Oxycodone ist ein schmerzlinderndes von Mohnblume-abgeleitetem thebaine synthetisiertes Medikament. Es wurde 1916 in Deutschland als einer von mehreren neuen halbsynthetischen opioids in einem Versuch entwickelt, den vorhandenen opioids zu übertreffen: Morphium, diacetylmorphine (Heroin) und Kodein.

Oxycodone mündliche Medikamente werden allgemein für die Erleichterung von gemäßigten zu strengem Schmerz vorgeschrieben. Zurzeit wird es als einzelne Zutat-Produkte oder zusammengesetzte Produkte formuliert. Einige allgemeine Beispiele des Zusammensetzens sind oxycodone mit acetaminophen/paracetamol oder NSAIDs wie ibuprofen. Die Formulierungen sind als generics verfügbar, aber werden auch unter verschiedenen Markennamen gemacht. OxyContin ist die Marke von Purdue Pharma für die Zeitausgabe mündlicher oxycodone. Die Produktionsrechte auf zeitveröffentlichten allgemeinen oxycodone sind unter dem Streit.

Medizinischer Gebrauch

Oxycodone ist wirksam, um sich gemäßigt zu gemäßigt strengem akutem oder chronischem Schmerz zu behelfen. Wie man gefunden hat, hat es Lebensqualität für diejenigen mit vielen Typen des Schmerzes verbessert.

Oxycodone kann auch als eine Alternative zu anderen Betäubungsmitteln verwendet werden, um strenge Diarrhöe und Diarrhöe vorherrschendes reizbares Darm-Syndrom zu behandeln, wenn Rauschgifte wie loperamide und diphenoxylate unwirksam sind.

2001 hat die europäische Vereinigung für die Linderungssorge empfohlen, dass mündliche oxycodone eine Alternative der zweiten Linie zu mündlichem Morphium für Krebs-Schmerz sind. Es gibt keine Beweise, dass irgendwelche opioids als Morphium in der Erleichterung des Schmerzes des Krebses höher sind, und keine kontrollierten Proben oxycodone gezeigt haben, um als Morphium höher zu sein. Jedoch, im Vergleich zu Morphium, verursacht oxycodone weniger Atemnot, Sedierung, pruritus, und Brechreiz. Infolgedessen wird es allgemein besser geduldet als Morphium.

Nachteilige Effekten

Die meistens berichteten Effekten schließen Gedächtnisschwund, Verstopfung, Erschöpfung, Schwindel, Brechreiz, Schwindel, Kopfweh, trockenen Mund, Angst, das Jucken und schwere Schwitzen ein. Wie man auch gefordert hat, hat es Düsterheit in der Vision wegen miosis verursacht. Einige Patienten haben auch Verlust von Appetit, Nervosität, Unterleibsschmerz, Diarrhöe, Urinretention, Atemnot und Schluckauf erfahren, obwohl diese Symptome in weniger als 5 % von Patienten erscheinen, die oxycodone nehmen. Selten kann das Rauschgift Machtlosigkeit, vergrößerte Prostata und verminderte Testosteron-Sekretion verursachen.

In hohen Dosen können Überdosen, oder in Patienten, die zu Betäubungsmitteln, oxycodone nicht tolerant sind, seichtes Atmen, bradycardia, kalte, feuchtkalte Haut, apnea, hypotension, miosis (Schülerbeengtheit), Kreislaufzusammenbruch, Atmungsverhaftung und Tod verursachen.

Abzug

Es gibt eine hohe Gefahr, strenge Entzugserscheinungen zu erfahren, wenn ein Patient oxycodone plötzlich unterbricht. Deshalb sollte Therapie allmählich aber nicht plötzlich unterbrochen werden. Leute, die oxycodone auf eine gefährliche oder schädliche Mode verwenden, sind an der noch höheren Gefahr von strengen Entzugserscheinungen, weil sie dazu neigen, höher zu verwenden, als vorgeschriebene Dosen. Die Symptome vom oxycodone Abzug sind dasselbe bezüglich anderen Betäubungsmittels hat schmerzstillende Mittel gestützt und kann "Angst, panischen Angriff, Brechreiz, Schlaflosigkeit, Muskelschmerz, Muskelschwäche, Fieber und andere Grippe wie Symptome" einschließen.

Entzugserscheinungen sind auch in Neugeborenen berichtet worden, deren Mütter entweder eingespritzt oder mündlich oxycodone während Schwangerschaft genommen hatten.

Entdeckung in biologischen Flüssigkeiten

Oxycodone und/oder sein größerer metabolites können quantitated im Blut oder Urin sein, um für den Missbrauch zu kontrollieren, eine Diagnose der Vergiftung zu bestätigen oder bei einer medicolegal Todesuntersuchung zu helfen. Viele kommerzielle betäubende Abschirmungstests quer-reagieren merkbar mit oxycodone und seinem metabolites, aber chromatographic Techniken können oxycodone von anderen Betäubungsmitteln leicht unterscheiden.

Arzneimittellehre

Mechanismus der Handlung

Eine Gruppe von australischen Forschern hat vorgehabt (gestützt auf einer 1997-Studie in Ratten), dass oxycodone, verschieden von Morphium (dessen Wirkung durch μ-opioid Empfänger vermittelt wird), κ-opioid Empfängern folgt. Die weitere Forschung durch diese Gruppe zeigt an, dass das Rauschgift scheint, ein κ-opioid agonist zu sein. Jedoch ist das in erster Linie auf der Basis diskutiert worden, dass oxycodone Effekten erzeugt, die für μ-opioid agonists typisch sind.

Die Forschung durch eine japanische Gruppe weist darauf hin, dass die Wirkung von oxycodone durch verschiedene Empfänger in verschiedenen Situationen vermittelt wird. Spezifisch in diabetischen Mäusen scheint der κ-opioid Empfänger, an den antinociceptive Effekten von oxycodone beteiligt zu werden, während in nichtdiabetischen Mäusen der μ-opioid Empfänger scheint, in erster Linie für diese Effekten verantwortlich zu sein.

Absorption

Nach einer Dosis von herkömmlichem mündlichem oxycodone werden Maximalplasmaniveaus des Rauschgifts in etwa einer Stunde erreicht; im Gegensatz, nach einer Dosis von OxyContin (eine mündliche dauernde Ausgabe-Formulierung), kommen Maximalplasmaniveaus von oxycodone in ungefähr drei Stunden vor.

Vertrieb

Oxycodone im Blut wird zu Skelettmuskel, Leber, Darm, Lungen, Milz und Gehirn verteilt. Herkömmliche mündliche Vorbereitungen von oxycodone fangen an, Schmerz innerhalb von 10-15 Minuten zu reduzieren; im Gegensatz fängt OxyContin an, Schmerz innerhalb von 1 Stunde zu reduzieren.

