Vinylalkohol, auch genannt Äthyl-Alkohol, reinen Alkohol, Korn-Alkohol, oder das Trinken von Alkohol, ist eine flüchtige, feuergefährliche, farblose Flüssigkeit. Es ist ein psychoactive Rauschgift und eines der ältesten Erholungsrauschgifte. Am besten bekannt weil hat der Typ von Alkohol in alkoholischen Getränken gefunden, es wird auch in Thermometern, als ein Lösungsmittel, und als ein Brennstoff verwendet. Im allgemeinen Gebrauch wird darauf häufig einfach als Alkohol oder Geister verwiesen.

Chemische Formel

Vinylalkohol ist ein 2-Kohlenstoff-Alkohol mit der molekularen Formel CHCHOH. Seine empirische Formel ist CHO. Eine alternative Notation ist CH-CH-OH, der anzeigt, dass der Kohlenstoff einer Methyl-Gruppe (CH-) dem Kohlenstoff einer Methylen-Gruppe (-ch-) beigefügt wird, der dem Sauerstoff einer hydroxyl Gruppe (-OH) beigefügt wird. Es ist ein grundgesetzlicher isomer des dimethyl Äthers. Vinylalkohol wird häufig als EtOH mit der allgemeinen organischen Chemie-Notation abgekürzt, die Äthyl-Gruppe (CH) mit zu vertreten, Und.

Name

Vinylalkohol ist der systematische Name, der durch die IUPAC Nomenklatur der organischen Chemie für ein Molekül mit zwei Kohlenstoff-Atomen (Präfix "eth-") definiert ist, ein einzelnes Band zwischen ihnen (Nachsilbe"-ane"), und ein beigefügter - OH Gruppe (Nachsilbe "-ol") habend.

Geschichte

Die Gärung von Zucker in Vinylalkohol ist eine der frühsten von der Menschheit verwendeten Biotechnologie. Die berauschenden Effekten des Vinylalkohol-Verbrauchs sind seit alten Zeiten bekannt gewesen. Vinylalkohol ist von Menschen seit der Vorgeschichte als die berauschende Zutat von alkoholischen Getränken verwendet worden. Der ausgetrocknete Rückstand auf 9,000-jährigen in China gefundenen Töpferwaren deutet an, dass Neolithische Leute alkoholische Getränke verbraucht haben.

Obwohl Destillation durch die frühen Griechen und Araber weithin bekannt war, war die erste registrierte Produktion von Alkohol von destilliertem Wein durch die Schule von Alchimisten von Salerno im 12. Jahrhundert. Das erste, um absoluten Alkohol im Vergleich mit mit dem Alkoholwassermischungen zu erwähnen, war Raymond Lull.

1796 hat Johann Tobias Lowitz reinen Vinylalkohol erhalten, indem er destillierten Vinylalkohol durch Aktivkohle durchgesickert hat. Antoine Lavoisier hat Vinylalkohol als eine Zusammensetzung von Kohlenstoff, Wasserstoff und Sauerstoff beschrieben, und 1808 hat Nicolas-Théodore de Saussure die chemische Formel von Vinylalkohol bestimmt. Fünfzig Jahre später hat Archibald Scott Couper die Strukturformel von Vinylalkohol veröffentlicht. Es ist eine der ersten bestimmten Strukturformeln.

Vinylalkohol war zuerst synthetisch 1826 durch die unabhängigen Anstrengungen von Henry Hennel in Großbritannien und S.G. Sérullas in bereit

Frankreich. 1828 hat Michael Faraday Vinylalkohol durch die Säure-katalysierte Hydratation von Äthylen, ein der aktuellen Industrievinylalkohol-Synthese ähnlicher Prozess vorbereitet.

Vinylalkohol wurde als Lampe-Brennstoff in den Vereinigten Staaten schon in 1840 verwendet, aber eine Steuer, die Industriealkohol während des Bürgerkriegs auferlegt ist, hat diesen Gebrauch unwirtschaftlich gemacht. Die Steuer wurde 1906 aufgehoben. Ursprüngliche Automobile von Ford Model T sind auf Vinylalkohol bis 1908 gelaufen. Mit dem Advent des Verbots 1920 wurden Vinylalkohol-Kraftstoffverkäufer angeklagt, wegen mit moonshiners verbunden zu werden, und Vinylalkohol-Brennstoff ist in den Nichtgebrauch bis gegen Ende des 20. Jahrhunderts gefallen.

In modernen Zeiten wird für den Industriegebrauch beabsichtigter Vinylalkohol auch von Äthylen erzeugt. Vinylalkohol hat weit verbreiteten Nutzen als ein Lösungsmittel von Substanzen, die für den menschlichen Kontakt oder Verbrauch, einschließlich Gerüche, Würzen, colorings, und Arzneimittel beabsichtigt sind. In der Chemie ist es sowohl ein wesentliches Lösungsmittel als auch ein feedstock für die Synthese anderer Produkte. Es hat eine lange Geschichte als ein Brennstoff für die Hitze und das Licht, und mehr kürzlich als ein Brennstoff für innere Verbrennungsmotoren.

Physikalische Eigenschaften

Vinylalkohol ist eine flüchtige, farblose Flüssigkeit, die einen geringen Gestank hat. Es brennt mit einer rauchlosen blauen Flamme, die im normalen Licht nicht immer sichtbar ist.

Die physikalischen Eigenschaften von Vinylalkohol stammen in erster Linie von der Anwesenheit seiner hydroxyl Gruppe und der Kürze seiner Kohlenstoff-Kette. Die hydroxyl Gruppe von Vinylalkohol ist im Stande, am Wasserstoffabbinden teilzunehmen, es klebriger und weniger flüchtig machend, als weniger polare organische Zusammensetzungen des ähnlichen Molekulargewichtes.

Lösende Eigenschaften

Vinylalkohol ist ein vielseitiges Lösungsmittel, das mit Wasser und mit vielen organischen Lösungsmitteln, einschließlich essigsaurer Säure, Azetons, Benzols, Kohlenstoff tetrachloride, Chloroform, diethyl Äther, Äthylen-Glykol, Glyzerin, nitromethane, Pyridin und Toluol mischbar ist. Es ist auch mit dem Licht aliphatic Kohlenwasserstoffe, wie pentane und hexane, und mit aliphatic Chloriden wie trichloroethane und tetrachloroethylene mischbar.

Die Mischbarkeit von Vinylalkohol mit Wasserunähnlichkeiten mit dem immiscibility der längeren Kette alcohols (fünf oder mehr Kohlenstoff-Atome), wessen Wassermischbarkeit scharf als die Zahl von Kohlenstoff-Zunahmen abnimmt. Die Mischbarkeit von Vinylalkohol mit alkanes wird auf alkanes bis zu undecane beschränkt, Mischungen mit dodecane und höher alkanes zeigen eine Mischbarkeitslücke unter einer bestimmten Temperatur (ungefähr 13 °C für dodecane). Die Mischbarkeitslücke neigt dazu, breiter mit höher alkanes und die Temperatur für ganze Mischbarkeitszunahmen zu werden.

