Eine Liste von Krankheiten in der englischen Wikipedia.

Papa

Pac-Freund

• Pachydermoperiostosis
• Pachygyria
• Pachyonychia congenita Typ von Jackson Lawler
• Pacman dysplasia
• Modus-Syndrom von Paes Whelan
• Krankheit von Paget extramammary
• Krankheitsjugendlicher-Typ von Paget
• Die Krankheit von Paget des Knochens
• Die Krankheit von Paget des Busens
• Die Krankheit von Paget, Typ 1
• Syndrom von Pagon Bird Detter
• Syndrom von Pagon Stephan
• Syndrom von Pai Levkoff
• Gaumenspalte-Syndrom von Palant
• Rheumatismus von Palindromic
• Pallister-Saal-Syndrom
• Syndrom von Pallister-Killian
• Syndrom von Palmer Pagon
• Palmitoyl-Protein thioesterase Mangel
• Palmoplantar Keratoderma
• Palmoplantar porokeratosis von Mantoux
• Lähmen Sie zerebralen

Pfanne

• Bauchspeicheldrüse agenesis
• Bauchspeicheldrüse divisum
• Bauchspeicheldrüsendrüsengeschwulst
• Bauchspeicheldrüsenbeta-Zelle agenesis mit Neugeborenenzuckerkrankheit mellitus
• Bauchspeicheldrüsenkrebs
• Bauchspeicheldrüsenkrebsgeschwür, Familien-
• Bauchspeicheldrüsenkrankheiten
• Bauchspeicheldrüseninselchen-Zellgeschwulst
• Bauchspeicheldrüseninselchen-Zellgeschwülste
• Duodenaler lipomatosis Bauchspeicheldrüsenstenosis
• Pancreatitis, erblicher
• Pancreatoblastoma
• PANDAS
• Panhypopituitarism
• Panische Unordnung
• Anämie von Panmyelophthisis aplastic
• Panniculitis
• Panophobia
• Panostotic faseriger dysplasia
• Panthophobia

Brei

• Papilledema
• Syndrom von Papillion-Lefevre
• Papillitis
• Papilloma von choroid plexus
• Papular mucinosis
• Papular urticaria

Durchschnitt

Para-Pari

• Paracoccidioidomycosis
• Paraganglioma
• Paragrippe-Virus-Typ 3 pränatale Infektion
• Paramyotonia congenita von von Eulenburg
• Paramyotonia congenita
• Entartung von Paraneoplastic cerebellar
• Paraomphalocele
• Paraparesis amyotrophy von Händen und Füßen
• Paraphilia
• Querschnittslähmung
• Paraplegia-brachydactyly-cone hat epiphysis gestaltet
• Mit der Querschnittslähmung geistige Zurückgebliebenheit-hyperkeratosis
• Paraschuppenflechte
• Parasitophobia
• Parastremmatic dwarfism
• Nebenschilddrüse-Krebs
• Nebenschilddrüse-Geschwulst
• Paratyphus
• PARC Syndrom
• Parcopresis Spongebob
• Entartung von Parenchymatous cortical des Kleinhirns
• Pariser Brautausstattung thrombopenia

Park-Parv

• Syndrom von Parkes-Weber
• Die Parkinsonsche Krankheit
• Dementia von Parkinson Typ von Steele
• Parkinsonism frühe geistige Anfall-Behinderung
• Parkinsonism
• Kälte von Paroxysmal hemoglobinuria
• Paroxysmal dystonic choreoathetosis
• Paroxysmal nächtlicher hemoglobinuria
• Paroxysmal ventrikulärer fibrillation
• Syndrom der Abwehr-Romberg
• Durchschnitte planitis
• Pfarrhaus-Dreher-Syndrom
• Teilweiser agenesis des Korpus callosum
• Teilweiser atrioventricular Kanal
• Teilweises Auswischen von Y
• Teilweiser gigantism im Zusammenhang von NF
• Teilweiser lissencephaly
• Syndrom von Partington Anderson
• Syndrom von Partington Mulley
• Parturiphobia
• Paruresis
• Parvovirus pränatale Infektion

