Eine Liste von Krankheiten.

Ma

Mac

• Krankheit von Mac Ardle
• Syndrom von Mac Dermot Patton Williams
• Syndrom von Mac Dermot Winter

Maci-Macr

• Syndrom von Macias Flores Garcia Cruz Rivera
• Syndrom von Mackay Shek Carr
• Syndrom von Macleod Fraser
• Lederhaut von Macrocephaly marmorata telangiectatica
• Macrocephaly dominierender Typ
• Gesichtsbehandlung der geistigen Behinderung von Macrocephaly dysmorphism
• Macrocephaly mesodermal hamartoma Spektrum
• Arme von Macrocephaly mesomelic talipes
• Pigmentation von Macrocephaly große Handfüße
• Macrocephaly kurze Statur-Querschnittslähmung
• Macrodactyly des Fußes
• Macrodactyly der Hand
• Macroepiphyseal dysplasia Typ Coe von Mcalister
• Macroglobulinemia
• Macroglossia dominierender
• Macroglossia exomphalos gigantism
• Macrogyria pseudobulbar lähmen
• Macrophagic myofasciitis
• Macrosomia Entwicklungsverzögerung dysmorphism
• Gaumenspalte von Macrosomia microphthalmia
• Macrothrombocytopenia progressive Taubheit
• Macrothrombocytopenia mit Leukozyt-Einschließungen

Macu

• Macular Hornhautdystrophie
• Entartungsjugendlicher von Macular
• Entartung von Macular, alterszusammenhängender
• Entartung von Macular, polymorpher
• Entartung von Macular
• Dystrophie von Macular, vitelliform
• Macules erblicher angeborener hypopigmented und hyperpigmented

Verrückte Illustrierte

• Krankheit der BSE-kranken Kuh
• Die Krankheit von Madelung
• Syndrom von Madokoro Ohdo Sonoda
• Syndrom von Maffucci
• Syndrom von Maghazaji
• Magnesium-Defekt im röhrenförmigen Nierentransport von
• Magnesium, Nieren-vergeudend

Mal

• Mal de debarquement

Mala-Einkaufszentrum

• Malakoplakia
• Sumpffieber
• Männlich pseudohermaphroditism wegen 17 Betas hydroxysteroid dehydrogenase Mangel
• Männlich pseudohermaphroditism wegen 5 Alphas reductase 2 Mangel
• Männlich pseudohermaphroditism wegen des fehlerhaften LH Moleküls
• Missbildungen in der neuronal Wanderung
• Bösartiger astrocytoma
• Bösartiger faseriger histiocytoma
• Bösartige Keimzelle-Geschwulst
• Bösartiger hyperthermia arthrogryposis torticollis
• Bösartiger hyperthermia Empfänglichkeitstyp 1
• Bösartiger hyperthermia Empfänglichkeitstyp 2
• Bösartiger hyperthermia Empfänglichkeitstyp 3
• Bösartiger hyperthermia Empfänglichkeitstyp 4
• Bösartiger hyperthermia Empfänglichkeitstyp 5
• Bösartiger hyperthermia Empfänglichkeitstyp 6
• Bösartiger hyperthermia
• Bösartige mesenchymal Geschwulst
• Bösartige Mischgeschwulst von Mullerian
• Bösartiger paroxysmal ventrikulärer tachycardia
• Syndrom von Mallory-Weiss

Malo-Malp

• Malonic aciduria
• Mangel von Malonyl-CoA decarboxylase
• Syndrom von Malouf
• Gesichtsbehandlung von Malpuech clefting Syndrom

Mann

• Mandibuloacral dysplasia
• Taubheit von Mandibulofacial dysostosis postaxialer polydactyly
• Manische Depression, Bipolar
• Manisch-depressive Psychose, genetische Typen
• Mannosidosis
• Syndrom von Manouvrier
• Mansonelliasis
• Mantel-Zelle lymphoma

