Äthylen (IUPAC Name: ethene) ist eine organische Zusammensetzung, ein Kohlenwasserstoff mit der Formel oder dem HC=CH. Es ist ein farbloses feuergefährliches Benzin mit einem schwachen "süßen und nach Moschus riechenden" Gestank, wenn rein. Es ist der einfachste alkene (ein Kohlenwasserstoff mit Doppelbindungen des Kohlenstoff-Kohlenstoff) und der einfachste ungesättigte Kohlenwasserstoff nach Acetylen .

Äthylen wird in der chemischen Industrie weit verwendet, und seine Weltproduktion (mehr als 109 Millionen Tonnen 2006) überschreitet die jeder anderen organischen Zusammensetzung. Äthylen ist auch ein wichtiges natürliches Pflanzenhormon, das in der Landwirtschaft verwendet ist, um das Reifen von Früchten zu zwingen.

Struktur und Eigenschaften

Dieser Kohlenwasserstoff hat vier Wasserstoffatome, die einem Paar von Kohlenstoff-Atomen gebunden sind, die durch eine Doppelbindung verbunden werden. Alle sechs Atome, die Äthylen umfassen, sind coplanar. Der H-C-H-Winkel ist 119 °, in der Nähe von den 120 ° für das Ideal sp ² gekreuzter Kohlenstoff. Das Molekül ist auch relativ starr: Die Folge über das C-C Band ist ein hoher Energieprozess, der das Brechen des π-bond verlangt.

Der π-bond im Äthylen-Molekül ist für seine nützliche Reaktionsfähigkeit verantwortlich. Die Doppelbindung ist ein Gebiet der hohen Elektrondichte, so ist es empfindlich, um durch electrophiles anzugreifen. Viele Reaktionen von Äthylen werden durch Übergang-Metalle katalysiert, die vergänglich zum Äthylen mit sowohl dem π als auch π* orbitals binden.

Ein einfaches Molekül seiend, ist Äthylen spektroskopisch einfach. Sein UV-Kraft-Spektrum wird noch als ein Test von theoretischen Methoden verwendet.

Gebrauch

Hauptindustriereaktionen von Äthylen schließen in der Größenordnung von der Skala ein: 1) polymerization, 2) Oxydation, 3) Halogenierung und Hydrohalogenierung, 4) Alkylierung, 5) Hydratation, 6) oligomerization, und 7) hydroformylation. In den Vereinigten Staaten und Europa werden etwa 90 % Äthylen verwendet, um drei chemische Zusammensetzungen — Äthylen-Oxyd, Äthylen dichloride, und ethylbenzene — und eine Vielfalt von Arten von Polyäthylen zu erzeugen.

Polymerization

Das Polyäthylen von verschiedenen Typen verbraucht mehr als Hälfte der Weltäthylen-Versorgung. Polyäthylen, auch genannt Polyäthylen, ist der am meisten weit verwendete Plastik in der Welt, in erster Linie gepflegt, Filme verwendet im Verpacken, den Tragetaschen und den Abfall-Überseedampfern zu machen. Geradliniges Alpha-olefins, das durch oligomerization (Bildung von kurzen Polymern) erzeugt ist, wird als Vorgänger, Reinigungsmittel, Weichmacher, synthetische Schmiermittel, Zusätze, und auch als co-monomers in der Produktion von Polyäthylen verwendet.

Oxydation

Äthylen wird oxidiert, um Äthylen-Oxyd, einen Schlüsselrohstoff in der Produktion von surfactants und Reinigungsmitteln durch ethoxylation zu erzeugen. Äthylen-Oxyd auch hydrolyzed, um Äthylen-Glykol zu erzeugen, das weit als ein Automobilfrostschutzmittel sowie höhere Molekulargewicht-Glykole und Glykol-Äther verwendet ist.

Äthylen erlebt Oxydation durch Palladium, um Acetaldehyd zu geben. Diese Konvertierung bleibt ein Hauptindustrieprozess (10M kg/y). Der Prozess geht über die Initiale complexation Äthylens zu einem Zentrum von Pd (II) weiter.