Pas-richtig

• Syndrom von Pascuel Castroviejo
• Syndrom von Pashayan
• Pat1
• Pat11
• Pat111
• Pat12
• Pat121
• Pat13
• Pat131
• Pat132
• Pat14
• Pat141
• Pat142
• Syndrom von Patau
• Syndrom von Patel Bixler
• Kniescheibe aplasia, coxa vara, tarsal synostosis
• Kniescheibe hypoplasia geistige Behinderung
• Offener Schriftcharakter arteriosus Familien-
• Offener Schriftcharakter arteriosus
• Syndrom von Patterson Lowry
• Patterson pseudoleprechaunism Syndrom
• Syndrom von Patterson Stevenson

Pau-Pav

• Pauciarticular chronische Arthritis
• Syndrom von Pavone Fiumara Rizzo

Pe

Erbse-Pem

• Erdnuss-Hyperempfindlichkeit
• Das Syndrom des Knochenmarks/Bauchspeicheldrüse von Pearson
• Pädiatrische T-Zellleukämie
• Pediculosis
• Die Schale des Hautsyndroms ichthyosis
• PEHO Syndrom
• Pelizaeus-Merzbacher Gehirnsklerose
• Pelizaeus-Merzbacher Krankheit, rückläufiger, akuter kindlicher
• Pelizaeus-Merzbacher Krankheit
• Pelizaeus-Merzbacher leukodystrophy
• Pellagra wie Syndrom
• Pellagrophobia
• Beckendysplasia arthrogryposis niedrigerer Glieder
• Entzündliche Beckenkrankheit
• Beckenlipomatosis
• Beckenschulter dysplasia
• Pemphigus und fogo selvagem
• Pemphigus foliaceus
• Pemphigus vulgaris, Familien-
• Pemphigus vulgaris
• Pemphigus

Kugelschreiber-Pep

• Syndrom von Pena Shokeir
• Syndrom von Pendred
• Penis agenesia
• Umstellung von Penoscrotal
• Penta X Syndrom
• Pentalogy von Cantrell
• Pentosuria
• Penttinen-Aula Syndrom
• PEPCK 1 Mangel
• PEPCK 2 Mangel
• PEPCK Mangel, mitochondrial
• Wachstumsfaktor-Mangel von Peptidic

Pro

• Unordnung von Perceptual

Peri

• Periarteritis nodosa
• Beengtheit von Pericardial mit dem Wachstumsmisserfolg
• Defekt von Pericardial diaphragmatic Bruch
• Pericardium, der geistige Behinderung kurze Statur fehlt
• Pericardium angeborene Anomalie
• Fistel von Perilymphatic
• Perimyositis
• Perinatale Infektionen
• Periodische Krankheit
• Periodisches Fieber, aphthous stomatitis, Rachenkatarrh und adenitis
• Krankheit von Periodontal / Periodontitis
• Peripartum cardiomyopathy
• Peripherische Blutgefäß-Unordnung
• Peripherische Nervenunordnung
• Peripherische neuroectodermal Geschwulst
• Peripherisches Nervenleiden
• Peripherische T-Zelle lymphoma
• Peripherischer Typ neurofibromatosis
• Syndrom von Perisylvian
• Bauchfellentzündung
• Periventricular laminar heterotopia
• Periventricular leukomalacia

Pern-keck

• Perniziöse Anämie
• Syndrom von Perniola Krajewska Carnevale
• Perniosis
• Peroxisomal Bifunctional Enzym-Mangel
• Defekte von Peroxisomal
• Beharrliches Mullerian Kanal-Syndrom (PMDS)
• Beharrliche parvovirus Infektion
• Beharrliches sexuelles Erweckungssyndrom
• Beharrlicher truncus arteriosus
• Pertussis

Pes-Pey

• Pes planus
• Anomalie von Peters mit grauem Star
• Anomalie von Peters
• Peters angeborenes Glaukom
• Syndrom von Petit Fryns
• Unbedeutendes Syndrom von Laxova Wiedemann
• Peutz-Jeghers Syndrom
• Krankheit von Peyronie

