Monoamin oxidase Hemmstoffe (MAOIs) ist eine Klasse von antidepressiven für die Behandlung der Depression vorgeschriebenen Rauschgiften. Sie sind im Behandeln atypischer Depression besonders wirksam.

Wegen der potenziell tödlichen Diät und Rauschgift-Wechselwirkungen ist Monoamin oxidase Hemmstoffe als eine letzte Linie der Behandlung, verwendet nur historisch vorbestellt worden, als andere Klassen von antidepressiven Rauschgiften (zum Beispiel auswählende serotonin Wiederauffassungsvermögen-Hemmstoffe und tricyclic Antidepressiven) gescheitert haben. Eine Transdermal-Fleck-Form des MAOI selegiline, genannt Emsam, wurde für den Gebrauch von der Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimittlel in den Vereinigten Staaten am 28. Februar 2006 genehmigt.

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In der Vergangenheit wurden MAOIs für diejenigen vorgeschrieben, die gegen die tricyclic antidepressive Therapie widerstandsfähig sind, aber neuere MAOIs wie selegiline (hat normalerweise transdermally für Depression verwaltet), und der umkehrbare MAOI moclobemide stellen eine sicherere Alternative zur Verfügung und werden jetzt manchmal als Therapie der ersten Linie verwendet, obwohl diese Substanzen immer so nicht wirksam sind wie ihre Vorgänger.

Wie man

gefunden hat, ist MAOI'S in der Behandlung der panischen Unordnung mit Agoraphobie, sozialer Phobie, atypischer Depression oder gemischter Angst und Depression, Heißhunger, posttraumatischer Betonungsunordnung sowie Grenzpersönlichkeitsunordnung wirksam gewesen. Es gibt Berichte der MAOI Wirkung in der Zwanghaft-Zwangsunordnung (OCD), trichotillomania, dysmorphophobia und avoidant Persönlichkeitsunordnung; jedoch sind diese Berichte aus nicht kontrollierten Fall-Berichten.

MAOIs kann auch in der Behandlung der Parkinsonschen Krankheit durch das Zielen von MAO-B insbesondere (deshalb das Beeinflussen dopaminergic Neurone), sowie Versorgung einer Alternative für die Migräne-Prophylaxe verwendet werden. Hemmung sowohl von MAO-A als auch von MAO-B wird in der Behandlung der klinischen Depression und Angst verwendet.

MAOIs scheinen, besonders für ambulante Patienten mit "Nervendepression angezeigt zu werden, die" durch die panische Unordnung oder hysteroid dysphoria kompliziert ist, der wiederholte Episoden der niedergedrückten Stimmung als Antwort auf das zurückgewiesene Gefühl einschließt.

Weise der Handlung

MAOIs handeln durch das Hemmen der Tätigkeit von Monoamin oxidase, so das Verhindern der Depression von Monoamin neurotransmitters und dadurch die Erhöhung ihrer Verfügbarkeit. Es gibt zwei isoforms von Monoamin oxidase, MAO-A und MAO-B. MAO-A bevorzugt deaminates serotonin, melatonin, epinephrine, und norepinephrine. MAO-B bevorzugt deaminates phenylethylamine und Spur-Amine. Dopamine ist ebenso deaminated durch beide Typen. Viele Formulierungen haben Formen des Fluorids, das beigefügt ist, um beim Durchdringen der Blutgehirnbarriere zu helfen, die als ein Faktor in Epiphyse-Effekten verdächtigt wird.

Umkehrbarkeit

Der frühe MAOIs hat Monoamin oxidase irreversibel gehemmt. Wenn sie mit Monoamin oxidase reagieren, schalten sie es dauerhaft aus, und das Enzym kann nicht fungieren, bis es durch den Körper ersetzt worden ist, der ungefähr zwei Wochen nehmen kann. Einige neuere MAOIs, ein bemerkenswerter, der moclobemide ist, sind umkehrbar, bedeutend, dass sie im Stande sind, sich vom Enzym zu lösen, um üblichen Katabolismus des Substrats zu erleichtern. Das Niveau der Hemmung wird auf diese Weise durch die Konzentrationen des Substrats und des MAOI geregelt.