Metabolismus

Oxycodone ist metabolized zu α und β oxycodol; oxymorphone, dann α und β oxymorphol und noroxymorphone; und noroxycodone, dann α und β noroxycodol und noroxymorphone (N-desmethyloxycodone). (14-Hydroxydihydrocodeine, der der Reihe nach 14-Hydroxydihydromorphine wird) sind Diese metabolites nur für Menschen wahr. Nicht weniger als sind sechs metabolites für oxycodone (14-hydroxydihydromorphinone, 14-hydroxydihydrocodeine, 14-hydroxydihydrocodeinone N-Oxyd {oxycodone N-Oxyd}, 14-hydroxydihydroisocodeine, 14-hydroxydihydrocodeine N-Oxyd und noroxycodone) in Kaninchen gefunden worden, wie man denkt, mehrere von denen aktiver metabolites einigermaßen sind, obwohl eine Studie mit herkömmlichem mündlichem oxycodone beschlossen hat, dass oxycodone selbst und nicht sein metabolites, für die opioid Effekten des Rauschgifts auf das Gehirn vorherrschend verantwortlich ist.

Oxycodone ist metabolized durch den cytochrome P450 Enzym-System in der Leber, es verwundbar für Rauschgift-Wechselwirkungen machend. Einige Menschen sind schneller metabolizers, der auf reduzierte schmerzlindernde Wirkung hinausläuft, aber haben nachteilige Effekten vergrößert, während andere langsamer metabolisers sind, der auf vergrößerte Giftigkeit ohne verbesserte Schmerzlosigkeit hinausläuft. Die Dosis von OxyContin muss in Patienten mit der reduzierten hepatischen Funktion reduziert werden.

Beseitigung

Oxycodone und sein metabolites sind hauptsächlich excreted im Urin und Schweiß; deshalb wächst es in Patienten mit der Nierenschwächung an.

Dosierung und Regierung

Oxycodone kann mündlich Nasen-intra über die intravenöse/intramuskuläre/subkutane Einspritzung oder rektal verwaltet werden. Die Bioverfügbarkeit der mündlichen Regierung von Durchschnitten von Oxycodone 60-87 %, mit der rektalen Regierung, die dieselben Ergebnisse nachgibt; Intranasen-ändert sich zwischen Personen mit einem bösartigen von 46 %.

Oxycodone ist etwa 1.5-2mal so stark wie Morphium, wenn verwaltet, mündlich. Jedoch, 10-15 Mg von oxycodone erzeugt eine schmerzlindernde 10 Mg Morphium ähnliche Wirkung, wenn verwaltet, intramuskulär. Deshalb, als eine parenteral Dosis ist Morphium etwa um bis zu 50 % stärker als oxycodone.

Es gibt keine vergleichenden Proben zeigend, dass oxycodone wirksamer ist als jeder andere opioid. In der Linderungssorge bleibt Morphium die Goldwährung; jedoch kann oxycodone als eine Alternative opioid nützlich sein, wenn ein Patient lästige nachteilige Effekten mit Morphium hat.

Chemie

Der chemische Name von Oxycodone wird aus Kodein abgeleitet. Die chemischen Strukturen sind sehr ähnlich, sich nur darin unterscheidend

• Oxycodone hat eine hydroxyl Gruppe an Kohlenstoff 14 (Kodein hat gerade einen Wasserstoff in seinem Platz), folglich oxycodone;
• Oxycodone hat eine 7,8-dihydro Eigenschaft, wohingegen Kodein eine Doppelbindung zwischen jenem zwei Kohlenstoff hat; und
• Oxycodone hat eine carbonyl Gruppe (als in ketones) im Platz der hydroxyl Gruppe des Kodeins, folglich "-eine" Nachsilbe.

Es ist auch hydrocodone ähnlich, sich nur unterscheidend, in dem es eine hydroxyl Gruppe an Kohlenstoff 14 hat.

Der ausgebreitete Ausdruck für die Zusammensetzung oxycodone in der akademischen Literatur schließt "dihydrohydroxycodeinone", "Eucodal", "Eukodal", "14-hydroxydihydrocodeinone", und "Nucodan" ein. In einer UNESCO-Tagung sind die Übersetzungen von "oxycodone" oxycodon (Niederländisch), oxycodone (Französisch), oxicodona (Spanisch),  (Arabisch),  (Chinesisch) und оксикодон (Russisch). Das Wort "oxycodone" sollte mit "oxandrolone", "oxazepam", "oxybutynin", "oxytocin", oder "Roxanol" nicht verwirrt sein.

Geschichte

Freund und Speyer der Universität Frankfurts in Deutschland haben zuerst oxycodone von thebaine 1916 ein paar Jahre nach der deutschen pharmazeutischen Gesellschaft synthetisiert Bayer hatte die Massenproduktion von Heroin wegen des gefährlichen Gebrauches, des schädlichen Gebrauches und der Abhängigkeit aufgehört. Es wurde gehofft, dass ein thebaine-abgeleitetes Rauschgift die schmerzlindernden Effekten von Morphium und Heroin mit weniger Abhängigkeit behalten würde. Einigermaßen wurde das erreicht, weil oxycodone dieselbe unmittelbare Wirkung wie Heroin oder Morphium nicht hat noch es als lange dauert.

Der erste klinische Gebrauch des Rauschgifts wurde 1917, das Jahr dokumentiert, nachdem es zuerst entwickelt wurde. Es wurde zuerst in den US-Markt im Mai 1939 eingeführt. Anfang 1928 hat Merck ein Kombinationsprodukt eingeführt, das scopolamine, oxycodone enthält, und ephedrine unter den deutschen Initialen für die Zutaten SEHEN, der später umbenannter Scophedal (SCOpolamine ePHEDrine & eukodAL) war — ist diese Kombination im Wesentlichen eine oxycodone Entsprechung des Morphium-basierten Zwielicht-Schlafes mit ephedrine, der hinzugefügt ist, um Kreislauf- und Atmungseffekten zu reduzieren.

