Meiosis ist ein spezieller Typ der Zellabteilung, die für die sexuelle Fortpflanzung in eukaryotes notwendig ist. Die durch meiosis erzeugten Zellen sind Geschlechtszellen oder Sporen. In vielen Organismen, einschließlich aller Tiere und Landwerke (aber nicht einige andere Gruppen wie Fungi), werden Geschlechtszellen Sperma und Eizellen genannt.

Während der Prozess von meiosis mehrere Ähnlichkeiten mit dem 'Lebenszyklus'-Zellabteilungsprozess von mitosis trägt, unterscheidet es sich in zwei wichtiger Hinsicht:

• die Chromosomen in meiosis erleben eine Wiederkombination, die die Gene herschiebt, die eine verschiedene genetische Kombination in jeder Geschlechtszelle, im Vergleich zur Koexistenz von jedem der zwei getrennten Paare jedes Chromosoms (ein erhaltener von jedem Elternteil) in jeder Zelle erzeugen, die sich aus mitosis ergibt.
• das Ergebnis von meiosis ist vier (genetisch einzigartig) haploid Zellen, im Vergleich zu den zwei (genetisch identisch) diploid von mitosis erzeugte Zellen.

Meiosis beginnt mit einer diploid Zelle, die zwei Kopien jedes Chromosoms — ein von der Mutter des Organismus und ein von seinem Vater enthält — und erzeugt vier haploid Zellen, die eine Kopie jedes Chromosoms enthalten. Jedes der resultierenden Chromosomen in den Geschlechtszelle-Zellen ist eine einzigartige Mischung der mütterlichen und väterlichen DNA, auf Nachkommenschaft hinauslaufend, die von jedem Elternteil genetisch verschieden ist. Das verursacht genetische Ungleichheit in sich sexuell vermehrenden Bevölkerungen. Diese genetische Ungleichheit kann die Schwankung von physischen und Verhaltensattributen (Phänotypen) zur Verfügung stellen, auf denen Zuchtwahl handeln kann, aber, wie beschrieben, unten im Abschnitt 6, dem Ursprung und der Funktion von meiosis, kann die genetische Ungleichheit größtenteils ein Nebenprodukt der homologen Wiederkombination sein, die in erster Linie für seine DNA-Reparatur-Funktion während meiosis verwendet wird.

Es ist auch beachtenswert, dass während meiosis spezifische Gene höher abgeschrieben werden, und diese den meiome, der Begriff genannt werden, der in funktionellem genomics für den meiotic transcriptome gebraucht ist. Meiosis ist ein Hauptmerkmal für alle, sexuell sich eukaryotes vermehrend, in dem homologe Chromosom-Paarung, Synapse und Wiederkombination vorkommen. Zusätzlich zum starken meiotic mit der Bühne spezifischen Ausdruck von mRNA (der meiome), jedoch, gibt es auch durchdringende Übersetzungssteuerungen (z.B auswählender Gebrauch von vorgebildetem mRNA), den äußersten meiotic mit der Bühne spezifischen Protein-Ausdruck von Genen während meiosis regelnd. So beschließen sowohl der meiome als auch die Übersetzungssteuerungen, dass das breite Umstrukturieren von meiotic Zellen meiosis ausführen musste.

Vor dem Meiosis-Prozess werden die Chromosomen der Zelle durch eine Runde der DNA-Erwiderung kopiert, von den mütterlichen und väterlichen Versionen jedes Chromosoms (homologs) zwei genaue Kopien, Schwester chromatids schaffend, am centromere Gebiet beigefügt. Am Anfang von meiosis das homologs Paar mütterlicherseits väterlicherseits zu einander. Dann sie normalerweise Austauschteile durch die homologe Wiederkombination, die zu Überkreuzungen der DNA zwischen den mütterlichen und väterlichen Versionen des Chromosoms führt. Spindel-Fasern binden zum centromeres jedes Paares von homologs und ordnen die Paare am Spindel-Äquator ein. Dann ziehen die Fasern den wiedervereinigten homologs zu entgegengesetzten Polen der Zelle. Als die Chromosomen vom Zentrum abrücken, das die Zelle in zwei Tochter-Zellen teilt, hat jeder, eine haploid Zahl von Chromosomen enthaltend, zwei chromatids gedichtet.

Nachdem sich die wiedervereinigten mütterlichen und väterlichen homologs in die zwei Tochter-Zellen getrennt haben, kommt eine zweite Runde der Zellabteilung vor. Dort werden Meiosis-Enden als die zwei Schwester chromatids, jeden homolog zusammensetzend, getrennt und ziehen in eine der vier resultierenden Geschlechtszelle-Zellen um. Auf die Fruchtbarmachung, zum Beispiel wenn ein Sperma in eine Eizelle, zwei durch die Meiosis-Sicherung erzeugte Geschlechtszelle-Zellen eingeht. Die Geschlechtszelle von der Mutter und die Geschlechtszelle vom Vater jeder trägt eine Hälfte des Satzes von Chromosomen bei, die das Genom der neuen Nachkommenschaft zusammensetzen.

Meiosis verwendet viele derselben Mechanismen wie mitosis, ein Typ der Zellabteilung, die durch eukaryotes wie Werke und Tiere verwendet ist, um eine Zelle in zwei identische Tochter-Zellen zu spalten. In allen Werken und in vielen protists läuft meiosis auf die Bildung von Sporen hinaus: Haploid-Zellen, die sich vegetativ teilen können, ohne Fruchtbarmachung zu erleben. Einige eukaryotes, wie Bdelloid rotifers, sind nicht in der Lage, meiosis auszuführen, und haben die Fähigkeit erworben, sich durch die Parthenogenese zu vermehren. Meiosis kommt in archaea oder Bakterien nicht vor, die sich allgemein über geschlechtslose Prozesse wie binäre Spaltung vermehren. Jedoch ist ein ähnlicher "sexueller" Prozess, der als Bakterientransformation bekannt ist, mit Übertragung der DNA von einer Bakterie zu einem anderen und Wiederkombination dieser DNA-Moleküle des verschiedenen elterlichen Ursprungs verbunden.

