Virologie ist die Studie von Viren und einem Virus ähnlichen Agenten: Ihre Struktur, Klassifikation und Evolution, ihre Weisen, Gastgeber-Zellen für die Virus-Fortpflanzung, ihre Wechselwirkung mit der Gastgeber-Organismus-Physiologie und Immunität, die Krankheiten anzustecken und auszunutzen, verursachen sie, die Techniken, um zu isolieren, und Kultur sie und ihr Gebrauch in der Forschung und Therapie. Wie man betrachtet, ist Virologie ein Teilfeld der Mikrobiologie oder der Medizin.

Virus-Struktur und Klassifikation

Ein Hauptzweig der Virologie ist Virus-Klassifikation. Viren können gemäß der Gastgeber-Zelle klassifiziert werden, die sie anstecken: Tierviren, Pflanzenviren, Pilzviren und bacteriophages (Viren, die Bakterien anstecken, die die kompliziertsten Viren einschließen). Eine andere Klassifikation verwendet die geometrische Gestalt ihres capsid (häufig eine Spirale oder ein Ikosaeder) oder die Struktur des Virus (z.B Anwesenheit oder Abwesenheit eines lipid Umschlags). Viren erstrecken sich in der Größe von ungefähr 30 nm bis ungefähr 450 nm, was bedeutet, dass die meisten von ihnen mit leichten Mikroskopen nicht gesehen werden können. Die Gestalt und Struktur von Viren sind durch die Elektronmikroskopie, NMR Spektroskopie und Röntgenstrahl-Kristallographie studiert worden.

Das nützlichste und am weitesten verwendete Klassifikationssystem unterscheidet Viren gemäß dem Typ von Nukleinsäure, die sie als genetisches Material und die Virenerwiderungsmethode verwenden, die sie verwenden, um Gastgeber-Zellen ins Produzieren von mehr Viren zu schmeicheln:

• DNA-Viren (geteilt in doppelt gestrandete DNA-Viren und die viel weniger allgemeinen einzeln gestrandeten DNA-Viren),
• RNS-Viren (geteilt in den positiven Sinn einzeln gestrandete RNS-Viren, negativer Sinn einzeln gestrandete RNS-Viren und die viel weniger allgemeinen doppelt gestrandeten RNS-Viren),
• Rückübertragen-Viren (doppelt gestrandete rückabschreibende DNA-Viren und einzeln gestrandete rückabschreibende RNS-Viren einschließlich retroviruses).

Der letzte Bericht durch das Internationale Komitee auf der Taxonomie von Viren (2005) Listen 5450 Viren, die in mehr als 2,000 Arten, 287 Klassen, 73 Familien und 3 Ordnungen organisiert sind.

Virologen studieren auch Subvirenpartikeln, ansteckende Entitäten, die namentlich kleiner und einfacher sind als Viren:

• viroids (nackte kreisförmige RNS-Molekül-Anstecken-Werke),
• Satelliten (Nukleinsäure-Moleküle mit oder ohne einen capsid, die ein Helfer-Virus für Infektion und Fortpflanzung verlangen), und
• prions (Proteine, die in einer pathologischen Angleichung bestehen können, die andere prion Moleküle veranlasst, dass dieselbe Angleichung anzunehmen).

Taxa in der Virologie sind nicht notwendigerweise monophyletic, weil die Entwicklungsbeziehungen der verschiedenen Virus-Gruppen unklar bleiben. Drei Hypothesen bezüglich ihres Ursprungs bestehen:

1. Viren sind aus der nichtlebenden Sache, getrennt von noch in der Parallele zu Zellen vielleicht in der Form entstanden, RNS ribozymes ähnlich viroids zu selbstwiederholen.
2. Viren sind durch die Genom-Verminderung von früher, mehr fähige Zelllebensformen entstanden, die Parasiten geworden sind, um Zellen zu veranstalten, und nachher den grössten Teil ihrer Funktionalität verloren haben; Beispiele solchen winzigen parasitischen prokaryotes sind Mycoplasma und Nanoarchaea.
3. Viren sind aus beweglichen genetischen Elementen von Zellen entstanden (wie transposons, retrotransposons oder plasmids), der zusammengefasst im Protein capsids geworden ist, hat die Fähigkeit erworben, "sich" von der Gastgeber-Zelle "freizumachen" und andere Zellen anzustecken.