Mrz

Mara-Marg

• Syndrom von Marashi Gorlin
• Fieber von Marburg
• Krankheit von Marchiafava Bignami
• Marchiafava-Micheli Krankheit
• Phänomen von Marcus Gunn
• Marden Walker wie Syndrom
• Marden-Spaziergänger-Syndrom
• Krankheit von Marek
• Typ II Marfan Syndrome
• Typ III Marfan Syndrome
• Typ IV Marfan Syndrome
• Typ V Marfan Syndrome
• Syndrom von Marfan
• Marfan ähnliches Syndrom, Typ Boileau
• Marfan ähnliches Syndrom
• Syndrom von Marfanoid craniosynostosis
• Hyperbeweglichkeit von Marfanoid
• Syndrom der geistigen Behinderung von Marfanoid autosomal
• Geringfügiger glioneuronal heterotopia

Mari-Markt

• Typ-Ataxie von Marie
• Marie Unna angeborener hypotrichosis
• Marinesco Sjogren wie Syndrom
• Marinesco-Sjogren Syndrom
• Syndrom von Marion Mayers
• Syndrom von Markel Vikkula Mulliken
• Syndrom von Marles Greenberg Persaud
• Syndrom von Maroteaux Cohen Solal Bonaventure
• Syndrom von Maroteaux Fonfria
• Syndrom von Maroteaux Le Merrer Bensahel
• Maroteaux Stanescu Vetter-Syndrom
• Syndrom von Maroteaux Verloes Stanescu
• Syndrom von Maroteaux-Lamy
• Syndrom-Typ De Silva von Marphanoid
• Syndrom von Marsden Nyhan Sakati
• Syndrom von Marsden
• Syndrom von Marschall
• Syndrom der Marschall-Schmieds
• Syndrom von Martinez Monasterio Pinheiro
• Syndrom von Martsolf Reed Hunter
• Syndrom von Martsolf

Mas - Mai

• MASA Syndrom
• Massensyndrom
• Syndrom von Massa Casaer Ceulemans
• Mast-Zellkrankheit
• Mastocytosis, kurze Statur, Verlust hörend
• Mastocytosis
• Mastoiditis
• Syndrom von Mastroiacovo De Rosa Satta
• Syndrom von Mastroiacovo Gambi Segni
• MATTE-Mangel
• Mütterlicher hyperphenylalaninemia
• Mütterlich geerbte Zuckerkrankheit und Taubheit
• Syndrom von Mathieu De Broca Bony
• Syndrom von Matsoukas Liarikos Giannika
• Matthew-Holzsyndrom
• Reife-Anfall-Zuckerkrankheit des jungen
• Syndrom von Maumenee
• Maxillary verdoppeln Lippe
• Maxillofacial dysostosis
• Maxillonasal dysplasia, Typ Binder
• Syndrom von Mayer Rokitanski Kuster
• Mai - Hegglin Anomalie

Mc

• Kran-Syndrom von McAlister
• Krankheit von McArdle
• Schotterdecke von McCallum Johnston Syndrom
• Syndrom von McCune-Albright
• Syndrom von McDonough
• Syndrom von McDowall
• Syndrom von McGillivray
• Syndrom von McKusick Kaufman
• Typ von McKusick metaphyseal chondrodysplasia
• Syndrom von McLain Debakian
• Syndrom von McPherson Clemens
• Syndrom von McPherson Robertson Cammarano

Ich

Mea-Med

• Syndrom von Meacham Winn Culler
• Wiese-Syndrom
• Masern
• Meckel wie Syndrom
• Syndrom von Meckel
• Syndrom von Medeira Dennis Donnai
• Mittelspalte-Lippenkorpus callosum lipoma Hautpolypen
• Mittelknötchen der Oberlippe
• Kurve-Geschwülste von Mediastinal endodermal
• Syndrom von Mediastinal
• Mittelmeerisches Fieber
• Mittlere Kette Mangel von Acyl-CoA dehydrogenase
• Syndrom von Medrano Roldan
• Medullary Blasenkrankheit
• Schilddrüse-Krebsgeschwür von Medullary
• Medulloblastoma

Meg-Mei

• Mikrodoppelpunkt von Megacystis hypoperistalsis Darmsyndrom
• Megaduodenum
• Mega-epiphyseal dwarfism
• Megalencephalic leukodystrophy
• Megalencephaly-zystischer leukodystrophy
• Anämie von Megaloblastic
• Syndrom der geistigen Behinderung von Megalocornea
• Megalocytic zwischenräumliche Nierenentzündung
• Syndrom von Mehes
• Syndrom von Mehta Lewis Patton
• Syndrom von Meier Blumberg Imahorn
• Syndrom von Meier Rotschild
• Syndrom von Meige
• Krankheit von Meigel
• Meinecke Pfeffersyndrom
• Syndrom von Meinecke