Pf

• Pfeiffer cardiocranial Syndrom
• Syndrom von Pfeiffer Hirschfelder Rott
• Syndrom von Pfeiffer Kapferer
• Syndrom von Pfeiffer Mayer
• Palme-Erzähler-Syndrom von Pfeiffer
• Syndrom von Pfeiffer Rockelein
• Syndrom des Sängers von Pfeiffer Zschiesche
• Syndrom von Pfeiffer
• Syndrom von Pfeiffer Tietze Welte
• Typ von Pfeiffer acrocephalosyndactyly

ph

Pha-Phi

• PHACE Vereinigung
• Phacomatosis der vierte
• Phacomatosis pigmentokeratotica
• Phacomatosis pigmentovascularis
• Phalacrophobia
• Pharmacophobia
• Barbiturat pränatale Infektion
• Barbiturat embryopathy
• Phenol sulfotransferase Mangel
• Phenothiazine pränatale Infektion
• Mangel von Phenylalanine hydroxylase
• Phenylalaninemia
• Typ II Phenylketonuria
• Phenylketonuria
• Phenylketonuric embryopathy
• Pheochromocytoma als ein Teil von NF
• Pheochromocytoma
• Mit Philadelphia negative chronische myeloid Leukämie

Pho-Pht

• Zusammenziehungen von Phocomelia, die Daumen fehlen
• Taubheitskurve von Phocomelia ectrodactyly arrhythmia
• Typ Phocomelia Schinzel
• Syndrom von Phocomelia
• Phocomelia thrombocytopenia encephalocele
• Phosphatzuckerkrankheit
• Phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 Mangel
• Phosphoenolpyruvate carboxykinase 2 Mangel
• Mangel von Phosphoenolpyruvate carboxykinase
• Mangel-Typ 1 von Phosphoglucomutase
• Mangel-Typ 2 von Phosphoglucomutase
• Mangel-Typ 3 von Phosphoglucomutase
• Mangel-Typ 4 von Phosphoglucomutase
• Mangel von Phosphoglucomutase
• Phosphoglycerate kinase 1 Mangel
• Mangel von Phosphoglycerate kinase
• Mangel von Phosphomannoisomerase
• Mangel von Phosphoribosylpyrophosphate synthetase
• Photoaugliaphobia
• Lichtempfindliche Fallsucht
• Phthiriophobia

Phy

• Physischer urticaria
• Säure von Phytanic oxidase Mangel

Pi

Pib-Schwein

• PIBI (D) S Syndrom
• Pica
• Picardi-Lassueur-Little Syndrom
• Picken Sie Krankheit des Gehirns auf
• Syndrom von Pickardt
• Kuchen-Hingabe
• Kuchen Torcido
• Scheckiger Charakterzug neurologische Defekte
• Piebaldism
• Syndrom von Piepkorn Karp Hickoc
• Pierre Marie cerbellar Ataxie
• Folge von Pierre Robin angeborener Herzdefekt talipes
• Folge von Pierre Robin faciodigital Anomalie
• Syndrom von Pierre Robin fötaler chondrodysplasia
• Syndrom von Pierre Robin hyperphalangy clinodactyly
• Syndrom von Pierre Robin Skelettdysplasia polydactyly
• Die Folge von Pierre Robin
• Pigmentretinopathy
• Syndrom der Pigment-Streuung
• Pigmented villonodular synovitis
• Syndrom von Pignata guarino