Die Internationale Rauschgiftschalttafel schätzt ein, dass 11.5 Tonnen (23,000 Pfd.) von oxycodone weltweit 1998 verfertigt wurden, vor 2007 war diese Zahl zu 75.2 Tonnen (150,400 Pfd.) gewachsen. Aller Länder hatten die Vereinigten Staaten den höchsten Gesamtverbrauch von oxycodone 2007 an 51.6 Tonnen (103,200 Pfd.) oder 82 % der Weltsumme. Das übersetzt in mehr als eine halbe Milliarde 80-Mg-Blöcke pro Jahr. Außerdem hatten die Vereinigten Staaten das höchste pro Kopf Verbrauch von oxycodone, der von Kanada 2006, 2007 und 2008 gefolgt ist. Das macht den Verbrauch von oxycodone in Nordamerika (die Vereinigten Staaten und Kanada allein) höher als alle anderen Länder der verbundenen Welt. Die Vereinigten Staaten und Kanada werden unter den zwei erst oder drei im grössten Teil des Typs des opioid Verbrauchs pro Kopf durchweg aufgereiht (zum Beispiel, 2006 ist Kanada an die zweite Stelle gerückt, und die Vereinigten Staaten haben Drittel im Morphium-Verbrauch pro Kopf aufgereiht; nur Österreich hat sich höher aufgereiht, und das ist auf Grund dessen, dass zusätzlich zum verwenden, um gemäßigt zu strengem Schmerz zu behandeln, Morphium auch verwendet wird, um Heroin- oder Morphium-Abhängigkeit in Österreich — eine Praxis zu behandeln, die von in Nordamerika unerhört ist).

Markennamen

Alle Markennamen nicht gekennzeichnet sind sonst Standardausgabe-Blöcke oder Kapseln von oxycodone ohne weiter pharmakologisch aktive Zutaten.

• Dinarkon (Deutschland)
• Diphydrone
• Endocet (die Vereinigten Staaten) (zusammengesetzt mit paracetamol) — durch Endo
• Endodan (die Vereinigten Staaten) (zusammengesetzt mit Azetylsalizylsäure) — durch Endo
• ETH-Oxydose (die Vereinigten Staaten)
• Endone (die Vereinigten Staaten) — durch Endo
• Eukodal (Deutschland) (für die Einspritzung)
• OxyContin (die Vereinigten Staaten) (modifizierte Ausgabe) — durch Purdue Frederick
• Oxycocet (Kanada) hat sich mit acetaminophen-durch ratiopharm inc verglichen.
• OxyFast (die Vereinigten Staaten) (mündliche Flüssigkeit)
• OxyNEO (Kanada) (verlangsamen Ausgabe HCl neue Darlegung)
• OxyNorm (das Vereinigte Königreich/Vereinigten Staaten) (Blöcke, mündliche Flüssigkeit, Flüssigkeit für die Einspritzung)
• OxyNormoro (Frankreich) — durch Mundipharma
• Pancodine
• Percodan (die Vereinigten Staaten) (zusammengesetzt mit Azetylsalizylsäure) — durch Endo
• Percodan-Demi (die Vereinigten Staaten) (zusammengesetzt mit Azetylsalizylsäure) — durch Endo
• Percocet (die Vereinigten Staaten) (zusammengesetzt mit paracetamol) — durch Endo
• Percolone (die Vereinigten Staaten) — durch Endo
• Roxicet (die Vereinigten Staaten) — durch Roxane
• Roxicodone (die Vereinigten Staaten) — durch Roxane
• Roxilox (die Vereinigten Staaten) — durch Roxane
• Roxiprin (die Vereinigten Staaten) (zusammengesetzt mit Azetylsalizylsäure) — durch Roxane
• Supeudol (Kanada) — durch Sandoz
• Thekodin (Deutschland)
• Tylox (die Vereinigten Staaten)

OxyContin

OxyContin ist der Markenname einer Zeitausgabe-Formel von oxycodone, der von der pharmazeutischen Gesellschaft Purdue Pharma erzeugt ist. Es wurde von der amerikanischen Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimittlel 1995 genehmigt und zuerst in den amerikanischen Markt 1996 eingeführt. Vor 2001 war OxyContin der spezifische Erfolgsrauschgiftschmerz reliever in den Vereinigten Staaten; 2008-Verkäufe in den Vereinigten Staaten haben sich auf $ 2.5 Milliarden belaufen. Eine Analyse von Daten von der amerikanischen Rauschgift-Vollzugsregierung hat gefunden, dass Einzelverkäufe von oxycodone "fast sechsfach zwischen 1997 und 2005 gesprungen sind". Mundipharma verteilt OxyContin in Australien, China und Europa.

2001 hat Purdue Pharma dauerhaft Vertrieb von 160-Mg-Blöcken in den Vereinigten Staaten wegen der "Möglichkeit des illegalen Gebrauches von Blöcken solcher hoher Kraft" aufgehoben. Es wird nachgesonnen, dass der DEA Purdue gebeten hatte, Herstellung der 160-Mg-Blöcke zu unterbrechen; jedoch hat der DEA öffentlich bestritten, Purdue zu bitten, so zu tun. 2010 der Markenname beginnend, wurde OxyContin durch Purdue wiederformuliert, um den Missbrauch und Missbrauch der Blöcke zu verhindern. Zusätzliche Binder sind hinzugefügt worden, um den Schleifen von Blöcken für insufflation oder Einspritzung zu verhindern, und die verlängerten Ausgabe-Eigenschaften von OxyContin aufrechtzuerhalten. Diese neuen Blöcke werden öfter von Ärzten vorgeschrieben als vorherige allgemeine Versionen zu diesem genauen Zweck und tragen die Marke 'OP' statt des vorherigen 'OC'.

Rechtssachen bezüglich generics

Purdue hat vielfache Patente für OxyContin, aber ist an einer Reihe von andauernden gesetzlichen Kämpfen auf der Gültigkeit dieser Patente beteiligt worden. Am 7. Juni 2005 hat das USA-Revisionsgericht für den Bundesstromkreis eine Entscheidung vom vorherigen Jahr hochgehalten, dass einige von den Patenten von Purdue für OxyContin nicht beachtet werden konnten. Diese Entscheidung erlaubt und hat zur unmittelbaren Ansage von Endo Pharmaceuticals geführt, der beginnen würde, eine allgemeine Version aller vier Kräfte von OxyContin zu starten. Purdue hatte bereits jedoch Verhandlungen mit einer anderen pharmazeutischen Gesellschaft (IVAX Pharmaceuticals) gemacht, um ihre Marke OxyContin in einer allgemeinen Form zu verteilen. Dieser Vertrag wurde getrennt, und bezüglich des Oktobers 2005 ist Watson Pharmaceuticals der exklusive amerikanische Verteiler Purdue-verfertigter allgemeiner Versionen von Blöcken von OxyContin in 10-, 20-, 40-, und 80-Milligramm-Dosierungen geworden.

Am 1. Februar 2006 hat das Bundesberufungsgericht von Bitten eine Entscheidung ausgegeben, seine 2005-Entscheidung revidierend. Dieses Mal hat das Gericht das "Urteil des niedrigeren Gerichtes frei gemacht, dass die Patente in der Klage wegen des ungerechten Verhaltens undurchsetzbar sind", und der Fall für weitere Verhandlungen "zurückgeschickt wurde".