Vom besonderen Interesse ist hier mimivirus, ein riesiges Virus, das Amöben ansteckt und viel von der molekularen mit Bakterien traditionell vereinigten Maschinerie verschlüsselt. Ist es eine vereinfachte Version eines parasitischen prokaryote, oder entstand es als ein einfacheres Virus das erwarb Gene von seinem Gastgeber?

Die Evolution von Viren, die häufig gemeinsam mit der Evolution ihrer Gastgeber vorkommt, wird im Feld der Virenevolution studiert.

Während sich Viren vermehren und sich entwickeln, beschäftigen sie sich mit dem Metabolismus nicht, bewegen Sie sich nicht, und hängen Sie von einer Gastgeber-Zelle für die Fortpflanzung ab. Die häufig diskutierte Frage dessen, ob sie lebendig sind oder nicht eine Sache der Definition sind, die die biologische Wirklichkeit von Viren nicht betrifft.

Virenkrankheiten und Gastgeber-Verteidigung

Eine Hauptmotivation für die Studie von Viren ist die Tatsache, dass sie viele wichtige ansteckende Krankheiten, unter ihnen der Schnupfen, die Grippe, die Tollwut, die Masern, viele Formen von Diarrhöe, Leberentzündung, Fieber von Dengue, Gelbfieber, Kinderlähmung, Pocken und AIDS verursachen. Herpes-Simplex verursacht Bläschenausschläge und genitalen Herpes und ist unter der Untersuchung als ein möglicher Faktor in Alzheimer.

Einige Viren, bekannt als oncoviruses, tragen zur Entwicklung von bestimmten Formen des Krebses bei. Das beste studierte Beispiel ist die Vereinigung zwischen Menschlichem papillomavirus und Halskrebs: Fast alle Fälle des Halskrebses werden durch bestimmte Beanspruchungen dieses sexuell übersandten Virus verursacht. Ein anderes Beispiel ist die Vereinigung der Infektion mit Leberentzündung B und Leberentzündung C Viren und Leber-Krebs.

Einige Subvirenpartikeln verursachen auch Krankheit: Die übertragbaren spongiform encephalopathies, die Kuru, Krankheit von Creutzfeldt-Jakob und schwerfälligen spongiform encephalopathy ("Krankheit der BSE-kranken Kuh") einschließen, werden durch prions verursacht, und Leberentzündung D ist wegen eines Satellitenvirus.

Die Studie der Weise, auf die Viren Krankheit verursachen, ist Virenpathogenesis. Der Grad, zu dem ein Virus Krankheit verursacht, ist seine Giftigkeit.

Wenn das Immunsystem eines Wirbeltiers auf ein Virus stößt, kann es spezifische Antikörper erzeugen, die zum Virus binden und seinen infectivity für neutral erklären oder es für die Zerstörung kennzeichnen. Die Antikörper-Anwesenheit im Blutserum wird häufig verwendet, um zu bestimmen, ob eine Person zu einem gegebenen Virus in der Vergangenheit mit Tests wie ELISA ausgestellt worden ist. Impfungen schützen gegen Virenkrankheiten, teilweise, durch das Herausbekommen der Produktion von Antikörpern. Antikörper von Monoclonal, die zum Virus spezifisch sind, werden auch für die Entdeckung, als in der Fluoreszenz-Mikroskopie verwendet.

Eine zweite Verteidigung von Wirbeltieren gegen Viren, zellvermittelte Immunität, schließt geschützte Zellen bekannt als T Zellen ein: Die Zellen des Körpers zeigen ständig kurze Bruchstücke ihrer Proteine auf der Oberfläche der Zelle, und wenn eine T Zelle ein misstrauisches Virenbruchstück dort anerkennt, wird die Gastgeber-Zelle zerstört, und die mit dem Virus spezifischen T-Zellen wuchern. Dieser Mechanismus wird mit bestimmten Impfungen Sprung-angefangen.