Geschichte

Meiosis wurde entdeckt und zum ersten Mal in Seeigel-Eiern 1876 vom deutschen Biologen Oskar Hertwig beschrieben. Es wurde wieder 1883 am Niveau von Chromosomen vom belgischen Zoologen Edouard Van Beneden in Wurm-Eiern von Ascaris beschrieben. Die Bedeutung von meiosis für die Fortpflanzung und das Erbe wurde jedoch nur 1890 vom deutschen Biologen August Weismann beschrieben, der bemerkt hat, dass zwei Zellabteilungen notwendig waren, um eine diploid Zelle in vier haploid Zellen umzugestalten, wenn die Zahl von Chromosomen aufrechterhalten werden musste. 1911 hat der amerikanische Genetiker Thomas Hunt Morgan Überkreuzung in der Taufliege melanogaster meiosis beobachtet und hat die ersten genetischen Beweise zur Verfügung gestellt, dass Gene auf Chromosomen übersandt werden.

Der Begriff meiosis wurde vom J.B Bauer und J.B Moore 1905 ins Leben gerufen.

Ereignis in eukaryotic Lebenszyklen

Meiosis kommt in eukaryotic Lebenszyklen vor, die sexuelle Fortpflanzung einschließen, aus dem unveränderlichen zyklischen Prozess von meiosis und Fruchtbarmachung bestehend. Das findet neben der normalen mitotic Zellabteilung statt. In Mehrzellorganismen gibt es einen intermediären Schritt zwischen dem diploid und haploid Übergang, wo der Organismus wächst. Der Organismus wird dann die Keimzellen erzeugen, die im Lebenszyklus weitergehen. Der Rest der Zellen, genannt somatische Zellen, Funktion innerhalb des Organismus und wird damit sterben.

Das Radfahren meiosis und Fruchtbarmachungsereignisse erzeugt eine Reihe von Übergängen hin und her zwischen Wechseln haploid und Diploid-Staaten. Die Organismus-Phase des Lebenszyklus kann entweder während des Diploid-Staates (gametic oder während diploid Lebenszyklus), während des Haploid-Staates (zygotic oder haploid Lebenszyklus), oder beide vorkommen (sporic oder haplodiploid Lebenszyklus, in dem es zwei verschiedene Organismus-Phasen, ein während des Haploid-Staates und anderen während des Diploid-Staates gibt). In diesem Sinn gibt es drei Typen von Lebenszyklen, die sexuelle Fortpflanzung verwerten, die durch die Position der Organismus-Phase (N) unterschieden ist.

Im gametic Lebenszyklus, dessen Menschen ein Teil sind, ist die Art diploid, angebaut von einer diploid Zelle hat die Zygote genannt. Die diploid Stammzellen der Keim-Linie des Organismus erleben meiosis, um haploid Geschlechtszellen zu schaffen (die Spermatozoiden für Männer und Eier für Frauen), die fruchtbar machen, um die Zygote zu bilden. Die diploid Zygote erlebt wiederholte Zellabteilung durch mitosis, um in den Organismus hineinzuwachsen. Mitosis ist ein zusammenhängender Prozess zu meiosis, der zwei Zellen schafft, die zur Elternteilzelle genetisch identisch sind. Der allgemeine Grundsatz ist, dass mitosis somatische Zellen schafft und meiosis Keimzellen schafft.

Im zygotic Lebenszyklus ist die Art durch die Proliferation statt dessen erzeugter haploid, und die Unterscheidung einer einzelnen haploid Zelle hat die Geschlechtszelle genannt. Zwei Organismen des gegenüberliegenden Geschlechtes tragen ihre haploid Keimzellen bei, um eine diploid Zygote zu bilden. Die Zygote erlebt meiosis sofort, vier haploid Zellen schaffend. Diese Zellen erleben mitosis, um den Organismus zu schaffen. Viele Fungi und viele protozoa sind Mitglieder des zygotic Lebenszyklus.

Schließlich, im sporic Lebenszyklus, wechselt der lebende Organismus zwischen haploid und Diploid-Staaten ab. Folglich ist dieser Zyklus auch bekannt als der Wechsel von Generationen. Die Zellen der Keim-Linie des diploid Organismus erleben meiosis, um Sporen zu erzeugen. Die Sporen wuchern durch mitosis, in einen haploid Organismus hineinwachsend. Die Keimzellen des haploid Organismus verbinden sich dann mit den Zellen eines anderen haploid Organismus, die Zygote schaffend. Die Zygote erlebt wiederholten mitosis und Unterscheidung, um der diploid Organismus wieder zu werden. Der sporic Lebenszyklus kann als eine Fusion des gametic und der zygotic Lebenszyklen betrachtet werden.

Prozess

Weil meiosis ein "Einweg"-Prozess ist, wie man sagen kann, beschäftigt er sich mit einem Zellzyklus nicht, wie mitosis tut. Jedoch sind die Vorbereitungsschritte, die bis zu meiosis führen, im Muster und Namen zur Zwischenphase des mitotic Zellzyklus identisch.

Zwischenphase wird in drei Phasen geteilt:

• Wachstum 1 (G) Phase: Das ist eine sehr aktive Periode, wo die Zelle seine riesengroße Reihe von Proteinen, einschließlich der Enzyme und Strukturproteine synthetisiert, wird sie für das Wachstum brauchen. In der G Bühne besteht jedes der Chromosomen aus einem einzelnen (sehr langen) Molekül der DNA. In Menschen an diesem Punkt sind Zellen 46 Chromosomen, 2N, identisch zu somatischen Zellen.
• Synthese (S) Phase: Das genetische Material wird wiederholt: Jedes seiner Chromosom-Duplikate, so dass jedes der 46 Chromosomen ein Komplex von zwei identischer Schwester chromatids wird. Die Zelle wird noch als diploid betrachtet, weil es noch dieselbe Zahl von centromeres enthält. Die identische Schwester chromatids hat sich in die dicht paketierten mit dem leichten Mikroskop sichtbaren Chromosomen noch nicht verdichtet. Das wird während der Pro-Phase I in meiosis stattfinden.
• Wachstum 2 (G) Phase: G Phase, wie gesehen, bevor ist mitosis in Meiosis nicht da. Wirklich entsprechen die ersten vier Stufen der Pro-Phase I in vieler Hinsicht der G Phase des mitotic Zellzyklus.

