Trilobites (die Bedeutung "von drei Lappen") sind eine wohl bekannte Fossil-Gruppe von erloschenen Seearthropods, die die Klasse Trilobita bilden. Das erste Äußere von trilobites in der Fossil-Aufzeichnung definiert die Basis der Bühne von Atdabanian der Frühen walisischen Periode , und sie sind im Laufe des niedrigeren Paläozoischen Zeitalters vor dem Anfang eines gezogenen Niedergangs zum Erlöschen gediehen, als, während des Bewohners von Devonshire, fast alle Trilobite-Ordnungen, mit der alleinigen Ausnahme von Proetida, ausgestorben sind. Trilobites ist schließlich im Massenerlöschen am Ende Permian darüber verschwunden. Die trilobites waren unter den erfolgreichsten von allen frühen Tieren, die Ozeane seit mehr als 270 Millionen Jahren durchstreifend.

Als trilobites zuerst in der Fossil-Aufzeichnung erschienen ist, waren sie bereits hoch verschieden und geografisch verstreut. Weil trilobites breite Ungleichheit und ein leicht versteinertes Hautskelett hatte, wurde eine umfassende Fossil-Aufzeichnung mit ungefähr 17,000 bekannten Arten zurückgelassen, die Paläozoische Zeit abmessen. Die Studie dieser Fossilien hat wichtige Beiträge zu biostratigraphy, Paläontologie, Entwicklungsbiologie und Teller-Tektonik erleichtert. Trilobites werden häufig innerhalb der arthropod Subunterabteilung Schizoramia innerhalb der Superklasse Arachnomorpha gelegt (gleichwertig zu Arachnata), obwohl mehrere Alternative taxonomies in der Literatur gefunden wird.

Trilobites hatte viele Lebensweisen; einige sind der Meeresboden als Raubfische, Müllmänner oder Filteresser zur Seite gerückt, und einige sind geschwommen, mit dem Plankton fütternd. Die meisten modernen Seearthropods erwarteten Lebensweisen werden in trilobites, mit der möglichen Ausnahme des Parasitismus gesehen (wo es noch wissenschaftliche Debatten gibt). Wie man sogar denkt, haben einige trilobites (besonders die Familie Olenidae) eine symbiotische Beziehung mit Schwefel essenden Bakterien entwickelt, von denen sie Essen abgeleitet haben.

Phylogeny

Trotz ihrer reichen Fossil-Aufzeichnung mit Tausenden von Klassen gefunden weltweit haben die Taxonomie und phylogeny von trilobites viele Unklarheiten. Außer vielleicht für die Mitglieder der Ordnung Phacopida sind alle neun Trilobite-Ordnungen vor dem Ende des Walisers erschienen. Die meisten Wissenschaftler glauben, dass befehlen, dass Redlichiida, und mehr spezifisch seine Subordnung Redlichiina, einen gemeinsamen Ahnen aller anderen Ordnungen mit der möglichen Ausnahme von Agnostina enthalten. Während viele, die Potenzial phylogenies in der Literatur gefunden wird, die meisten haben, subbefehlen Redlichiina, der Ordnungen Corynexochida und Ptychopariida während des Niedrigeren Walisers und Lichida verursacht, der entweder von Redlichiida oder von Corynexochida im Mittleren Waliser hinuntersteigt. Ordnung Ptychopariida ist die problematischste Ordnung für die trilobite Klassifikation. In der 1959-Abhandlung auf der Wirbellosen Paläontologie, was jetzt Mitglieder von Ordnungen ist, wurden Ptychopariida, Asaphida, Proetida und Harpetida zusammen als Ordnung Ptychopariida gruppiert; Unterklasse Librostoma wurde 1990 aufgestellt, um alle diese Ordnungen zu umfassen, die auf ihrem geteilten Erbcharakter eines natant (nicht befestigter) hypostome gestützt sind. Am meisten kürzlich anerkannt der neun Trilobite-Ordnungen, Harpetida, wurde 2002 aufgestellt. Der Ahn der Ordnung Phacopida ist unklar.

Beziehung zu anderem taxa

Sobald weich-teilige Anatomie wieder erlangt worden war, wurden die trilobites mit den Krebstieren ursprünglich verbunden; jedoch ist dieser Vorschlag aus der Bevorzugung seitdem gefallen. Eine Beziehung mit Chelicerata, in einem clade hat Arachnomorpha (Arachnata) genannt, war in der Mode für einige Zeit; eine Position in Mandibulata (=Myriapoda + Krebstiere + Hexapoda) Stamm-Gruppe kann eine geizigere Alternative sein.

Morphologie

Wenn trilobites gefunden werden, wird nur das Hautskelett (häufig in einem unvollständigen Staat) in allen außer einer Hand voll Positionen bewahrt. Einige Positionen bewahren identifizierbare weiche Körperteile (Beine, Kiemen, Muskulatur & Verdauungstrakt) und rätselhafte Spuren anderer Strukturen (z.B feine Details der Augenstruktur) sowie das Hautskelett.

Trilobites erstrecken sich in der Länge von zu, mit einer typischen Größe-Reihe dessen. Der größte trilobite in der Welt, König von Isotelus, wurde 1998 von kanadischen Wissenschaftlern in Felsen von Ordovician an den Küsten der Hudsonbai gefunden.

Das Hautskelett wird aus Kalkspat- und Kalzium-Phosphatmineralen in einem Protein-Gitter von chitin zusammengesetzt, der die obere Oberfläche bedeckt, die des trilobite (dorsal) ist, und sich um den niedrigeren Rand gelockt hat, um eine kleine Franse genannt den "doublure" zu erzeugen. Drei kennzeichnende tagmata (Abteilungen) sind da: cephalon (Kopf); Brust (Körper) und pygidium (Schwanz).

Fachsprache

Wie für eine Gruppe von Tieren erwartet werden könnte, die Klassen umfassen, können die Morphologie und Beschreibung von trilobites kompliziert sein. Jedoch, trotz der morphologischen Kompliziertheit und einer unklaren Position innerhalb von höheren Klassifikationen, gibt es mehrere Eigenschaften, die den trilobites von anderem arthropods unterscheiden: Ein allgemein subelliptischer, dorsales, chitinous Hautskelett haben sich längs gerichtet in drei verschiedene Lappen geteilt (von dem die Gruppe seinen Namen bekommt); ein verschiedenes, relativ großes Hauptschild (cephalon) zu haben, axial mit einer Brust artikulierend, die umfasst, hat Quersegmente artikuliert, von denen die hintersten fast unveränderlich verschmolzen werden, um ein Schwanz-Schild (pygidium) zu bilden. Wenn das Beschreiben von Unterschieden zwischen trilobite taxa, der Anwesenheit, Größe und Gestalt der Kopfeigenschaften häufig erwähnt wird.