RNS-Einmischung, ein wichtiger Zellmechanismus, der in Werken, Tieren und vielen anderen eukaryotes gefunden ist, hat sich am wahrscheinlichsten als eine Verteidigung gegen Viren entwickelt. Eine wohl durchdachte Maschinerie von aufeinander wirkenden Enzymen entdeckt doppelt gestrandete RNS-Moleküle (die als ein Teil des Lebenszyklus von vielen Viren vorkommen) und dann fortfährt, alle einzeln gestrandeten Versionen jener entdeckten RNS-Moleküle zu zerstören.

Jede tödliche Virenkrankheit präsentiert ein Paradox: Tötung seines Gastgebers ist offensichtlich keines Vorteils für das Virus so wie und warum entwickelte es sich, um so zu tun? Heute wird es geglaubt, dass die meisten Viren in ihren natürlichen Gastgebern relativ gütig sind; etwas Vireninfektion könnte sogar für den Gastgeber vorteilhaft sein. Wie man glaubt, haben sich die tödlichen Virenkrankheiten aus einem "zufälligen" Sprung des Virus von einer Art ergeben, in der es zu einem neuen gütig ist, das daran nicht gewöhnt wird (sieh zoonosis). Zum Beispiel haben Viren, die ernste Grippe in Menschen wahrscheinlich verursachen, Schweine oder Vögel als ihr natürlicher Gastgeber, und, wie man denkt, ist HIV auf das gütige nichtmenschliche Primat-Virus SIV zurückzuführen.

Während es möglich gewesen ist (bestimmte) Virenkrankheiten durch die Impfung seit langem zu verhindern, ist die Entwicklung von Antivirenrauschgiften, um Virenkrankheiten zu behandeln, eine verhältnismäßig neue Entwicklung. Das erste derartige Rauschgift war Interferon, eine Substanz, die durch bestimmte geschützte Zellen natürlich erzeugt wird, wenn eine Infektion entdeckt wird und andere Teile des Immunsystems stimuliert.

Molekulare Biologie-Forschung und Virentherapie

Bacteriophages, die Viren, die Bakterien anstecken, kann relativ als Virenflecke auf Bakterienkulturen leicht gewachsen werden. Bacteriophages bewegen gelegentlich genetisches Material von einer Bakterienzelle bis einen anderen in einem Prozess bekannt als transduction, und diese horizontale Genübertragung ist ein Grund, warum sie als ein Hauptforschungswerkzeug in der frühen Entwicklung der molekularen Biologie gedient haben. Der genetische Code, die Funktion von ribozymes, der ersten recombinant DNA und früh den genetischen Bibliotheken wurden alle das Verwenden bacteriophages erreicht. Bestimmte genetische Elemente sind auf Viren wie hoch wirksame Befürworter zurückzuführen gewesen, werden in der molekularen Biologie-Forschung heute allgemein verwendet.

Das Wachsen von Tierviren außerhalb des lebenden Gastgeber-Tieres ist schwieriger. Klassisch sind fruchtbar gemachte Hühnereier häufig verwendet worden, aber Zellkulturen werden für diesen Zweck heute zunehmend verwendet.

Da einige Viren, die eukaryotes anstecken, ihr genetisches Material in den Gastgeber-Zellkern transportieren müssen, sind sie attraktive Werkzeuge, um neue Gene in den Gastgeber (bekannt als Transformation oder transfection) einzuführen. Modifizierte retroviruses werden häufig für diesen Zweck verwendet, weil sie ihre Gene in die Chromosomen des Gastgebers integrieren.

Diese Annäherung, Viren als Genvektoren zu verwenden, wird in der Gentherapie von genetischen Krankheiten verfolgt. Ein offensichtliches Problem, in der Virengentherapie überwunden zu werden, ist die Verwerfung des sich verwandelnden Virus durch das Immunsystem.

Therapie von Phage, der Gebrauch von bacteriophages, um Bakterienkrankheiten zu bekämpfen, war ein populäres Forschungsthema vor dem Advent von Antibiotika und hat kürzlich erneuertes Interesse gesehen.