Zwischenphase wird von meiosis I und dann meiosis II gefolgt. Meiosis I besteht daraus, die Paare des homologen Chromosoms, jeder zu trennen, der aus zwei Schwester chromatids in zwei Zellen zusammengesetzt ist. Ein kompletter haploid Inhalt von Chromosomen wird in jeder der resultierenden Tochter-Zellen enthalten; die erste meiotic Abteilung reduziert deshalb den ploidy der ursprünglichen Zelle durch einen Faktor 2.

Meiosis II besteht aus dem Entkoppeln die Schwester-Ufer jedes Chromosoms (chromatids) und das Trennen des individuellen chromatids in haploid Tochter-Zellen. Die zwei Zellen, die sich meiosis ergeben, teile ich mich während meiosis II, 4 haploid Tochter-Zellen schaffend. Meiosis I und II werden jeder in die Pro-Phase, metaphase, anaphase, und telophase Stufen geteilt, die im Zweck zu ihren analogen Subphasen im mitotic Zellzyklus ähnlich sind. Deshalb schließt meiosis die Stufen von meiosis I (Pro-Phase I, metaphase I, anaphase I, telophase I), und meiosis II (Pro-Phase II, metaphase II, anaphase II, telophase II) ein.

Meiosis erzeugt genetische Ungleichheit auf zwei Weisen: (1) erlauben unabhängige Anordnung und nachfolgende Trennung von homologen Chromosom-Paaren während der ersten meiotic Abteilung eine zufällige und unabhängige Auswahl an jedem Chromosom sondert sich in jede Geschlechtszelle ab; und (2) läuft der physische Austausch von homologen chromosomalen Gebieten durch die homologe Wiederkombination während der Pro-Phase I auf neue Kombinationen der DNA innerhalb von Chromosomen hinaus.

Phasen

Meiosis wird in meiosis I und meiosis II geteilt, die weiter in Karyokinesis I und Cytokinesis I & Karyokinesis II und Cytokinesis II beziehungsweise geteilt werden.

Meiosis I

Meiosis I trennt homologe Chromosomen, zwei haploid Zellen erzeugend (N Chromosomen, 23 in Menschen), so meiosis werde ich eine reductional Abteilung genannt. Eine regelmäßige diploid menschliche Zelle enthält 46 Chromosomen und wird 2N betrachtet, weil sie 23 Paare von homologen Chromosomen enthält. Jedoch, danach meiosis I, obwohl die Zelle 46 chromatids enthält, wird es nur als seiend N mit 23 Chromosomen betrachtet. Das ist, weil später, in Anaphase I, die Schwester chromatids zusammen bleiben wird, weil die Spindel-Fasern das Paar zum Pol der neuen Zelle ziehen. In meiosis II wird eine equational mitosis ähnliche Abteilung vorkommen, wodurch die Schwester chromatids schließlich gespalten wird, insgesamt 4 haploid Zellen (23 Chromosomen, N) - zwei von jeder Tochter-Zelle von der ersten Abteilung schaffend..

Pro-Phase I

Es ist die längste Phase von meiosis. Während der Pro-Phase I wird DNA zwischen homologen Chromosomen in der genannten homologen Wiederkombination eines Prozesses ausgetauscht. Das läuft häufig auf chromosomale Überkreuzung hinaus. Die neuen Kombinationen der während der Überkreuzung geschaffenen DNA sind eine bedeutende Quelle der genetischen Schwankung, und können auf vorteilhafte neue Kombinationen von Allelen hinauslaufen. Die paarweise angeordneten und wiederholten Chromosomen werden bivalents oder Vierbiteinheiten genannt, die zwei Chromosomen und vier chromatids mit einem Chromosom haben, das aus jedem Elternteil kommt. Der Prozess, die homologen Chromosomen paarweise anzuordnen, wird synapsis genannt. In dieser Bühne kann Nichtschwester chromatids die Überkreuzung an Punkten hat chiasmata genannt (Mehrzahl-; einzigartiger chiasma).

Leptotene

Die erste Stufe der Pro-Phase ich bin die leptotene Bühne, auch bekannt als leptonema von griechischen Wörtern, die "dünne Fäden".In diese Bühne der Pro-Phase I, individuellen Chromosomen — jedes bedeuten, aus zwei Schwester chromatids bestehend —, ändert sich vom weitschweifigen Staat, in dem sie während der Periode der Zelle des Wachstums und Genausdrucks bestehen, und sich in sichtbare Ufer innerhalb des Kerns verdichten. Jedoch wird die zwei Schwester chromatids noch so dicht gebunden, dass sie von einander nicht zu unterscheidend sind. Während leptotene versammeln sich seitliche Elemente des synaptonemal Komplexes. Leptotene ist der sehr kurzen Dauer und progressiven Kondensation, und das Umwickeln von Chromosom-Fasern findet statt.

Chromosom nimmt einen langen Faden wie Gestalt an, sie ziehen sich zusammen und werden dick. An den beginnenden Chromosomen sind in der diploid Zahl als in der mitotic Pro-Phase da. Jedes Chromosom hat einen mütterlichen und eine väterliche Version - für jedes väterliche Chromosom gibt es ein entsprechendes mütterliches Chromosom, das in der Größe, Gestalt und Natur von geerbten Charakteren ähnlich ist, und wird homologes Chromosom genannt. Sowohl das mütterliche als auch die väterliche Version werden aus zwei identischen (Schwester) chromatids zusammengesetzt. In Tierzellen berühren die Chromosomen den undersurface des Kernumschlags durch ihren telomeres, der zum centrioles sich formende Schleifen hinweist. C. D. Darlington hat es "Bukett-Bühne" genannt.

Zygotene

Die zygotene Bühne, auch bekannt als zygonema, von griechischen Wörtern, die "paarweise angeordnete Fäden" bedeuten, kommen vor, weil sich die Chromosomen ungefähr mit einander in homologe Chromosom-Paare aufstellen. Das wird die Bukett-Bühne wegen des Weges die telomeres Traube an einem Ende des Kerns genannt. In dieser Bühne findet der synapsis (sich zusammen paarend/kommend), homologer Chromosomen, erleichtert durch den Zusammenbau des Hauptelements des synaptonemal Komplexes statt. Paarung wird durch einen Reißverschluss wie Mode verursacht und kann am centromere (pro-zentrisch), an den Chromosom-Enden (Pro-Terminal), oder an jedem anderen Teil (Zwischenglied) anfangen. Personen eines Paares sind in der Länge und in der Position von centromere gleich. So Paarung ist hoch spezifisch und genau. Die paarweise angeordneten Chromosomen werden Zweiwertig oder Vierbiteinheitschromosom genannt.