Während des Mauserns hat sich das Hautskelett allgemein zwischen dem Kopf und der Brust aufgespalten, die ist, warum so viele trilobite Fossilien ein oder der andere fehlen. In den meisten Gruppengesichtsnähten auf dem cephalon, der geholfen ist, das Mausern zu erleichtern. Ähnlich Hummern und Krabben wäre trilobites zwischen der Mauserungsbühne und dem Härten des neuen Hautskelettes physisch "gewachsen".

Cephalon

Der cephalon von trilobites ist mit viel morphologischer Kompliziertheit hoch variabel. Der glabella bildet eine Kuppel unten, die das "Getreide" oder "den Magen" gesessen hat. Allgemein hat das Hautskelett wenige unterscheidende ventrale Eigenschaften, aber der cephalon bewahrt häufig Muskelverhaftungsnarben und gelegentlich den hypostome, ein kleiner starrer Teller, der mit dem ventralen Teller in anderem arthropods vergleichbar ist. Ein zahnloser Mund und Magen haben auf den hypostome mit dem Mund gesessen, der umgekehrt am hinteren Rand des hypostome liegt.

Morphologie von Hypostome ist hoch variabel; manchmal unterstützt durch eine un-mineralised Membran (natant), manchmal verschmolzen auf den vorderen doublure mit einem Umriss, der dem glabella über (conterminant) sehr ähnlich ist oder zum vorderen doublure mit einem Umriss verschmolzen ist, der vom (drohenden) glabella bedeutsam verschieden ist. Viele Schwankungen in der Gestalt und Stellen des hypostome sind beschrieben worden. Die Größe des glabella und die seitliche Franse des cephalon, zusammen mit der hypostome Schwankung, sind mit verschiedenen Lebensstilen, Diäten und spezifischen ökologischen Nischen verbunden worden.

Die seitliche Franse des cephalon wird in Harpetida in anderen Arten außerordentlich übertrieben eine Beule im pre-glabellar Gebiet wird bewahrt, der einen Zuchtbeutel andeutet. Hoch komplizierte Netzaugen sind eine andere offensichtliche Eigenschaft des cephalon.

Gesichtsnähte

Gesichts- oder Kopfnähte sind die natürlichen Bruch-Linien im cephalon von trilobites. Ihre Funktion war, dem trilobite beim Ausfall seines alten Hautskelettes während der Ecdysis (oder Mauserung) zu helfen.

Primitiver trilobites vom Frühen Waliser (wie Fallotaspis, Eofallotaspis, Schmidtiellus und Profallotaspis) hat an Gesichtsnähten Mangel gehabt. Sie werden alle laut der Subordnung Olenellina klassifiziert. Wie man glaubt, haben sie Gesichtsnähte nie entwickelt, ihre Evolution zurückdatiert. Wegen dessen (zusammen mit anderen primitiven Eigenschaften), wie man denkt, sind sie die frühsten Vorfahren später trilobites.

Einiger anderer später trilobites hat auch Gesichtsnähte sekundär verloren. Der Typ von in verschiedenen Arten gefundenen Nähten wird umfassend in der Taxonomie und phylogeny von trilobites verwendet.

Dorsale Nähte

Die dorsale Oberfläche des trilobite cephalon (der frontmost tagma oder der 'Kopf') kann in zwei Gebiete - der cranidium und der librigena ("freie Backen") geteilt werden. Der cranidium kann weiter in den glabella (der Hauptlappen im cephalon) und der fixigena ("befestigte Backen") geteilt werden. Die Gesichtsnähte liegen entlang dem vorderen Rand, an der Abteilung zwischen dem cranidium und dem librigena.

Gesichtsnähte von Trilobite auf der dorsalen Seite können in drei Haupttypen gemäß grob geteilt werden, wo die Nähte hinsichtlich des Genal-Winkels enden (die Ränder, wo die Seite und hinteren Ränder des cephalon zusammenlaufen).

• Proparian - Die Gesichtsnaht endet vor dem Genal-Winkel entlang dem seitlichen Rand. Beispiel-Klassen, diesen Typ der Naht zeigend, schließen Dalmanites von Phacopina (Phacopida) und Ekwipagetia von Eodiscina (Agnostida) ein.
• Gonatoparian - Die Gesichtsnaht endet am Tipp des Genal-Winkels. Beispiel-Klassen, diesen Typ der Naht zeigend, schließen Calymene und Trimerus von Calymenina (Phacopida) ein.
• Opisthoparian - Die Gesichtsnaht endet am späteren Rand des cephalon. Beispiel-Klassen, diesen Typ der Naht zeigend, schließen Peltura von Olenina (Ptychopariida) und Bumastus von Illaenina (Corynexochida) ein. Das ist der allgemeinste Typ der Gesichtsnaht.

In einem trilobites können die Nähte schwierig sein, als sie zu sehen, entlang den Rändern des cephalon zu laufen. Das wird als ein vierter Typ der Naht bekannt als geringfügig (oder hypoparian Nähte) betrachtet. In diesem Typ, die Nähte geführt größtenteils oder ganz entlang dem Rand des cephalon. Sie werden für formelle phylogenetic Klassifikationen wie die vorherigen Typen nicht betrachtet, weil sie in mehreren Gruppen von trilobites unabhängig entstanden sind. Nähte von Hypoparian entwickeln sich gewöhnlich von anderen Typen von Nähten, wenn trilobite Gruppen sekundäre Blindheit (ein "Verlauf" von Sehorganen in einem trilobites) erwerben. Die Randnähte, die durch den harpetids und trinucleioids zum Beispiel ausgestellt sind, werden aus opisthoparian Nähten abgeleitet. Beispiel-Klassen von beiden Gruppen sind Harpes und Cryptolithus beziehungsweise, von denen beide blind sind.

Es gibt auch zwei Typen von Nähten in der dorsalen mit den Netzaugen von trilobites verbundenen Oberfläche. Sie sind:

• Augennähte - sind Nähte, die die Ränder des Netzauges umgeben. Trilobites mit diesen Nähten verlieren die komplette Oberfläche der Augen wenn Mauserung. Es ist unter walisischem trilobites üblich.
• Nähte von Palpebral - sind Nähte, die einen Teil der dorsalen Gesichtsnaht bilden, die entlang den Spitzenrändern des Netzauges läuft.

Ventrale Nähte

Dorsale Gesichtsnähte gehen nach unten zur ventralen Seite des cephalon weiter, wo sie die Verbindenden Nähte werden, die den doublure teilen. Der folgende ist die Typen von ventralen Nähten.

• Verbindende Nähte - sind die Nähte, die von den Gesichtsnähten vorbei am Vorderrand des cephalon weitergehen.
• Schiffsschnabelförmige Naht - ist nur da, wenn der trilobite eine Tribüne (oder schiffsschnabelförmiger Teller) besitzt. Es verbindet die Tribüne mit dem Vorderteil des dorsalen cranidium.
• Naht von Hypostomal - trennt den hypostome vom doublure, wenn der hypostome vom beigefügten Typ ist. Es fehlt, wenn der hypostome freies Schwimmen (d. h. natant) ist. es fehlt auch in einem coterminant hypostomes, wo der hypostome zum doublure verschmolzen wird.
• Mittelnaht - ausgestellt durch asaphid trilobites werden sie gebildet, wenn, anstatt verbindende Nähte zu werden, die zwei dorsalen Nähte an einem Punkt vor dem cephalon zusammenlaufen, dann teilen gerade unten das Zentrum des doublure.