Viren von Oncolytic sind Viren, die vorzugsweise Krebs-Zellen anstecken. Während frühe Anstrengungen, diese Viren in der Therapie des Krebses zu verwenden, gescheitert haben, hat es Berichte 2005 und 2006 von ermutigenden einleitenden Ergebnissen gegeben.

Anderer Gebrauch von Viren

Eine neue Anwendung von genetisch konstruierten Viren in der Nanotechnologie wurde kürzlich beschrieben; sieh den Gebrauch von Viren in der materiellen Wissenschaft und Nanotechnologie. Für einen Gebrauch, indem Sie Neurone kartografisch darstellen, sieh die Anwendungen der Pseudotollwut in neuroscience.

Geschichte der Virologie

Das Wortvirus ist 1599 erschienen und hat ursprünglich "Gift" bedeutet.

Eine sehr frühe Form der Impfung bekannt als variolation wurde vor mehreren tausend Jahren in China entwickelt. Es hat die Anwendung von Materialien von Pocken-Leidenden eingeschlossen, um andere zu immunisieren. 1717 hat Dame Mary Wortley Montagu die Praxis in Istanbul beobachtet und hat versucht, es in Großbritannien zu verbreiten, aber ist auf beträchtlichen Widerstand gestoßen. 1796 hat Edward Jenner eine viel sicherere Methode mit Kuhpocken entwickelt, um einen jungen Jungen gegen Pocken erfolgreich zu immunisieren, und diese Praxis wurde weit angenommen. Impfungen gegen andere Virenkrankheiten sind einschließlich der erfolgreichen Tollwut-Impfung durch Louis Pasteur 1886 gefolgt. Die Natur von Viren war jedoch diesen Forschern nicht klar.

1892 hat Dimitri Ivanovski gezeigt, dass eine Krankheit von Tabakwerken, Tabakmosaikkrankheit, durch Extrakte übersandt werden konnte, die durch Filter passiert wurden, die fein genug sind, um sogar die kleinsten bekannten Bakterien auszuschließen. 1898 hat Martinus Beijerinck die Arbeit von Iwanowski wiederholt, aber ist weiter gegangen und hat dem "filtrierbaren Agenten" vom Werk bis Werk passiert, hat die Handlung unvermindert gefunden, und hat es ansteckend geschlossen — im Gastgeber — und so nicht ein bloßes Toxin wiederholend. Er hat es contagium vivum fluidum genannt. Die Frage dessen, ob das Reagenz eine "lebende Flüssigkeit" oder eine Partikel war, war jedoch noch offen.

1903 wurde es zum ersten Mal darauf hingewiesen, dass transduction durch Viren Krebs verursachen könnte. 1908 haben Schlag und Ellerman gezeigt, dass ein filtrierbares Virus Hühnerleukämie, bis zu den 1930er Jahren größtenteils ignorierte Daten übersenden konnte, als Leukämie betrachtet als krebsbefallen geworden ist. 1911 hat Peyton Rous die Übertragung des Hühnersarkoms, einer festen Geschwulst mit einem Virus gemeldet, und so ist Rous "Vater der Geschwulst-Virologie" geworden. Das Virus wurde später Sarkom-Virus von Rous 1 genannt und hat verstanden, um ein retrovirus zu sein. Mehreres anderes Krebs-Verursachen retroviruses ist seitdem beschrieben worden.

Die Existenz von Viren, die Bakterien (bacteriophages) anstecken, wurde zuerst von Frederick Twort 1911, und unabhängig von Felix d'Herelle 1917 anerkannt. Da Bakterien leicht in der Kultur gewachsen werden konnten, hat das zu einer Explosion der Virologie-Forschung geführt.

Die Ursache der verheerenden spanischen Grippe-Pandemie von 1918 war am Anfang unklar. Gegen Ende 1918 haben französische Wissenschaftler gezeigt, dass ein "filterpassierendes Virus" die Krankheit Leuten und Tieren übersenden konnte, die Postulate von Koch erfüllend.