Halogenierung und Hydrohalogenierung

Hauptzwischenglieder von der Halogenierung und Hydrohalogenierung von Äthylen schließen Äthylen dichloride, Äthyl-Chlorid und Äthylen dibromide ein. Die Hinzufügung des Chlors hat "oxychlorination" zur Folge, d. h. Chlor selbst wird nicht verwendet. Einige Produkte sind auf diese Gruppe zurückzuführen gewesen sind Polyvinylchlorid, Trichlorethylen, perchloroethylene, Methyl-Chloroform, polyvinylidiene Chlorid und Copolymerisate und Äthyl-Bromid.

Alkylierung

Chemische Hauptzwischenglieder von der Alkylierung mit Äthylen sind ethylbenzene, Vorgänger zum Styrol. Styrol wird hauptsächlich im Polystyrol für das Verpacken und die Isolierung, sowie in Gummi des Styrols-butadiene für Reifen und Schuhwerk verwendet. Auf einer kleineren Skala, ethyltoluene, ethylanilines, 1,4-hexadiene, und Aluminium alkyls. Produkte dieser Zwischenglieder schließen Polystyrol, ungesättigte Polyester und Äthylen-propylene terpolymers ein.

Reaktion von Oxo

Der hydroformylation (oxo Reaktion) Äthylens läuft auf propionaldehyde, einen Vorgänger zu propionic Säure und n-propyl Alkohol hinaus.

Hydratation

Äthylen hat lange den nonfermentative Hauptvorgänger zu Vinylalkohol vertreten. Die ursprüngliche Methode hat seine Konvertierung zum diethyl Sulfat zur Folge gehabt, das von der Hydrolyse gefolgt ist. Die Hauptmethode hat sich geübt, da die Mitte der 1990er Jahre die direkte Hydratation von durch feste saure Katalysatoren katalysiertem Äthylen ist:

:CH + HO  CHCHOH

Nische-Gebrauch

Ein Beispiel eines Nische-Gebrauches ist als ein betäubender Agent (in einem 85-%-%-Sauerstoff-Verhältnis des Äthylens/15). Es kann auch verwendet werden, um das Fruchtreifen, sowie ein Schweißbenzin zu beschleunigen.

Produktion

Globale Äthylen-Produktion war 107 Millionen Tonnen 2005 und 109 Millionen Tonnen 2006. Vor 2010 wurde Äthylen von mindestens 117 Gesellschaften in 55 Ländern erzeugt. Um die jemals zunehmende Nachfrage für Äthylen zu befriedigen, werden scharfe Zunahmen in Produktionsmöglichkeiten allgemein besonders in den Ländern von Persischen Golf und in China hinzugefügt.

Äthylen wird in der petrochemischen Industrie durch das Dampfknacken erzeugt. In diesem Prozess werden gasartige oder leichte flüssige Kohlenwasserstoffe zu 750-950 °C geheizt, das Veranlassen zahlreicher freier radikaler vom unmittelbaren gefolgter Reaktionen löscht, um diese Reaktionen aufzuhören. Dieser Prozess wandelt große Kohlenwasserstoffe in kleinere um und führt Unsättigung ein. Äthylen wird von der resultierenden komplizierten Mischung durch die wiederholte Kompression und Destillation getrennt. In einem zusammenhängenden in Ölraffinerien verwendeten Prozess werden hohe Molekulargewicht-Kohlenwasserstoffe über zeolite Katalysatoren geknackt. Schwerere feedstocks, wie Naphtha und Gasöle verlangen, dass mindestens zwei "Türme" stromabwärts der krachenden Brennöfen löschen, um pyrolysis-abgeleitetes Benzin in Umlauf wiederzusetzen und Wasser zu bearbeiten. Wenn es eine Mischung von Äthan und Propan knackt, löscht nur ein Wasser Turm ist erforderlich.