Mel-Mem

• Typ 1 Melanoma
• Typ 2 Melanoma
• Melanom, Familien-
• Melanom, bösartiger
• Syndrom des Melanoms-astrocytoma
• Melanosis neurocutaneous
• MELAS
• Meleda Krankheit
• Syndrom von Melhem Fahl
• Melioidosis
• Syndrom von Melkersson-Rosenthal
• Melnick-Nadeln osteodysplasty
• Melnick-Nadel-Syndrom
• Membranoproliferative glomerulonephritis (Typ II)

Männer

Sich bessern-Meno

• Mendelsche Empfänglichkeit für atypische Mycobacteria
• Die Krankheit von Menetrier
• Syndrom von Mengel Konigsmark
• Die Krankheit von Ménière
• Meningeal angiomatosis hat hypoplastic verlassen Herz zerspaltet
• Meningioma 1
• Meningioma
• Gehirnhautentzündung, meningococcal
• Gehirnhautentzündung
• Meningocele
• Meningococcemia
• Meningoencephalocele
• Meningoencephalocele-arthrogryposis-hypoplastic Daumen
• Meningomyelocele

Ment

Menta

Geistig

Geistige d-Mental M

• Geistesbehinderungsfallsucht endokrine Unordnungen
• Geistige Mischzurückgebliebenheit deafnes hat Ziffern mit einer Keule geschlagen

Geistiger r

Geistige Behinderung eine Geistige Behinderung M

• Geistige Behinderung anophthalmia craniosynostosis
• Geistige Behinderung arachnodactyly hypotonia telangiectasia
• Geistige Behinderung athetosis microphthalmia
• Geistige Behinderung blepharophimosis Beleibtheitswebhals
• Geistige Behinderung Buenos Aires Typ
• Grauer Star der geistigen Behinderung hat Ohrmuscheln myopathy verkalkt
• Geistige Behinderung coloboma Schlankheit
• Geistige Behinderung contractural arachnodactyly
• Geistige Behinderung dysmorphism hypogonadism Zuckerkrankheit
• Fallsucht der geistigen Behinderung Knollennase
• Fallsucht der geistigen Behinderung
• Geistige Behinderung gynecomastia Beleibtheit X hat verbunden
• Hüfte-Luxation der geistigen Behinderung G6PD Variante
• Geistige Behinderung hypocupremia hypobetalipoproteinemia
• Geistige Behinderung hypotonia Hauthyperpigmentation
• Geistige Behinderung macrocephaly rauer facies hypotonia
• Geistige Behinderung microcephaly phalangeal Gesichtsbehandlung
• Geistige Behinderung microcephaly ungewöhnlicher facies
• Geistige Behinderung Typ von Mietens Weber
• Geistige Behinderung vielfacher nevi
• Geistige Behinderung myopathy kurze Statur endokriner Defekt
• Geistige Behinderung hypoplasia Nasenbeleibtheit genitaler hypoplasia

N-geistige-Behinderung der geistigen Behinderung s

• Geistige Behinderung Nasenpapillomata
• Geistige Behinderung osteosclerosis
• Geistige Behinderung progressiver spasticity
• Psychose der geistigen Behinderung macroorchidism
• Geistige Behinderung kurze breite Daumen
• Geistige Behinderung kurze Statur, die Phalangen fehlt
• Geistige Behinderung kurze Statur Bombayer Phänotyp
• Geistige Behinderung kurze Statur-Gaumenspalte ungewöhnlicher facies
• Geistige Behinderung kurze Statur-Taubheit genitaler
• Geistige Behinderung kurze Statur reicht Zusammenziehungen genitale Anomalien
• Geistige Behinderung kurze Statur Herz- und Skelettanomalien
• Geistige Behinderung kurze Statur hypertelorism
• Geistige Behinderung kurze Statur microcephaly Auge
• Geistige Behinderung kurze Statur Augen- und Gelenkanomalien
• Geistige Behinderung kurze Statur scoliosis
• Geistige Behinderung kurze Statur ungewöhnlicher facies
• Geistige Behinderung kurzer Statur-Keil hat epiphyses gestaltet
• Geistige Behinderung Skelettdysplasia abducens lähmt
• Geistige Behinderung Typ von Smith Fineman Myers
• Geistige Behinderung spasticity ectrodactyly