Mit dem Vinylalkoholwassermischungen haben weniger Volumen als die Summe ihrer individuellen Bestandteile an den gegebenen Bruchteilen. Das Mischen gleicher Volumina von Vinylalkohol und Wasser läuft auf nur 1.92 Volumina von Mischung hinaus. Das Mischen von Vinylalkohol und Wasser ist exothermic. An 298 K werden bis zu 777 J/mol befreit.

Mischungen von Vinylalkohol und Wasser bilden einen azeotrope an ungefähr 89 Maulwurf - %-Vinylalkohol und 11 Maulwurf - %-Wasser oder eine Mischung von ungefähr 96 Volumen-Prozent-Vinylalkohol und 4-%-Wasser am normalen Druck und T = 351 K. Diese azeotropic Zusammensetzung ist stark Temperatur- und druckabhängig und verschwindet bei Temperaturen unter 303 K.

Das Wasserstoffabbinden veranlasst reinen Vinylalkohol, im Ausmaß hygroskopisch zu sein, dass es sogleich Wasser von der Luft absorbiert. Die polare Natur der hydroxyl Gruppe veranlasst Vinylalkohol, viele ionische Zusammensetzungen, namentlich Natrium und Ätzkalis, Magnesium-Chlorid, Kalzium-Chlorid, Ammoniumchlorid, Ammonium-Bromid und Natriumsbromid aufzulösen. Natrium und Kaliumchloride sind in Vinylalkohol ein bisschen auflösbar. Weil das Vinylalkohol-Molekül auch ein nichtpolares Ende hat, wird es auch nichtpolare Substanzen, einschließlich wesentlichster Öle und zahlreicher Würze, des Färbens und der medizinischen Agenten auflösen.

Die Hinzufügung von sogar einigem Prozent Vinylalkohol zu Wasser reduziert scharf die Oberflächenspannung von Wasser. Dieses Eigentum erklärt teilweise die "Tränen von Wein" Phänomen. Wenn Wein in einem Glas herumgewirbelt wird, verdampft Vinylalkohol schnell aus dem dünnen Film von Wein auf der Wand des Glases. Weil der Vinylalkohol-Inhalt von Wein, seine Oberflächenspannungszunahmen und der dünne Film "Perlen" abnimmt und das Glas in Kanälen aber nicht als eine glatte Platte überfährt.

Mischungen von Vinylalkohol und Wasser, die mehr als ungefähr 50 % Vinylalkohol enthalten, sind feuergefährlich und leicht entzündet. Alkoholischer Beweis ist ein weit verwendetes Maß dessen, wie viel Vinylalkohol (d. h., Alkohol) solch eine Mischung enthält. Im 18. Jahrhundert wurde Beweis durch das Hinzufügen eines geistigen Getränks (wie Rum) zu Schießpulver bestimmt. Wenn das Schießpulver noch gebrannt hat, der, wie man betrachtete, "100 Grad-Beweis" war, dass es "guter" geistiger Getränk war — folglich wurde es "100 Grad-Beweis" genannt.

Mit dem Vinylalkoholwasserlösungen, die weniger als 50 % Vinylalkohol enthalten, können auch feuergefährlich sein, wenn die Lösung zuerst geheizt wird. Einige Kochen-Methoden fordern auf, dass Wein zu einer heißen Pfanne hinzugefügt wird, es veranlassend, Eitergeschwür in einen Dampf aufblitzen zu lassen, der dann entzündet wird, um Überalkohol abzubrennen.

Vinylalkohol ist ein bisschen mehr Refraktions-als Wasser, einen Brechungsindex 1.36242 (an λ = 589.3 nm und 18.35 °C) habend.

Produktion

Vinylalkohol wird sowohl als ein petrochemischer, durch die Hydratation von Äthylen als auch über biologische Prozesse durch gärenden Zucker mit der Hefe erzeugt. Welcher Prozess mehr wirtschaftlich ist, hängt von vorherrschenden Preisen von Erdöl und Korn-Futter-Lagern ab.

Äthylen-Hydratation

Der Vinylalkohol für den Gebrauch als ein industrieller feedstock oder Lösungsmittel (manchmal gekennzeichnet als synthetischer Vinylalkohol) wird von petrochemischen Futter-Lagern in erster Linie durch die Säure-katalysierte Hydratation von Äthylen gemacht, das durch die chemische Gleichung vertreten ist

:CH + HO  CHCHOH

Der Katalysator ist meistens phosphorige Säure, die auf eine poröse Unterstützung wie Kieselgel oder diatomaceous Erde adsorbiert ist. Dieser Katalysator wurde zuerst für die groß angelegte Vinylalkohol-Produktion von der Ölfirma von Shell 1947 verwendet. Die Reaktion wird mit einem Übermaß am Dampf des Hochdrucks an 300 °C ausgeführt. In den Vereinigten Staaten wurde dieser Prozess auf einer Industrieskala von Union Carbide Corporation und anderen verwendet; aber jetzt verwendet nur LyondellBasell es gewerblich.

In einem älteren Prozess, der zuerst auf der Industrieskala 1930 durch das Vereinigungskarbid geübt ist, aber fast jetzt völlig veraltet ist, wurde Äthylen indirekt durch das Reagieren davon mit konzentrierter Schwefelsäure hydratisiert, um Äthyl-Sulfat zu erzeugen, das hydrolysed war, um Vinylalkohol nachzugeben und die Schwefelsäure zu regenerieren:

:CH + HSO  CHCHSOH

:CHCHSOH + HO  CHCHOH + HSO

Gärung

Vinylalkohol für den Gebrauch in alkoholischen Getränken und die große Mehrheit von Vinylalkohol für den Gebrauch als Brennstoff, werden durch die Gärung erzeugt. Wenn bestimmte Arten der Hefe (z.B Saccharomyces cerevisiae) metabolize Zucker sie Vinylalkohol und Kohlendioxyd erzeugen. Die chemischen Gleichungen fassen unten die Konvertierung zusammen:

:CHO  2 CHCHOH + 2 CO

:CHO + HO  4 CHCHOH + 4 CO

Gärung ist der Prozess der culturing Hefe unter günstigen Thermalbedingungen, Alkohol zu erzeugen. Dieser Prozess wird um 35-40 °C ausgeführt. Die Giftigkeit von Vinylalkohol zur Hefe beschränkt die erreichbare Vinylalkohol-Konzentration durch das Brauen; höhere Konzentrationen werden gewöhnlich deshalb durch die Befestigung oder Destillation erhalten. Die mit dem Vinylalkohol tolerantesten Beanspruchungen der Hefe können bis zu etwa 15 % Vinylalkohol durch das Volumen überleben.