Purdue Pharma hat Entschlossenheit seiner Verstoß-Klagen mit Endo, Teva, IMPAX und Mallinckrodt seitdem bekannt gegeben. Endo und Teva ist jeder bereit gewesen aufzuhören, allgemeine Formen von OxyContin zu verkaufen. IMPAX hat eine vorläufige und potenziell erneuerbare, Lizenz verhandelt. 2008 haben Mallinckrodt Arzneimittel allgemeinen OxyContin in den Kräften von 10 Mg, 20 Mg, 40 Mg und 80 Mg wiedereingeführt, der möglich durch eine vorläufige Lizenzgebühren tragende Lizenz mit Purdue Pharma gemacht wurde, der 2009 abgelaufen ist.

Marketing und misbranding

Kritiker haben Purdue Pharma angeklagt, Gewinne vor dem öffentlichen Interesse zu stellen, indem sie "bedeutenden politischen Druck" anwenden, um zu versuchen, South Carolinas Verlangen der vorherigen Billigung umzukehren, bevor eine Person mit dem Gesundheitsdienst für Bedürftige das Rauschgift erhalten kann; für "scheitern [ing], um Verbraucher der Gefahren" von OxyContin wie Abhängigkeit entsprechend zu warnen; und für das Rauschgift "aggressiv" und durch Mittel wie "Beförderungsstrandhüte, Schrittmesser und CDs der Schwingen-Musik" zu fördern.

Im Mai 2007 ist Purdue Pharma "bereit gewesen, $ 19.5 Millionen" in Geldstrafen in Zusammenhang mit aggressiven Marktmethoden außer Etikett von OxyContin in 26 Staaten und dem Bezirk Columbias zu bezahlen. Im spezifischen hat die Gesellschaft dazu ermuntert, häufiger zu dosieren, als der empfohlene Zwischenraum von 12 Stunden, und hat die Gefahr des gefährlichen oder schädlichen Gebrauches nicht völlig bekannt gegeben.

Später im Mai 2007 haben sich Purdue Pharma und drei seiner Leitenden Angestellten in einem Bundesgerichtshof von Virginia von Anklagen schuldig bekannt, dass sie, die misbranded OxyContin durch das Darstellen davon, um "weniger euphorische Wirkung und weniger Missbrauch-Potenzial" zu haben, als er wirklich, und durch das Behaupten hat, dass Leute, die das Rauschgift an niedrigen Dosen nehmen, aufhören konnten, ihn plötzlich ohne Symptome vom Abzug zu nehmen. Der FDA hatte diese Ansprüche nicht genehmigt. Die Gesellschaft und die Manager sollten $ 634 Millionen in Geldstrafen für das schwere Verbrechen und Vergehen misbranding bezahlen.

Im Oktober 2007 haben Beamte in Kentucky eine Klage gegen Purdue Pharma eingereicht, um Gesundheitsfürsorge-Versorger und Verbraucher "bezüglich des passenden Gebrauches, der Gefahren und der Sicherheit von OxyContin" zu verführen; bezüglich der Mitte 2008, jedoch, war der Fall mit anderen Rechtssachen in eine einzelne Mehrstreitigkeitsklage" in einem Bundesgerichtshof in New York "konsolidiert worden.

Darstellungen von Oxycontin in Medien und akademischen Veröffentlichungen

Dort kollidieren Argumente in Kanada bezüglich der Darstellung von OxyContin in den Medien und akademischen Veröffentlichungen. Über das Land, nationale und lokale Zeitungen und Fernsehnachrichtensendungen, heben häufig die potenziellen Nebenwirkungen und Ergebnisse des Rauschgifts hervor. Mediaberichte haben auch Purdue Pharma, die Gesellschaft kritisiert, die für die Oxycodone-Marke verantwortlich ist, für das Rauschgift mit der Versprechung zu fördern, Personen eine anhaltende Erleichterung von Schmerz mit minimalen Nebenwirkungen zur Verfügung zu stellen. Obwohl die suchterzeugenden Eigenschaften von OxyContin nicht mehr als anderer opioids sind, werden die Gesundheitsgefahren durch seine aggressiven Marktmethoden erhöht. Anzeigen in Berufsveröffentlichungen und medizinischen Zeitschriften, haben touting das Rauschgift "als eine sicherere Alternative zu sogar Aspirin und Tylenol und gut für jeden entsprochen, der Schmerzerleichterung seit 'mehreren Tagen' oder mehr gebraucht hat." Anzeigen in der Monatsvorschreiben-Verweisung wiederholen diese Ansprüche durch das Hervorheben der Flexibilität von OxyContin in Rücksichten auf seine Dosierungskraft ständig. Zusätzlich zu den eifrigen Anzeigen hat der Nationale Posten 2011 offenbart, dass die Gesellschaft die Marke durch "ein Lehrbuch, Website und Präsentationen durch bezahlte Experten gefördert hat, die das liberalere Vorschreiben von opioids gefördert haben, der auf diskutablen Beweisen gestützt ist." Das ist problematisch, weil Van Zee offenbart, dass das "Potenzial, um Marketing und Ausbildung (besonders mit kontrollierten Substanzen) zu verschmieren, eine viel höhere Gesundheitswesen-Gefahr trägt als mit nicht kontrollierten Rauschgiften."

Trotz dieser Kritiken jedoch Gesundheit behaupten Kanada und der Pharmazeutische Werbebeirat (eine nichtstaatliche Organisation), dass sie keine Beschwerden oder Sorgen bezüglich der Promotionen von Purdue für OxyContin erhalten haben. Außerdem hat die kanadische Schmerzgesellschaft Mediadarstellungen von OxyContin als irreführend und einseitig seiend angeklagt. Die Organisation weist darauf hin, dass der Einschluss häufig die riesengroße Gruppe von Personen ignoriert, die das Rauschgift verantwortlich verwenden und aus seinen Effekten einen Nutzen ziehen, sich stattdessen auf eine kleine Gruppe von Personen konzentrierend, die das Rauschgift rücksichtslos verwenden.