Die Gebiete eines Äthylen-Werks sind:

1. Dampfknacken-Brennöfen:
2. primäre und sekundäre Hitzewiederherstellung damit löscht;
3. ein Verdünnungsdampf verwendet System zwischen den Brennöfen und das löschen System wieder;
4. primäre Kompression von geknacktem Benzin (3 Stufen der Kompression);
5. Wasserstoffsulfid und Kohlendioxyd-Eliminierung (saure Gaseliminierung);
6. sekundäre Kompression (1 oder 2 Stufen);
7. Trockner von geknacktem Benzin;
8. kälteerzeugende Behandlung;
9. die ganze Kälte hat gekracht Gasstrom geht zum demethanizer Turm. Der Oberstrom vom demethanizer Turm besteht aus dem ganzen Wasserstoff und Methan, das im geknackten Gasstrom war. Kälteerzeugend , diesen Oberstrom behandelnd, trennt Wasserstoff vom Methan. Methan-Wiederherstellung ist zur wirtschaftlichen Operation eines Äthylen-Werks kritisch.
10. der unterste Strom vom demethanizer Turm geht zum deethanizer Turm. Der Oberstrom vom deethanizer Turm besteht aus ganz, 's, die im geknackten Gasstrom waren. Der Strom enthält Acetylen, das über 200 kPa (29 psi) explosiv ist. Wenn, wie man erwartet, der teilweise Druck von Acetylen diese Werte überschreitet, ist der Strom teilweise hydrogenated. 's gehen dann zu einem splitter weiter. Das Produktäthylen wird von den Gemeinkosten des Turms genommen, und das Äthan, das aus dem Boden des splitter kommt, wird zu den wieder zu knackenden Brennöfen wiederverwandt;
11. der unterste Strom vom de-ethanizer Turm geht zum depropanizer Turm. Der Oberstrom vom depropanizer Turm besteht aus ganz 's, die im geknackten Gasstrom waren. Vor der Fütterung 's zum splitter ist der Strom hydrogenated, um den methylacetylene und propadiene (allene) Mischung umzuwandeln. Dieser Strom wird dann an den splitter gesandt. Der Oberstrom vom splitter ist Produkt propylene, und der unterste Strom ist Propan, das an die Brennöfen für das Knacken zurückgesendet oder als Brennstoff verwendet wird.
12. Der unterste Strom vom depropanizer Turm wird zum debutanizer Turm gefüttert. Der Oberstrom vom debutanizer ist ganzer 's, die im geknackten Gasstrom waren. Der unterste Strom vom debutanizer (Licht pyrolysis Benzin) besteht aus allem im geknackten Gasstrom, der ist oder schwerer.

Da Äthylen-Produktion intensive Energie ist, ist viel Anstrengung der Besserung der Hitze vom Benzin gewidmet worden, die Brennöfen verlassend. Der grösste Teil der Energie hat sich vom geknackten Benzin erholt wird verwendet, um Hochdruck (1200 psig) Dampf zu machen. Dieser Dampf wird der Reihe nach verwendet, um die Turbinen zu steuern, um geknacktes Benzin, den propylene Kühlungskompressor und den Äthylen-Kühlungskompressor zusammenzupressen. Ein Äthylen-Werk, einmal das Laufen, braucht Dampf nicht zu importieren, um seine Dampfturbinen zu steuern. Ein typisches Weltskala-Äthylen-Werk (ungefähr 1.5 Milliarden Pfunde Äthylen pro Jahr) verwendet einen geknackten Gaskompressor, einen propylene Kompressor und einen Äthylen-Kompressor.

Laborsynthese

Obwohl des großen Werts industriell Äthylen in im Laboratorium selten verwendet wird und normalerweise gekauft wird.

Es kann über Vinylalkohol-Wasserentzug von Vinylalkohol mit Schwefelsäure oder in der Gasphase mit Aluminiumoxyd erzeugt werden.

Äthylen als ein Pflanzenhormon

Äthylen dient als ein Hormon in Werken. Es handelt an Spur-Niveaus überall im Leben des Werks durch das Anregen oder die Regulierung des Reifens der Frucht, der Öffnung von Blumen und der Abtrennung (oder Ausfall) Blätter.