Um Vinylalkohol von stärkehaltigen Materialien wie Getreidekörner zu erzeugen, muss die Stärke zuerst in Zucker umgewandelt werden. In Braubier ist das traditionell vollbracht worden, indem es dem Korn erlaubt wird, oder Malz zu keimen, das das Enzym amylase erzeugt. Wenn das malted Korn gemischt wird, wandelt der amylase die restlichen Stärken in Zucker um. Für Kraftstoffvinylalkohol kann die Hydrolyse der Stärke in Traubenzucker schneller durch die Behandlung mit verdünnter Schwefelsäure vollbracht werden, pilzartig hat amylase oder eine Kombination der zwei erzeugt.

Vinylalkohol von Cellulosic

Der Zucker für die Vinylalkohol-Gärung kann bei Zellulose erhalten werden. Bis neulich, jedoch, sind die Kosten der cellulase zu hydrolyzing Zellulose fähigen Enzyme untersagend gewesen. Das kanadische Unternehmen Iogen hat das erste Zellulose-basierte Vinylalkohol-Werk auf dem Strom 2004 gebracht. Sein primärer Verbraucher ist bis jetzt die kanadische Regierung gewesen, die, zusammen mit dem USA-Energieministerium, schwer in die Kommerzialisierung von cellulosic Vinylalkohol investiert hat. Die Aufstellung dieser Technologie konnte mehrere Zellulose enthaltende landwirtschaftliche Nebenprodukte, wie Maiskolben, Stroh und Sägemehl in erneuerbare Energiemittel drehen. Andere Enzym-Gesellschaften entwickeln genetisch konstruierte Fungi, die große Volumina von cellulase, xylanase, und hemicellulase Enzyme erzeugen. Diese würden landwirtschaftliche Rückstände wie Getreide stover, Weizen-Stroh, und Zuckerrohr bagasse und Energiegetreide wie switchgrass in fermentable Zucker umwandeln.

Zellulose tragende Materialien enthalten normalerweise auch anderes Polysaccharid einschließlich hemicellulose. Wenn er Hydrolyse erlebt, zersetzt sich hemicellulose in größtenteils Fünf-Kohlenstoff-Zucker wie xylose. S. cerevisiae, die für die Vinylalkohol-Produktion meistens verwendete Hefe, kann nicht metabolize xylose. Andere Hefe und Bakterien sind unter der Untersuchung, um xylose und anderen pentoses in Vinylalkohol in Gärung zu bringen.

Am 14. Januar 2008 haben General Motors eine Partnerschaft mit Coskata, Inc bekannt gegeben. Die Absicht ist, cellulosic Vinylalkohol preiswert, mit einer schließlichen Absicht von 1 US$ pro US-Gallone ($ 0.30/L) für den Brennstoff zu erzeugen. Die Partnerschaft plant zu beginnen, den Brennstoff in der großen Menge am Ende von 2008 zu erzeugen. Im Juni 2009 ist diese Absicht noch vor dem Unternehmen. Vor 2011 wird ein umfassendes Werk online, fähig zum Produzieren zu Vinylalkohols ein Jahr (200-400 ML/a) kommen.

Zukünftige Technologien

Die anaerobic Bakterie Clostridium ljungdahlii, die in der kommerziellen Hühnerverschwendung entdeckt ist, kann Vinylalkohol von Quellen des einzelnen Kohlenstoff einschließlich Synthese-Benzins, einer Mischung des Kohlenmonoxids und Wasserstoffs erzeugen, der vom teilweisen Verbrennen entweder von fossilen Brennstoffen oder von Biomasse erzeugt werden kann. Der Gebrauch dieser Bakterien, um Vinylalkohol von Synthese-Benzin zu erzeugen, ist zur Versuchspflanzenbühne an der BRI Energiemöglichkeit in Fayetteville, Arkansas fortgeschritten. Die BRI Technologie ist durch INEOS gekauft worden.

Die Bakterie E.coli, wenn genetisch konstruiert, mit Kuh-Pansen-Genen und Enzymen kann Vinylalkohol vom Getreide stover erzeugen.

Eine andere zukünftige Technologie ist das Vinylalkohol-Werk des geschlossenen Regelkreises. Vom Getreide erzeugter Vinylalkohol hat mehrere Kritiker, die vorschlagen, dass es in erster Linie gerade wiederverwandte fossile Brennstoffe wegen der Energie sind, die erforderlich ist, das Korn anzubauen und es in Vinylalkohol umzuwandeln. Es gibt auch das Problem der Konkurrenz mit dem Gebrauch des Getreides für die Nahrungsmittelproduktion. Jedoch versucht das Vinylalkohol-Werk des geschlossenen Regelkreises, diese Kritik zu richten. In einem Werk des geschlossenen Regelkreises kommt die erneuerbare Energie für die Destillation aus dem in Gärung gebrachten Mist, der vom Vieh erzeugt ist, das die DDSG Nebenprodukte von der Korn-Vinylalkohol-Produktion gefüttert worden ist. Die konzentrierten Kompost-Nährstoffe vom Mist werden dann verwendet, um den Boden fruchtbar zu machen und das folgende Getreide des Kornes anzubauen, um den Zyklus wieder anzufangen. Wie man erwartet, senkt solch ein Prozess den Verbrauch des fossilen Brennstoffs, der während der Konvertierung zu Vinylalkohol durch 75 % verwendet ist.

Eine alternative Technologie berücksichtigt die Produktion von biodiesel vom Destillateur-Korn als ein zusätzliches Wertprodukt. Obwohl in einer frühen Bühne der Forschung es etwas Entwicklung von alternativen Produktionsmethoden gibt, die Futter-Lager wie wiederverwandte oder überflüssige Selbstverwaltungsprodukte, Reisrümpfe, Zuckerrohr bagasse, kleine Diameter-Bäume, Holzchips und switchgrass verwenden.

Prüfung

Brauereien und Bio-Treibstoff-Werke verwenden zwei Methoden, um Vinylalkohol-Konzentration zu messen. Infrarotvinylalkohol-Sensoren messen die Schwingfrequenz von aufgelöstem Vinylalkohol mit dem CH Band an 2900 Cm. Diese Methode verwendet einen relativ billigen Sensor des festen Zustands, der das CH Band mit einem Bezugsband vergleicht, um den Vinylalkohol-Inhalt zu berechnen. Die Berechnung macht vom Gesetz von Beer-Lambert Gebrauch. Wechselweise, durch das Messen der Dichte des Ausgangsmaterials und der Dichte des Produktes, das Verwenden eines Hydrometers, zeigt die Änderung im spezifischen Gewicht während der Gärung den Alkoholgehalt an. Diese billige und indirekte Methode hat eine lange Geschichte im Bier Brauindustrie.