Dieser Begriff wird in der Forschungsarbeit genannt Darstellungen von OxyContin in nordamerikanischen Zeitungen und Zeitschriften zurückgeworfen. In der Zeitung, Whelan u. a. (2011) Staat, dass seit dem Einbrennen von OxyContin als 'Hinterwäldler-Heroin' und ein Straßenrauschgift das Rauschgift als ein soziales Problem über das Atlantische Kanada und andere verarmte, ländliche Gebiete in Nordamerika durchweg gezeichnet worden ist. Mit Bezug auf 27 nordamerikanische Zeitungen (6 Kanadier) und 33 medizinische Zeitschriften (mit einem Fokus auf Hingabe, Substanz-Missbrauch, Schmerz und allgemeiner Medizin), war das Ziel der Forschung, den Einschluss von OxyContin zu untersuchen und zu vergleichen und zu zeigen, wie jedes Medium zu den sozialen mit dem opiod verbundenen Problemen beiträgt. Mit der statistischen Analyse haben die Ergebnisse offenbart, dass Zeitungsberichte die Meinungsverschiedenheiten hervorgehoben haben, die mit dem Rauschgift vereinigt sind, sich auf Geschichten bezüglich des Missbrauchs, der Verbrechen, und des Todes aber nicht seines vorteilhaften Gebrauches konzentrierend, um Schmerz zu behandeln. Außerdem, Whelan u. a. (2011) entdeckte Widersprüchlichkeiten in den Ärzten berichten in medizinischen und Zeitungszeitschriften, besonders diejenigen in Feldern der Schmerzmedizin und Hingabe-Medizin. Dadurch haben die Autoren beschlossen, dass das "Vorherrschen von negativen Darstellungen von OxyContin häufig für die voreingenommene Berichterstattung in den Medien und ein unwissendes Publikum verantwortlich gemacht wird. Jedoch spielt die Proliferation von inkonsequenten Nachrichten bezüglich der Rauschgifte von Ärzten eine Rolle im beharrlichen Status des Rauschgifts als ein soziales Problem." Für weitere Informationen darüber sieh Erholungsgebrauch.

Andere Vorbereitungen

Oxy · IR unmittelbare Ausgabe oxycodone Blöcke von Purdue Pharma in Kanada ist in 5, 10, und 20-Mg-Kräfte verfügbar. Wirksam am 10. August 2009 hat Purdue Fertigung und Vertrieb von Kapseln von OxyIR unterbrochen.

OxyNorm ist in 5, 10, und 20-Mg-Kapseln, und auch als 5 Mg/5 ml Flüssigkeit in 250 ml Flaschen in Australien, Neuseeland, den Niederlanden und dem Vereinigten Königreich verfügbar. Außerdem ist OxyNorm in einem 10 mg/ml flüssigen Konzentrat für den mündlichen Gebrauch in den Niederlanden und dem Vereinigten Königreich, und in 10 mg/ml Lösungen und 50 mg/ml Lösungen für die Einspritzung oder Einführung in Neuseeland, den Niederlanden und dem Vereinigten Königreich verfügbar. Es ist auch in Australien als Endone, ein allgemeiner 5-Mg-Block verfügbar.

Percocet (oxycodone mit paracetamol/acetaminophen) Blöcke sind in Kanada und den Vereinigten Staaten mit 2.5, 5, 7.5, und 10 Mg von oxycodone und unterschiedliche Beträge von acetaminophen verfügbar.

Depalgos (oxycodone mit paracetamol) Blöcke werden in Italien, mit 325-Mg-Paracetamol und 5, 10, und 20 Mg oxycodone auf den Markt gebracht. Die neue Gesetzgebung in Italien hat es leichter für Ärzte gemacht, dieses Medikament und anderen opioids vorzuschreiben, um Patienten weh zu tun.

In den Vereinigten Staaten verfügbare Blöcke von Percodan enthalten 4.8355 Mg von oxycodone HCl und 325 Mg des Aspirins.

Zäpfchen von Proladone, die in Australien verfügbar sind, enthalten 30 Mg von oxycodone pectinate.

Roxicodone, ein allgemeines oxycodone Produkt, das entworfen ist, um eine unmittelbare Ausgabe-Wirkung zu haben, ist in 5 Mg (weiß), 15 Mg (grüne) und 30 Mg (blaue) Blöcke verfügbar; in 5 Mg pro 5 ml mündliche Lösung; und in 20 Mg pro ml flüssiges Konzentrat. Am 31. März 2009 hat die amerikanische Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimittlel Boehringer Ingelheim Roxane und Xanodyne Pharmaceuticals geleitet, um Fertigung und Vertrieb von 5-Mg-Blöcken von Roxicodone in den Vereinigten Staaten aufzuhören, weil sie an richtiger Billigung Mangel gehabt haben. In der Unmittelbaren Oxycodone US-Ausgabe sind Blöcke auch in 10 Mg (rosa) und 20 Mg (grauen) Blöcken von der KVK-Technologie, einem allgemeinen Hersteller verfügbar. Targin ist ein Block mit einer anhaltenden Ausgabe oxycodone/naloxone Kombination.

Erholungsgebrauch

Allgemein

In den Vereinigten Staaten wurde oxycodone von Endo Pharmaceuticals 1950 als das verschreibungspflichtige Medikament Percodan, eine Formulierung von 5 Mg oxycodone und 325-Mg-Aspirin am Anfang erzeugt. Percodan und spätere Formulierungen von oxycodone, der auch nichtnarkotische schmerzstillende Mittel eingeschlossen hat, waren problematische Rauschgifte des Missbrauchs, aber die Dosierung von oxycodone, den man verwenden konnte, wurde durch die anderen Zutaten in der Pille beschränkt, die auch in erster Linie die Wege der Regierung zur mündlichen Nahrungsaufnahme eingeschränkt hat. Erst als 1995, jedoch, den Oxycodone-Missbrauch nach der FDA Billigung von Oxycontin durch Purdue Pharma sprunghaft ansteigen lassen hat. Oxycontin ist eine Formulierung fast reinen oxycodone verfügbar in bis zu 80 Mg in einer Pille, entwickelt, um 12 Stunden der Zeitausgabe-Schmerzerleichterung zur Verfügung zu stellen. Abusers hat schnell erfahren, dass Sie die Pille zerquetschen konnten, um reinen oxycodone zu veröffentlichen, der größere Dosen und durch zusätzliche Wege von Regierungen solcher als intravenös und Intranasen-erlaubt hat. 2011, jedoch, haben Arzneimittel von Purdue ihre Formulierung aktualisiert, um ein gegen den Missbrauch widerstandsfähiges Polymer einzuschließen, das den Erholungswert von Oxycontin vermindert hat, da die Zeitausgabe leicht nicht gebrochen werden kann. Seitdem, Laboratorien von Roxane und oxycodone Formulierung der Ausgabe ihres 15-mg- und 30-Mg-Moments, ist die neue Formulierung der Wahl durch abusers schnell geworden. Diese Pillen sind durch ihre Straßennamen bekannt: Roxies, Niedergeschlagenheit, Beeren, und "die 30er Jahre". Es gibt viele allgemeine Entsprechungen, die von 10 Mg, 15 Mg, 20 Mg verfügbar sind, und 30-Mg-Moment veröffentlicht oxycodone Formulierungen. Abusers nehmen allgemein, Insufflation, Rauch auf, oder spritzen intravenös das Rauschgift ein.