Pachytene

Die pachytene Bühne, auch bekannt als pachynema, von griechischen Wörtern, die "dicke Fäden" bedeuten, sind die Bühne, wenn chromosomale (hinübergehende) Überkreuzung vorkommt. Nichtschwester chromatids homologer Chromosomen kann Segmente über Gebiete der Homologie austauschen. Sexualchromosomen sind jedoch nicht ganz identisch, und tauschen nur Information über ein kleines Gebiet der Homologie aus. An den Seiten, wo Austausch, chiasmata Form geschieht. Der Informationsaustausch zwischen der Nichtschwester chromatids läuft auf eine Wiederkombination der Information hinaus; jedes Chromosom hat den ganzen Satz der Information, die es vorher hatte, und es keine infolge des Prozesses gebildeten Lücken gibt. Weil die Chromosomen im synaptonemal Komplex nicht bemerkenswert sein können, ist die wirkliche Tat des Hinübergehens durch das Mikroskop nicht feststellbar, und chiasmata sind bis zur folgenden Bühne nicht sichtbar.

Diplotene

Während der diplotene Bühne, auch bekannt als diplonema, von griechischen Wörtern, die "zwei Fäden" bedeuten, baut sich der synaptonemal Komplex ab und homologe Chromosomen, die von einander etwas getrennt sind. Die Chromosomen selbst wickeln sich ein bisschen ab, etwas Abschrift der DNA erlaubend. Jedoch bleiben die homologen Chromosomen von jedem zweiwertig dicht gebunden an chiasmata, die Gebiete, wo das Hinübergehen vorgekommen ist. Die chiasmata bleiben auf den Chromosomen, bis sie in anaphase I getrennt werden.

In menschlichem fötalem oogenesis das ganze Entwickeln entwickeln sich oocytes zu dieser Bühne und Halt vor der Geburt. Dieser aufgehobene Staat wird die dictyotene Bühne genannt und bleibt so bis zur Pubertät.

Diakinesis

Chromosomen verdichten sich weiter während der diakinesis Bühne von griechischen Wörtern, die bedeuten, "sich durch bewegend". Das ist der erste Punkt in meiosis, wo die vier Teile der Vierbiteinheiten wirklich sichtbar sind. Seiten des Hinübergehens verfangen zusammen, effektiv Überschneidung, chiasmata klar sichtbar machend. Anders als diese Beobachtung ähnelt der Rest der Bühne nah prometaphase von mitosis; die nucleoli verschwinden, die Kernmembran löst sich in vesicles auf, und die meiotic Spindel beginnt sich zu formen.

Gleichzeitige Prozesse

Während dieser Stufen wandern zwei centrosomes, ein Paar von centrioles in Tierzellen enthaltend, zu den zwei Polen der Zelle ab. Diese centrosomes, die während S-phase, Funktion als microtubule organisierende Zentren nucleating microtubules kopiert wurden, die im Wesentlichen zellulare Taue und Pole sind. Die microtubules fallen ins Kerngebiet ein, nachdem sich der Kernumschlag auflöst, den Chromosomen am kinetochore anhaftend. Der kinetochore fungiert als ein Motor, das Chromosom entlang dem beigefügten microtubule zum Entstehen centriole wie ein Zug auf einer Spur ziehend. Es gibt vier kinetochores auf jeder Vierbiteinheit, aber das Paar von kinetochores auf jeder Schwester chromatid Sicherungen und Funktionen als eine Einheit während meiosis I.

Microtubules, die dem kinetochores anhaften, sind als kinetochore microtubules bekannt. Anderer microtubules wird mit microtubules vom Gegenteil centriole aufeinander wirken: Diese werden nonkinetochore microtubules oder polaren microtubules genannt. Ein dritter Typ von microtubules, die Aster microtubules, strahlt vom centrosome ins Zytoplasma aus oder setzt sich mit Bestandteilen des Membranenskelettes in Verbindung.

Metaphase I

Homologe Paare rücken entlang dem metaphase Teller zusammen:

Als kinetochore microtubules von beiden haften centrioles ihrem jeweiligen kinetochores an, die homologen Chromosomen richten sich entlang einem äquatorialen Flugzeug aus, das die Spindel wegen dauernder Ausgleichen-Kräfte halbiert, die auf den bivalents durch den microtubules ausgeübt sind, der von den zwei kinetochores von homologen Chromosomen ausgeht. Die physische Basis der unabhängigen Zusammenstellung von Chromosomen ist die zufällige Orientierung von jedem, der entlang dem metaphase Teller in Bezug auf die Orientierung des anderen bivalents entlang derselben äquatorialen Linie zweiwertig ist.

Anaphase I

Kinetochore (bipolar Spindeln) microtubules werden kürzer, die Wiederkombinationsknötchen trennend und homologe Chromosomen auseinander reißend. Da jedes Chromosom nur eine funktionelle Einheit eines Paares von kinetochores hat, werden ganze Chromosomen zu gegenüberliegenden Polen gezogen, zwei Haploid-Sätze bildend. Jedes Chromosom enthält noch ein Paar der Schwester chromatids. Nonkinetochore microtubules verlängern sich, den centrioles weiter einzeln stoßend. Die Zelle verlängert in der Vorbereitung der Abteilung unten das Zentrum.

Telophase I

Die letzte meiotic Abteilung endet effektiv, wenn die Chromosomen die Pole erreichen. Jede Tochter-Zelle hat jetzt Hälfte der Zahl von Chromosomen, aber jedes Chromosom besteht aus einem Paar von chromatids. Die microtubules, die das Spindel-Netz zusammensetzen, verschwinden, und eine neue Kernmembran umgibt jeden Haploid-Satz. Die Chromosomen wickeln sich zurück in chromatin ab. Cytokinesis, das Klemmen der Zellmembran in Tierzellen oder der Bildung der Zelle mauern sich Pflanzenzellen ein, kommt vor, die Entwicklung von zwei Tochter-Zellen vollendend. Schwester chromatids bleibt beigefügt während telophase I.

Zellen können in eine Periode des Rests bekannt als interkinesis oder Zwischenphase II eingehen. Keine DNA-Erwiderung kommt während dieser Bühne vor.