Reinigung

Äthylen-Hydratation oder das Brauen erzeugen eine mit dem Vinylalkoholwassermischung. Für den grössten Teil des Industrie- und Kraftstoffgebrauches muss der Vinylalkohol gereinigt werden. Bruchdestillation kann Vinylalkohol zu 95.6 % durch das Volumen (89.5 Maulwurf-%) konzentrieren. Diese Mischung ist ein azeotrope mit einem Siedepunkt von 78.1 °C, und kann weiter durch die Destillation nicht gereinigt werden.

Übliche Methodik, um absoluten Vinylalkohol zu erhalten, schließt Trocknung mit adsorbents wie Stärke, Getreide-Grütze oder zeolites ein, die Wasser bevorzugt, sowie azeotropic Destillation und Ex-Zugdestillation adsorbieren. Die meisten Vinylalkohol-Kraftstoffraffinerien verwenden einen adsorbent oder zeolite, um den Vinylalkohol-Strom auszutrocknen.

In einer anderen Methode, absoluten Alkohol zu erhalten, wird eine kleine Menge des Benzols zum berichtigten Geist hinzugefügt, und die Mischung ist dann destilliert. Absoluter Alkohol wird im dritten Bruchteil erhalten, der an 78.3 °C (351.4 K) destilliert. Weil ein kleiner Betrag des verwendeten Benzols in der Lösung bleibt, ist absoluter durch diese Methode erzeugter Alkohol für den Verbrauch nicht passend, weil Benzol karzinogen ist.

Es gibt auch einen absoluten Alkohol-Produktionsprozess durch die Trocknung mit dem Glyzerin. Durch diese Methode erzeugter Alkohol ist als spektroskopischer Alkohol — so genannt bekannt, weil die Abwesenheit des Benzols es passend als ein Lösungsmittel in der Spektroskopie macht.

Ränge von Vinylalkohol

Denaturierter Alkohol

Reiner Vinylalkohol und alkoholische Getränke werden schwer besteuert, aber Vinylalkohol hat vielen Nutzen, der Verbrauch durch Menschen nicht einschließt. Um die Steuerlast auf diesem Gebrauch zu erleichtern, verzichten die meisten Rechtsprechungen auf die Steuer, als ein Agent zum Vinylalkohol hinzugefügt worden ist, um es ungeeignet zu machen, zu trinken. Diese schließen bittering Reagenzien wie denatonium benzoate und Toxine wie Methanol, Naphtha und Pyridin ein. Produkte dieser Art werden denaturierten Alkohol genannt.

Absoluter Vinylalkohol

Absoluter oder wasserfreier Alkohol bezieht sich auf Vinylalkohol mit einem niedrigen Wasserinhalt. Es gibt verschiedene Ränge mit dem maximalen Wasserinhalt im Intervall von 1 % zu ppm Niveaus. Absoluter Alkohol ist für den menschlichen Verbrauch nicht beabsichtigt. Wenn azeotropic Destillation verwendet wird, um Wasser zu entfernen, wird sie Spur-Beträge des materiellen Trennungsreagenzes (z.B Benzol) enthalten. Absoluter Vinylalkohol wird als ein Lösungsmittel für Labor- und Industrieanwendungen verwendet, wo Wasser mit anderen Chemikalien, und als Kraftstoffalkohol reagieren wird. Spektroskopischer Vinylalkohol ist ein absoluter Vinylalkohol mit einem niedrigen Absorptionsvermögen im ultravioletten und sichtbaren Licht, das für den Gebrauch als ein Lösungsmittel in der ultraviolett-sichtbaren Spektroskopie passend ist.

Reiner Vinylalkohol wird als 200 Beweis in den USA klassifiziert, die zu 175 Grad-Beweis im System des Vereinigten Königreichs gleichwertig sind.

Berichtigte Geister

Berichtigter Geist, eine azeotropic Zusammensetzung, die 4-%-Wasser enthält, wird statt wasserfreien Vinylalkohols zu verschiedenen Zwecken verwendet. Wein-Geister sind ungefähr 188 Beweis. Die Unreinheiten sind von denjenigen in 190 Probelaborvinylalkohol verschieden.

Reaktionen

Vinylalkohol wird als ein primärer Alkohol klassifiziert, bedeutend, dass der Kohlenstoff, dem seine hydroxyl Gruppe anhaftet, mindestens zwei Wasserstoffatome hat, die ihm ebenso beigefügt sind. Viele Vinylalkohol-Reaktionen kommen an seiner hydroxyl Gruppe vor.

Bildung von Ester

In Gegenwart von sauren Katalysatoren reagiert Vinylalkohol mit carboxylic Säuren, um Äthyl esters und Wasser zu erzeugen:

:RCOOH + HOCHCH  RCOOCHCH + HO

Diese Reaktion, die auf dem in großem Umfang industriell geführt wird, verlangt die Eliminierung des Wassers von der Reaktionsmischung, weil es gebildet wird. Esters reagieren in Gegenwart von einer Säure oder Basis, um den Alkohol und ein Salz zurückzugeben. Diese Reaktion ist als Verseifung bekannt, weil es in der Vorbereitung von Seife verwendet wird. Vinylalkohol kann auch esters mit anorganischen Säuren bilden. Sulfat von Diethyl und triethyl Phosphat sind durch das Behandeln von Vinylalkohol mit dem Schwefel-Trioxid und Phosphor pentoxide beziehungsweise bereit. Sulfat von Diethyl ist ein nützlicher ethylating Agent in der organischen Synthese. Äthyl nitrite, bereit von der Reaktion von Vinylalkohol mit Natrium nitrite und Schwefelsäure, war früher ein weit verwendetes Diuretikum.

Wasserentzug

Starke saure Sikkative veranlassen den Wasserentzug von Vinylalkohol, diethyl Äther und andere Nebenprodukte zu bilden. Wenn die Wasserentzug-Temperatur ungefähr 160 °C überschreitet, wird Äthylen das Haupterzeugnis sein. Millionen von Kilogrammen des diethyl Äthers werden jährlich mit Schwefelsäure-Katalysator erzeugt:

:2 CHCHOH  CHCHOCHCH + HO (auf 120 °C)

Verbrennen

Das ganze Verbrennen von Vinylalkohol bildet Kohlendioxyd und Wasserdampf:

:CHOH (l) + 3 O (g)  2 CO (g) + 3 HO (g); (ΔH = 1371 kJ/mol) spezifische Hitze = 2.44 kJ / (Kg · K)

Sauer-Grundchemie

Vinylalkohol ist ein neutrales Molekül, und der pH einer Lösung von Vinylalkohol in Wasser ist fast 7.00. Vinylalkohol kann zu seiner verbundenen Basis, das ethoxide Ion (CHCHO) durch die Reaktion mit einem alkalischen Metall wie Natrium quantitativ umgewandelt werden:

:2 CHCHOH + 2 Na  2 CHCHONa + H

oder eine sehr starke Basis wie Natrium hydride:

:CHCHOH + NaH  CHCHONa + H

Die Säure von Wasser und Vinylalkohol ist fast dasselbe, wie angezeigt, durch ihren pKa 15.7 und 16 beziehungsweise. So bestehen Natrium ethoxide und Natriumshydroxyd in einem equilbrium, der nah erwogen wird:

:CHCHOH + NaOH CHCHONa + HO

Halogenierung

Vinylalkohol wird industriell als ein Vorgänger zu Äthyl-Halogeniden nicht verwendet, aber die Reaktionen sind veranschaulichend. Vinylalkohol reagiert mit Wasserstoffhalogeniden, um Äthyl-Halogenide wie Äthyl-Chlorid und Äthyl-Bromid über eine S2 Reaktion zu erzeugen:

:CHCHOH + HCl  CHCHCl + HO

Diese Reaktionen verlangen einen Katalysator wie Zinkchlorid.