Tribüne

Die Tribüne (oder der schiffsschnabelförmige Teller) ist ein verschiedener Teil des an der Front des cephalon gelegenen doublure. Es wird vom Rest des doublure durch die schiffsschnabelförmige Naht getrennt.

Während der Mauserung in trilobites wie Paradoxides wird die Tribüne verwendet, um den Vorderteil des trilobite zu verankern, weil sich der cranidium vom librigena trennt. Die durch das Wölben des Körpers geschaffene Öffnung stellt einen Ausgang für die Mauserung trilobite zur Verfügung.

Es fehlt in einem trilobites wie Lachnostoma.

Hypostome

Der hypostome ist der harte mouthpart des trilobite, der auf der ventralen Seite des cephalon normalerweise unter dem glabella gefunden ist. Der hypostome kann in drei Typen eingeteilt werden, die darauf gestützt sind, ob sie der Tribüne oder nicht dauerhaft beigefügt werden, und ob sie zum vorderen dorsalen Tipp des glabella ausgerichtet werden.

• Natant - doublure nicht beigefügter Hypostome. Ausgerichtet nach dem Vorderrand von glabella.
• Conterminant - Hypostome hat dem schiffsschnabelförmigen Teller von doublure angehaftet. Ausgerichtet nach dem Vorderrand von glabella.
• Drohend - hat Hypostome dem schiffsschnabelförmigen Teller, aber nicht angehaftet hat sich zu glabella ausgerichtet.

Unten ist eine Illustration der drei Typen. Der doublure wird im Hellbraun, der Innenoberfläche des cephalon im Grau und des hypostome im Hellblau gezeigt. Der glabella wird in roten gebrochenen Linien entworfen.

Brust

Die Brust ist eine Reihe von artikulierten Segmenten, die zwischen dem cephalon und pygidium liegen. Die Zahl von Segmenten ändert sich zwischen 2 und 61 mit den meisten Arten im 16. anordnen.

Jedes Segment besteht aus dem axialen Hauptring und den Außenrippenfellen, die die Glieder und Kiemen geschützt haben. Die Rippenfelle werden manchmal abgekürzt oder erweitert, um lange Stacheln zu bilden. Apodemes sind Knollenvorsprünge auf der ventralen Oberfläche des Hautskelettes, dem die meisten Bein-Muskeln angehaftet haben, obwohl einige Bein-Muskeln direkt dem Hautskelett angehaftet haben. Die Bestimmung eines Verbindungspunkts zwischen Brust und pygidium kann schwierig sein, und viele Segment-Zählungen leiden unter diesem Problem.

Fossilien von Trilobite werden häufig "eingeschrieben" (zusammengerollt) wie moderne Asseln für den Schutz gefunden; Beweise weisen darauf hin, dass Registrierung geholfen hat, gegen die innewohnende Schwäche der arthropod Nagelhaut zu schützen, die von anomalocarid Raubfischen ausgenutzt wurde.

Ein trilobites hat eine völlig geschlossene Kapsel erreicht (z.B. Phacops), während andere mit langen pleural Stacheln (z.B. Selenopeltis) hat eine Lücke an den Seiten oder denjenigen mit einem kleinen pygidium verlassen (z.B. Paradoxides) hat eine Lücke zwischen dem cephalon und pygidium verlassen. In Phacops greifen die Rippenfelle auf eine glatte Schrägfläche (Seite) über, die einem nahen Siegel mit dem doublure erlaubt. Der doublure trägt eine Kerbe von Panderian oder Protuberanz auf jedem Segment, um über die Folge zu verhindern und ein gutes Siegel zu erreichen. Sogar in einem agnostid, mit nur 2 artikulierenden Brustsegmenten, hat der Prozess der Registrierung verlangt, dass eine komplizierte Muskulatur das Hautskelett zusammengezogen hat und zur flachen Bedingung zurückgekehrt ist.

Pygidium

Der pygidium wird von mehreren Segmenten und dem telson verschmolzen zusammen gebildet. Segmente im pygidium sind den Brustsegmenten ähnlich (biramous Glieder tragend), aber werden nicht artikuliert. Trilobites kann gestützt auf dem pygidium beschrieben werden, der micropygous (pygidium kleiner ist als cephalon), subisopygous (pygidium U-Boot, das cephalon gleich ist), isopygous (pygidium, gleich in der Größe zu cephalon), oder macropygous (pygidium größer als cephalon).

Prosopon (Oberflächenskulptur)

Hautskelette von Trilobite zeigen, dass eine Vielfalt von kleinen Strukturen insgesamt prosopon genannt hat. Prosopon schließt in großem Umfang Erweiterungen der Nagelhaut (z.B Höhle pleural Stacheln), aber zu feineren Skala-Eigenschaften, wie Rippenwerk, Kuppeln, Pusteln, punktförmige Korrosion, ridging und Perforationen nicht ein. Der genaue Zweck des prosopon wird nicht aufgelöst, aber Vorschläge schließen Strukturstärkung, Sinnesgruben oder Haare, das Verhindern von Raubfisch-Angriffen und Aufrechterhalten der Lüftung, während eingeschrieben, ein. In einem Beispiel könnten nahrhafte Kamm-Netze (leicht sichtbar in walisischem trilobites) entweder Verdauungs- oder Atmungstuben im cephalon und den anderen Gebieten gewesen sein.

Stacheln

Ein trilobites wie diejenigen der Ordnung Lichida hat wohl durchdachte stachelige Formen von Ordovician bis zum Ende der devonischen Periode entwickelt. Beispiele dieser Muster sind in der Hamar Laghdad Bildung von Alnif in Marokko gefunden worden. Es, gibt jedoch, ein ernstes Verfälschen und fakery Problem mit viel vom marokkanischen Material, das gewerblich angeboten wird. Sensationelle spined trilobites sind auch im westlichen Russland gefunden worden; Oklahoma, die USA; und Ontario, Kanada.

Ein trilobites hatte Hörner auf ihren denjenigen von modernen Käfern ähnlichen Köpfen. Gestützt auf der Größe, Position und Gestalt der Hörner war der wahrscheinlichste Gebrauch der Hörner Kampf für Genossen, die Familie von Asaphida Raphiophoridae die frühsten Vorbilder dieses Verhaltens machend.

Ein anderer Gebrauch für diese Stacheln ist Schutz für Raubfische. Wenn eingeschrieben, konnte trilobites ihren weicheren inards schützen.

Ein Beschluss, um wahrscheinlich auf anderen trilobites ebenso, solcher als in der Klasse von Phacopid trilobite Walliserops anwendbar zu sein, der sensationelle Dreizacke entwickelt hat.