Pil-Piu

• Pili canulati
• Mehrzwillinge von Pili
• Pili torti Entwicklungsverzögerung neurologische Abnormitäten
• Nerventaubheit von Pili torti
• Pili torti onychodysplasia
• Pili torti
• Syndrom von Pillay
• Pilo dento ungular dysplasia microcephaly
• Zyste von Pilonidal
• Syndrom von Pilotto
• Pinealoma
• Syndrom von Pinheiro Freire Maia Miranda
• Syndrom von Pinsky Di George Harley
• Pinta
• Pipecolic acidemia
• PIRA
• Syndrom von Pitt-Hopkins
• Syndrom von Pitt-Rogers-Danks
• Hypophyse dwarfism 1
• Pityriasis lichenoides chronica
• Pityriasis lichenoides und varioliformis acuta
• Pityriasis rubra pilaris
• Syndrom von Piussan Lenaerts Mathieu

Pl-Pn

• Nachgeburt-Unordnung
• Nachgeburt-Geschwulst
• Abbrechen von Placental
• Plagiocephaly X hat geistige Behinderung verbunden
• Plage (Beulen-, septicemic, pneumonic und Rachen-)
• Plasmacytoma anaplastic
• Synthese-Mangel von Plasmalogenes hat isoliert
• Aktivator-Hemmstoff-Mangel des Typs 1 von Plasminogen, angeborener
• Mangel von Plasminogen, angeborener
• Thrombozyt-Unordnung
• Platyspondylic tödlicher chondrodysplasia
• Platyspondyly amelogenesis imperfecta
• Effusion von Pleural
• Pleuritis

Pleuritis

• Plexosarcoma
• Pflaume-Syndrom
• Syndrom von Plummer-Vinson
• Pneumokoniose
• Lungenentzündung von Pneumocystis jiroveci
• Pneumocystosis
• Lungenentzündung, eosinophilic

Pneumonoultramicroscopicsilicovolcanoconiosis

• Pneumothorax

Po

Schote-Poi

• Podder-Tolmie Syndrom
• GEDICHT-Syndrom
• Geistige Behinderung von Poedimus kyleopecia
• Poikiloderma, der mit dem bullae Typ Weary angeboren

ist

• Poikiloderma erblicher acrokeratotic Typ Weary
• Poikiloderma von Kindler
• Poikiloderma von Rothmund-Thomson
• Geistige Behinderung von Poikilodermatomyositis
• Haarausfall von Poikilodermia retrognathism Gaumenspalte
• Zeigestock-Syndrom

Pol

Pola-Poli

• Syndrom von Polen
• Kinderlähmung (Kinderlähmung)
• Poliosophobia

Poly

Polya-Polyc

• Polyarteritis nodosa
• Polyarteritis
• Polyarthritis, systemischer
• Polyarthritis
• Polychondritis
• Polyblasennierekrankheit, erwachsener Typ
• Polyblasennierekrankheit, kindlicher Typ
• Polyblasennierekrankheit, kindlich, Typ I
• Polyblasennierekrankheit, rückläufiger Typ
• Polyblasennierekrankheit, Typ 1
• Polyblasennierekrankheit, Typ 2
• Polyblasennierekrankheit, Typ 3
• Polyblasennierekrankheit
• Polyblaseneierstockkrankheit, Familien-
• Polyblaseneierstocksyndrom
• Polyblaseneierstöcke urethrale Schließmuskel-Funktionsstörung
• Polycythemia vera

Polyd-Polyo

• Haarausfall von Polydactyly seborrheic Hautentzündung
• Polydactyly hat Lippengaumen psychomotorische Zurückgebliebenheit zerspaltet
• Kurzsichtigkeitssyndrom von Polydactyly
• Polydactyly postaxialer vertebraler und Zahn-
• Polydactyly, der mit der Mittelspalte der Oberlippe postaxial

ist

• Polydactyly postaxialer
• Polydactyly voraxialer Typ 1
• Syndrom-Mitte-Strahl-Verdoppelung von Polydactyly
• Polydactyly Eingeweideanomalien hat Lippengaumen zerspaltet
• Polydactyly
• Körperkrankheit von Polyglucosan, erwachsener
• Polymicrogyria turricephaly hypogenitalism
• Polymorpher catecholergic ventrikulärer tachycardia
• Polymorphe macular Entartung
• Polymorpher minderwertiger adenocarcinoma
• Polymyalgia rheumatica
• Polymyositis
• Polynervenentzündung
• Polynervenleiden-Handdefekt