HBr verlangt mit einem Schwefelsäure-Katalysator flüssig wiederzumachen. Äthyl-Halogenide können im Prinzip auch durch das Behandeln von Vinylalkohol mit mehr spezialisierten halogenating Agenten, wie Thionyl-Chlorid oder Phosphor tribromide erzeugt werden.

:CHCHOH + SOCl  CHCHCl + SO + HCl

Nach der Behandlung mit Halogenen in Gegenwart von der Basis gibt Vinylalkohol den entsprechenden haloform (CHX, wo X = Kl., Br, I). Diese Konvertierung wird die haloform Reaktion genannt."

Ein Zwischenglied in der Reaktion mit dem Chlor ist der Aldehyd genannt Chloral:

:4 Kl. + CHCHOH  CClCHO + 5 HCl

Oxydation

Vinylalkohol kann zum Acetaldehyd oxidiert und weiter zu essigsaurer Säure, abhängig von den Reagenzien und Bedingungen oxidiert werden. Diese Oxydation ist von keiner Wichtigkeit industriell, aber im menschlichen Körper, diese Oxydationsreaktionen werden durch den Enzym-Leber-Alkohol dehydrogenase katalysiert. Das Oxydationsprodukt von Vinylalkohol, essigsaurer Säure, ist ein Nährstoff für Menschen, ein Vorgänger zu Acetyl CoA seiend, wo die Acetyl-Gruppe als Energie ausgegeben oder für die Biosynthese verwendet werden kann.

Gebrauch

Als ein Brennstoff

Der größte einzelne Gebrauch von Vinylalkohol ist als ein bewegender Kraftstoff- und Kraftstoffzusatz. Mehr als jedes andere Hauptland verlässt sich Brasilien auf Vinylalkohol als ein Motorbrennstoff. In Brasilien verkauftes Benzin enthält mindestens 25 % wasserfreien Vinylalkohol. Wasserhaltiger Vinylalkohol (ungefähr 95 % Vinylalkohol und 5-%-Wasser) kann als Brennstoff in mehr als 90 % von neuen im Land verkauften Autos verwendet werden. Brasilianischer Vinylalkohol wird vom Zuckerrohr erzeugt und für den hohen Kohlenstoff-Ausschluss bemerkt. Die Vereinigten Staaten verwenden Gasohol (max 10-%-Vinylalkohol) und E85 (85-%-Vinylalkohol) Mischungen des Vinylalkohols/Benzins.

Vinylalkohol kann auch als ein Rakete-Brennstoff verwertet werden, und ist zurzeit im laufenden mit Raketenantrieb Leichtgewichtsflugzeug.

Australische Gesetzgrenzen des Gebrauches von reinem Vinylalkohol sourced vom Zuckerrohr werden zu bis zu 10 % in Automobilen verschwendet. Es ist empfohlen worden, dass ältere Autos (und Oldtimer hat vorgehabt, einen langsameren brennenden Brennstoff zu verwenden), ihre Klappen oder ersetzt befördern ließen.

Gemäß einer Industriebefürwortungsgruppe, um Vinylalkohol zu fördern, hat die amerikanische Koalition nach Vinylalkohol, Vinylalkohol genannt, weil ein Brennstoff schädliche Auspuffrohr-Emissionen des Kohlenmonoxids, particulate Sache, Oxyde des Stickstoffs und andere Ozon bildende Schadstoffe reduziert. Argonne Nationales Laboratorium hat die Treibhausgas-Emissionen von vielen verschiedenen Motor- und Kraftstoffkombinationen analysiert. Das Vergleichen von Vinylalkohol verschmilzt mit Benzin allein, sie haben die Verminderungen von 8 % mit der Biodiesel/petrodiesel-Mischung bekannt als B20, 17 % mit der herkömmlichen E85 Vinylalkohol-Mischung gezeigt, und dass das Verwenden cellulosic Vinylalkohol Emissionen 64 % senkt.

Das Vinylalkohol-Verbrennen in einem inneren Verbrennungsmotor gibt viele der Produkte des unvollständigen Verbrennens nach, das durch Benzin und bedeutsam größere Beträge von formaldehyde und verwandten Arten wie Acetaldehyd erzeugt ist. Das führt zu einer bedeutsam größeren fotochemischen Reaktionsfähigkeit, die viel mehr Boden-Niveau-Ozon erzeugt. Diese Daten sind in Den Sauberen Kraftstoffberichtsvergleich von Kraftstoffemissionen gesammelt worden und zeigen, dass Vinylalkohol-Auslassventil 2.14mal so viel Ozon erzeugt, wie Benzinauslassventil tut. Wenn das in kundenspezifischen Localised Pollution Index (LPI) Des Sauberen Kraftstoffberichts die lokale Verschmutzung hinzugefügt wird (Verschmutzung, die zu Smog beiträgt), ist 1.7 auf einer Skala, wo Benzin 1.0 ist und höhere Zahlen größere Verschmutzung bedeuten. Der Luftmittel-Ausschuss von Kalifornien hat dieses Problem 2008 formalisiert, indem er Kontrollstandards für formaldehydes als anerkannt hat, Emissionen kontrollieren Gruppe, viel wie der herkömmliche NOx und das Reaktive Organische Benzin (ROGs).