Kommerzielle reifende Zimmer verwenden "katalytische Generatoren", um Äthylen-Benzin von einer flüssigen Versorgung von Vinylalkohol zu machen. Gewöhnlich wird ein Vergasungsniveau von 500 bis 2,000 ppm seit 24 bis 48 Stunden verwendet. Sorge muss gebracht werden, um Kohlendioxyd-Niveaus in reifenden Zimmern zu kontrollieren, wenn Vergasung, weil, wie man gesehen hat, das hohe Temperaturreifen (68F) CO2 Niveaus von 10 % in 24 Stunden erzeugt hat.

Geschichte von Äthylen in der Pflanzenbiologie

Äthylen ist seit den alten Ägyptern verwendet worden, die Feigen aufschlitzen würden, um das Reifen zu stimulieren (stimuliert das Verwunden Äthylen-Produktion durch Pflanzengewebe). Die alten Chinesen würden Duft in geschlossenen Zimmern verbrennen, um das Reifen von Birnen zu erhöhen. 1864 wurde es entdeckt, dass Gasleckstellen von Straßenlichtern zum Hemmen des Wachstums, der Drehung von Werken und der anomalen Verdickung von Stämmen geführt haben. 1901 hat ein russischer Wissenschaftler genannt Dimitry Neljubow gezeigt, dass der aktive Bestandteil Äthylen war. Zweifel haben entdeckt, dass Äthylen Abtrennung 1917 stimuliert hat. Erst als 1934, dass Gane berichtet hat, dass Werke Äthylen synthetisieren. 1935 hat Crocker vorgeschlagen, dass Äthylen das Pflanzenhormon war, das für das Fruchtreifen sowie Altern von vegetativen Geweben verantwortlich ist.

Äthylen-Biosynthese in Werken

Äthylen wird von im Wesentlichen allen Teilen von höheren Werken, einschließlich Blätter, Stämme, Wurzeln, Blumen, Früchte, Knollen und Sämlinge erzeugt.

Äthylen ist biosynthesized von der Aminosäure methionine zu S adenosyl L methionine (SAM, auch genannt Adomet) durch das Enzym Entsprochener Adenosyltransferase. SAM wird dann zu 1 aminocyclopropane 1 carboxylic Säure (ACC) durch das Enzym ACC synthase (ACS) umgewandelt. Die Tätigkeit von ACS bestimmt die Rate der Äthylen-Produktion, deshalb ist die Regulierung dieses Enzyms Schlüssel für die Äthylen-Biosynthese. Der Endschritt verlangt Sauerstoff und schließt die Handlung des Enzyms ACC-oxidase (ACO) früher bekannt als Ethylene Forming Enzyme (EFE) ein. Äthylen-Biosynthese kann durch endogenes oder exogenous Äthylen veranlasst werden. ACC Synthese nimmt mit hohen Niveaus von auxins, besonders Indole Essigsaure Säure (IAA) und cytokinins zu. ACC synthase wird durch abscisic Säure gehemmt.

Äthylen-Wahrnehmung in Werken

Äthylen konnte durch ein transmembrane Protein dimer Komplex wahrgenommen werden. Das Gen, das einen Äthylen-Empfänger verschlüsselt, ist in Arabidopsis thaliana und dann in der Tomate geklont worden. Äthylen-Empfänger werden durch vielfache Gene in Arabidopsis und Tomate-Genomen verschlüsselt. Die Genfamilie umfasst fünf Empfänger in Arabidopsis und mindestens sechs in der Tomate, wie man gezeigt hat, die meisten von denen Äthylen gebunden haben. DNA-Folgen für Äthylen-Empfänger sind auch in vielen anderen Pflanzenarten und einem Äthylen identifiziert worden verbindliches Protein ist sogar in Cyanobacteria identifiziert worden.