Harmaline, der in Peganum harmala, sowie der Weinrebe von Ayahausca, Banisteriopsis caapi, Passiflora incarnata und dem Tabak gefunden ist, ist ein umkehrbarer Hemmstoff von MAO-A (RIMA).

Selektivität

Zusätzlich zur Umkehrbarkeit unterscheiden sich MAOIs durch ihre Selektivität des MAO Empfängers. Einige MAOIs hemmen sowohl MAO-A als auch MAO-B ebenso, andere MAOIs sind entwickelt worden, um ein über den anderen ins Visier zu nehmen.

MAO-A Hemmung reduziert die Depression in erster Linie serotonin, norepinephrine, und dopamine; die auswählende Hemmung von MAO-A berücksichtigt tyramine, um metabolised über MAO-B zu sein. Agenten, die serotonin, wenn genommen, mit einem anderen Serotonin-Erhöhen-Agenten folgen, können auf genanntes serotonin Syndrom einer potenziell tödlichen Wechselwirkung oder mit irreversiblen und unauswählenden Hemmstoffen (wie älterer MAOIs) MAO hinauslaufen eine hypertensive Krise infolge tyramine Nahrungsmittelwechselwirkungen ist mit älterem MAOIs besonders problematisch. Tyramine wird durch MAO-A (und MAO-B) gebrochen, deshalb kann das Hemmen seiner Handlung auf übermäßige Zunahme davon hinauslaufen, so muss Diät für die tyramine Aufnahme kontrolliert werden.

MAO-B Hemmung reduziert die Depression hauptsächlich dopamine und phenethylamine, also gibt es keine diätetischen damit vereinigten Beschränkungen. MAO-B würde auch metabolize tyramine, als die einzigen Unterschiede zwischen dopamine, phenethylamine, und tyramine sind zwei phenylhydroxyl Gruppen auf Kohlenstoff 3 und 4. Die 4 - würden OH keine steric Hindernis für MAO-B auf tyramine sein. Zwei MAO-Bi Rauschgifte, selegiline und rasagiline sind durch den FDA ohne diätetische Beschränkungen genehmigt worden, außer in der Behandlung der hohen Dosierung, worin sie ihre Selektivität verlieren.

Gefahren

Wenn aufgenommen, mündlich hemmen MAOIs den Katabolismus von diätetischen Aminen. Wenn Nahrungsmittel, die tyramine enthalten, verbraucht werden (so genannte "Käse-Wirkung"), kann die Person unter der hypertensive Krise leiden. Wenn Nahrungsmittel, die tryptophan enthalten, verbraucht werden, kann hyperserotonemia resultieren. Der Betrag, der erforderlich ist, eine Reaktion zu verursachen, ändert sich außerordentlich von der Person der Person, und hängt vom Grad der Hemmung ab, die der Reihe nach von Dosierung und Selektivität abhängt.

Der genaue Mechanismus, durch den tyramine eine hypertensive Reaktion verursacht, wird nicht gut verstanden, aber es wird angenommen, dass tyramine norepinephrine von der Lagerung vesicles versetzt. Das kann eine Kaskade auslösen, in der übermäßige Beträge von norepinephrine zu einer hypertensive Krise führen können. Eine andere Theorie weist darauf hin, dass Proliferation und Anhäufung von catecholamines hypertensive Krise verursachen