U-geistige-Behinderung der geistigen Behinderung x

• Geistige Behinderung ungewöhnlicher facies Typ Ampola
• Geistige Behinderung ungewöhnlicher facies Typ Lafer von Davis
• Geistige Behinderung ungewöhnlicher facies talipes reicht Anomalien
• Geistige Behinderung ungewöhnlicher facies
• Geistige Behinderung Typ von Wolff
• Geistige Behinderung X hat Typ Atkin verbunden
• Geistige Behinderung X verbundene Grenzmetabolismus-Anomalie von Maoa
• Geistige Behinderung X hat Typ Brunner verbunden
• Geistige Behinderung X hat dysmorphism verbunden
• Geistige Behinderung X hat dystonia dysarthria verbunden
• Geistige Behinderung X verbundener strenger Typ von Gustavson
• Geistige Behinderung X hat kurze Statur-Beleibtheit verbunden
• Geistige Behinderung X verbundene Typ-Beschlagnahme-Schuppenflechte Tranebjaerg
• Geistige Behinderung, unerklärter
• Geistige Behinderung, X hat sich, Marfanoid habitus verbunden
• Geistige Behinderung, X verbundene, nichtspezifische
• Geistige Behinderung, X-linked 14
• Geistige Behinderung
• Haar des mental retardation-polydactyly-uncombable

Mer-Mes

• Quecksilber, das vergiftet
• Syndrom von Meretoja
• Geschwülste von Merkle
• Syndrom von Merlob Grunebaum Reisner
• Syndrom von Merlob
• Sklerose von Mesangial, weitschweifiger
• Mesenteric ischemia
• Mesenteric panniculitis
• Defekte von Mesodermal senken Typ
• Mesomelia synostoses
• Mesomelia
• Gaumenspalte von Mesomelic dwarfism camptodactyly
• Typ Langer von Mesomelic dwarfism
• Typ Nievergelt von Mesomelic dwarfism
• Mesomelic dwarfism Typ von Reinhardt Pfeiffer
• Hautgrübchen von Mesomelic dysplasia
• Thailändischer Typ von Mesomelic dysplasia
• Syndrom von Mesomelic Typ von Pfeiffer
• Mesothelioma

Entsprochen

Meta

• Metabolische Azidose
• Metabolische Unordnung
• Metabolisches Syndrom X
• Metacarpals 4 und 5 Fusion
• Metachondromatosis
• Metageria
• Metaphyseal anadysplasia
• Metaphyseal chondrodysplasia Typ von Schmid
• Metaphyseal chondrodysplasia Typ von Spahr
• Metaphyseal chondrodysplasia, andere
• Geistige Behinderung von Metaphyseal dysostosis leitende Taubheit
• Metaphyseal dysplasia maxillary hypoplasia brachydactyly
• Typ Pyle von Metaphyseal dysplasia
• Metastatic insulinoma
• Metatarsus adductus
• Metatrophic dysplasia
• Metatropic dwarfism

Meth

• Methimazole pränatale Infektion
• Mangel von Methionine adenosyltransferase
• Methyl-Quecksilber pränatale Infektion
• Mangel von Methylcobalamin cbl Typ G
• Mangel von Methylcobalamin, cbl E Fertigstellungstyp
• Mangel von Methylenetetrahydrofolate reductase
• Methylmalonic acidemia mit homocystinuria
• Methylmalonic acidemia
• Methylmalonic aciduria microcephaly grauer Star
• Methylmalonicacidemia mit homocystinuria, cbl D
• Methylmalonicaciduria mit homocystinuria, cbl F
• Methylmalonicaciduria, Vitamin B12 unempfänglich, mut-0
• Methylmalonyl-Coenzyme Ein mutase Mangel

Mev-Mey

• Mangel von Mevalonate kinase
• Mevalonicaciduria
• Meyenburg-Altherr-Uehlinger-Syndrom

Mi

Mib

• Mibies Syndrom

Mic

Mich-Mick

• Reifenbaby-Syndrom von Michelin
• Syndrom von Michels Caskey
• Syndrom von Michels
• Syndrom von Mickleson