Geistige

• Polynervenleiden-Behinderung acromicria prema
• Polyomavirus Infektionen
• Polyostotic faseriger dysplasia

Polyp-Polys

• Polyposis, hamartomatous Darm-
• Hautpigmentationshaarausfall-Fingernagel von Polyposis ändert
• Polysyndactyly Herzmissbildung
• Polysyndactyly microcephaly ptosis
• Anomalien von Polysyndactyly orofacial
• Überwucherungssyndrom von Polysyndactyly
• Polysyndactyly trigonocephaly agenesis des Korpus callosum
• Typ 4 Polysyndactyly
• Typ Polysyndactyly Haas

Pom-Por

• Die Krankheit von Pompe
• Der cylindroma von Poncet-Spiegler
• Pontoneocerebellar Hypoplasia
• Syndrom von Popliteal pterygium tödlicher Typ
• Syndrom von Popliteal pterygium
• Porencephaly cerebellar hypoplasia Missbildungen
• Porencephaly
• Porokeratosis von Mibelli
• Porokeratosis plantaris palmaris und disseminata
• Porokeratosis punctata palmaris und plantaris
• Porphyria
• Porphyria cutanea tarda, Familientyp
• Porphyria cutanea tarda, sporadischer Typ
• Porphyria cutanea tarda
• Porphyria, akuter periodisch auftretender
• Porphyria, Ala-D
• Porphyria, angeborener erythropoietic
• Porphyria, erblicher coproporphyria
• Pforthypertonie wegen infrahepatic blockiert
• Pforthypertonie
• Pfortthrombose
• Pfortader-Thrombose
• Portugiesischer Typ amyloidosis

Pos-Syphilis

• Positive rheumatische Faktor-Polyarthritis
• Postkinderlähmungssyndrom
• Traumatische Postbetonungsunordnung (PTSD)
• Postaxiale polydactyly geistige Behinderung
• Spätere tibial Sehne bricht
• Spätere urethrale Klappen
• Späterer uveitis
• Spätere Klappe-Harnröhre
• Postansteckender myocarditis
• Posttraumatische Fallsucht
• Der Postural hypotension
• Kalium hat myotonia erschwert
• Kalium-Mangel (hypokalemia)
• Töpferkrankheitstyp 1
• Töpferkrankheit, Typ 3
• Töpferfolge hat cardiopathy zerspaltet
• Töpfersyndrom dominierender Typ
• Syndrom von Powell Buist Stenzel
• Syndrom von Powell Chandra Saal
• Syndrom von Powell Venencie Gordon
• Krankheit von Poxviridae

Pr

Pra-Pre

• Syndrom von Prader-Willi
• Syndrom von Prata Liberal Goncalves
• Voraxialer Mangel postaxialer polydactyly hypospadia
• Voraxialer polydactyly colobomata geistige Behinderung
• Frühreifer epileptischer encephalopathy
• Frühreifer myoclonic encephalopathy
• Frühreife Pubertät, gonadotropin-abhängiger
• Frühreife Pubertät, Mann hat beschränkt
• Frühreife Pubertät
• Preeclampsia
• Syndrom von Preeyasombat Viravithya
• Schwangerschaft-Toxämie / Hypertonie
• Mangel von Prekallikrein, angeborener
• Frühaltern, Typ Okamoto
• Frühaltern
• Vorzeitiger atherosclerosis photomyoclonic Fallsucht
• Frühklimakterium, Familien-
• Früheierstockmisserfolg
• Prämenstruelle dysphoric Unordnung
• Pränatale Infektionen
• Presbycusis