Tyrosine, nicht tyramine, ist der Vorgänger zu catecholamines. Tyramine ist ein Durchbruchsprodukt von tyrosine. In den Eingeweiden und während der Gärung ist tyrosine, einer Aminosäure, decarboxylated zu tyramine. Unter gewöhnlichen Verhältnissen ist tyramine deaminated in der Leber zu einem untätigen metabolite, aber, wenn der hepatische MAO (in erster Linie MAO-A) gehemmt wird, wird die Abfertigung "des ersten Passes" von tyramine blockiert, und tyramine Niveaus zirkulierend, kann klettern. Erhobener tyramine bewirbt sich mit tyrosine um den Transport über die Blutgehirnbarriere (über den aromatischen Aminosäure-Transport), wo es dann in adrenergic Nerventerminals eingehen kann. Einmal im cytoplasmic Raum wird tyramine über die blasenförmige Monoamin-Transportvorrichtung (VMAT) in synaptic vesicles transportiert, dadurch norepinephrine versetzend. Die Massenübertragung von norepinephrine von seinem blasenförmigen Abstellraum in den extracellular Raum über die Massenhandlung kann die hypertensive Krise hinabstürzen. Krisen von Hypertensive können manchmal auf Schlag oder Herzarrhythmia hinauslaufen wenn nicht haben behandelt. Im Allgemeinen ist diese Gefahr mit RIMAs nicht da. Beide Arten der MAO Darmhemmung können Hyperfieber, Brechreiz und Psychose verursachen, wenn Nahrungsmittel hoch in levodopa verbraucht werden.

Beispiele von Nahrungsmitteln und Getränken mit potenziell hohen Niveaus von tyramine schließen Leber und in Gärung gebrachte Substanzen wie alkoholische Getränke und im Alter von Käsen ein. (Sieh eine Liste von Nahrungsmitteln, die tyramine enthalten). Beispiele, Nahrungsmittel zu levodopa-enthalten, schließen Feldbohnen ein. Diese Diät-Beschränkungen sind für diejenigen nicht notwendig, die auswählende MAO-B Hemmstoffe nehmen, wenn diese in hohen Dosierungen wie oben erwähnt nicht genommen werden.

Es verdient getrennte Erwähnung, dass einige Fleisch-Extrakte und Hefe-Extrakte (Bovril, Marmite, Vegemite) äußerst hohe Niveaus von tyramine enthalten, und mit diesen Medikamenten nicht verwendet werden sollten.

Als MAOIs zuerst eingeführt wurden, waren diese Gefahren, und im Laufe der folgenden vier Jahrzehnte nicht bekannt, weniger als 100 Menschen sind von der hypertensive Krise gestorben. Gewagt wegen des plötzlichen Anfalls und gewaltsamen Äußeren der Reaktion hat MAOIs einen Ruf gewonnen, so gefährlich zu sein, dass, eine Zeit lang, sie der Markt in Amerika völlig weggenommen wurden. Es ist jetzt bekannt, dass, verwendet, wie geleitet, unter der Vorsicht eines qualifizierten Psychiaters, diese Klasse von Rauschgiften eine sichere Alternative für das Zwischenglied - zum langfristigen Gebrauch bleibt.

Die bedeutendste mit dem Gebrauch von MAOIs vereinigte Gefahr ist das Potenzial für Wechselwirkungen mit freihändigem und Vorschrift-Arzneimitteln, illegalen Rauschgiften oder Medikamenten und einigen Ergänzungen (z.B, der Wort von St John). Es ist lebenswichtig, dass ein Arzt solche Kombinationen beaufsichtigt, um nachteilige Reaktionen zu vermeiden. Deshalb tragen viele Benutzer eine MAOI-Karte, die Notarztpersonal was Rauschgifte mitteilt zu vermeiden. (Z.B sollte Adrenalin-Dosierung durch 75 % reduziert werden, und Dauer wird erweitert.)

Die Gefahr der Wechselwirkung von MAOI Medikamenten mit anderen Rauschgiften oder bestimmten Nahrungsmitteln ist besonders gefährlich, weil diejenigen auf dem Medikament, die ihre Diäten häufig würden einschränken müssen, deprimierte Patienten sind, die sich "nicht sorgen, ob sie leben oder sterben."

MAOIs sollte mit anderen psychoactive Substanzen (Antidepressiven, schmerzstillende Mittel, Anreize, sowohl gesetzlich als auch ungesetzlich usw.) außer unter der erfahrenen Sorge nicht verbunden werden. Bestimmte Kombinationen können tödliche Reaktionen, allgemeine Beispiele einschließlich SSRIs, tricyclics, MDMA, meperidine, tramadol, und dextromethorphan verursachen. Reagenzien mit Handlungen auf epinephrine, norepinephrine oder dopamine müssen an viel niedrigeren Dosen wegen potentiation und anhaltender Wirkung verwaltet werden.