Während Pflanzenviren und bacteriophages verhältnismäßig leicht angebaut werden können, verlangen Tierviren normalerweise ein lebendes Gastgeber-Tier, das ihre Studie unermesslich kompliziert. 1931 wurde es gezeigt, dass Grippe-Virus in fruchtbar gemachten Hühnereiern, eine Methode angebaut werden konnte, die noch heute verwendet wird, um Impfstoffe zu erzeugen. 1937 hat Max Theiler geschafft, das Gelbfieber-Virus in Hühnereiern anzubauen, und hat einen Impfstoff von einer verdünnten Virus-Beanspruchung erzeugt; dieser Impfstoff hat Millionen von Leben gespart und wird noch heute verwendet.

Max Delbrück, ein wichtiger Ermittlungsbeamter im Gebiet von bacteriophages, hat den grundlegenden "Lebenszyklus" eines Virus 1937 beschrieben: Anstatt "des Wachsens" wird eine Virus-Partikel von seinen konstituierenden Stücken in einem Schritt gesammelt; schließlich verlässt es die Gastgeber-Zelle, um andere Zellen anzustecken. Das Hershey-Verfolgungsexperiment 1952 hat gezeigt, dass nur DNA und nicht Protein in eine Bakterienzelle auf Infektion mit bacteriophage T2 eingeht. Transduction von Bakterien durch bacteriophages wurde zuerst in demselben Jahr beschrieben.

1949 haben John F. Enders, Thomas Weller und Frederick Robbins Wachstum von poliovirus in kultivierten menschlichen Embryonalzellen, dem ersten bedeutenden Beispiel eines Tiervirus angebaut außerhalb Tiere oder Hühnereier gemeldet. Diese Arbeit hat Jonas Salk im Abstammen eines Kinderlähmungsimpfstoffs von ausgeschalteten Kinderlähmungsviren geholfen; wie man zeigte, war dieser Impfstoff 1955 wirksam.

Das erste Virus, das kristallisiert werden konnte, und dessen Struktur deshalb im Detail aufgehellt werden konnte, war Tabakmosaikvirus (TMV), das Virus, das früher von Ivanovski und Beijerink studiert worden war. 1935 hat Wendell Stanley seine Kristallisierung für die Elektronmikroskopie erreicht und hat gezeigt, dass es aktiv sogar nach der Kristallisierung bleibt. Klare Röntgenstrahl-Beugungsbilder des kristallisierten Virus wurden von Bernal und Fankuchen 1941 erhalten. Gestützt auf solchen Bildern hat Rosalind Franklin die volle Struktur des Tabakmosaikvirus 1955 vorgeschlagen. Auch 1955 haben Heinz Fraenkel-Conrat und Robley Williams gezeigt, dass TMV RNS und seinen capsid (Mantel) gereinigt hat, kann sich Protein in funktionellen virions selbstversammeln, darauf hinweisend, dass dieser Zusammenbau-Mechanismus auch innerhalb der Gastgeber-Zelle verwendet wird, wie Delbrück früher vorgeschlagen hatte.

1963 wurde die Leberentzündung B Virus von Baruch Blumberg entdeckt, der fortgesetzt hat, eine Leberentzündung B Impfstoff zu entwickeln.

1965 hat Howard Temin den ersten retrovirus beschrieben: Ein Virus, dessen RNS-Genom abgeschrieben in die Ergänzungs-DNA (cDNA), dann integriert ins Genom des Gastgebers Rück-war und von dieser Schablone ausgedrückt hat. Das Virenenzym kehrt transcriptase um, der zusammen mit integrase ein unterscheidender Charakterzug von retroviruses ist, wurde zuerst 1970, unabhängig von Howard Temin und David Baltimore beschrieben. Der erste retrovirus das Anstecken von Menschen wurde von Robert Gallo 1974 identifiziert. Später wurde es gefunden, dass Rückseite transcriptase zu retroviruses nicht spezifisch ist; retrotransposons, die für die Rückseite transcriptase codieren, sind in den Genomen des ganzen eukaryotes reichlich. Ungefähr 10-40 % des menschlichen Erbgutes sind auf solchen retrotransposons zurückzuführen.