Die Weltproduktion von Vinylalkohol 2006 war mit 69 % der Weltversorgung, die aus Brasilien und den Vereinigten Staaten kommt. Mehr als 20 % von brasilianischen Autos sind im Stande, 100-%-Vinylalkohol als Brennstoff zu verwenden, der Vinylalkohol-Only-Motoren und Beugen-Kraftstoffmotoren einschließt. Beugen-Kraftstoffmotoren in Brasilien sind mit dem ganzen Vinylalkohol, dem ganzen Benzin oder jeder Mischung von beiden arbeitsfähig. Im US-Beugen-Brennstoff können Fahrzeuge auf 0 % bis 85-%-Vinylalkohol laufen (15-%-Benzin), da höheren Vinylalkohol-Mischungen noch nicht erlaubt oder effizient wird. Brasilien unterstützt diese Bevölkerung von Vinylalkohol verbrennenden Automobilen mit der großen nationalen Infrastruktur, die Vinylalkohol vom häuslich angebauten Zuckerrohr erzeugt. Zuckerrohr hat nicht nur eine größere Konzentration von Rohrzucker als Getreide (durch ungefähr 30 %), aber ist auch zum Extrakt viel leichter. Der durch den Prozess erzeugte bagasse wird nicht vergeudet, aber wird in Kraftwerken als ein überraschend effizienter Brennstoff verwendet, um Elektrizität zu erzeugen.

Die USA-Kraftstoffvinylalkohol-Industrie basiert größtenteils auf dem Getreide. Gemäß der Erneuerbaren Kraftstoffvereinigung, bezüglich am 30. Oktober 2007, haben 131 Korn-Vinylalkohol-Lebensraffinerien in den Vereinigten Staaten die Kapazität, Vinylalkohols pro Jahr zu erzeugen. Zusätzliche 72 Bauprojekte im Gange (in den Vereinigten Staaten) können der neuen Kapazität in den nächsten 18 Monaten beitragen. Mit der Zeit wird es geglaubt, dass ein materieller Teil des  pro Jahr Markt für Benzin beginnen wird, durch Kraftstoffvinylalkohol ersetzt zu werden.

Ein Problem mit Vinylalkohol ist seine hohe Mischbarkeit mit Wasser, was bedeutet, dass es durch moderne Rohrleitungen wie flüssige Kohlenwasserstoffe über lange Entfernungen nicht effizient verladen werden kann. Mechanik hat auch vergrößerte Fälle des Schadens an kleinen Motoren, insbesondere dem Vergaser gesehen, der der vergrößerten Wasserretention durch Vinylalkohol im Brennstoff zuzuschreibend ist.

2011 hat die Offene Kraftstoffstandardkoalition eine Rechnung in den Kongress eingeführt, der die meisten in den Vereinigten Staaten verkauften Autos beauftragen würde, die zu bevollmächtigen sind, um auf Vinylalkohol, sowie Methanol und Benzin zu laufen. Der Bill beabsichtigt, genug finanziellen Anreiz zur Verfügung zu stellen, bessere Weisen zu finden, Vinylalkohol-Brennstoff zu machen, so konnte es sich wirtschaftlich gegen Benzin bewerben.

Alkoholische Getränke

Vinylalkohol ist der psychoactive Hauptbestandteil in alkoholischen Getränken mit dämpfenden Effekten auf das Zentralnervensystem. Es hat eine komplizierte Weise der Handlung und betrifft vielfache Systeme im Gehirn, das bemerkenswerteste, das seine agonistic Handlung auf den GABA Empfängern ist. Ähnliche psychoactives schließen diejenigen ein, die auch mit GABA Empfängern, wie Gamma-Hydroxybutyric Säure (GHB) aufeinander wirken. Vinylalkohol ist metabolized durch den Körper als ein energie Nährstoff, als es metabolizes in Acetyl CoA, ein Zwischenglied, das mit Traubenzucker und saurem Fettmetabolismus üblich ist, der für die Energie im sauren Zitronenzyklus oder für die Biosynthese verwendet werden kann.

Alkoholische Getränke ändern sich beträchtlich im Vinylalkohol-Inhalt und in Lebensmitteln, von denen sie erzeugt werden. Die meisten alkoholischen Getränke können als in Gärung gebrachte Getränke, Getränke weit gehend klassifiziert werden, die durch die Handlung der Hefe auf süßen Lebensmitteln oder destillierte Getränke, Getränke gemacht sind, deren Vorbereitung mit dem Konzentrieren vom Vinylalkohol in in Gärung gebrachte Getränke durch die Destillation verbunden ist. Der Vinylalkohol-Inhalt eines Getränkes wird gewöhnlich in Bezug auf den Volumen-Bruchteil von Vinylalkohol im Getränk gemessen, hat entweder als ein Prozentsatz oder in alkoholischen Probeeinheiten ausgedrückt.

In Gärung gebrachte Getränke können durch die Lebensmittel weit gehend klassifiziert werden, von denen sie in Gärung gebracht werden. Glas Bier werden von Getreidekörnern oder anderen stärkehaltigen Materialien, Weinen und Apfelsäften von Fruchtsäften und Weiden von Honig gemacht. Kulturen um die Welt haben in Gärung gebrachte Getränke von vielen anderen Lebensmitteln gemacht, und lokale und nationale Namen für verschiedene in Gärung gebrachte Getränke sind im Überfluss.

Destillierte Getränke werden durch das Destillieren von in Gärung gebrachten Getränken gemacht. Breite Kategorien von destillierten Getränken schließen Whiskys ein, die von in Gärung gebrachten Getreidekörnern destilliert sind; Kognaks, die von in Gärung gebrachten Fruchtsäften destilliert sind; und Rum, der von der in Gärung gebrachten Melasse oder dem Zuckerrohr-Saft destilliert ist. Wodka und ähnliche neutrale Korn-Geister können von jedem in Gärung gebrachten Material destilliert sein (Korn, Tomaten oder Kartoffeln sind am üblichsten); diese Geister sind so völlig destilliert, dass keine Geschmäcke vom besonderen Ausgangsmaterial bleiben. Viele andere Geister und Liköre sind durch das Aufgießen von Geschmäcken von Früchten, Kraut und Gewürzen in destillierte Geister bereit. Ein traditionelles Beispiel ist Gin, der durch das Aufgießen von Wacholderbeeren in einen neutralen Korn-Alkohol geschaffen wird.

In einigen Getränken wird Vinylalkohol durch Mittel außer der Destillation konzentriert. Calvados wird durch die Stopp-Destillation traditionell gemacht, durch die Wasser aus dem in Gärung gebrachten Apfelapfelsaft eingefroren wird, eine am Vinylalkohol reichere Flüssigkeit zurücklassend. Eisbier (auch bekannt durch den deutschen Begriff Eisbier oder Eisbock) ist auch mit Bier als das Grundgetränk mit dem Stopp destilliert. Gekräftigte Weine sind durch das Hinzufügen von Kognak oder einem anderen destillierten Geist zu teilweise in Gärung gebrachtem Wein bereit. Das tötet die Hefe und erhält etwas vom Zucker in Traubensaft; solche Getränke sind nicht nur am Vinylalkohol reicher, aber sind häufig süßer als andere Weine.

Alkoholische Getränke werden manchmal im Kochen verwendet, nicht nur für ihre innewohnenden Geschmäcke, sondern auch weil der Alkohol hydrophobe Geschmack-Zusammensetzungen auflöst, welches Wasser nicht kann.