Micr

Mircre

• Korpus von Micrencephaly callosum agenesis
• Micrencephaly olivopontocerebellar hypoplasia

Mikro-

• Mikrosyndrom

Microb

• Microbrachycephaly ptosis hat Lippe zerspaltet

Microc

Mikrokopf-

• Primordialer osteodysplastic Mikrokopfdwarfism
• Dwarfism primordialer Mikrokopftyp Toriello
• Primordialer Mikrokopfdwarfism

Microcephaly

Microcephaly a-Microcephaly l

• Albinismus von Microcephaly Digitalanomalie-Syndrom
• Microcephaly autosomal dominierender
• Microcephaly brachydactyly kyphoscoliosis
• Gehirndefekt von Microcephaly spasticity hypernatremia
• Microcephaly Herzdefekt-Lunge malsegmentation
• Microcephaly cardiomyopathy
• Halsstachel-Fusionsanomalien von Microcephaly
• Microcephaly chorioretinopathy rückläufige Form
• Gaumenspalte von Microcephaly autosomal dominierender
• Taubheitssyndrom von Microcephaly
• Microcephaly Entwicklungsverzögerung pancytopenia
• Gesichtsbehandlung von Microcephaly clefting voraxialer polydactyly
• Microcephaly glomerulonephritis Marfanoid habitus
• Mangel-Bruch von Microcephaly nephrotic Syndrom
• Microcephaly hypergonadotropic hypogonadism kurze Statur
• Immunschwäche von Microcephaly lymphoreticuloma
• Microcephaly Intraschädelkalkbildung
• Microcephaly lymphoedema chorioretinal dysplasia
• Syndrom von Microcephaly lymphoedema

Microcephaly M Microcephaly w

• Geistige Behinderung von Microcephaly retinopathy
• Geistige Behinderung von Microcephaly spasticity Fallsucht
• Microcephaly mesobrachyphalangy tracheoesophageal Fistel-Syndrom
• Mikrohornhaut-Syndrom von Microcephaly Typ von Seemanova
• Mikropenis-Konvulsionen von Microcephaly
• Blindheit von Microcephaly microphthalmos
• Microcephaly nonsyndromal
• Microcephaly pontocerebellar hypoplasia dyskinesia
• Beschlagnahme-Herzunordnungen der geistigen Behinderung von Microcephaly
• Microcephaly spärliche Haarbeschlagnahmen der geistigen Behinderung
• Microcephaly syndactyly brachymesophalangy
• Microcephaly mit chorioretinopathy, autosomal dominierende Form
• Microcephaly mit der normalen Intelligenz, Immunschwäche
• Microcephaly mit spastischem quadriplegia
• Microcephaly, holoprosencephaly, und Intragebärmutterwachstumszurückgebliebenheit
• Microcephaly, primärer autosomal rückläufiger
• Microcephaly

Microco

• Microcoria, angeborener
• Mikrohornhaut corectopia macular hypoplasia
• Mikrohornhaut-Glaukom, das frontale Kurven fehlt

Microd-Microv

• Microdontia hypodontia kurze Statur
• Microencephaly
• Gliederverminderungsdefekt von Microgastria
• Microgastria kurze Statur-Zuckerkrankheit
• Mikroinfarkt
• Typ Fryns von Micromelic dwarfism
• Verlagerung von Micromelic dysplasia des Radius
• Microphtalmos bilaterale colobomatous Augenhöhlenzyste
• Microphthalmia
• Microphthalmia, Typ Lentz
• Geistige Behinderung von Microphthalmia camptodactyly
• Grauer Star von Microphthalmia
• Bruch von Microphthalmia diaphragmatic Fallot
• Geistesbehinderung von Microphthalmia
• Microphthalmia microtia fötaler akinesia
• Microphthalmia mit Gliederanomalien
• Microphthalmos, Mikrohornhaut und sclerocornea
• Mikroskopischer polyangiitis
• Microsomia hemifacial radiale Defekte
• Microspherophakia metaphyseal dysplasia
• Microsporidiosis
• Microtia, meatal atresia und leitende Taubheit
• Einschließungskrankheit von Microvillus