Biologische und Umweltabzüge von Äthylen

Umweltstichwörter können die Biosynthese des Pflanzenhormons veranlassen. Wenn sie strömen, können Wassermangel, das Abkühlen, das Verwunden und der Pathogen-Angriff Äthylen-Bildung im Werk veranlassen. In der Überschwemmung leidet Wurzel aus Mangel an Sauerstoff oder anoxia, der zur Synthese von 1 aminocyclopropane 1 carboxylic Säure (ACC) führt. ACC wird aufwärts im Werk transportiert und dann in Blättern oxidiert. Das Produkt, das Äthylen verursacht epinasty der Blätter.

Eine Spekulation kürzlich gestellt hervor für epinasty ist die hinweisenden Blätter nach unten kann als Pumpenschwengel im Wind handeln. Das Äthylen kann oder kann das Wachstum einer Klappe im xylem nicht zusätzlich veranlassen, aber die Idee würde darin bestehen, dass das Werk die Macht des Winds anspannen würde, mehr Wasser von den Wurzeln der Werke zu lenzen, als normalerweise durch die Transpiration allein geschehen würde.

Physiologische Antworten von Werken

Wie die anderen Pflanzenhormone, wie man betrachtet, hat Äthylen pleiotropic Effekten. Das bedeutet im Wesentlichen, dass es gedacht wird, dass mindestens einige der Effekten des Hormons ohne Beziehung sind. Was wirklich durch das Benzin verursacht wird, kann vom Gewebe betroffene sowie Umweltbedingungen abhängen. In der Evolution von Werken würde Äthylen einfach eine Nachricht sein, die für den Gebrauch ohne Beziehung von Werken während verschiedener Perioden der Entwicklungsentwicklung hinzugewählt wurde.

Liste von Pflanzenantworten auf Äthylen

• Sämling dreifache Antwort, dick werdend und von hypocotyl mit dem ausgesprochenen Spitzenhaken kürzer werdend.
• In der Befruchtung, wenn der Blütenstaub das Stigma erreicht, wird der Vorgänger des Äthylens, ACC, zum Blütenblatt verborgen, der ACC veröffentlicht Äthylen mit ACC oxidase.
• Stimuliert Blatt- und Blumenaltern
• Stimuliert Altern von reifen xylem Zellen in der Vorbereitung von Werk Gebrauch
• Veranlasst Blatt-Abtrennung
• Veranlasst Samen-Germination
• Veranlasst Wurzelhaarwachstum — Erhöhung der Leistungsfähigkeit der Wasser- und Mineralabsorption
• Veranlasst das Wachstum von hinzukommenden Wurzeln während der Überschwemmung
• Stimuliert epinasty — Blatt petiole wächst heraus, Blatt hängt unten und lockt in sich
• Stimuliert Frucht, die reift
• Veranlasst einen klimakterischen Anstieg der Atmung in einer Frucht, die eine Ausgabe von zusätzlichem Äthylen verursacht.
• Betrifft gravitropism
• Stimuliert nutational, der sich biegt
• Hemmungen entstielen Wachstum, und stimuliert Stamm und das Zellerweitern und seitliche Zweigwachstum außerhalb der Sämling-Bühne (sieh Antwort von Hyponastic)
• Einmischung mit dem Auxin-Transport (mit hohen auxin Konzentrationen)
• Hemmungen schießen Wachstum und stomatal, der außer in einigen Wasserpflanzen oder gewohnheitsmäßig überschwemmten wie einige Reisvarianten schließt, wo das Gegenteil (das Konservieren und) vorkommt
• Veranlasst Blüte in Ananas
• Hemmt veranlasste Blumeneinleitung des kurzen Tages in der Null von Pharbitus und Chrysantheme morifolium

Kommerzielle Probleme

Äthylen verkürzt das Bord-Leben von vielen Früchten durch das Beschleunigen des Fruchtreifens und Blumenalterns. Äthylen wird das Bord-Leben von Schnittblumen und eingemachten Werken durch die Beschleunigung des Blumenalterns und der Blumenabtrennung verkürzen. Blumen und Werke, die unterworfen werden, um während des Verschiffens, des Berührens oder der Lagerung zu betonen, erzeugen Äthylen, das die bedeutende Verminderung der Blumenanzeige verursacht. Durch Äthylen betroffene Blumen schließen Gartennelke ein, Geranie, Petunie, hat sich, und viele andere erhoben.