Pri

• Syndrom von Prieto Badia Mulas
• Syndrom von Prieur Griscelli
• Primärer agammaglobulinemia
• Primärer aldosteronism
• Primärer alveolarer hypoventilation
• Primärer amenorrhea
• Primäre biliary Zirrhose
• Primärer Wimperdyskinesia, 2
• Primärer Wimperdyskinesia
• Primärer craniosynostosis
• Primärer Hautamyloidosis
• Primäres granulocytic Sarkom
• Primärer hyperoxaluria
• Primärer hyperparathyroidism
• Primäre seitliche Sklerose
• Primärer bösartiger lymphoma
• Primäre Muskelatrophie
• Primäres orthostatic Beben
• Primäre progressive Aphasie
• Primäre Lungenhypertonie
• Primärer sclerosing cholangitis
• Primäre röhrenförmige proximale Azidose
• Syndrom von Primerose
• Primordialer dwarfism Mikrokopftyp Crachami
• Die verschiedene Angina von Prinzmetal

Pro

Proc

• Pro-Krebsgeschwür
• Verarbeitung der Unordnung
• Mangel von Proconvertin, angeborener
• Verschleppung
• Proctitis

Prog

• Progeria kurze Statur pigmented nevi
• Variante-Syndrom-Typ Ruvalcaba von Progeria
• Progeria
• Syndrom-Typ De Barsy von Progeroid
• Syndrom-Typ Petty von Progeroid
• Syndrom von Progeroid, Typ Penttinen
• Prognathism dominierender
• Progressiver acromelanosis
• Progressive schwarze Kohlenstoff-Hyperpigmentation des Säuglingsalters
• Progressiver diaphyseal dysplasia
• Progressiver äußerlicher ophthalmoplegia
• Progressiver hörender Verlust stapes Fixieren
• Progressiver kinking des Haars, erworbenen
• Progressiver im Brennpunkt mehrstehender leukoencephalopathy
• Progressiver myositis ossificans
• Progressiver knöcherner heteroplasia
• Progressive Rückgratmuskelatrophie
• Progressive supranuclear lähmen atypischen
• Progressive supranuclear lähmen
• Progressive Körpersklerose

Prol-Prou

• Prolactinoma, Familien-
• Zyste von Prolerating trichilemmal
• Mangel von Prolidase
• Leukämie von Prolymphocytic
• Mangel von Properdin
• Prosencephaly cerebellar dysgenesis
• Prostaglandin pränatale Infektion
• Vorsteherdrüse-Krebs, Familien-
• Pro-statischer malacoplakia hat mit pro-statischem Abszess verkehrt
• Prostatitis
• Protein C Mangel
• Unterernährung der Protein-Energie
• Protein R Mangel
• Protein S hat Mangel erworben
• Protein S Mangel
• Proteus wie Syndrom-Augendefekt der geistigen Behinderung
• Syndrom von Proteus
• Mangel von Prothrombin
• Protoporphyria, erythropoietic
• Protoporphyria
• Stolzes Syndrom von Levine Carpenter

Nächsten Monats

• Proximale myotonic Dystrophie
• Proximaler myotonic myopathy
• Proximale Rückgratmuskelatrophie
• Proximale tubulopathy Zuckerkrankheit mellitus cerebellar Ataxie

Pru

• Beschneiden Sie Bauchsyndrom
• Prurigo nodularis

Ps

Pse

Psel

• Psellismophobia

Pseu

Pseud

Pseudo-

Pseudoa-Pseudom

• Pseudoachondroplasia
• Pseudoachondroplastic dysplasia 1
• Pseudoachondroplastic dysplasia
• Pseudoadrenoleukodystrophy
• Syndrom von Pseudoaminopterin
• Pseudoarylsulfatase Ein Mangel
• Mangel von Pseudocholinesterase
• Pseudolinkischere Krankheit
• Pseudogicht
• Anomalien von Pseudohermaphrodism anorectal; sieh Missbildung von Anorectal
• Frau von Pseudohermaphroditism Skelettanomalien
• Mann von Pseudohermaphroditism mit gynecomastia
• Geistige Behinderung von Pseudohermaphroditism
• Pseudohermaphroditism
• Typ 1 Pseudohypoaldosteronism
• Typ 2 Pseudohypoaldosteronism
• Pseudohypoaldosteronism
• Pseudohypoparathyroidism
• Pseudomarfanism
• Infektionen von Pseudomonas stutzeri
• Pseudomongolismus
• Pseudomyxoma peritonei