Micu

• Syndrom von Miculicz

Mitte Mir

• MIDAS Syndrom
• Spalte von Midline der Unterlippe
• Defekte von Midline autosomal Typ
• Defekte von Midline rückläufiger Typ
• Midline Entwicklungsfelddefekte
• Felddefekte von Midline
• Midline tödlicher granuloma
• Syndrom von Mietens
• Syndrom von Mievis Verellen Dumoulin
• Migräne
• Mikulicz' Krankheit
• Syndrom von Mikulicz
• Syndrom von Miller Fisher
• Syndrom des Müllers-Dieker
• Syndrom von Milner Khallouf Gibson
• MILS Syndrom
• Minkowski-Chauffard Krankheit
• Minoxidil pränatale Infektion
• Miosis, angeborener
• Spiegel reicht Füßen Nasendefekte
• Spiegel polydactyly Segmentation und Gliederdefekte

Mis-Mischung

• Mitochondrial cytopathy (Oberbegriff)
• Krankheiten von Mitochondrial des Kernursprungs
• Krankheiten von Mitochondrial, klinisch unbestimmter
• Mitochondrial Krankheiten
• Mitochondrial encephalomyopathy aminoacidopathy
• Mitochondrial genetische Unordnungen
• Mitochondrial myopathy Milchazidose
• Azidose von Mitochondrial myopathy-encephalopathy-lactic
• Mitochondrial PEPCK Mangel
• Protein-Mangel von Mitochondrial trifunctional
• Mitral atresia
• Erbrechen-Taubheit von Mitral Skelettanomalien
• Klappe-Vorfall von Mitral, Familien-, autosomal dominierender
• Klappe-Vorfall von Mitral, Familien-, X hat verbunden
• Klappe von Mitral fällt vor
• Syndrom von Miura
• Mischbindegewebe-Krankheit
• Gemischte Müllerian Geschwulst
• Gemischte sclerosing Knochen-Dystrophie

Ml-Mn

• MLS Syndrom
• MMEP Syndrom
• MMT Syndrom
• MN1
• MNGIE Syndrom

Mo

Massenmama

• Syndrom von Mobius
• MODY Syndrom
• Nervenleiden von Moebius axonal hypogonadism
• Syndrom von Moebius
• Moerman Van den berghe Syndrom von Fryns
• Syndrom von Moeschler Clarren
• Syndrom von Mohr
• Mohr-Tranebjaerg Syndrom
• Syndrom von Mollica Pavone Antener
• Molluscum contagiosum
• Syndrom von Moloney
• Molybdän cofactor Mangel
• MOMO Syndrom

Montag-Muhen

• Mondini dysplasia
• Die Krankheit von Mondor
• Die Krankheit von Monge
• Monilethrix
• Monoamin oxidase Ein Mangel
• Monoclonal gammopathy der unentschiedenen Bedeutung
• Monodactyly tetramelic
• Syndrom von Mononen Karnes Senac
• Mononervenentzündung Mehrfach-
• Monosomy 8q12 21
• Monosomy 8q21 q22
• Monosomy X
• Syndrom von Montefiore
• Syndrom von Moore Federman
• Syndrom von Moore Smith Weaver

Mor-Moy

• Das Ohr der Morchel
• Syndrom von Moreno Zachai Kaufman
• Syndrom von Morgani Turner Albright
• Syndrom von Morhosseini Holmes Walton
• Syndrom von Morillo Cucci Passarge
• Morphea Scleroderma
• Morphea, verallgemeinerter
• Krankheit von Morquio, Typ A
• Krankheit von Morquio, Typ B
• Syndrom von Morquio
• Syndrom von Morrison Young
• Morsezeichen Rawnsley Sargent Syndrom
• Motorneuron-Krankheit
• Motorneuro-Augenunordnungen
• Motornervenleiden peripherischer dysautonomia
• Motornervenleiden
• Bewegender sensorischer Nervenleiden-Typ 1 aplasia Lederhaut congenita
• Syndrom von Mounier-Kuhn
• Besteigen Sie Wiederzurück Syndrom
• Mousa Lärm von Al Syndrom von Al Nassar
• Krankheit von Moyamoya