Australien

Der ungesetzliche Gebrauch von OxyContin hat in Australien am Anfang der 2000er Jahre begonnen. Vor 2007 hatten 51 % einer nationalen Probe von Spritzenrauschgift-Benutzern in Australien das Verwenden oxycodone gemeldet, und 27 % hatten es in den letzten sechs Monaten eingespritzt.

Kanada

Todesfälle durch opioid Schmerz relievers haben von 13.7 Todesfällen pro Million Einwohner 1991 zu 27.2 Todesfällen pro Million Einwohner 2004 zugenommen, die mit der Ausbreitung von OxyContin verbunden sein können. Nach den Vereinigten Staaten war Kanada das größte in der Welt pro Kopf Verbraucher von oxycodone 2006, 2007, und 2008. Pro Kopf ist der Verbrauch von oxycodone in Kanada und den Vereinigten Staaten zusammen höher als alle anderen Länder der verbundenen Welt. Der Missbrauch von oxycodone in Kanada, besonders die Formulierung von OxyContin, ist ein sehr strenges Problem geworden. Gebiete, wo oxycodone am problematischsten ist, sind das Atlantische Kanada und Ontario, wo sein Missbrauch in ländlichen Städten zügellos ist und in vielen, die zum Medium kleiner sind, Städte nach Größen geordnet hat, ist es mehr sogleich verfügbar geworden als Heroin. Obwohl der Missbrauch des Rauschgifts unter allen Altersgruppen gesehen wird, ist oxycodone in den Vorstädten und unter denjenigen im Alter von 30 zügelloser, während Heroin der wichtige opioid des Missbrauchs unter denjenigen über das Alter 30, der Heimatlose, und unter denjenigen bleibt, die in der Innenstadt wohnen, wo Straßenbanden den Vertrieb von Heroin kontrollieren. Jedoch, trotz der offensichtlichen Probleme mit opioids aller Arten, bleibt Kokain, besonders Sprungkokain, die größte Rauschgift-Drohung. Oxycodone ist auch über das Westliche Kanada weit verfügbar, aber methamphetamine und Heroin sind ernstere Probleme in den größeren Städten, während oxycodone in ländlichen Städten üblicher ist. Oxycodone wird durch den Arzt abgelenkt, der, Vorschrift-Fälschung, Apotheke-Diebstahl und das Übervorschreiben einkauft.

Das Vereinigte Königreich

Gefährlicher Gebrauch, schädlicher Gebrauch und Ablenkung von OxyContin im Vereinigten Königreich haben im frühen - zur Mitte der 2000er Jahre angefangen. Der erste bekannte Tod wegen der Überdosis von OxyContin im Vereinigten Königreich ist 2002 vorgekommen.

Die Vereinigten Staaten

Die Vereinigten Staaten waren der größte Verbraucher in der Welt von oxycodone pro Kopf 2006, 2007, und 2008. Beispiele des Erholungsgebrauches und Ablenkung von OxyContin haben in den Vereinigten Staaten zugenommen, die gegen Ende der 1990er Jahre beginnen. Das Slangbegriff-Hinterwäldler-Heroin (der sich ursprünglich auf hydromorphone bezogen hat) für OxyContin bezieht sich auf das Ereignis der "frühsten berichteten Fälle des Missbrauchs von Oxycontin" in den Vereinigten Staaten in ländlichen Gebieten wie Appalachia. Die Ablenkung von OxyContin in den Vereinigten Staaten kann durch "betrügerische Vorschrifte, Arzt vorkommen, der einkauft, und Apotheke-Diebstahl übervorschreibend".

Eine 2003-Studie durch das Regierungsverantwortlichkeitsbüro hat drei Faktoren gefunden, die zum illegalen Gebrauch und Vertrieb von OxyContin in den Vereinigten Staaten beigetragen haben können:

• OxyContin enthält einen großen Betrag von oxycodone im Vergleich zu anderen Typen von oxycodone, der Pillen enthält.
• Die Warnung von OxyContin des Etiketts hat gesagt, die Blöcke der kontrollierten Ausgabe wegen des Potenzials für die schnelle Ausgabe von oxycodone nicht zu zerquetschen, der zu vielen Menschen vernichtend die Blöcke und das Einspritzen oder das Schnauben des Rauschgifts geführt hat.
• Vor 2001 sind Verkäufe von OxyContin in den Vereinigten Staaten um $ 1 Milliarde pro Jahr zu weit gegangen.

Eine 2005 veröffentlichte Studie hat das Vorherrschen des betäubenden schmerzlindernden Gebrauches unter "Erholungsrauschgift-Benutzern und Straßensüchtigen", wie wahrgenommen, durch "Schlüsselinformanten" überall in den Vereinigten Staaten untersucht; die Autoren haben gefunden, dass der nichtklinische Gebrauch von Betäubungsmitteln im Allgemeinen zunahm, aber der der Rauschgifte studiert hat, wurde der Gebrauch von OxyContin "am häufigsten erwähnt". Purdue Pharma hat versucht, die 10-40-Mg-Kräfte von OxyContin wiederzuformulieren, um die Ausgabe eines hohen Prozentsatzes des oxycodone durch das Zerknittern zu verhindern; jedoch 2008 wurde eine gemeinsame von der amerikanischen Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimittlel einberufene Tafel "besorgt, dass abusers eine Weise finden konnte, die neue Formulierung zu manipulieren".

2010 hat Purdue Pharma 'Oxycontin OP' eingeführt, Purdue Pharma sagt voraus, dass der Missbrauch höherer Dosis-Formulierungen wie 'OxyContin' hinuntergehen wird, aber diese Änderung kann schwere Erholungsbenutzer veranlassen, andere Rauschgifte wie Heroin aufzusuchen, oder kann die Zahl von Tod steigern, der durch acetaminophen herbeigeführt ist, der von Benutzern vergiftet, die versuchen, ähnliche Dosen von Rauschgiften wie 'Percocet' oder 'Vicodin' zu nehmen, um ähnliche Effekten zu bekommen. Seitdem 'Oxycontin OP' hat jetzt die Straßenmärkte völlig gesättigt, Erholungsbenutzer finden es fast unmöglich, die ursprünglichen Formulierungen von Oxycontin zu finden.

Eine Untersuchung in Boston hat gefunden, dass OxyContin ein "Tor"-Rauschgift für Heroin war, das zugewandt als eine preiswertere Alternative gewöhnt.