Weiche Körperteile

Nur ungefähr 21 Arten werden beschrieben, vor dem weiche Körperteile bewahrt werden, so bleiben einige Eigenschaften (z.B der spätere antenniform cerci bewahrt nur in Olenoides serratus) schwierig, mit dem breiteren Bild zu bewerten.

Anhänge

Trilobites hatte ein einzelnes Paar von vormündlichen Antennen und sonst undifferenzierten biramous Gliedern (2, 3 oder 4 Kopfpaare, die von einer variablen Zahl der Brust + pygidium Paare gefolgt sind). Jeder exopodite (Bein spazieren gehend), hatte 6 oder 7 Segmente, die zu anderem frühem arthropods homolog sind. Expodites werden den coxa beigefügt, die auch einen einer Feder ähnlichen epipodite oder Kieme-Zweig tragen, der für die Atmung und in einigen Arten verwendet wurde, schwimmend. Die Basis des coxa, des gnathobase, hat manchmal schwere, stachelige Anpassungen, die verwendet wurden, um an den Geweben der Beute zu reißen. Das letzte exopodite Segment hatte gewöhnlich Klauen oder Stacheln. Viele Beispiele von Haaren auf den Beinen deuten Anpassungen dafür an (bezüglich des gnathobases) oder Sinnesorgane zu fressen, um mit dem Wandern zu helfen.

Verdauungstrakt

Der zahnlose Mund von trilobites war am hinteren Rand des hypostome (Einfassungen umgekehrt) vor den dem cephalon beigefügten Beinen gelegen. Der Mund wird durch eine kleine Speiseröhre mit dem Magen verbunden, die vorwärts des Mundes unter dem glabella liegen. Das "Eingeweide" hat umgekehrt von dort zum pygidium geführt. Wie man denkt, haben die "Zufuhrglieder, die" dem cephalon beigefügt sind, Essen in den Mund gefüttert, vielleicht das Essen auf dem hypostome und/oder gnathobases zuerst "aufschneidend". Alternative Lebensstile werden mit den Kopfbeinen angedeutet, die verwendet sind, um den Bodensatz zu stören, um Essen bereitzustellen. Ein großer glabella, (Andeutung eines großen Magens), verbunden mit einem drohenden hypostome ist als Beweise von komplizierteren Nahrungsmittelquellen, d. h. vielleicht ein Fleisch fressender Lebensstil verwendet worden.

Innere Organe

Während es direkte und implizierte Beweise für die Anwesenheit und Position des Mundes, Magens und Verdauungstrakts gibt (sieh oben) die Anwesenheit des Herzens, des Gehirns und der Leber wird nur (obwohl "Gegenwart" in vielen Rekonstruktionen) mit wenigen direkten geologischen Beweisen einbezogen.

Muskulatur

Obwohl selten bewahrt, haben lange seitliche Muskeln vom cephalon bis Mitte Weg unten den pygidium erweitert, den axialen Ringen anhaftend, die Registrierung erlauben, während getrennte Muskeln auf den Beinen sie aus dem Weg gesteckt haben.

Sinnesorgane

Viele trilobites hatten komplizierte Augen; sie hatten auch ein Paar von Antennen. Einige trilobites waren blind, wahrscheinlich zu tief im Meer für das Licht lebend, um sie zu erreichen. Als solcher sind sie sekundär blind in diesem Zweig der trilobite Evolution geworden. Anderer trilobites (z.B. Phacops rana und Erbenochile erbeni) hatte große Augen, die für den Gebrauch in mehr gut angezündetem, Raubfisch-gefülltem Wasser waren.

Antennen

Das Paar von Antennen, die im grössten Teil von trilobites verdächtigt sind (und in einigen Beispielen bewahrt sind), war hoch flexibel, um ihnen zu erlauben, zurückgenommen zu werden, als der trilobite eingeschrieben wurde. Außerdem bewahrt eine Art (Olenoides serratus) Antennen ähnliche cerci, die von der Hinterseite des trilobite vorspringen.

Augen

Sogar der frühste trilobites hatte Komplex, Netzaugen mit Linsen, die aus Kalkspat (eine Eigenschaft aller trilobite Augen) gemacht sind, bestätigend, dass sich die Augen von arthropods und wahrscheinlich anderen Tieren vor dem Waliser entwickelt haben könnten. Die Besserung der Sehkraft sowohl des Raubfischs als auch der Beute in Seeumgebungen ist als einer des Entwicklungsdrucks angedeutet worden, der eine offenbare schnelle Entwicklung von neuen Lebensformen während fördert, was als die walisische Explosion bekannt ist.

Augen von Trilobite waren mit jeder Linse normalerweise zusammengesetzt, die ein verlängertes Prisma ist. Die Zahl von Linsen in solch einem Auge hat sich geändert: Ein trilobites hatte nur einen, während einige Tausende von Linsen in einem einzelnen Auge hatten. In Netzaugen wurden die Linsen normalerweise sechseckig eingeordnet. Die Fossil-Aufzeichnung von trilobite Augen ist abgeschlossen genug, dass ihre Evolution im Laufe der Zeit studiert werden kann, die einigermaßen den Mangel an der Bewahrung von weichen inneren Teilen ersetzt.

Linsen der Augen von trilobite wurden aus Kalkspat (Kalzium-Karbonat, CaCO) gemacht. Reine Formen von Kalkspat sind durchsichtig, und ein trilobites hat crystallographically orientierte, klare Kalkspat-Kristalle verwendet, um jede Linse von jedem ihrer Augen zu bilden. Starre Kalkspat-Linsen wären unfähig gewesen, sich auf eine Änderung des Fokus wie die weiche Linse in einem menschlichen Auge einzustellen, würde; jedoch in einem trilobites hat der Kalkspat eine innere Dublette-Struktur gebildet, herrliche Tiefe des Feldes und der minimalen kugelförmigen Abweichung, wie entdeckt, durch den französischen Wissenschaftler René Descartes und holländischen Physiker Christiaan Huygens im 17. Jahrhundert gebend. Eine lebende Art mit ähnlichen Linsen ist der spröde Stern Ophiocoma wendtii.

In anderem trilobites, mit einer anscheinend fehlenden Schnittstelle von Huygens, wird eine Anstieg-Index-Linse mit dem Brechungsindex der Linse angerufen, die sich zum Zentrum ändert.