Wie man

gezeigt hat, hat Nikotin, eine in die Tabakhingabe oft hineingezogene Substanz, "relativ schwache" suchterzeugende Eigenschaften, wenn verwaltet, allein gehabt. Das suchterzeugende Potenzial nimmt drastisch nach der Co-Regierung eines MAOI zu, der spezifisch Sensibilismus der locomotor Antwort in Ratten, einem Maß des suchterzeugenden Potenzials verursacht. Das kann in der Schwierigkeit widerspiegelt werden, Beendigung zu rauchen, weil Tabak einen natürlich vorkommenden MAOI zusätzlich zum Nikotin enthält.

Abzug

Antidepressiven einschließlich MAOIs haben einige Abhängigkeit erzeugende Effekten, der bemerkenswerteste, der ein Abzug-Syndrom ist, das besonders streng sein kann, wenn MAOIs plötzlich oder überschnell unterbrochen werden. Jedoch ist das Abhängigkeit erzeugende Potenzial von MAOIs oder Antidepressiven im Allgemeinen nicht so bedeutend wie benzodiazepines. Zum Beispiel haben Antidepressiven bedeutsam weniger Missbrauch-Potenzial als benzodiazepines. Entzugserscheinungen können durch die allmähliche Verminderung der Dosierung über eine Zeitdauer von Wochen oder Monaten geführt werden, um Entzugserscheinungen zu minimieren oder zu verhindern.

MAOIs, als mit irgendwelchen antidepressiven Medikamenten, ändern den Kurs der Unordnung nicht, so ist es möglich, dass Unterbrechung den Patienten in den Vorbehandlungsstaat zurückgeben kann.

Diese Rücksicht kompliziert außerordentlich Schaltung eines Patienten zwischen einem MAOI und einem SSRI, weil es notwendig ist, das System völlig eines Rauschgifts vor dem Starten von einem anderen zu klären. Wenn man auch Dosierung allmählich zuspitzt, besteht das Ergebnis darin, dass seit Wochen ein deprimierter Patient die Depression ohne chemische Hilfe während des rauschgiftfreien Zwischenraums wird ertragen müssen. Das kann dem Riskieren der Effekten einer Wechselwirkung zwischen den zwei Rauschgiften vorzuziehend sein, aber es ist häufig nicht leicht.

Wechselwirkungen

Die MAOIs sind für ihre zahlreichen Rauschgift-Wechselwirkungen berüchtigt. Wenn die Wechselwirkung nicht gewünscht wird, sollte jedes Rauschgift, das innerhalb der folgenden Klassifikationen fällt, vermieden werden:

• Substanzen, die metabolized durch Monoamin oxidase sind, weil sie durch bis zu mehreren fach erhöht werden können.
• Substanzen, die serotonin, norepinephrine, und/oder dopamine Tätigkeit, so viel von einigen dieser neurochemicals vergrößern, können auf strenge akute Folgen, einschließlich serotonin Syndroms, hypertensive Krise und Psychose beziehungsweise hinauslaufen.

Solche Substanzen schließen ein:

• Phenethylamines: 2C-B, Meskalin, Phenethylamine (ERBSE), usw.
• Amphetamine: Amphetamin, MDMA ("Entzückung"), Dextroamphetamine, Methamphetamine, DOM, usw.
• Tryptamines: DMT, Psilocin/Psilocybin ("Magische Pilze"), usw.
• Lysergamides: Ergolines/LSA, LSD ("Säure"), usw.
• Serotonin, Norepinephrine und/oder Dopamine Wiederauffassungsvermögen-Hemmstoffe:
• Auswählende Serotonin Wiederauffassungsvermögen-Hemmstoffe (SSRIs): Citalopram, Dapoxetine, Escitalopram, Fluoxetine, Fluvoxamine, Paroxetine, Sertraline.
• Serotonin-Norepinephrine Wiederauffassungsvermögen-Hemmstoffe (SNRIs): Desvenlafaxine, Duloxetine, Milnacipran, Venlafaxine.
• Norepinephrine-Dopamine Wiederauffassungsvermögen-Hemmstoffe (NDRIs): Amineptine, Bupropion, Methylphenidate, Nomifensine.
• Norepinephrine Wiederauffassungsvermögen-Hemmstoffe (NRIs): Atomoxetine, Mazindol, Reboxetine.
• Tricyclic Antidepressiven (TCAs): Amitriptyline, Butriptyline, Clomipramine, Desipramine, Dosulepin, Doxepin, Imipramine, Lofepramine, Nortriptyline, Protriptyline, Trimipramine.
• Tetracyclic Antidepressiven (TeCAs): Amoxapine, Maprotiline.
• Ableitung von Phenylpiperidine Opioids: Meperidine/Pethidine, Tramadol, Methadone, Fentanyl, Dextropropoxyphene, Propoxyphene.
• Andere: Brompheniramine, Chlorpheniramine, Kokain, Cyclobenzaprine, Dextromethorphan (DXM), Ketamine, MDPV, Nefazodone, Phencyclidine (PCP), Pheniramine, Sibutramine, Trazodone.
• Serotonin, Norepinephrine und/oder Dopamine Wiederpächter: 4-Methylaminorex (am 4. Mrz), Amphetamin, Benzphetamine, Cathine, Cathinone, Diethylcathinone, Ephedrine, Levmetamfetamine, Lisdexamfetamine, MDMA ("Entzückung"), Methamphetamine, Pemoline, Phendimetrazine, Phenethylamine (ERBSE), Phentermine, Propylhexedrine, Pseudoephedrine, Phenylephrine, Tyramine.
• Serotonin, Norepinephrine und/oder Dopamine Ergänzende Vorgänger: 5-HTP, L-DOPA, L-Phenylalanine, L-Tryptophan, L-Tyrosine.
• Lokales und Allgemeines Narkosemittel in der Chirurgie und Zahnheilkunde insbesondere diejenigen, die Epinephrine enthalten. Es gibt keine allgemein unterrichtete oder akzeptierte Praxis bezüglich Zahnheilkunde und Gebrauch von MAOIs wie Phenelzine, und es ist deshalb, lebenswichtig, alle Kliniker besonders Zahnärzte der potenziellen Wirkung von MAOIs und Lokaler Anästhesie zu informieren. In der Vorbereitung der Zahnarbeit wird dem Abzug aus Phenelzine jedoch spezifisch empfohlen, da das zwei Wochen nimmt, ist es nicht immer eine wünschenswerte oder praktische Auswahl. Zahnärzten, die Lokale Anästhesie verwenden, wird empfohlen, einen non-epinephrine anestetic wie Carbocaine an einem Niveau von 3 % zu verwenden. Spezifischer Aufmerksamkeit sollte dem Blutdruck während des Verfahrens geschenkt werden, und das Niveau des Narkosemittels sollte regelmäßig und passend überstiegen werden seitdem non-epinephrine nehmen anestetics länger, um in Kraft zu treten und sich schneller abzunutzen. Patient-Einnahme Phenelzine wird empfohlen, ihren Psychiater vor jeder Zahnbehandlung zu benachrichtigen.
• Bestimmte Andere Ergänzungen: Hypericum perforatum ("Echtes Johanniskraut"), Inositol, Rhodiola rosea, S Adenosyl L Methionine (DASSELBE), L-Theanine.
• Anderes Monoamin Oxidase Hemmstoffe.

Es wird durch den FDA empfohlen, sich mit einem Arzt oder Apotheker vor der Einnahme jedes Rauschgifts während auf einem MAOI in Verbindung zu setzen.