Meiosis II

Meiosis II ist der zweite Teil des Meiotic-Prozesses. Mechanisch ist der Prozess mitosis ähnlich, obwohl seine genetischen Ergebnisse im Wesentlichen verschieden sind. Das Endergebnis ist Produktion von vier haploid Zellen (23 Chromosomen, N in Menschen) von den zwei haploid Zellen (23 Chromosomen, N * jedes der Chromosomen, die aus zwei Schwester chromatids bestehen) erzeugt in meiosis I. Die vier Hauptschritte von Meiosis II sind: Pro-Phase II, Metaphase II, Anaphase II und Telophase II.

In der Pro-Phase II sehen wir das Verschwinden des nucleoli und des Kernumschlags wieder sowie der Kürzung und Verdickung des chromatids. Centrioles bewegen sich zu den polaren Gebieten und ordnen Spindel-Fasern für die zweite meiotic Abteilung ein.

In metaphase II enthalten die centromeres zwei kinetochores, die Spindel-Fasern vom centrosomes (centrioles) an jedem Pol anhaften. Der neue äquatoriale metaphase Teller wird durch 90 Grade wenn im Vergleich zu meiosis I, Senkrechte zum vorherigen Teller rotieren gelassen.

Dem wird von anaphase II gefolgt, wo die centromeres zerspaltet werden, microtubules beigefügt dem kinetochores erlaubend, die Schwester chromatids einzeln zu ziehen. Die Schwester chromatids durch die Tagung wird jetzt Schwester-Chromosomen genannt, als sie sich zu gegenüberliegenden Polen bewegen.

Der Prozess endet mit telophase II, der telophase I ähnlich ist und gekennzeichnet wird, indem er abgewickelt wird und von den Chromosomen und das Verschwinden der Spindel verlängert wird. Kernumschlag-Reform und Spaltung oder Zellwandbildung erzeugen schließlich insgesamt vier Tochter-Zellen, jeden mit einem haploid Satz von Chromosomen.

Meiosis ist jetzt abgeschlossen und endet mit vier neuen Tochter-Zellen.

Ursprung und Funktion von meiosis

Meiosis ist unter eukaryotes allgegenwärtig. Es kommt in einzeln-zelligen Organismen wie Hefe, sowie in Mehrzellorganismen wie Menschen vor. Eukaryotes ist aus prokaryotes vor mehr als 1.5 Milliarden Jahren entstanden, und die frühsten eukaryotes waren wahrscheinlich einzeln-zellige Organismen. Um meiosis in eukaryotes zu verstehen, ist es notwendig (1) zu verstehen, wie meiosis in einzelnem zelligem eukaryotes, und (2) die Funktion von meiosis entstanden ist.

Ursprung von Meiosis

Es gibt zwei widerstreitende Theorien darüber, wie meiosis entstanden ist. Man ist das meiosis, der vom Bakteriengeschlecht entwickelt ist (genannt Transformation) als in eukaryotes entwickelte Bakterien. Der andere ist, dass meiosis aus mitosis entstanden ist.

Theorie, dass sich meiosis vom Bakteriengeschlecht (Transformation) entwickelt

Im prokaryotic Geschlecht wird die DNA von einer Bakterie ins Umgebungsmedium veröffentlicht, wird dann von einer anderen Bakterie und seiner in die DNA der Empfänger-Bakterie integrierten Information aufgenommen. Dieser Prozess wird Transformation genannt. Eine Theorie darüber, wie meiosis entstanden ist, besteht darin, dass er sich von der Transformation entwickelt hat. Durch diese Ansicht war der Entwicklungsübergang vom prokaryotic Geschlecht bis eukaryotic Geschlecht dauernd.

Transformation, wie meiosis, ist ein komplizierter Prozess, der die Funktion von zahlreichen Genprodukten verlangt. Die Fähigkeit, natürliche Transformation unter Bakterienarten zu erleben, ist weit verbreitet. Wie man bekannt, sind mindestens 67 prokaryote Arten (in sieben verschiedenen Unterabteilungen) für die Transformation fähig. Eine Schlüsselähnlichkeit zwischen Bakteriengeschlecht und eukaryotic Geschlecht ist, dass DNA, die aus zwei verschiedenen Personen (Eltern) entsteht, Soldat wird, so dass homologe Folgen nach einander ausgerichtet werden, und dem vom Austausch der genetischen Information gefolgt wird (ein Prozess hat genetische Wiederkombination genannt). Nachdem das neue recombinant Chromosom gebildet wird, wird es zur Nachkommenschaft verzichtet.

Wenn genetische Wiederkombination zwischen DNA-Molekülen vorkommt, die aus verschiedenen Eltern entstehen, wird der Wiederkombinationsprozess in prokaryotes und eukaryotes durch Enzyme katalysiert, die ähnliche Funktionen haben, und die evolutionär verbunden sind. Eines der wichtigsten Enzyme, die diesen Prozess in Bakterien katalysieren, wird RecA genannt, und dieses Enzym hat zwei funktionell ähnliche Kopien, die in eukaryotic meiosis, Rad51 und Dmc1 handeln.

Die Unterstützung für die Theorie, dass meiosis aus der Bakterientransformation entstanden ist, kommt aus den zunehmenden Beweisen, dass früh abweichende Abstammungen von eukaryotes die Kerngene für meiosis haben. Das deutet an, dass der Vorgänger zu meiosis bereits im Bakterienvorfahren von eukaryotes anwesend gewesen ist. Zum Beispiel der allgemeine Darmparasit Giardia intestinalis, wie man bis neulich dachte, wurde ein einfaches eukaryotic Protozoon von einer frühen abweichenden eukaryotic Abstammung hinuntergestiegen, die an Geschlecht Mangel gehabt hat. Jedoch ist es seitdem gezeigt worden, dass G. intestinalis innerhalb seines Genoms einen Kernsatz von Genen enthält, die in meiosis einschließlich fünf Gene fungieren, die nur in meiosis fungieren. Außerdem, G., wie man kürzlich fand, hat intestinalis einen spezialisierten, sexualähnlichen Prozess erlebt, der meiosis Gen homologs verbunden ist. Diese Beweise und andere ähnliche Beispiele, weisen darauf hin, dass eine primitive Form von meiosis, im gemeinsamen Ahnen des ganzen eukaryotes, ein Vorfahr da gewesen ist, der aus vorhergehenden Bakterien entstanden ist.