• Augen von Holochroal hatten eine große Zahl (manchmal mehr als 15,000) von kleinen (30-100 μm, selten größer) Linsen. Linsen waren sechseckig nahe gepackt, einander mit einer einzelnen Hornhautmembran berührend, die alle Linsen bedeckt. Augen von Holochroal hatten keinen sclera, die weiße Schicht, die die Augen von modernstem arthropods bedeckt. Augen von Holochroal sind das Erbauge von trilobites, und sind bei weitem am üblichsten, in allen Ordnungen und durch die Gesamtheit der Existenz von Trilobites gefunden. Wenig ist über die frühe Geschichte von holochroal Augen bekannt; tiefer und bewahren Mittlere walisische trilobites selten die Sehoberfläche.
• Augen von Schizochroal hatten normalerweise weniger (zu ungefähr 700), größere Linsen als holochroal Augen und werden nur in Phacopida gefunden. Linsen waren mit jeder Linse getrennt, die eine individuelle Hornhaut hat, die sich in einen ziemlich großen sclera ausgestreckt hat. Augen von Schizochroal erscheinen ganz plötzlich in frühem Ordovician, und wurden vermutlich aus einem holochroal Vorfahren abgeleitet. Das Feld der Ansicht (rundum Vision), Augenstellen und zusammenfallende Entwicklung von effizienteren Registrierungsmechanismen weist zum Auge als ein defensiveres "Frühwarn"-System hin als das direkte Helfen in der Jagd für das Essen. Wie man dachte, haben moderne Augen, die zum schizochroal Auge funktionell gleichwertig sind, nicht bestanden, aber werden in den modernen Kerbtier-Arten Xenos peckii gefunden.
• Augen von Abathochroal werden nur im Waliser Eodiscina gefunden, hatte ungefähr 70 kleine getrennte Linsen, die individuelle Hornhaut hatten. Der sclera war von der Hornhaut getrennt, und ist so tief nicht gelaufen wie der sclera in schizochroal Augen. Obwohl gut bewahrte Beispiele in der frühen Fossil-Aufzeichnung spärlich sind, abathochroal Augen sind im niedrigeren Waliser registriert worden, sie unter dem ältesten bekannt machend. Umweltbedingungen scheinen, auf den späteren Verlust von Sehorganen in vielen Eodiscina hinausgelaufen zu sein.

Sekundäre Blindheit, ist besonders in langen gelebten Gruppen wie Agnostida und Trinucleioidea ziemlich üblich. In Proetida und Phacopina von Westeuropa und besonders Tropidocoryphinae von Frankreich (wo es gute Stratigraphic-Kontrolle gibt) gibt es gut studierte Tendenzen, die progressive Augenverminderung zwischen der nah zusammenhängenden Art zeigend, die schließlich zu Blindheit führt.

Mehrere andere Strukturen auf trilobites sind als Photoempfänger erklärt worden. Vom besonderen Interesse sind "gelber Fleck", die kleinen Gebiete der dünn gemachten Nagelhaut auf der Unterseite des hypostome. In einem trilobites gelben Fleck werden angedeutet, als einfache "ventrale Augen" zu fungieren, die Nacht und Tag entdeckt haben oder einem trilobite erlaubt haben zu schiffen, während sie geschwommen sind (oder sich gedreht haben könnten) umgekehrt.

Sinnesgruben

Es gibt mehrere Typen von prosopon, die als Sinnesapparat angedeutet worden sind, der chemische oder Schwingsignale sammelt. Die Verbindung zwischen großen körnigen Fransen auf dem cephalon von Harpetida und Trinucleoidea mit entsprechenden kleinen oder abwesenden Augen macht für eine interessante Möglichkeit der Franse als ein "zusammengesetztes Ohr".

Entwicklung

Trilobites ist durch genannten instars von Stufen der aufeinander folgenden Mauserung gewachsen, in dem vorhandene Segmente, die in der Größe und den neuen Stamm-Segmenten vergrößert sind, an einer generativen Subendzone während der anamorphic Phase der Entwicklung erschienen sind. Dem wurde von der epimorphic Entwicklungsphase gefolgt, in der das Tier fortgesetzt hat, zu wachsen und sich zu mausern, aber keine neuen Stamm-Segmente wurden im Hautskelett ausgedrückt. Die Kombination von anamorphic und epimorphic Wachstum setzt die hemianamorphic Entwicklungsweise ein, die unter vielen üblich ist, arthropods lebend.

Entwicklung von Trilobite war im Weg ungewöhnlich, auf die sich Aussprachen, die zwischen Segmenten entwickelt sind, und in die Entwicklung der Aussprache ändert, hat die herkömmlich anerkannten Entwicklungsphasen des trilobite Lebenszyklus verursacht (geteilt in 3 Stufen), die nicht sogleich im Vergleich zu denjenigen anderen arthropods sind. Wirkliches Wachstum und Änderung in der Außenform des trilobite wären vorgekommen, als der trilobite geschält im Anschluss an das Mausern weich war, und bevor das folgende Hautskelett hart geworden ist.

Larven von Trilobite sind vom Waliser dem Kohlehaltigen und aus allen Subordnungen bekannt. Als instars von nah zusammenhängendem taxa sind ähnlicher, als instars von entfernt zusammenhängendem taxa, trilobite Larven morphologische Auskunft geben, die im Auswerten von phylogenetic Beziehungen auf höchster Ebene unter trilobites wichtig ist.

Trotz der Abwesenheit, Fossil-Beweise zu unterstützen, hat ihre Ähnlichkeit zum Leben arthropods zum Glauben geführt, dass trilobites multipliziert sexuell und Eier erzeugt hat.

Einige Arten können Eier oder Larven in einem Zuchtbeutel vorwärts des glabella besonders behalten haben, als die ökologische Nische zu Larven schwierig war. Größe und Morphologie der ersten verkalkten Bühne sind zwischen (aber nicht innerhalb) trilobite taxa hoch variabel, darauf hinweisend, dass ein trilobites mehr Wachstum innerhalb des Eies durchgeführt hat als andere. Früh sind Entwicklungsstufen vor der Kalkbildung des Hautskelettes eine Möglichkeit (angedeutet für fallotaspids), aber ist auch Kalkbildung und das Übereinstimmen ausbrütend.

Die frühste postembryonische trilobite mit der Gewissheit bekannte Wachstumsbühne ist die "protaspid" Stufen (anamorphic Phase). Das Starten mit einem nicht zu unterscheidenden proto-cephalon und proto-pygidium (anaprotaspid) mehrere Änderungen kommt vor, mit einer Querfurche endend, die den proto-cephalon und proto-pygidium (metaprotaspid) trennt, der fortsetzen kann, Segmente hinzuzufügen. Segmente werden am späteren Teil des pygidium hinzugefügt, aber alle Segmente bleiben verschmolzen zusammen.

Die "meraspid" Stufen (anamorphic Phase) werden durch das Äußere einer Aussprache zwischen dem Kopf und dem verschmolzenen Stamm gekennzeichnet. Vor dem Anfall der ersten meraspid Bühne hatte das Tier eine zweiteilige Struktur — der Kopf und der Teller von verschmolzenen Stamm-Segmenten, dem pygidium. Während der meraspid Stufen sind neue Segmente in der Nähe von der Hinterseite des pygidium sowie der zusätzlichen Aussprachen erschienen, die sich an der Front des pygidium entwickeln, frei das Artikulieren von Segmenten in die Brust veröffentlichend. Segmente werden allgemein ein pro Mauserung hinzugefügt (obwohl zwei pro Mauserung und eine jede abwechselnde Mauserung auch registriert werden), mit der Zahl von der Zahl von Brustsegmenten gleichen Stufen. Ein wesentlicher Betrag des Wachstums, von weniger als 25 % bis zu 30 %-40 %, hat wahrscheinlich in den meraspid Stufen stattgefunden.