1975 wurde die Wirkung von oncoviruses beträchtlich geklärt. Bis zu dieser Zeit wurde es gedacht, dass diese Viren getragen haben, haben bestimmte Gene oncogenes genannt, der, wenn eingefügt, ins Genom des Gastgebers, Krebs verursachen würde. Michael Bishop und Harold Varmus haben gezeigt, dass der oncogene des Sarkom-Virus von Rous tatsächlich zum Virus nicht spezifisch ist, aber im Genom von gesunden Tieren von vielen Arten enthalten wird. Der oncovirus kann diesen vorher existierenden gütigen proto-oncogene einschalten, es in einen wahren oncogene verwandelnd, der Krebs verursacht.

1976 hat den ersten registrierten Ausbruch des Fiebers von Ebola hemorrhagic, einer hoch tödlichen Viren-übersandten Krankheit gesehen.

1977 hat Frederick Sanger den ersten ganzen sequencing des Genoms jedes Organismus, der bacteriophage Phi X 174 erreicht. In demselben Jahr haben Richard Roberts und Phillip Sharp unabhängig gezeigt, dass die Gene von adenovirus introns enthalten und deshalb das Genverstärken verlangen. Es wurde später begriffen, dass fast alle Gene von eukaryotes introns ebenso haben.

Eine von den Vereinten Nationen Weltgesundheitsorganisation geführte Weltimpfungskampagne ist auf die Ausrottung der Pocken 1979 hinausgelaufen.

1982 hat Stanley Prusiner prions entdeckt und hat gezeigt, dass sie scrapie verursachen.

Die ersten Fälle des AIDS wurden 1981 berichtet, und HIV, der retrovirus das Verursachen davon, wurde 1983 von Robert Gallo und Luc Montagnier identifiziert. Tests, die HIV-Infektion durch das Ermitteln der Anwesenheit des HIV-Antikörpers entdecken, wurden entwickelt. Nachfolgende enorme Forschungsanstrengungen haben HIV ins beste studierte Virus verwandelt. Menschliches Herpes-Virus 8, die Ursache des Sarkoms von Kaposi, das häufig in AIDS-Patienten gesehen wird, wurde 1994 identifiziert. Mehrere antiretroviral Rauschgifte wurden gegen Ende der 1990er Jahre entwickelt, AIDS-Sterblichkeit drastisch in entwickelten Ländern vermindernd.

Die Leberentzündung C Virus wurde mit neuartigen molekularen Klonen-Techniken 1987 identifiziert, zu Abschirmung von Tests führend, die drastisch das Vorkommen der Posttransfusionsleberentzündung reduziert haben.

Die ersten Versuche der Gentherapie, die Virenvektoren einschließt, haben am Anfang der 1980er Jahre begonnen, als retroviruses entwickelt wurden, der ein Auslandsgen ins Genom des Gastgebers einfügen konnte. Sie haben das Auslandsgen enthalten, aber haben das Virengenom nicht enthalten und konnten sich deshalb nicht vermehren. Tests in Mäusen wurde von Tests in Menschen gefolgt, 1989 beginnend. Die ersten menschlichen Studien haben versucht, die genetische Krankheit strenge vereinigte Immunschwäche (SCID) zu korrigieren, aber klinischer Erfolg wurde beschränkt. In der Periode von 1990 bis 1995 wurde Gentherapie auf mehreren anderen Krankheiten und mit verschiedenen Virenvektoren versucht, aber es ist klar geworden, dass die am Anfang hohen Erwartungen übertrieben wurden. 1999 ist ein weiterer Rückschlag vorgekommen, als 18-jähriger Jesse Gelsinger in einer Gentherapie-Probe gestorben ist. Er hat eine strenge geschützte Antwort ertragen, einen adenovirus Vektoren erhalten. Der Erfolg in der Gentherapie von zwei Fällen von X-linked SCID wurde 2000 berichtet.