Mitglied-des-Parlaments-Mt

• MPO Mangel
• MITGLIEDER DES PARLAMENTS III-A
• MITGLIEDER DES PARLAMENTS III-B
• MITGLIEDER DES PARLAMENTS III-C
• MITGLIEDER DES PARLAMENTS III-D
• MITGLIEDER DES PARLAMENTS VI
• MRKH Syndrom (Mullerian Agenesis)
• MSBD Syndrom
• MTHFR Mangel

Mu

Muc-Mue

• Krankheit von Mucha-Habermann
• Muckle-Bohrlöcher-Syndrom
• Mucoepithelial dysplasia
• Typ 1 Mucolipidosis
• Typ 3 Mucolipidosis
• Typ 4 Mucolipidosis
• Typ 3 Mucopolysaccharidosis
• Typ 4 Mucopolysaccharidosis
• Typ I Mucopolysaccharidosis Syndrom von Hurler
• Typ I Mucopolysaccharidosis Hurler/Scheie Syndrom
• Typ I Mucopolysaccharidosis Syndrom von Scheie
• Typ II Mucopolysaccharidosis Syndrom von Hunter - milde Form
• Typ II Mucopolysaccharidosis Syndrom von Hunter - strenge Form
• Typ Mucopolysaccharidosis IV-A Morquio Syndrom
• Typ Mucopolysaccharidosis IV-B
• Typ V Mucopolysaccharidosis
• Typ VI Mucopolysaccharidosis Maroteaux-Lamy - strenger Zwischen-
• Typ VII Mucopolysaccharidosis Schlaues Syndrom
• Mucopolysaccharidosis
• Mucormycosis
• Mucosulfatidosis
• Muenke Syndrom

Mul

Muli-Mull

• Syndrom von Mulibrey Nanism
• Syndrom von Muller Barth Menger
• Mullerian agenesis
• Mullerian aplasia
• Ableitungen von Mullerian lymphangiectasia polydactyly
• Ableitungen von Mullerian, beharrlicher
• Kanal-Abnormitäten von Mullerian galactosemia
• Mulliez Mehlschwitze Loterman Syndrom

Mult

Viel-

Multic-Multin

• Mehrzentrischer osteolysis nephropathy
• Mehrzentrischer reticulohistiocytosis
• Im Brennpunkt mehrstehender heterotopia
• Im Brennpunkt mehrstehendes Motornervenleiden
• Im Brennpunkt mehrstehend ventrikulär vorzeitig schlägt
• Mehrknötchenartiger Kropf Blasenniere polydactyly

Multip

Vielfacher a-Multiple p

• Vielfacher acyl-CoA Mangel
• Vielfacher carboxylase Mangel, biotin antwortender
• Vielfacher carboxylase Mangel, später Anfall
• Vielfacher carboxylase Mangel, propionic acidemia
• Vielfache chemische Empfindlichkeit
• Vielfache angeborene geistige Anomalie-Behinderung, Wachstumsmisserfolg und Spalte-Lippengaumen
• Vielfache angeborene Zusammenziehungen
• Vielfacher finnischer Zusammenziehungssyndrom-Typ
• Vielfacher endokriner neoplasia Typ 1
• Vielfacher endokriner neoplasia, Typ 2
• Vielfacher fibrofolliculoma Familien-
• Vielfacher erblicher exostoses
• Vielfache gemeinsame Verlagerungen metaphyseal dysplasia
• Vielfacher myeloma
• Vielfacher Organ-Misserfolg
• Vielfaches pterygium Syndrom tödlicher Typ
• Vielfaches pterygium Syndrom

Vielfacher s-Multiple v

• Multiple Sklerose ichthyosis Faktor VIII Mangel
• Multiple Sklerose
• Vielfacher subkutaner angiolipomas
• Vielfacher sulfatase Mangel
• Vielfaches synostoses Syndrom 1
• Vielfache Systematrophie
• Vielfache Wirbelanomalien ungewöhnlicher facies