Da Industrievinylalkohol als feedstock für die Produktion von essigsaurer Industriesäure verwendet wird, werden alkoholische Getränke in kulinarischen/Haushalt Essig gemacht: Wein und Apfelsaft-Essig werden beide für ihre jeweilige Quelle alcohols genannt, wohingegen Malz-Essig aus Bier abgeleitet wird.

Feedstock

Vinylalkohol ist eine wichtige Industriezutat und hat weit verbreiteten Nutzen als eine Grundchemikalie für andere organische Zusammensetzungen. Diese schließen Äthyl-Halogenide, Äthyl esters, diethyl Äther, essigsaure Säure, Äthyl-Amine, und in einem kleineren Ausmaß butadiene ein.

Antiseptisch

Vinylalkohol wird im medizinischen verwendet wischt und in der allgemeinsten Antibakterienhand sanitizer Gele bei einer Konzentration von ungefähr 62 % v/v als ein Antiseptikum. Vinylalkohol tötet Organismen durch das Denaturieren ihrer Proteine und das Auflösen ihres lipids und ist gegen die meisten Bakterien und Fungi und viele Viren wirksam, aber ist gegen Bakteriensporen unwirksam.

Behandlung, um durch anderen alcohols zu vergiften

Vinylalkohol wird manchmal verwendet, um Vergiftung durch anderen, toxischeren alcohols, im besonderen Methanol und Äthylen-Glykol zu behandeln. Vinylalkohol bewirbt sich mit anderem alcohols um den Alkohol dehydrogenase Enzym, Metabolismus in den toxischen Aldehyd und die carboxylic sauren Ableitungen vermindernd, und eine der ernsteren toxischen Wirkung der Glykole reduzierend, in den Nieren zu kristallisieren.

Lösungsmittel

Vinylalkohol ist mit Wasser mischbar und ist ein gutes allgemeines Zweck-Lösungsmittel. Es wird in Farben, Tinkturen, Anschreibern und persönlichen Sorge-Produkten wie Parfüme und Deodorante gefunden. Es kann auch als ein Lösungsmittel im Kochen, solcher als in Wodka-Soße verwendet werden.

Historischer Gebrauch

Vor der Entwicklung von modernen Arzneimitteln wurde Vinylalkohol für eine Vielfalt von medizinischen Zwecken verwendet. Wie man bekannt hat, ist es als ein Wahrheitsrauschgift verwendet worden (wie von durch das Sprichwort "im Vino veritas" angedeutet hat), als Medizin für Depression und als ein Narkosemittel.

Vinylalkohol wurde als Brennstoff in der frühen bipropellant Rakete (Flüssigkeit angetrieben) Fahrzeuge in Verbindung mit einem Oxydationsmittel wie flüssiger Sauerstoff allgemein verwendet. Die deutsche v-2 Rakete des Zweiten Weltkriegs, der den Anfang des Weltraumzeitalters zugeschrieben ist, hat Vinylalkohol verwendet, der mit 25 % Wasser gemischt ist, um die Verbrennungsraum-Temperatur zu reduzieren. Die Designmannschaft des V-2 hat geholfen, amerikanische Raketen im Anschluss an den Zweiten Weltkrieg einschließlich der Vinylalkohol-angetriebenen Rakete von Redstone zu entwickeln, die den ersten amerikanischen Satelliten gestartet hat. Alcohols ist in den allgemeinen Nichtgebrauch gefallen, weil effizientere Rakete-Brennstoffe entwickelt wurden.

Arzneimittellehre

Vinylalkohol bindet zu Azetylcholin, GABA, serotonin, und NMDA Empfängern.

Die Eliminierung von Vinylalkohol durch die Oxydation durch Alkohol dehydrogenase in der Leber vom menschlichen Körper wird beschränkt. Folglich kann die Eliminierung einer großen Konzentration von Alkohol vom Blut Nullordnungskinetik folgen. Das bedeutet, dass Alkohol den Körper an einer unveränderlichen Rate verlässt, anstatt eine Beseitigungshalbwertzeit zu haben.

Außerdem können die Rate beschränkenden Schritte für eine Substanz genau wie andere Substanzen sein. Zum Beispiel kann die Blutalkohol-Konzentration verwendet werden, um die Biochemie des Methanols und Äthylen-Glykols zu modifizieren. Methanol selbst ist nicht hoch toxisch, aber sein metabolites sind formaldehyde und Ameisensäure; deshalb, um die Konzentration dieser schädlichen metabolites zu reduzieren, kann Vinylalkohol aufgenommen werden, um die Rate des Methanol-Metabolismus wegen geteilter Rate beschränkender Schritte zu reduzieren. Äthylen-Glykol-Vergiftung kann ebenso behandelt werden.

Rauschgift-Effekten

Reiner Vinylalkohol wird die Haut und Augen ärgern. Brechreiz, das Erbrechen und die Vergiftung sind Symptome von der Nahrungsaufnahme. Der langfristige Gebrauch durch die Nahrungsaufnahme kann auf ernsten Leberschaden hinauslaufen.

Atmosphärische Konzentrationen über einer in eintausend sind über der Europäischen Union Berufsaussetzungsgrenzen.

Kurzfristig

Effekten auf das Zentralnervensystem

Vinylalkohol ist ein Zentralnervensystem-Beruhigungsmittel und hat bedeutende psychoactive Effekten in subtödlichen Dosen; für Details, sieh "Effekten von Alkohol auf dem Körper durch die Dosis". Gestützt auf seinen geistigen Anlagen, das menschliche Bewusstsein zu ändern, wird Vinylalkohol als ein psychoactive Rauschgift betrachtet. Der Tod durch den Äthyl-Alkohol-Verbrauch ist möglich, wenn Blutalkoholgehalt 0.4 % erreicht. Ein Blutniveau von 0.5 % oder ist mehr allgemein tödlich. Niveaus von sogar weniger als 0.1 % können Vergiftung mit Unbewusstheit verursachen, die häufig an 0.3-0.4 % vorkommt.

Der Betrag von Vinylalkohol im Körper wird normalerweise durch den Blutalkoholgehalt (BAC) gemessen, der hier als Gewicht von Vinylalkohol pro Einheitsvolumen des Bluts genommen wird. Der Tisch am Recht fasst die Symptome vom Vinylalkohol-Verbrauch zusammen. Kleine Dosen von Vinylalkohol erzeugen im Allgemeinen Wohlbefinden und Entspannung; Leute, die diese Symptome erfahren, neigen dazu, gesprächig und weniger gehemmt zu werden, und können schlechtes Urteil ausstellen. An höheren Dosierungen (BAC> 1 g/L) haben Vinylalkohol-Taten als ein Zentralnervensystem-Beruhigungsmittel, an progressiv höheren Dosierungen erzeugend, Sinnes- und Motorfunktion, verlangsamtes Erkennen, Bestürzung, Unbewusstheit und möglichen Tod verschlechtert.