Äthylen kann bedeutende Wirtschaftsverluste für Blumenhändler, Märkte, Lieferanten und Pflanzer verursachen. Forscher haben mehrere Weisen entwickelt, Äthylen, einschließlich des Hemmens der Äthylen-Synthese und Hemmens der Äthylen-Wahrnehmung zu hemmen. Aminoethoxyvinylglycine (AVG), Säure von Aminooxyacetic (AOA) und Silbersalze sind Äthylen-Hemmstoffe. Das Hemmen der Äthylen-Synthese ist weniger wirksam, um Posternte-Verluste zu reduzieren, da das Äthylen von anderen Quellen noch eine Wirkung haben kann. Durch das Hemmen der Äthylen-Wahrnehmung antworten Früchte, Werke und Blumen auf Äthylen erzeugt endogen oder von exogenous Quellen nicht. Hemmstoffe der Äthylen-Wahrnehmung schließen Zusammensetzungen ein, die eine ähnliche Gestalt zu Äthylen haben, aber die Äthylen-Antwort nicht entlocken. Ein Beispiel eines Äthylen-Wahrnehmungshemmstoffs ist (1-MCP) 1-methylcyclopropene.

Kommerzielle Pflanzer von bromeliads, einschließlich Ananas-Werke, verwenden Äthylen, um Blüte zu veranlassen. Werke können zur Blume entweder durch die Behandlung mit dem Benzin in einem Raum, oder durch das Stellen einer Banane-Schale neben dem Werk in einer eingefriedeten Fläche veranlasst werden.

Chrysantheme-Blüte wird durch Äthylen-Benzin verzögert, und Pflanzer haben gefunden, dass Kohlendioxyd 'Brenner' und die Abgase von ineffizienten Treibhaus-Heizungen die Äthylen-Konzentration zu 0.05 vpm das Verursachen der Verzögerung in der Blüte von kommerziellen Getreide erheben kann.

Ligand

Äthylen ist ein ligand in der organometallic Chemie. Eine der ersten Organometallic-Zusammensetzungen, das Salz von Zeiss ist ein Komplex von Äthylen. Nützliche Reagenzien, die Äthylen enthalten, schließen Pt (PPh) (CH) und RhCl (CH) ein. Rh-catalysed hydroformylation von Äthylen wird auf der Industrieskala geführt, um propionaldehyde zur Verfügung zu stellen.

Geschichte

Viele Geologen und Gelehrte glauben, dass das berühmte griechische Orakel an Delphi (Pythia) in ihren einer Trance ähnlichen Staat als eine Wirkung von Äthylen eingetreten ist, das sich von Boden-Schulden erhebt.

Äthylen scheint, von Johann Joachim Becher entdeckt worden zu sein, der es erhalten hat, indem er Vinylalkohol mit Schwefelsäure geheizt hat; er hat das Benzin in seinem Physica Subterranea (1669) erwähnt. Joseph Priestley erwähnt auch das Benzin in seinen Experimenten und Beobachtungen in Zusammenhang mit den verschiedenen Zweigen der natürlichen Philosophie: Mit einer Verlängerung der Beobachtungen auf Luft (1779), wo er berichtet, dass Jan Ingenhousz Äthylen synthetisiert ebenso von einem Herrn Enée in Amsterdam 1777 gesehen hat, und dass Ingenhousz nachher das Benzin selbst erzeugt hat. Die Eigenschaften von Äthylen wurden 1795 von vier holländischen Chemikern, Johann Rudolph Deimann, Adrien Paets van Troostwyck, Anthoni Lauwerenburgh und Nicolas Bondt studiert, der gefunden hat, dass es sich von Wasserstoffbenzin unterschieden hat, und dass es sowohl Kohlenstoff als auch Wasserstoff enthalten hat. Diese Gruppe hat auch entdeckt, dass Äthylen mit dem Chlor verbunden werden konnte, um das Öl der holländischen Chemiker, 1,2-dichloroethane zu erzeugen; diese Entdeckung hat Äthylen den Namen gegeben, der dafür damals, olefiant Benzin verwendet ist (ölmachendes Benzin.)