Theorie, dass sich meiosis von mitosis entwickelt

Mitosis ist der Prozess in eukaryotes, um Chromosomen zu kopieren und jede der zwei Kopien in jede der zwei Tochter-Zellen auf die somatische Zellabteilung zu trennen (d. h. während aller Zellabteilungen in eukaryotes, außer denjenigen, die meiosis einschließen, die haploid Geschlechtszellen verursachen). In mitosis wird Chromosom-Anzahl normalerweise nicht vermindert. Die abwechselnde Theorie über den Ursprung von meiosis besteht darin, dass sich meiosis von mitosis entwickelt hat. Auf dieser Theorie hat früher eukaryotes mitosis zuerst entwickelt, aber hat an meiosis Mangel gehabt und hatte so den eukaryotic sexuellen Zyklus noch nicht entwickelt. Nur nachdem mitosis feststehend geworden ist, hat meiosis getan, und der eukaryotic sexuelle Zyklus entwickeln sich. Die grundsätzlichen Eigenschaften von meiosis, auf dieser Theorie, wurden aus mitosis abgeleitet.

Die Unterstützung für die Idee, dass meiosis aus mitosis entstanden ist, ist die Beobachtung, dass einige Eigenschaften von meiosis, wie die meiotic Spindeln, die Chromosom-Sätze in getrennte Tochter-Zellen auf die Zellabteilung und Prozesse ziehen, die Zellabteilung regeln, den denjenigen oder ähnlichen, molekulare Maschinerie, wie verwendet, in mitosis verwenden.

Jedoch gibt es keine zwingenden Beweise seit einer Periode in der frühen Evolution von eukaryotes, während dessen meiosis und das Begleiten sexueller Fähigkeit aufgehoben wurden. Vermutlich wäre solch eine Suspendierung vorgekommen, während die Evolution von mitosis von den primitiveren Chromosom-Prozessen der Erwiderung/Abtrennung in Erbbakterien ausgegangen ist, bis mitosis gegründet wurde.

Außerdem, wie bemerkt, durch Wilkins und Holliday, gibt es vier neuartige Schritte, die in meiosis erforderlich sind, die in mitosis nicht da sind. Diese sind: (1) Paarung von homologen Chromosomen, (2) umfassende Wiederkombination zwischen homologs; (3) Unterdrückung der Schwester chromatid Trennung in der ersten meiotic Abteilung; und (4) Vermeiden-Chromosom-Erwiderung während der zweiten meiotic Abteilung. Sie bemerken, dass das gleichzeitige Äußere dieser Schritte scheint, unmöglich zu sein, und der auswählende Vorteil für getrennte Veränderungen, um diese Schritte zu verursachen, problematisch ist, weil die komplette Folge für die zuverlässige Produktion von einer Reihe von haploid Chromosomen erforderlich ist.

Das Teilen von Bestandteilen während der Evolution von meiosis und mitosis

Auf der Ansicht, dass meiosis aus der Bakterientransformation während der frühen Evolution von eukaryotes entstanden ist, könnte sich mitosis und meiosis in der Parallele mit beiden Prozessen mit allgemeinen molekularen Bestandteilen entwickelt haben. Auf dieser Ansicht hat sich mitosis von der molekularen Maschinerie entwickelt, die von Bakterien für die DNA-Erwiderung und Abtrennung und meiosis verwendet ist, der vom sexuellen Bakterienprozess der Transformation, aber meiosis auch entwickelt ist, der von der sich entwickelnden molekularen Maschinerie für die DNA-Erwiderung und Abtrennung Gebrauch gemacht ist.

Funktion von Meiosis

Einzeln-zelliger eukaryotes (protists) kann sich allgemein geschlechtslos (vegetative Fortpflanzung) oder sexuell abhängig von Bedingungen vermehren. Geschlechtslose Fortpflanzung ist mit mitosis verbunden, und sexuelle Fortpflanzung ist mit meiosis verbunden. Wenn Geschlecht nicht ein verpflichten Teil der Fortpflanzung ist, wird es fakultatives Geschlecht genannt. Heutige protists sind allgemein fakultative sexuelle Organismen, wie viele Bakterien sind. Die frühste Form der sexuellen Fortpflanzung in eukaryotes war wahrscheinlich, wie das von heutigem protists fakultativ. Um die Funktion von meiosis in fakultativem sexuellem protists zu verstehen, denken wir als nächstes, unter welchen Umständen diese Organismen vom geschlechtslosen bis sexuelle Fortpflanzung umschalten, und was fungiert, kann dieser Übergang dienen.

Betonung veranlasst den eukaryotic sexuellen Zyklus in protists

Reichliche Beweise zeigen an, dass fakultative sexuelle protists dazu neigen, sexuelle Fortpflanzung unter anstrengenden Bedingungen zu erleben. Zum Beispiel, die knospende Hefe Saccharomyces cerevisiae bringt mitotically (geschlechtslos) als diploid Zellen wieder hervor, wenn Nährstoffe reichlich sind, aber auf meiosis (sexuelle Fortpflanzung) unter Verhungern-Bedingungen umschalten. Die einzellige grüne Alge, Chlamydomonas reinhardi wächst als vegetative Zellen im reichen Nährwachstumsmedium, aber die Erschöpfung einer Quelle des Stickstoffs im Medium führt zu Geschlechtszelle-Fusion, Zygote-Bildung und meiosis. Fissioning Hefe-Schizosaccharomyces pombe, der mit H2O2 behandelt ist, um Oxidative-Betonung zu verursachen, vergrößert wesentlich das Verhältnis von Zellen, die meiosis erleben. Einfacher mehrzellularer eukaryote Volvox carteri erlebt Geschlecht als Antwort auf Oxidative-Betonung oder Betonung von Hitzestoß. Diese Beispiele und andere, zeigen an, dass, in protists und einfachem mehrzellularem eukaryotes, meiosis eine Anpassung ist, um sich mit Betonung zu befassen.