Vinylalkohol handelt im Zentralnervensystem durch die Schwergängigkeit zum GABA-A Empfänger, die Erhöhung der Effekten des hemmenden neurotransmitter GABA (d. h. es ist ein positiver allosteric Modulator).

Der anhaltende schwere Verbrauch von Alkohol kann bedeutenden Dauerschaden zum Gehirn und den anderen Organen verursachen. Sieh Alkohol-Verbrauch und Gesundheit.

In den USA kommt ungefähr Hälfte der Todesfälle in Autounfällen in Alkohol-zusammenhängenden Unfällen vor. Die Gefahr eines tödlichen Autounfalls nimmt exponential mit dem Niveau von Alkohol im Blut des Fahrers zu. Am meisten betrunkene Fahrvorschriften, die annehmbaren Niveaus im Blut regelnd, während sie fahren oder schwere Maschinerie bedienen, legen typische obere Grenzen des Blutalkoholgehalts (BAC) zwischen 0.05 % und 0.08 % fest.

Verbrauch von Alkohol nachdem unterbrechen, können mehrere Jahre des schweren Trinkens auch tödlich sein. Alkohol-Abzug kann Angst, autonomic Funktionsstörung, Beschlagnahmen und Halluzinationen verursachen. Säuferwahnsinn ist eine Bedingung, die verlangt, dass Leute mit einer langen Geschichte des schweren Trinkens einen Alkohol detoxification Regierung übernehmen.

Effekten auf den Metabolismus

Der Vinylalkohol innerhalb des menschlichen Körpers wird in den Acetaldehyd durch Alkohol dehydrogenase und dann ins Acetyl in Acetyl CoA durch den Acetaldehyd dehydrogenase umgewandelt. Acetyl-CoA ist das Endprodukt sowohl von Kohlenhydrat als auch von fettem Metabolismus, wo das Acetyl weiter verwendet werden kann, um Energie oder für die Biosynthese zu erzeugen. Als solcher ist Vinylalkohol ein Nährstoff. Jedoch ist das Produkt des ersten Schritts dieser Depression, Acetaldehyd, toxischer als Vinylalkohol. Acetaldehyd wird zu den meisten klinischen Effekten von Alkohol verbunden. Wie man gezeigt hat, hat es die Gefahr der sich entwickelnden Zirrhose der Leber und vielfachen Formen des Krebses vergrößert.

Rauschgift-Wechselwirkungen

Vinylalkohol kann die Sedierung verstärken, die durch andere Zentralnervensystem-Beruhigungsmittel-Rauschgifte wie Barbitursäurepräparat, benzodiazepines, opioids, phenothiazines, und Antidepressiven verursacht ist.

Umfang von Effekten

Einige Personen haben weniger wirksame Formen von einer oder beide der metabolizing Enzyme, und können strengere Symptome vom Vinylalkohol-Verbrauch erfahren als andere. Jedoch haben diejenigen, die Alkohol-Toleranz erworben haben, eine größere Menge dieser Enzyme und metabolize Vinylalkohol schneller.

Langfristig

Geburtsdefekte

Vinylalkohol wird als ein teratogen klassifiziert. Sieh fötales Alkohol-Syndrom.

Andere Effekten

gezeigt hat, ist das häufige Trinken von alkoholischen Getränken ein beitragender Hauptfaktor in Fällen von Hochblutniveaus von triglycerides gewesen.

Vinylalkohol ist nicht ein Karzinogen. Jedoch ist das erste metabolische Produkt von Vinylalkohol, Acetaldehyd, mutagenic toxisch und karzinogen.

Vinylalkohol wird auch klinisch und über den Schalter als ein antitussive Agent weit verwendet.

Natürliches Ereignis

Vinylalkohol ist ein Nebenprodukt des metabolischen Prozesses der Hefe. Als solcher wird Vinylalkohol in jedem Hefe-Habitat da sein. Vinylalkohol kann in der überreifen Frucht allgemein gefunden werden. Durch die symbiotische Hefe erzeugter Vinylalkohol kann in Bertam Palme-Blüten gefunden werden. Obwohl einige Arten wie die Ausstellungsstück-Vinylalkohol-Suchen-Handlungsweisen von Pentailed Treeshrew, die meisten kein Interesse oder Aufhebung von Nahrungsmittelquellen zeigen, die Vinylalkohol enthalten. Vinylalkohol wird auch während der Germination von vielen Werken infolge natürlichen anerobiosis erzeugt. Vinylalkohol ist im Weltraum entdeckt worden, einen eisigen Überzug um Staub-Körner in interstellaren Wolken bildend.

Siehe auch

• 1-Propanol
• 2,2,2-Trichloroethanol
• Alkoholtestgerät
• Brennstoff von Butanol
• Vinylalkohol-Kommerzialisierung von Cellulosic
• Ethenol
• Ethynol
• Alkohol von Isopropyl
• Umriss der Energie
• Waschalkohol
• Zeitachse des Alkohol-Brennstoffs

Weiterführende Literatur

• Das Nationale Institut auf dem Alkohol-Missbrauch und Alkoholismus erhält eine Datenbank von Alkohol-zusammenhängenden Gesundheitseffekten aufrecht. ETOH Archivalische Datenbank (1972-2003) Alkohol und Alkohol-Problem-Wissenschaftsdatenbank.
• Boyce, John M. und Pittet Didier. (2003). "Handhygiene in Gesundheitsfürsorge-Einstellungen." Zentren für die Krankheitskontrolle, Atlanta, Georgia, die Vereinigten Staaten.
• Die Sci-Spielzeugwebsite-Erklärung der Vereinigten Staaten hat Alkohol-Benennungen denaturiert
• Schmied, M.G., und M Snyder. (2005). "Vinylalkohol-veranlasste Giftigkeit von Acinetobacter baumannii". Amerikanische Gesellschaft für die Mikrobiologie-Sitzung. Am 5. Juni - am 9. Juni. Atlanta.

Anhang

Links

• Internationale Labour Party Organisationsvinylalkohol-Sicherheitsinformation
• Nationaler Schadstoff-Warenbestand - tatsächliche Vinylalkohol-Angaben
• Nationales Institut für Standards und Technologie chemische Daten auf Vinylalkohol
• ChEBI - Biologie hat verbunden
• Chikagoer Handelsministerium-Nachrichten und Marktdaten auf Vinylalkohol-Terminwaren
• Berechnung von Dampf-Druck, flüssiger Dichte, dynamischer flüssiger Viskosität, Oberflächenspannung von Vinylalkohol
• Amerikanische nationale Bibliothek der Medizin: Rauschgift-Informationsportal - Vinylalkohol
• Vinylalkohol-Geschichte Ein Blick in die Geschichte von Vinylalkohol