Die "holaspid" Stufen (epimorphic Phase) fangen an, als eine stabile, reife Zahl von Segmenten in die Brust veröffentlicht worden ist. Das Mausern hat während der holaspid Stufen ohne Änderungen in der Brustsegment-Zahl weitergegangen. Einige trilobites werden angedeutet, fortgesetzt zu haben, sich zu mausern und überall im Leben der Person, obgleich an einer langsameren Rate auf der reichenden Reife zu wachsen.

Ein trilobites hat einen gekennzeichneten Übergang in der Morphologie an einem besonderem instar gezeigt, der "trilobite Metamorphose" genannt worden ist. Die radikale Änderung in der Morphologie wird mit dem Verlust oder Gewinn von unterscheidenden Merkmalen verbunden, die eine Änderung in der Lebensweise kennzeichnen. Eine Änderung im Lebensstil während der Entwicklung hat Bedeutung in Bezug auf den Entwicklungsdruck, weil der trilobite mehrere ökologische Nischen unterwegs zur erwachsenen Entwicklung durchführen konnte und Änderungen survivorship und Streuung von trilobite taxa stark betreffen würden. Es lohnt sich, dass trilobites mit allen protaspid Stufen allein planktonic zu bemerken

und später haben Meraspid-Stufen benthic (z.B asaphids) gescheitert, durch das Erlöschen von Ordovician zu dauern, während trilobites, die planktonic für nur die erste protaspid Bühne vor dem Verwandeln in Benthic-Formen überlebt (z.B lichids, phacopids) waren. Ozeanischer Larvenlebensstil hat sich schlecht-angepasst an den schnellen Anfall des globalen klimatischen Abkühlens und Verlust von tropischen Bord-Habitaten während Ordovician erwiesen.

Fossil-Aufzeichnung

Die frühsten von der Fossil-Aufzeichnung bekannten trilobites sind fallotaspids (befehlen Sie Redlichiida, subbestellen Sie Olenellina, Superfamilie Fallotaspidoidea), und bigotinids (bestellen Ptychopariida, Superfamilie Ellipsocephaloidea), hat zu einigen datiert. Wettbewerber um den frühsten trilobites schließen Profallotaspis jakutensis (Sibirien), Fritzaspis sp ein. (die westlichen USA), Hupetina antiwas (Marokko) und Serrania gordaensis (Spanien). Wie man denkt, sind alle trilobites im gegenwärtigen Sibirien, mit dem nachfolgenden Vertrieb und der Radiation von dieser Position entstanden.

Fallotaspids haben an Gesichtsnähten Mangel, das heißt, wie man denkt, datieren fallotaspids Gesichtsnähte zurück (im Vergleich mit einer Gruppe, die sekundär Gesichtsnähte verloren hat). Fallotaspids werden stark angedeutet, das trilobite Erblager zu sein: Abwesenheit von Gesichtsnähten; anscheinend unverkalkte protaspid Stufen und fallotaspids, der (dem Zurückdatieren) oder Koexistieren mit allen anderen trilobite Ereignissen unterliegt. Jedoch weisen neue Entwicklungen darauf hin, dass das Bild mehr kompliziert ist, und wahrscheinlich sich zu ändern, weil mehr Information ans Licht kommt.

Ursprünge

Frühe trilobites zeigen alle Eigenschaften der trilobite Gruppe als Ganzes; es scheint nicht, jede Übergangs- oder Erbform-Vertretung oder das Kombinieren der Eigenschaften von trilobites mit anderen Gruppen (z.B früher arthropods) zu geben. Morphologische Ähnlichkeiten zwischen trilobites und früh arthropod ähnlichen Wesen wie Spriggina, Parvancorina und anderer "trilobitomorphs" der Periode von Ediacaran des Vorwalisers sind zweideutig genug, um ausführlich berichtete Analyse ihrer vom Zwingen weiten Herkunft zu machen. Morphologische Ähnlichkeiten zwischen frühem trilobites und anderem walisischem arthropods (z.B die Bürger-Schieferton-Fauna und die Schieferton-Fauna von Maotianshan) machen Analyse von Erbbeziehungen schwierig. Jedoch ist es noch angemessen anzunehmen, dass die trilobites einen gemeinsamen Ahnen mit anderem arthropods vor der Ediacaran-walisischen Grenze teilen. Beweise weisen darauf hin, dass bedeutende Diversifikation bereits vor der Bewahrung von trilobites in der Fossil-Aufzeichnung vorgekommen war, leicht das "plötzliche" Äußere von verschiedenen trilobite Gruppen mit dem Komplex berücksichtigend, hat Eigenschaften (z.B Augen) abgeleitet.

Abschweifung und Erlöschen

Für solch eine andauernde Gruppe von Tieren ist es keine Überraschung, dass trilobite Entwicklungsgeschichte durch mehrere Erlöschen-Ereignisse gekennzeichnet wird, wo erfolglose Gruppen zugrunde gegangen sind, während sie Gruppen überlebt haben, die variiert sind, um ökologische Nischen mit erfolgreicheren Anpassungen zu füllen. Allgemein hat trilobites hohe Ungleichheitsniveaus überall im Waliser und Perioden von Ordovician vor dem Eingehen in einen herausgezogenen Niedergang im Bewohner von Devonshire aufrechterhalten, der im Enderlöschen der letzten paar Überlebenden am Ende der Periode von Permian kulminiert.

Entwicklungstendenzen

Hauptentwicklungstendenzen von primitiven Morphologien (z.B eoredlichids) schließen den Ursprung von neuen Typen von Augen, Verbesserung der Registrierung und Aussprache-Mechanismen, vergrößerten Größe von pygidium (micropygy zu isopygy) und Entwicklung von äußerstem spinosity in bestimmten Gruppen ein. Änderungen haben auch das Einengen der Brust und die Erhöhung oder das Reduzieren von Anzahlen gegen Brustsegmente eingeschlossen. Spezifische Änderungen zum cephalon werden auch bemerkt; Variable glabella Größe und Gestalt, Position von Augen und Gesichtsnähten & hypostome Spezialisierung. Mehrere Morphologien sind unabhängig innerhalb von verschiedenem größerem taxa (z.B die Augenverminderung oder Miniaturisierung) erschienen.

Auslöschung ist auch eine allgemeine Entwicklungstendenz. Es ist der Verlust des Oberflächendetails im cephalon, pygidium, oder die Brustfurchen. Dessen bemerkenswerteste Beispiele in den Ordnungen Agnostida, Asaphida und die Subordnung Illaenina von Corynexochida zufällig. Es wird geglaubt, dass Auslöschung eine Anzeige entweder eines sich eingrabenden Lebensstils oder eines ozeanischen ist. Auslöschung wirft ein Problem für taxonomists auf, da der Verlust von Details (besonders Glabella) den Entschluss von phylogenetic Beziehungen schwierig machen kann.