Pseudoo-Pseudo-Z

• Pseudohindernis idiopathic Darm-
• Pseudopapilledema
• Pseudopapilledema blepharophimosis reichen Anomalien
• Pseudo-Pelade von Brocq
• Pseudopolycythaemia
• Syndrom von Pseudoprogeria
• Pseudofackel-Syndrom
• Pseudogeschwulst cerebri
• Pseudodreher-Syndrom
• Pseudovaginaler perineoscrotal hypospadias
• Pseudoxanthoma elasticum, dominierende Form
• Pseudoxanthoma elasticum, rückläufige Form
• Pseudoxanthoma elasticum
• Syndrom von Pseudo-Zellweger

Psi-Psy

• Papageienkrankheit
• Schuppenflechte
• Arthritis von Psoriatic
• Rheumatismus von Psoriatic
• Psychogenic polydipsia
• Psychophysiologic Unordnungen
• Psychose

Pt

• Pterigium Colli
• Gesichtsbehandlung der geistigen Behinderung von Pterygia dysmorphism
• Geistige Behinderung von Pterygium colli Digitalanomalien
• Pterygium der Bindehaut
• Syndrom von Pterygium antecubital
• Syndrom von Pterygium vielfacher dominierender Typ
• Syndrom von Pterygium X hat verbunden
• Syndrom von Pterygium, vielfacher
• Ptosis
• Geistige Behinderung von Ptosis coloboma
• Ptosis coloboma trigonocephaly
• Schielen von Ptosis diastasis
• Schielen von Ptosis ectopic Schüler

Pu

Bar

• Schamläuse
• Wochenfieber

Pul

Pulm

Pulmo

Pulmon

• Pulmonar arterioveinous aneurysm
• Lungenagenesis
• Alveolarer Lungenproteinosis, angeborener
• Alveolarer Lungenproteinosis
• Arterio-veinous Lungenfistel
• Lungenarterie agenesis
• Lungenarterie, die aus der Aorta kommt
• Lungenarterie Familienausdehnung
• Lungenatresia mit dem ventrikulären septal Defekt
• Lungenblastoma
• Lungenzweige stenosis
• Zystischer Lungenlymphangiectasis
• Lungenkrankheit, chronischer hemmender
• Lungenödem von Bergsteigern
• Lungenfibrosis/granuloma
• Lungenhypertonie, sekundärer
• Lungenhypertonie
• Primärer hypoplasia Lungen-Familien-
• Lungenausschluss
• Lungensupravalvular stenosis
• Surfactant Lungenprotein B, Mangel an
• Lungenklappe stenosis
• Lungenklappen agenesis
• Lungenadern stenosis
• Veno-verschließende Lungenkrankheit
• Venöse Lungenrückanomalie
• Pulmonaryatresia intakte ventrikuläre Wand
• Lungenstenosis mit Café au lait entdecken

Wortspiel-Pur

• Sommersprosse von Punctate acrokeratoderma wie Pigmentation
• Punctate innerer choroidopathy
• Reine rote Zelle aplasia
• Syndrom von Puretic
• Purine nucleoside phosphorylase Mangel
• Purpura, Schoenlein-Henoch
• Purpura, thrombotic thrombocytopenic
• Purpura
• Syndrom von Purtilo

Py

• Pyaemia
• Pycnodysostosis
• Pyknoachondrogenesis
• Krankheit von Pyle
• Pyelonephritis
• Pyoderma gangrenosum
• Pyomyositis
• Defizit von Pyridoxine
• Pyrimidinemia Familien-
• Pyrophobia
• Pyropoikilocytosis
• Pyrosis
• Mangel von Pyruvate carboxylase
• Mangel von Pyruvate decarboxylase
• Mangel von Pyruvate dehydrogenase
• Mangel von Pyruvate kinase, Leber-Typ
• Mangel von Pyruvate kinase, Muskeltyp
• Mangel von Pyruvate kinase