sachschaden kann peripherisches Nervenleiden durch viele andere medizinische Probleme, einschließlich genetischer Bedingungen, metabolische Bedingungen wie Zuckerkrankheit, entzündliche Bedingungen wie Guillain-Barré-Syndrom, Vitaminmangel, ansteckende Krankheiten wie Lepra oder Schindeln oder Vergiftung durch Toxine wie schwere Metalle verursacht werden. Viele Fälle haben keine Ursache, die identifiziert werden kann, und idiopathic genannt wird. Es ist auch für Nerven möglich, Funktion provisorisch zu verlieren, auf Taubheit als Steifkeit hinauslaufend — häufige Gründe schließen mechanischen Druck, einen Fall in der Temperatur oder chemische Wechselwirkungen mit lokalen betäubenden Rauschgiften wie lidocaine ein.

Der Sachschaden zum Rückenmark kann auf Verlust der Sensation oder Bewegung hinauslaufen. Wenn eine Verletzung zum Stachel nichts Schlechteres erzeugt als Schwellung, können die Symptome vergänglich sein, aber wenn Nervenfasern im Stachel wirklich zerstört werden, ist der Verlust der Funktion gewöhnlich dauerhaft. Experimentelle Studien haben gezeigt, dass Rückgratnervenfasern versuchen, ebenso als Nervenfasern wiederzuwachsen, aber im Rückenmark erzeugt Gewebezerstörung gewöhnlich Narbe-Gewebe, in das durch die wiederwachsenden Nerven nicht eingedrungen werden kann.

Links

• Neuroscience für Kinder
• Das menschliche Gehirn plant Einstiegsseite
• Die Biologie-Seiten von Kimball, CNS
• Die Biologie-Seiten von Kimball, PNS