Vorwaliser

Die Analyse von Phylogenetic biogeographic des Frühen Walisers Olenellidae und Redlichidaes weist darauf hin, dass eine Uniform trilobite Fauna über Laurentia, Gondwana und Sibirien vor dem tektonischen Bruch des Superkontinents Pannotia zwischen bestanden hat und. Die tektonische Pause von Pannotia hat dann die Diversifikation und Radiation ausgedrückt später im Waliser als die kennzeichnende olenellid Provinz (Laurentia, Sibirien und Baltica) und die getrennte Provinz von Redlichid (Australien, die Antarktis und China) berücksichtigt.

Die Pause von Pannotia datiert bedeutsam das erste Äußere von trilobites in der Fossil-Aufzeichnung zurück, eine lange und rätselhafte Entwicklung von trilobites unterstützend, der sich vielleicht schon zu Lebzeiten von oder vielleicht weiter ausstreckt.

Waliser

Sehr kurz danach trilobite Fossilien ist im niedrigeren Waliser erschienen, sie haben sich schnell in die Hauptordnungen variiert, die für den Waliser — Redlichiida, Ptychopariida, Agnostida und Corynexochida typisch gewesen sind. Die erste Hauptkrise in der trilobite Fossil-Aufzeichnung ist im Mittleren Waliser vorgekommen, das Überleben von Ordnungen hat isopygus oder macropygius Körper entwickelt und hat dickere Nagelhäute entwickelt, bessere Verteidigung gegen Raubfische erlaubend (sieh Brust oben). Der Endwaliser Massenerlöschen-Ereignis hat eine Hauptänderung in der trilobite Fauna gekennzeichnet; fast ganzer Redlichiida (einschließlich Olenelloidea) und Späteste walisische Lager ist erloschen gegangen. Eine ständige Abnahme im Festlandsockel-Gebiet von Laurentian wird zur gleichen Zeit als das Erlöschen registriert, Hauptumwelterhebung andeutend.

Ordovician

Der Frühe Ordovician wird durch kräftige Radiationen von gut verständlichem brachiopods, bryozoans, zweischaligen Muscheln, Echinodermen und graptoloids mit vielen Gruppen gekennzeichnet, die in der Fossil-Aufzeichnung zum ersten Mal erscheinen. Obwohl Intraart trilobite Ungleichheit scheint, während des Walisers kulminiert zu haben, waren trilobites noch energische Teilnehmer im Strahlenereignis von Ordovician mit einer neuen von der alten walisischen übernehmenden Fauna. Phacopida und Trinucleioidea sind charakteristische Formen, hoch unterschieden und verschieden, die meisten mit unsicheren Vorfahren. Der Phacopida und anderer "neuer" clades hatten fast sicher walisische Vorfahren, aber die Tatsache, dass sie Entdeckung vermieden haben, ist eine starke Anzeige, dass sich neuartige Morphologien sehr schnell entwickelten. Änderungen innerhalb der trilobite Fauna während Ordovician haben das Massenerlöschen am Ende Ordovician ahnen lassen, der vielen Familien erlaubt, ins Silur mit wenig Störung weiterzumachen.

Ordovician trilobites waren bei der Ausnutzung neuer Umgebungen, namentlich Riffe erfolgreich. Jedoch hat das Ende Massenerlöschen von Ordovician das trilobites unversehrte nicht verlassen; einige kennzeichnende und vorher erfolgreiche Formen wie Trinucleioidea und Agnostida sind erloschen. Der Ordovician kennzeichnet die letzte große Diversifikationsperiode unter dem trilobites, sehr wenige völlig neue Muster der Organisation sind post-Ordovician entstanden; die spätere Evolution in trilobites war größtenteils eine Sache von Schwankungen auf die Themen von Ordovician. Durch das Massenerlöschen von Ordovician hat kräftige trilobite Radiation angehalten und allmähliche Niedergang-Nicken.

Silur und Bewohner von Devonshire

Frühste Silurische Familien setzen eine Untergruppe der Späten Ordovocian Fauna ein. Wenige, falls etwa, der dominierenden Frühen Ordovician Fauna, die zum Ende von Ordovician, noch 74 % der dominierenden Späten Fauna von Ordovician trilobite überlebt ist, haben Ordovician überlebt. Verstorbene Ordovician Überlebende sind für den ganzen post-Ordovician trilobite Gruppen außer Harpetida verantwortlich.

Silurischer und devonischer trilobite Zusammenbau ist dem Zusammenbau von Ordovician oberflächlich ähnlich, der von Lichida und Phacopida (einschließlich wohl bekannten Calymenina) beherrscht ist. Jedoch strecken sich mehrere charakteristische Formen weit in den Bewohner von Devonshire nicht aus, und fast der ganze Rest wurde durch eine Reihe des drastischen Mittleren und Späten devonischen Erlöschens weggewischt. Drei Ordnungen und alle außer fünf Familien wurden durch die Kombination von Meeresspiegel-Änderungen ausgerottet, und ein Einbruch des redox Gleichgewichts (ist ein Meteorstein-Einfluss auch als eine Ursache angedeutet worden). Nur eine einzelne Ordnung, Proetida, hat ins Kohlehaltige überlebt.

Carboniferous und Permian

Der Proetida, der seit Millionen von Jahren überlebt ist, die im Laufe der Kohlehaltigen Periode fortgesetzt sind, und hat bis zum Ende von Permian gedauert (wo die große Mehrheit der Arten auf der Erde weggewischt wurden). Es ist unbekannt, warum Ordnung Proetida allein den Bewohner von Devonshire überlebt hat. Der Proetida hat relativ verschiedene Fauna in tiefem seichtem und Wasserwasser, Bord-Umgebungen überall im Kohlehaltigen aufrechterhalten. Seit vielen Millionen von Jahren hat Proetida sorgenfrei in ihrer ökologischen Nische bestanden. Eine Analogie würde heutige crinoids sein, die größtenteils als tiefe Wasserarten bestehen; im Paläozoischen Zeitalter haben riesengroße 'Wälder' von crinoids in seichten Umgebungen der nahen Küste gelebt.

Enderlöschen

Genau, warum der trilobites erloschen ist, ist nicht klar; mit wiederholten Erlöschen-Ereignissen (häufig gefolgt von der offenbaren Wiederherstellung) überall in der trilobite Fossil-Aufzeichnung ist eine Kombination von Ursachen wahrscheinlich. Nachdem das Erlöschen-Ereignis am Ende der devonischen Periode, welche trilobite Ungleichheit geblieben ist, bottlenecked in die Ordnung Proetida war. Ungleichheit von auf seichtes Wasser beschränkten Klassen vermindernd, haben Bord-Habitate, die mit einem drastischen Senken des Meeresspiegels (rückwärts Gehen) verbunden sind, dass der Endniedergang von trilobites zufällig kurz vor dem Ende Massenerlöschen-Ereignis von Permian bedeutet. Mit so vielen am Erlöschen von Permian beteiligten Seearten ist das Ende von fast 300 Millionen erfolgreichen Jahren für den trilobite kaum überraschend.