Betonung veranlasst Geschlecht in Bakterien

Bakteriengeschlecht (Transformation) scheint auch, eine Anpassung an Betonung zu sein. Zum Beispiel kommt Transformation in der Nähe vom Ende des logarithmischen Wachstums vor, wenn Aminosäuren das Begrenzen im Bazillus subtilis, oder in Haemophilus influenzae werden, wenn Zellen zum Ende der logarithmischen Phase angebaut werden. Im Streptokokkus mutans und anderem streptococci wird Transformation mit der hohen Zelldichte und biofilm Bildung vereinigt. Im Streptokokkus pneumoniae wird Transformation durch die DNA zerstörendes Reagenz mitomycin C veranlasst. Diese und anderer, Beispiele zeigen an, dass Bakterientransformation, wie eukaryote meiosis in protists, eine Anpassung an anstrengende Bedingungen ist. Diese Beobachtung weist darauf hin, dass der Zuchtwahl-Druck, der meiosis in protists aufrechterhält, dem auswählenden Druck ähnlich ist, der Bakterientransformation aufrechterhält. Diese Ähnlichkeit zeigt weiter Kontinuität, aber nicht eine Lücke in der Evolution des Geschlechtes von Bakterien zu eukaryotes an.

Theorie, dass DNA-Reparatur der anpassungsfähige Vorteil von meiosis ist

Betonung, ist jedoch, ein Gesamtkonzept. Was ist es spezifisch über Betonung, das muss durch meiosis überwunden werden? Und was wird der spezifische Vorteil durch meiosis zur Verfügung gestellt, der erhöht Überleben unter anstrengenden Bedingungen?

Wieder gibt es zwei sich abhebende Theorien. Auf einer Theorie ist meiosis in erster Linie eine Anpassung dafür, DNA-Schaden zu ersetzen. Umweltbelastungen führen häufig zu Oxidative-Betonung innerhalb der Zelle, die weithin bekannt ist, DNA-Schaden durch die Produktion von reaktiven Formen von Sauerstoff zu verursachen, der als reaktive Sauerstoff-Arten (ROS) bekannt ist. DNA-Schäden, wenn nicht repariert, können eine Zelle durch das Blockieren der DNA-Erwiderung oder Abschrift von wesentlichen Genen töten.

Wenn nur ein Ufer der DNA beschädigt wird, kann die verlorene Information (nucleotide Folge) normalerweise durch Reparatur-Prozesse wieder erlangt werden, die die beschädigte Folge entfernen und die resultierende Lücke durch das Kopieren vom entgegengesetzten intakten Ufer der doppelten Spirale schließen. Jedoch verursachen ROS auch einen Typ des Schadens, der schwierig ist, gekennzeichnet als Schaden des doppelten Ufers zu reparieren. Ein allgemeines Beispiel des Schadens des doppelten Ufers ist die Brechung des doppelten Ufers. In diesem Fall wird genetische Information (nucleotide Folge) von beiden Ufern im beschädigten Gebiet verloren, und richtige Information kann nur bei einem anderen intakten zum Schaden-Chromosom homologen Chromosom erhalten werden. Der Prozess, den die Zelle verwendet, um diesen Typ der Reparatur genau zu vollbringen, wird Recombinational-Reparatur genannt.

Meiosis ist von mitosis darin verschieden eine Haupteigenschaft von meiosis ist die Anordnung von homologen Chromosomen, die von der Wiederkombination zwischen ihnen gefolgt sind. Die zwei Chromosomen, welches Paar Nichtschwester-Chromosomen genannt wird, seitdem sie einfach aus der Erwiderung eines elterlichen Chromosoms nicht entstanden sind. Wie man bekannt, ist die Wiederkombination zwischen Nichtschwester-Chromosomen an meiosis ein Recombinational-Reparatur-Prozess, der Brechungen des doppelten Ufers und andere Typen des Schadens des doppelten Ufers reparieren kann. Im Gegensatz kann die Wiederkombination zwischen Schwester-Chromosomen nicht Schäden des doppelten Ufers ersetzen, die vor der Erwiderung entstehen, die sie erzeugt hat. So auf dieser Ansicht besteht der anpassungsfähige Vorteil von meiosis darin, dass es recombinational Reparatur von DNA-Schäden erleichtert, die sonst schwierig sind zu reparieren, und die infolge Betonung, besonders oxidative Betonung vorkommen. Wenn verlassen, unrepariert würden diese Schäden wahrscheinlich zu Geschlechtszellen und Hemmungsproduktion der lebensfähigen Nachkommenschaft tödlich sein.

Sogar in mehrzellularem eukaryotes, wie Menschen, oxidative Betonung ist ein Problem für das Zellüberleben. In diesem Fall, oxidative Betonung ist ein Nebenprodukt der oxidative Zellatmung, die während des Metabolismus in allen Zellen vorkommt. In Menschen, durchschnittlich, kommen ungefähr 50 DNA-Brechungen des doppelten Ufers pro Zelle in jeder Zellgeneration vor. Meiosis, der Recombinational-Reparatur zwischen Nichtschwester-Chromosomen erleichtert, kann diese überwiegenden Schäden in der DNA effizient ersetzen ist zu Keimzellen gestorben, und verhindern Sie folglich Verlust der Fruchtbarkeit in Menschen. So auf der Theorie, dass meiosis aus der Bakterientransformation, recombinational Reparatur entstanden ist, ist der auswählende Vorteil von meiosis sowohl in einzelnem zelligem eukaryotes als auch in muticellular eukaryotes wie Menschen.

Theorie, dass genetische Ungleichheit der anpassungsfähige Vorteil des Geschlechtes ist

Auf der anderen Ansicht ist Betonung ein Signal zur Zelle, dass es eine Änderung in der Umgebung zu einer nachteiligeren Bedingung erfährt. Unter dieser neuen Bedingung kann es vorteilhaft sein, um Nachkommenschaft zu erzeugen, die sich vom Elternteil in ihrem genetischen unterscheiden, machen sich zurecht. Unter diesen verschiedene Nachkommenschaft können einige an die geänderte Bedingung mehr angepasst werden als ihre Eltern. Meiosis erzeugt genetische Schwankung in der diploid Zelle teilweise durch den Austausch der genetischen Information zwischen den Paaren von Chromosomen, nachdem sie sich (Wiederkombination) ausrichten. So, auf dieser Ansicht, besteht der Vorteil von meiosis darin, dass es die Generation der genomic Ungleichheit unter der Nachkommenschaft erleichtert, Anpassung an nachteilige Änderungen in der Umgebung erlaubend.