Geschichte

Der Höhepunkt des älteren MAOI war größtenteils zwischen den Jahren 1957 und 1970. Die anfängliche Beliebtheit der 'klassischen' nichtauswählenden irreversiblen MAO Hemmstoffe hat begonnen, wegen ihrer ernsten Wechselwirkungen mit sympathomimetic Rauschgiften abzunehmen und Nahrungsmittel tyramine-enthaltend, die zu gefährlichen hypertensive Notfällen führen konnten. Infolgedessen hat sich der Gebrauch durch medizinische Praktiker dieser älteren MAOIs geneigt. Als Wissenschaftler entdeckt haben, dass es zwei verschiedene MAO Enzyme gibt (MAO-A und MAO-B), haben sie auswählende Zusammensetzungen für MAO-B entwickelt, (zum Beispiel, selegiline, der für die Parkinsonsche Krankheit verwendet wird), um die Nebenwirkungen und ernsten Wechselwirkungen zu reduzieren. Weitere Verbesserung ist mit der Entwicklung von Zusammensetzungen vorgekommen (moclobemide und toloxatone), die nicht nur auswählend sind, aber umkehrbare MAO-A Hemmung und die Verminderung vom diätetischen und den Rauschgift-Wechselwirkungen verursachen.

Irreversible MAOIs waren die ersten zu entdeckenden Antidepressiven, aber sie sind aus der Bevorzugung mit dem Advent der Entdeckung von sichereren Antidepressiven gefallen; diese neueren antidepressiven Rauschgift-Klassen haben weniger nachteilige Effekten, besonders die gefährliche irreversible MAOI Nahrungsmittelwechselwirkung mit tyramine, manchmal gekennzeichnet als das 'Käse-Syndrom', das zu gefährlicher Hypertonie führt. Jedoch haben umkehrbare MAOIs an diesen hypertensive nachteiligen Effekten Mangel. Moclobemide, war der erste umkehrbare Hemmstoff von MAO-A, um in weit verbreitete klinische Praxis einzugehen; seine umkehrbaren hemmenden Eigenschaften geben ihm mehrere Vorteile gegenüber den älteren irreversiblen MAO Hemmstoffen.

Liste von MAOIs

• Kräuterrauschgifte
• Auswählende MAO-A Hemmstoffe
• Alkaloide von Harmala (gefunden in Kaffee, Syrier, bereut Passionsblume, Ayahausca, Tribulus terrestris und Tabak)
• Harmine, Harmaline, Tetrahydroharmine, Harmalol, Harman, Norharman, usw.
• Resveratrol (gefunden in japanischem knotweed und Haut von roten Trauben)
• Nichtauswählende MAO-A/MAO-B Hemmstoffe
• Curcumin (gefunden in der Kurkuma)
• Rhodiola rosea (aktiver consituent (s) unbekannt)
• Ruta graveolens (energischer Bestandteil (E) unbekannt)
• Ginkgo biloba
• Anthocyanins
• Proanthocyanidin
• Auswählende MAO-B Hemmstoffe
• Catechin (gefunden im Teewerk, Kakao und der Klaue von Cat)
• Desmethoxyyangonin (gefunden in Kava)
• Epicatechin (auch gefunden im Teewerk, Kakao und der Klaue von Cat)
• Emodin (gefunden in Fo-Ti)
• Hydroxytyrosol (gefunden in Olivenöl)
• Piperine (gefunden im Pfeffer)
• Gentiana lutea (energischer Bestandteil (E) unbekannt)
• Unbekannte Selektivität
• Lakritze (energischer Bestandteil (E) unbekannt)
• Myristicin (gefunden in der Muskatnuss, der Petersilie und dem Dill)
• Sibirischer Ginseng (energischer Bestandteil (E) unbekannt)
• Yerba Genosse (energischer Bestandteil (E) unbekannt)
• Yohimbe (energischer Bestandteil (E) unbekannt)
• Pharmazeutische Rauschgifte

Nichtauswählende MAO-A/MAO-B Hemmstoffe

• Hydrazines
• Benmoxin (Nerusil, Neuralex)
• Hydralazine (Apresoline)
• Iproclozide (Sursum)
• Iproniazid (Marsilid, Iprozid, Ipronid, Rivivol, Propilniazida)
• Isocarboxazid (Marplan)
• Isoniazid (Laniazid, Nydrazid)
• Mebanazine (Actomol)
• Nialamide (Niamid)
• Octamoxin (Ximaol, Nimaol)
• Phenelzine (Nardil, Nardelzine)
• Pheniprazine (Catron)
• Phenoxypropazine (Drazine)
• Pivalylbenzhydrazine (Tersavid)
• Procarbazine (Matulane, Natulan, Indicarb)
• Safrazine (Safra)
• Non-Hydrazines
• Caroxazone (Surodil, Timostenil)
• Echinopsidine (Adepren)
• Furazolidone (Furoxone, Dependal-M)
• Linezolid (Zyvox, Zyvoxam, Zyvoxid)
• Tranylcypromine (Parnate, Jatrosom)