Mitte des 19. Jahrhunderts wurde die Nachsilbe-ene (eine Alte griechische Wurzel, die zum Ende von weiblichen Namen hinzugefügt ist, die "Tochter" bedeuten), weit verwendet, um auf ein Molekül oder Teil davon zu verweisen, der denjenigen weniger Wasserstoffatome enthalten hat als das Molekül, das wird modifiziert. So war Äthylen die "Tochter von Äthyl" . Das Namenäthylen wurde in diesem Sinn schon in 1852 verwendet.

1866 hat der deutsche Chemiker August Wilhelm von Hofmann ein System der Kohlenwasserstoff-Nomenklatur vorgeschlagen, in der die Nachsilben-ane,-ene,-ine, - ein, und-une verwendet wurden, um die Kohlenwasserstoffe mit 0, 2, 4, 6, und 8 weniger hydrogens anzuzeigen, als ihr Elternteilalkane. In diesem System ist Äthylen ethene geworden. Das System von Hofmann ist schließlich die Basis für die Genfer Nomenklatur geworden, die durch den Internationalen Kongress von Chemikern 1892 genehmigt ist, der am Kern der IUPAC Nomenklatur bleibt. Jedoch, bis dahin, wurde das Namenäthylen tief verschanzt, und es bleibt im breiten Gebrauch heute besonders in der chemischen Industrie.

Nomenklatur

Die IUPAC 1979-Nomenklatur-Regeln haben Ausnahme gemacht, für das unsystematische Namenäthylen jedoch zu behalten, diese Entscheidung wurde in den 1993-Regeln umgekehrt, so ist der IUPAC-Name jetzt ethene.

Sicherheit

Wie alle Kohlenwasserstoffe ist Äthylen ein erstickender Stoff und brennbar. Es ist als ein Narkosemittel verwendet worden. Es wird als ein IARC Karzinogen der Klasse 3 verzeichnet.

Anhang: Äthylen-Produktionsmöglichkeiten

Alberta, Kanada

• Das Fort Saskatchewan, das Fort Saskatchewan, (der Dow Chemical
• Joffre, Joffre, (der Dow Chemical und Nova Chemicals), 2165 kta Äthylen

Ontario, Kanada

• Sarnia, Sarnia, (Chemikalien von Nova)

Illinois, USA-

• Morris, Illinois, (LyondellBasell)

Louisiana, USA-

• Hahnville, Hahnville, (der Dow Chemical),
• Der See Charles, der See Charles, (Westlake chemisch),
• Norco, Norco, (Shell Chemisch), 1500 kta Äthylen

Texas, USA-

• Alvin, Alvin, (Ineos)
• Baytown, (Chevron Chemicals Company), Zeder-Werk des Sumpfigen Flussarmes, nicht verfügbares kta Äthylen
• Channelview, Channelview, (LyondellBasell), 1450 kta Äthylen
• Der Fronleichnam, der Fronleichnam, (LyondellBasell),
• Reh-Park, der Deer Park, (Shell Chemisch), 1200 kta Äthylen
• Orange, orange, (DuPont),
• Hafen Arthur, Hafen Arthur, (BASF und ganz petrochemisch)

Nanhai, chinesischer

• Nanhai, Nanhai, (Shell Chemisch), nicht verfügbares kta Äthylen

Ras Laffan Industriestadt, Qatar

• Ras Laffan Industriestadt, Ras Laffan Industriestadt, (QAPCO), 1300 kta Äthylen
• National Iranian Petrochemical Company, 1320 kta Äthylen

Weiterführende Literatur

Links

• Internationale Chemische Sicherheitskarte 0475
• Europäisches Chemikalie-Büro Datasheet
• Spekulationen zu einer allgemeinen Pflanzenhormontheorie
• MSDS