2002 wurde es berichtet, dass poliovirus im Laboratorium synthetisch gesammelt worden war, den ersten synthetischen Organismus vertretend. Die Versammlung des 7741-Basen-Genoms von Kratzer, das Starten mit der veröffentlichten RNS-Folge des Virus, haben ungefähr zwei Jahre genommen. 2003, wie man zeigte, hat eine schnellere Methode das 5386-Basen-Genom des bacteriophage Phi X 174 in 2 Wochen gesammelt.

Der Riese mimivirus, in einem fühlen ein Zwischenglied zwischen winzigem prokaryotes und gewöhnlichen Viren, wurde 2003 und sequenced 2004 beschrieben.

Die Beanspruchung der Grippe Ein Virus-Subtyp H1N1, der bis zu 50 Millionen Menschen während der spanischen Grippe-Pandemie 1918 getötet hat, wurde 2005 wieder aufgebaut. Folge-Information war pieced zusammen von bewahrten Gewebeproben von Grippe-Opfern; lebensfähiges Virus wurde dann von dieser Folge synthetisiert. Die 2009-Grippe-Pandemie hat eine andere Beanspruchung der Grippe Ein H1N1 eingeschlossen, der allgemein als "Schwein-Grippe" bekannt ist.

Vor 1985 hatte Harald zur Hausen gezeigt, dass zwei Beanspruchungen von Menschlichem papillomavirus (HPV) die meisten Fälle des Halskrebses verursachen. Zwei Impfschutz gegen diese Beanspruchungen wurde 2006 veröffentlicht.

2006 und 2007 es wurde berichtet, dass das Einführen einer kleinen Zahl von spezifischen Abschrift-Faktor-Genen in normale Hautzellen von Mäusen oder Menschen diese Zellen in pluripotent Stammzellen, bekannt als Veranlasste Pluripotent Stammzellen verwandeln kann. Der Technik-Gebrauch hat retroviruses modifiziert, um die Zellen umzugestalten; das ist ein potenzielles Problem für die menschliche Therapie, da diese Viren ihre Gene an einer zufälligen Position im Genom des Gastgebers integrieren, das andere Gene unterbrechen kann und potenziell Krebs verursacht.

2008 wurde Sputnik virophage, der erste bekannte virophage beschrieben: Es verwendet die Maschinerie eines Helfer-Virus, um sich zu vermehren, und Hemmungsfortpflanzung dieses Helfer-Virus. Sputnik vermehrt sich in der Amöbe, die durch mamavirus, einen Verwandten des mimivirus angesteckt ist, der oben und das größte bekannte Virus bis heute erwähnt ist.

Siehe auch

• Einführung in Viren
• Virus
• Virus-Klassifikation
• Liste von Viren
• Klinische Virologie
• Tiervirologie
• Liste von Virenkrankheiten
• Villarreal, L. P. (2005) Viren und die Evolution des Lebens. ASM Presse, Washingtoner internationale Gleichstrom-Standardbuchnummer 1-55581-309-7
• Samuel Baron (Hrsg.). (1996) Medizinische Mikrobiologie, 4. Hrsg., Abschnitt 2: Virologie (frei auffindbares Online-Buch)
• Sarg, Hughes, Varmus. (1997) Retroviruses (frei auffindbares Online-Buch)

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Außenverbindungen und Quellen

• ICTV: Internationales Komitee auf der Taxonomie von Viren - auffindbare Virus-Taxonomie, aktualisierte Versionen 2007 und 2008. Erklärungen des Virus-Art-Konzepts und der Virentaxonomie.
• David Sander: Die Ganze Virologie auf dem WWW - Sammlung von Verbindungen, Bildern, hält Zeichen Vorlesungen. Viele der Verbindungen auf dieser Seite werden gebrochen, und es scheint nicht, aufrechterhalten zu werden.
• Online-Vorträge in der Virologie-Universität South Carolinas
• MicrobiologyBytes: Ursprünge der Virologie
• MicrobiologyBytes: Die Virologie-Zeitmaschine
• Zeitachse der Geschichte der Virologie, von der Washingtoner Universität in St. Louis.
• Die Virologie von Wong.
• Vaccine Research Center (VRC) - die Information bezüglich der Impfforschung studiert
• In dieser Woche in der Virologie Podcast durch Vincent Racaniello http://www.twiv.tv /