Mama-Mut

• Mumps
• Munchausen durch Proxysyndrom
• Mit dem Augegehirnsyndrom
• Muskelatrophie-Ataxie retinitis pigmentosa Zuckerkrankheit mellitus
• Muskeldystrophie angeborener kindlicher grauer Star hypogonadism
• Muskeldystrophie angeboren, merosin negativer
• Muskeldystrophie, facioscapulohumeral
• Muskeldystrophie-Typ Hutterite
• Muskeldystrophie-Gliedergürtel-Typ 2A, Typ Erb
• Muskeldystrophie-Gliedergürtel autosomal dominierender
• Muskeldystrophie-Gliedergürtel-Typ 2B, Typ Myoshi
• Muskeldystrophie-Gliedergürtel mit dem Mangel des Betas-sarcoglycan
• Muskeldystrophie-Gliedergürtel mit dem Mangel des Deltas-sarcoglyan
• Muskeldystrophie weiße Sache spongiosis
• Muskeldystrophie, angeborener, merosin-positiver
• Muskeldystrophie, Duchenne und Typ von Becker
• Muskeldystrophie
• Versperrte im Brennpunkt mehrstehende fibrosis Muskelbehälter
• Muskulöser phosphorylase kinase Mangel
• Veränderungen im estradiol Empfänger

Mein

Mya-Myc

• Myalgia eosinophilia hat mit tryptophan verkehrt
• Myalgic encephalomyelitis
• Myasthenia gravis angeborener
• Myasthenia gravis
• Myasthenia, Familien-
• Mycetoma
• Mycobacterium avium komplizierte Infektion
• Lungenentzündung von Mycoplasmal
• Mycosis fungoides lymphoma
• Mycosis fungoides, Familien-
• Mycosis fungoides
• Mycositis fungoides

Mye-Myi

• Myelinopathy
• Myelitis
• Unordnung von Myelocerebellar
• Myelodysplasia
• Syndrome von Myelodysplastic
• Myelofibrosis, idiopathic
• Myelofibrosis
• Myelofibrosis-osteosclerosis
• Myeloid splenomegaly
• Mangel von Myeloperoxidase
• Syndrom von Myhre Ruvalcaba Graham
• Syndrom von Myhre Ruvalcaba Kelley
• Myhre Schulsyndrom
• Syndrom von Myhre
• Myiasis

Myo

Myoa-Myon

• Mangel von Myoadenylate deaminase
• Myocarditis
• Unordnung von Myocardium
• Myoclonic dystonia
• Myoclonic progressive Familienfallsucht
• Ataxie von Myoclonus
• Ataxie-Taubheit von Myoclonus cerebellar
• Fallsucht von Myoclonus teilweise Beschlagnahme
• Fallsucht von Myoclonus
• Myoclonus erbliche progressive distal Muskelatrophie
• Myoclonus progressive Fallsucht von Unverricht und Lundborg
• Myoclonus mit Fallsucht mit zerlumpten roten Fasern (mitochondria)
• Myoclonus
• Myofibrillar lysis
• Geschwülste von Myofibroblastic
• Myoglobinuria dominierende Form
• Myoglobinuria wiederkehrender
• Myoglobinuria
• Syndrom von Myoneurogastrointestinal encephalopathy

Myop

• Myopathy und Zuckerkrankheit mellitus
• Grauer Star von Myopathy hypogonadism
• Myopathy angeborener Mehrkern mit äußerlichem ophthalmoplegia
• Wachstum von Myopathy und geistige Behinderung hypospadias
• Typ Myopathy Hutterite
• Grauer Star von Myopathy mitochondrial
• Syndrom von Myopathy Moebius Robin
• Myopathy ophthalmoplegia hypoacousia areflexia
• Myopathy röhrenförmige Anhäufungen
• Myopathy mit Milchazidose und sideroblastic Anämie
• Myopathy mit lysis von myofibrils
• Myopathy, centronuclear
• Myopathy, desmin Lagerung
• Myopathy, Typ von McArdle
• Myopathy, myotubular
• Myopathy, X-linked, mit übermäßigem autophagy
• Myopathy
• Mangel von Myophosphorylase
• Kurzsichtigkeit
• Kurzsichtigkeit, kindlicher strenger
• Kurzsichtigkeit, strenger
• Myotubular myopathy

Myos-Myot

• Myositis ossificans posttraumatischer
• Myositis ossificans progressiva
• Myositis ossificans
• Myositis, Einschließungskörper
• Myositis
• Myotonia atrophica
• Geistige Behinderung von Myotonia Skelettanomalien

Myx

• Myxedema
• Myxoid liposarcoma
• Myxoma-fleckige mit der Pigmentation endokrine Übertätigkeit
• Bauchfellentzündung von Myxomatous
• Myxozoa