Die nächsten noch vorhandenen Verwandten von trilobites können die Hufeisen-Krabben oder der cephalocarids sein.

Fossil-Vertrieb

Trilobites scheinen, exklusiv Seeorganismen gewesen zu sein, da die versteinerten Überreste trilobites immer in Felsen gefunden werden, die Fossilien anderer Salzwassertiere wie brachiopods, crinoids, und Korallen enthalten. Innerhalb der Seepaläoumgebung wurden trilobites in einer breiten Reihe von äußerst seichtem Wasser bis sehr tiefes Wasser gefunden. Trilobites, wie brachiopods, crinoids, und Korallen, werden auf allen modernen Kontinenten gefunden, und haben jeden alten Ozean besetzt, von dem Paläozoische Fossilien gesammelt worden sind. Die Reste von trilobites können sich vom bewahrten Körper auseinander des Hautskelettes erstrecken, das es im als Ecdysis bekannten Prozess verschüttet. Außerdem werden die Spuren, die durch trilobites zurückgelassen sind, der vom Meeresboden lebt, häufig als Spur-Fossilien bewahrt.

Es gibt drei Hauptformen von mit trilobites vereinigten Spur-Fossilien: Rusophycus; Cruziana & Diplichnites - solche Spur-Fossilien vertreten die bewahrte Lebenstätigkeit von auf den Meeresboden aktivem trilobites. Rusophycus, die sich ausruhende Spur, sind trilobite Ausgrabungen, die mit wenig oder keiner Vorwärtsbewegung verbunden sind, und ethologische Interpretationen deuten an, sich, Schutz und Jagd auszuruhen. Cruziana, die Zufuhrspur, sind Furchen durch den Bodensatz, die, wie man glaubt, die Bewegung von trilobites während Ablagerungsfütterung vertreten. Wie man glaubt, sind viele der Fossilien von Diplichnites Spuren, die durch trilobites gemacht sind, der auf der Bodensatz-Oberfläche spazieren geht. Jedoch muss Sorge genommen werden, weil ähnliche Spur-Fossilien in Paläozoischen und Süßwasserpostablagerungen registriert werden, non-trilobite Ursprünge vertretend.

Fossilien von Trilobite werden weltweit mit vielen tausend bekannter Arten gefunden. Weil sie schnell in der geologischen Zeit erschienen sind, und sich wie anderer arthropods, trilobites Aufschlag als ausgezeichnete Index-Fossilien gemausert haben, Geologen bis heute das Alter der Felsen ermöglichend, in denen sie gefunden werden. Sie waren unter den ersten Fossilien, um weit verbreitete Aufmerksamkeit anzuziehen, und neue Arten werden jedes Jahr entdeckt.

Eine berühmte Position für trilobite Fossilien im Vereinigten Königreich ist das Nest des Zaunkönigs, Dudley in den West Midlands, wo Calymene blumenbachi in Silurian Wenlock Group gefunden wird. Dieser trilobite wird auf dem Wappen der Stadt gezeigt und wurde den Programmfehler von Dudley oder Dudley Locust durch quarrymen genannt, der einmal die jetzt aufgegebenen Kalkstein-Steinbrüche gearbeitet hat. Llandrindod Wells, Powys, Wales, ist eine andere berühmte trilobite Position. Wohl bekannter Elrathia kingi trilobite wird in Hülle und Fülle im walisischen Alter Schieferton von Wheeler Utahs gefunden.

Eindrucksvoll bewahrte trilobite Fossilien, häufig weiche Körperteile (Beine, Kiemen, Antennen, usw.) zeigend, sind im britischen Columbia, Kanada (der walisische Bürger-Schieferton und die ähnlichen Gegenden) gefunden worden; der Staat New York, die Vereinigten Staaten (Ordovician Walcott-Roststeinbruch, in der Nähe von Russland und dem Trilobite Bett von Beecher, in der Nähe von Rom); China (Senken walisische Maotianshan Schiefertöne in der Nähe von Chengjiang); Deutschland (die devonischen Hunsrück-Schiefer in der Nähe von Bundenbach) und, viel seltener, in trilobite-tragenden Schichten in Utah (Schieferton von Wheeler und andere Bildungen), Ontario, und der Fluss Manuels, das Neufundland und der Neufundländer.

Der französische Paläontologist Joachim Barrande (1799-1883) hat seine merkliche Studie von trilobites im Waliser, Ordovician und Silurian von Bohemia ausgeführt, das erste Volumen von Système silurien du centre de la Bohême 1852 veröffentlichend.

Wichtigkeit

Die Studie des Paläozoikums trilobites in den walisisch-englischen Grenzen durch Niles Eldredge war in der Formulierung und Prüfung des interpunktierten Gleichgewichts als ein Mechanismus der Evolution grundsätzlich.

Die Identifizierung des 'Atlantiks' und 'des Pazifiks' trilobite Fauna in Nordamerika und Europa hat den Verschluss des Iapetus Ozeans (das Produzieren der Naht von Iapetus) einbezogen, so wichtige Unterstützen-Beweise für die Theorie der Kontinentaldrift zur Verfügung stellend.

Trilobites sind im Schätzen der Rate der Artbildung während der als die walisische Explosion bekannten Periode wichtig gewesen, weil sie die verschiedenste Gruppe von von der Fossil-Aufzeichnung des frühen Walisers bekanntem metazoans sind.

Trilobites sind ausgezeichnete stratigraphic Anschreiber der walisischen Periode: Forscher, die trilobites mit nahrhaftem prosopon und einen micropygium finden, haben Frühe walisische Schichten gefunden. Die meisten walisischen stratigraphy basieren auf dem Gebrauch von trilobite Anschreiber-Fossilien.

Trilobites sind die Zustandfossilien Ohios (Isotelus), Wisconsin (Calymene celebra) und Pennsylvanien (Phacops rana).

Bis zum Anfang der 1900er Jahre haben die Ute Indianer Utahs trilobites getragen, den sie pachavee ("wenig Wasserprogrammfehler") als Amulette genannt haben. Ein Loch hat sich im Kopf gelangweilt, und das Fossil wurde auf einer Schnur getragen.

Siehe auch

• Hufeisen-Krabben (Limulidae)
• Vorgeschichtliches Leben
• Liste von trilobites

Weiterführende Literatur

Links

• . (Eine Seite mit der Information, die trilobites von allen Winkeln bedeckt. Schließt viele Linienzeichnungen und Fotographien ein.)
• Trilobites in den Marmorbergen, der Mojave-Wüste, Kalifornien
• Trilobites in der Nopah-Reihe, Inyo County, Kalifornien
• Das Virtuelle Fossil-Museum - Klasse Trilobita - Einschließlich umfassender Fotographien, die durch die Taxonomie und Gegend organisiert sind.
• Trilobites Westvereinigung
• Die Galerie Kevin's Trilobite - eine Sammlung von Fotographien von trilobite Fossilien
• Kanadische trilobite Website: Fotographien von trilobite Fossilien
• Die paläontologische Gesellschaft