Rechtliche Stellung

Allgemein

Oxycodone ist der internationalen Vereinbarung auf Rauschgiftrauschgiften unterworfen. Außerdem ist oxycodone nationalen Gesetzen unterworfen, die sich durch das Land unterscheiden. Die 1931-Tagung, für die Fertigung Zu beschränken und den Vertrieb von Rauschgiftrauschgiften der Liga von Nationen Zu regeln, hat oxycodone eingeschlossen. 1961 Einzelne Tagung auf Rauschgiftrauschgiften der Vereinten Nationen, die die 1931-Tagung ersetzt haben, hat oxycodone im Formular I kategorisiert. Globale Beschränkungen der Liste gebe ich, dessen Rauschgifte "Grenze [ing] exklusiv zu medizinischen und wissenschaftlichen Zwecken die Produktion, die Fertigung, der Export, der Import, der Vertrieb einschließen, in Zahlung, verwende und Besitz" dieser Rauschgifte; "requir [ing] medizinische Vorschrifte für die Versorgung oder Verteilung [dieser] Rauschgifte Personen"; und "verhindern [ing] die Anhäufung" von Mengen dieser Rauschgifte "über diejenigen, die für das normale Verhalten des Geschäfts erforderlich sind".

Australien

Oxycodone ist im Formular I (ist auf die Einzelne Tagung auf Rauschgiftrauschgiften zurückzuführen gewesen) Commonwealth Narkotischen Rauschgift-Gesetzes 1967. Außerdem ist es im Formular 8 des australischen Standards für die Gleichförmige Terminplanung von Rauschgiften und Giften ("Gift-Standard"), bedeutend, dass es ein "kontrolliertes Rauschgift ist..., das für den Gebrauch verfügbar sein, aber verlangen sollte, dass [s] Beschränkung von Fertigung, Versorgung, Vertrieb, Besitz und Gebrauch Missbrauch, Missbrauch und physische oder psychologische Abhängigkeit reduziert".

Kanada

Oxycodone ist eine kontrollierte Substanz laut des Formulars I des Kontrollierten Rauschgift- und Substanz-Gesetzes (CDSA). Jede Person, die sucht oder von einem Praktiker entweder die Substanz oder eine Genehmigung erhält, die Substanz zu erhalten, muss zu dieser Praktiker-Information über alle kontrollierten Substanzen und Genehmigungen für kontrollierte Substanzen bekannt geben, die bei jedem anderen Praktiker innerhalb des Vorangehens 30 Tagen erhalten sind; sonst kann die Person "schuldig eines strafrechtlich verfolgbaren Vergehens und verantwortlich zur Haft für einen Begriff gefunden werden, der nicht sieben Jahre überschreitet". Jeder, die Substanz zum Zweck des Schwarzhandels besitzend, "ist eines strafrechtlich verfolgbaren Vergehens schuldig und zur Haft für das Leben verantwortlich".

Während das Rauschgift eine kontrollierte Substanz nach dem 1. März 2012 bleibt, wird es von Apotheke-Borden entfernt und durch OxyNEO ersetzt, den Erzeuger Purdue Pharma erklärt, ist schwieriger, zu missbrauchen und zu missbrauchen.

Gesetzgebende Änderungen, die Oxycontin in Kanada regeln

Im Februar 2012 hat Ontario Gesetzgebung passiert, um der Vergrößerung eines bereits vorhandenen Rauschgift-Verfolgen-Systems für öffentlich geförderte Rauschgifte zu erlauben, diejenigen einzuschließen, die privat versichert werden. Diese Datenbank wird fungieren, um die Versuche des Patienten zu identifizieren und zu kontrollieren, Vorschrifte von vielfachen Ärzten zu suchen oder von vielfachen Apotheken wiederzubekommen. Andere Provinzen haben ähnliche Gesetzgebung vorgeschlagen, während einige wie Nova Scotia Gesetzgebung bereits tatsächlich haben, um Gebrauch des verschreibungspflichtigen Medikaments zu kontrollieren. Diese Änderungen sind mit anderen Änderungen in Ontarios Gesetzgebung zusammengefallen, um den Missbrauch von schmerzstillenden Mitteln und hohen Hingabe-Raten zu Rauschgiften wie Oxycodone ins Visier zu nehmen. Bezüglich am 29. Februar 2012 Ontarios hat Gesetzgebungseinstellung der Börsennotierung Oxycodone aus dem öffentlichen Rauschgift-Leistungsprogramm der Provinz passiert. Das war ein erster für jede Provinz, um ein auf suchterzeugenden Eigenschaften gestütztes Rauschgift von der Liste abzusetzen. Das neue Gesetz verbietet Vorschrifte für OxyNeo außer bestimmten Patienten laut des Außergewöhnlichen Zugriffsprogramms einschließlich der Linderungssorge und in anderen abschwächenden Verhältnissen. Patienten haben bereits vorgeschrieben, dass Oxycodone Einschluss seit einem zusätzlichen Jahr für OxyNeo erhalten wird, und nachdem das, wenn nicht benannt, laut des außergewöhnlichen Zugriffsprogramms zurückgewiesen wird. Saskatchewan hat sich kürzlich dem Atlantischen Kanada bei seinen Anstrengungen angeschlossen, Missbrauch von OxyContin zu zügeln, indem er auch öffentliche Finanzierung für das Rauschgift gezogen wird. Viel von der gesetzgebenden Tätigkeit hat von der Rauschgift-Entscheidung des Herstellers Purdue Pharma 2011 gestammt, um eine Modifizierung der Zusammensetzung von Oxycodone zu beginnen, die es schwieriger macht zu zerknittern, um zu schnauben oder einzuspritzen. Die neue als OxyNeo bekannte Formulierung, ist beabsichtigt, um in dieser Beziehung vorbeugend zu sein und seine Wirksamkeit als ein Schmerzmörder zu behalten. Seit dem Einführen seines Rauschgiftsicherheits- und Bewusstsein-Gesetzes hat Ontario dazu verpflichtet, sich auf Drogenabhängigkeit, besonders in der Überwachung und Identifizierung des Problems opioid Vorschrifte sowie die Ausbildung von Patienten, Ärzten und Apothekern zu konzentrieren. Dieses Gesetz, eingeführt 2010, verpflichtet zur Errichtung einer vereinigten Datenbank, um diese Absicht zu erfüllen. Sowohl die öffentliche als auch medizinische Gemeinschaft hat die Gesetzgebung positiv erhalten, obwohl Sorgen über die Implikationen von gesetzlichen Änderungen ausgedrückt worden sind. Weil Gesetze größtenteils provinziell geregelt werden, sinnen viele nach, dass eine nationale Strategie erforderlich ist, um zu verhindern, über provinzielle Grenzen von Rechtsprechungen mit loseren Beschränkungen zu schmuggeln.