Auswählende MAO-A Hemmstoffe

• Brofaromine (Consonar)
• Metralindole (Inkazan)
• Minaprine (Kantor)
• Moclobemide (Aurorix, Manerix)
• Pirlindole (Pirazidol)
• Toloxatone (Humoryl)
• Auswählende MAO-B Hemmstoffe
• Lazabemide (Pakio, Tempium)
• Pargyline (Eutonyl)
• Rasagiline (Azilect)
• Selegiline (Deprenyl, Eldepryl, Emsam)
• Forschung setzt zusammen

Nichtauswählende MAO-A/MAO-B Hemmstoffe Hydrazines

• Metfendrazine

Auswählende MAO-A Hemmstoffe

• Amiflamine
• Bazinaprine
• Befloxatone
• Befol
• Cimoxatone
• Clorgyline
• Esuprone
• Methylen blauer
• Sercloremine
• Tetrindole
• Thesputiaint
• Tyrima

Auswählende MAO-B Hemmstoffe

• D-Deprenyl
• Ladostigil
• Milacemide
• Mofegiline
• Antiparasitischer
• MAO wirbellose Hemmstoffe
• Amitraz antiparasitisch verwendet in Tieren für Zecken, kleine Dinge (sarcoptes, demodex) und Läuse. Verwendet auf Werken als ein Insektizid gegen kleine Dinge, Blattläuse, usw.

Verschiedener tryptamine und phenethylamine/amphetamine Ableitungen wie αET, αMT, Amphetamin (selbst), methamphetamine, MDMA, 4-MTA, PMA, 2C-T-7, und 2C-T-21 können auch schwach zu starken MAOI Effekten an hohen Dosen haben. Viele andere nicht verzeichnete hydrazines wie hydrazine (selbst), monomethylhydrazine, und phenylhydrazine haben einige MAOI Eigenschaften ebenso.

Kulturelle Verweisungen

• In der Episode "Die Spätschicht" des Fernsehdetektivdrama-Schlosses nahm Bobby Mann einen MAO Hemmstoff. Sein Mörder hat diese Tatsache verwendet, um eine negative Wechselwirkung mit dem Rauschgift auszulösen, den Tod von Bobby dadurch führend, was geschienen ist, ein normaler Herzanfall zu sein.
• In der Episode "Kürzung" des Gesetzes & der Ordnung schreibt ein Chirurg schmerzstillende Mittel vor, die mit einem MAOI aufeinander wirken, den ein Patient nahm, zu ihrem Tod führend.
• Die Versuchsepisode des Rechtes und Ordnung war einem wirklichen Ereignis ähnlich. Journalist Sidney Zion hat den plötzlichen Tod seiner Tochter Libby Zion an einem ER Zimmer in Manhattan am 4. Okt 1984 infrage gestellt. Die Todesursache wurde "mysteriöser Infektion" zugeschrieben. Der Vater hat Behörden überzeugt, eine kriminelle Untersuchung zu starten, als sie entdeckt wurde, dass mehrere Medikamente, einschließlich Demerol, seiner Tochter verwaltet wurden, mit ihren Medikamenten von Nardil reagierend. Der DA hat Anklagen beim Mord gegen einen Arzt gesucht, der Gebrauch von Selbstbeherrschungen und Rauschgift genehmigt hat, als Libby zunehmend begeistert geworden ist. Der Fall hat viele Reformen im Absolventen veranlasst medizinische Ausbildung und Begrenzungszahl des Stunde-Personals können arbeiten. Drogenmissbrauch wurde als ein Hauptfaktor erfolgreich diskutiert, der zu ihrem Tod führt.

Siehe auch

• Umkehrbarer Hemmstoff von MAO-A (RIMA)
• Hydrazine (Antidepressivum)
• MAO, MAO-A, MAO-B