Jedoch, wie auch hingewiesen, durch Otto und Gerstein, in Gegenwart von einer ziemlich stabilen Umgebung, haben Personen, die zum Fortpflanzungsalter überleben, Genome, die gut in ihrer aktuellen Umgebung fungieren. Sie bringen die Frage dessen auf, warum solche Personen riskieren sollten, ihre Gene mit denjenigen einer anderen Person herzuschieben, wie es während der meiotic Wiederkombination vorkommt? Rücksichten wie das haben viele Ermittlungsbeamte zur Frage geführt, ob genetische Ungleichheit der anpassungsfähige Vorteil des Geschlechtes ist.

Zusammenfassung

Die zwei sich abhebenden Ansichten auf dem Ursprung von meiosis sind (1), dass es sich vom sexuellen Bakterienprozess der Transformation und (2) entwickelt hat, dass es sich von mitosis entwickelt hat. Die zwei sich abhebenden Ansichten auf der grundsätzlichen anpassungsfähigen Funktion von meiosis sind: (1), dass es in erster Linie eine Anpassung dafür ist, Schaden in der DNA zu ersetzen, die der Nachkommenschaft und (2) zu übersenden ist, dass es in erster Linie eine Anpassung dafür ist, genetische Schwankung unter der Nachkommenschaft zu erzeugen. Zurzeit werden diese sich unterscheidenden Ansichten auf dem Ursprung und Vorteil von meiosis unter Biologen nicht aufgelöst.

Meiosis erleichtert stabile sexuelle Fortpflanzung

Ohne das Halbieren von ploidy oder Chromosom-Zählung würde Fruchtbarmachung auf Zygoten hinauslaufen, die zweimal die Zahl von Chromosomen als die Zygoten von der vorherigen Generation haben. Aufeinander folgende Generationen würden eine Exponentialzunahme in der Chromosom-Zählung haben. In Organismen, die normalerweise diploid sind, läuft polyploidy, dem Staat, drei oder mehr Sätze von Chromosomen zu haben, auf äußerste Entwicklungsabnormitäten oder tödliche Wirkung hinaus. Polyploidy wird in den meisten Tierarten schlecht geduldet. Werke erzeugen jedoch regelmäßig fruchtbaren, lebensfähigen polyploids. Polyploidy ist als ein wichtiger Mechanismus in der Pflanzenartbildung hineingezogen worden.

Nichttrennung

Die normale Trennung von Chromosomen in meiosis I oder Schwester chromatids in meiosis II ist genannte Trennung. Wenn die Trennung nicht normal ist, wird es Nichttrennung genannt. Das läuft auf die Produktion von Geschlechtszellen hinaus, die entweder zu viele oder zu wenige eines besonderen Chromosoms haben, und ein allgemeiner Mechanismus für das Down-Syndrom oder monosomy ist. Nichttrennung kann im meiosis I oder meiosis II, den Phasen der Zellfortpflanzung, oder während mitosis vorkommen.

Das ist eine Ursache von mehreren medizinischen Bedingungen in Menschen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf:

• Unten Syndrom - Down-Syndrom des Chromosoms 21
• Patau Syndrom - Down-Syndrom des Chromosoms 13
• Edward Syndrome - Down-Syndrom des Chromosoms 18
• Klinefelter Syndrom - zusätzlich X Chromosomen in Männern - d. h. XXY, XXXY, XXXXY, usw.
• Dreher-Syndrom - das Ermangeln eines X Chromosoms in Frauen - d. h. X0
• Verdreifachen Sie X Syndrom - ein zusätzlicher X Chromosom in Frauen
• XYY Syndrom - ein Y Extrachromosom in Männern.

Meiosis in Säugetieren

In Frauen kommt meiosis in Zellen bekannt als oogonia vor (einzigartig: oogonium). Jeder oogonium, der meiosis beginnt, wird sich zweimal teilen, um einen einzelnen oocyte und drei polare Körper zu bilden. Jedoch, bevor diese Abteilungen, diese Zellen Halt in der diplotene Bühne von meiosis I vorkommen und schlafend innerhalb einer Schutzschale von somatischen Zellen genannt den Fruchtbalg lügen. Fruchtbälge beginnen Wachstum mit einem unveränderlichen Schritt in einem Prozess bekannt als folliculogenesis, und eine kleine Zahl geht in den Menstruationszyklus ein. Menstruierte oocytes setzen meiosis I und Verhaftung an meiosis II bis zur Fruchtbarmachung fort. Der Prozess von meiosis in Frauen kommt während oogenesis vor, und unterscheidet sich vom typischen meiosis, in dem es einen langen Zeitraum der Meiotic-Verhaftung zeigt, die als die dictyate Bühne bekannt ist, und an der Hilfe von centrosomes Mangel hat.

In Männern kommt meiosis während spermatogenesis im seminiferous tubules von den Hoden vor. Meiosis während spermatogenesis ist zu einem Typ genannten spermatocytes der Zelle spezifisch, der später reif werden wird, um Spermatozoiden zu werden.

In weiblichen Säugetieren beginnt meiosis sofort, nachdem primordiale Keimzellen zum Eierstock im Embryo, aber in den Männern abwandern, beginnt meiosis später zur Zeit der Pubertät. Es ist retinoic Säure, ist auf die primitive Niere (mesonephros) zurückzuführen gewesen, der meiosis in Eierstockoogonia stimuliert. Gewebe des männlichen Hodens unterdrücken meiosis durch das Vermindern retinoic von Säure, einem Anreger von meiosis. Das wird an der Pubertät überwunden, als Zellen innerhalb von seminiferous tubules gerufen haben, fangen Zellen von Sertoli an, ihre eigene retinoic Säure zu machen. Die Empfindlichkeit zu retinoic Säure wird auch durch genannten nanos und DAZL von Proteinen angepasst.

Siehe auch

• Koeffizient des Zufalls
• DNA-Reparatur
• Evolution der sexuellen Fortpflanzung
• Fruchtbarmachung
• Genetische Wiederkombination
• Giardia
• Mitosis
• Mehrgenfamilie
• Oxidative betonen
• Synizesis (Biologie)

Außenverbindungen

• Meiosis Blitz-Zeichentrickfilm
• Zeichentrickfilme vom U. der Arizoner Biologie-Abteilung
• Meiosis an den Biologie-Seiten von Kimball
• Khan-Akademie, Video hält Vorlesungen
• CCO die Zellzyklus-Ontologie
• Stufen des Zeichentrickfilms von Meiosis