Rechtssachen in Kanada

Mehrere Klassenhandlungsklagen über Kanada sind gegen die Unternehmensgruppe von Purdue und Tochtergesellschaften gestartet worden. Kläger behaupten, dass die pharmazeutischen Hersteller keinem Standard der Sorge entsprochen haben und dabei nachlässig waren. Früheren Urteile von Verweisung dieser Rechtssachen in den Vereinigten Staaten, die gemeint haben, dass Purdue für ungerechte Marktmethoden und misbranding verantwortlich war. Seitdem, 2007 die Gesellschaften von Purdue haben mehr als 650 Millionen Dollar in der sich niederlassenden Streitigkeit oder Einfassungen kriminellen Geldstrafen bezahlt.

Deutschland

Das Rauschgift ist im Anhang III des Rauschgiftgesetzes ("Betäubungsmittelgesetz" oder BtMG). Das Gesetz stellt fest, dass nur Ärzte, Zahnärzte und Tierärzte ("Ärzte, Zahnärzte und Tierärzte") oxycodone vorschreiben können, und dass die Bundesregierung die Vorschrifte (z.B regeln kann, indem sie verlangt, berichtend).

Hongkong

Oxycodone wird unter dem ersten Teil des Formulars 1 von Hongkongs Kapitel 134 Gefährliche Rauschgift-Verordnung geregelt. Die Strafe für den Schwarzhandel (Abschnitt 4) oder Herstellung (Abschnitt 6) die Substanz ist eine HKD Geldstrafe von 5,000,000 $ und/oder lebenslängliche Freiheitsstrafe. Im Abschnitt 8 der Verordnung ist der Besitz der Substanz für den Verbrauch ohne Lizenz von der Abteilung der Gesundheit ungesetzlich und einem HKD von 1,000,000 $ fein und/oder 7 Jahre der Haft unterworfen. Pro Abschnitte 22-23 können nur spezifische Mediziner und andere (z.B, "eine verantwortliche Person eines Laboratoriums, das zu den Zwecken der Forschung" verwendet ist), besitzen und die Substanz liefern. Jeder, der die Substanz ohne eine gültige Vorschrift liefert, kann der HKD von 10,000 $ gemäß dem Abschnitt 31 bestraft werden.

Singapur

Oxycodone wird als eine Klasse Ein Rauschgift im Missbrauch des Rauschgift-Gesetzes Singapurs verzeichnet, was bedeutet, dass Straftaten in Bezug auf das Rauschgift das strengste Niveau der Strafe anziehen. Eine Überzeugung für die unerlaubte Fertigung des Rauschgifts zieht eine Mindeststrafe der Haft von zehn Jahren und Leibesstrafe von fünf Schlägen des Stocks und einer Höchststrafe der lebenslänglichen Freiheitsstrafe oder der Haft von 30 Jahren und 15 Schläge des Stocks an. Die minimalen und maximalen Strafen für den unerlaubten Schwarzhandel im Rauschgift sind beziehungsweise die Haft von fünf Jahren und fünf Schläge des Stocks, und die Haft von 20 Jahren und 15 Schläge des Stocks.

Das Vereinigte Königreich

Oxycodone ist eine Klasse Ein Rauschgift unter dem Missbrauch des Rauschgift-Gesetzes. Für die Klasse Rauschgifte, die, wie man "betrachtet, am wahrscheinlichsten sind Schaden zuzufügen", ist der Besitz ohne eine Vorschrift um bis zu sieben Jahre im Gefängnis, einer unbegrenzten Geldstrafe, oder beiden strafbar. Das Geschäft des Rauschgifts ist ungesetzlich durch bis zur lebenslänglichen Freiheitsstrafe, einer unbegrenzten Geldstrafe, oder beiden strafbar. Außerdem ist oxycodone ein Rauschgift des Formulars 2 pro Missbrauch von Rauschgift-Regulierungen 2001, die "bestimmte Befreiungen von den Bestimmungen des Missbrauchs des Rauschgift-Gesetzes 1971 zur Verfügung stellen".

Die Vereinigten Staaten

Auf das Kontrollierte Substanz-Gesetz ist oxycodone kontrollierte Substanz eines Formulars II, weil es "ein hohes Potenzial für den Missbrauch hat", weil es "einen zurzeit akzeptierten medizinischen Nutzen in der Behandlung in den Vereinigten Staaten oder einem zurzeit akzeptierten medizinischen Gebrauch mit strengen Beschränkungen hat", und weil der Gebrauch des Rauschgifts "zu strenger psychologischer oder physischer Abhängigkeit führen kann". Gemäß dem Abschnitt 829 des Gesetzes müssen Rauschgifte des Formulars II nur mit der schriftlichen Vorschrift eines Praktikers außer in bestimmten Situationen verteilt werden (z.B, "verteilt direkt von einem Praktiker, außer einem Apotheker", oder "hat laut der mündlichen Vorschrift (d. h. Telefon)" in "Notsituationen nur") dispensiert. Außerdem gibt Abschnitt 829 an, dass Vorschrifte für Rauschgifte des Formulars II nicht nachgefüllt werden können.

Bezüglich des Aprils 2010 ein "widerstandsfähiger Missbrauch" wurde die kontrollierte Ausgabe-Formulierung von Oxycontin zum Verkauf in den Vereinigten Staaten genehmigt. Wiederformulierter OxyContin ist beabsichtigt, um die Fähigkeit zu vermindern, am opioid Medikament — davon herumzubasteln, gebrochen, gekaut, zerquetscht oder aufgelöst jedoch geschnitten zu werden, es gibt keine Beweise, dass die neue Darlegung von OxyContin weniger Thema Missbrauch, Missbrauch, Ablenkung, Überdosis oder Hingabe ist. Der Missbrauch widerstandsfähige Formulierung ist durch eine Pille erkennbar, die "OP" auf einer Seite und den Milligrammen von oxycodone kennzeichnet, der innerhalb der Pille auf dem anderen enthalten ist. Die vorherige Formulierung hat einen "OC", der das Ersetzen des "OP" der neuen Formulierung kennzeichnet.

Siehe auch

• Ungesetzlicher Rauschgift-Handel
• Liste von Rauschgift-zusammenhängenden Todesfällen
• Rauschgift von Psychoactive
• Erholungsrauschgift-Gebrauch
• Reagens von Froehde

Referenzen

Weiterführende Literatur

Links

• Coluzzi F, Mattia C. Oxycodone. Pharmakologisches Profil und klinische Daten im chronischen Schmerzmanagement. 2005-Juli-Aug von Minerva Anestesiol; 71 (7-8):451-60.
• Beobachten Sie Cottonland, einen Nationalen Filmausschuss des Dokumentarfilms von Kanada auf der Hingabe von OxyContin